Respaldada por datos clínicos, literatura revisada por pares y estudios de investigación en curso, la Fundación MdDS continúa avanzando hacia el objetivo de convertir conocimientos de investigación en acciones concretas, respuestas del mundo real Para la comunidad de MdDS. ¡Sigue leyendo para descubrir cómo la investigación basada en la evidencia está acelerando el desarrollo de soluciones de tratamiento específicas!
ACTUALIZACIONES DE INVESTIGACIÓN
Investigación de la Universidad de California en San Diego (UCSD): Descubriendo los secretos del síndrome de Mal de Débarquement
¿Cómo puede un viaje largo provocar una persistente sensación de balanceo? El Dr. Akihiro Matsuoka y sus colegas de la UCSD están buscando respuestas. Con el apoyo de una beca de la Fundación MdDS, su equipo completó recientemente un importante estudio que siguió al personal de la Armada de los Estados Unidos a bordo del buque hospital USNS Mercy.
Además de monitorear el movimiento del barco, los investigadores utilizaron aprendizaje automático avanzado para analizar los resultados. Sus hallazgos revelaron que la magnitud y el patrón del movimiento del barco en combinación con un historial médico de migraña y sensibilidad al movimiento son los factores que influyen en el resultado. predictores más fuertes de quién desarrolla un deterioro cognitivo posterior al viaje y un aumento de los síntomas agudos del MdDS. Al comprender estas condiciones y rasgos únicos, los investigadores pueden dejar de lado las conjeturas y acercarse a identificación temprana de riesgos y dirigido, soluciones de tratamiento en el mundo real.
El impacto del Dr. Matsuoka en resumen:
- Presentaciones de investigación: Compartió los resultados de la investigación sobre el síndrome mielodisplásico (SMD) con destacados profesionales médicos e investigadores en cuatro conferencias nacionales.
- Artículos científicos: Se ha ampliado la literatura biomédica centrada en el impacto y el riesgo del síndrome mielodisplásico (SMD), con dos artículos ya publicados y uno en fase de revisión final.
Estos resultados se suman a un creciente conjunto de evidencia científica. Explore el MdDS. Literatura biomédica para valorar la investigación revisada por pares que está dando forma a las futuras soluciones clínicas.
Investigador destacado: Akihiro J. Matsuoka, MD, PhD, MMSc, FACS
“Nuestra investigación, financiada por la Fundación MdDS, que incluye modelos computacionales del almacenamiento de velocidad, demuestra que el MdDS no es una enfermedad rara. Se origina por una alteración de un mecanismo que comprendemos bien en el campo de la medicina vestibular, y esa base común es el camino hacia un tratamiento eficaz.”
Dr. Matsuoka Es profesor de Otorrinolaringología/Cirugía de Cabeza y Cuello y director del Programa de Equilibrio y Vestibular de la UCSD. Su investigación se centra en los trastornos vestibulares y los síntomas inducidos por el movimiento, con especial énfasis en la disfunción del almacenamiento de velocidad en el síndrome de Mal de Débarquement.
En colaboración con Dra. Charlotte Hughes (Centro Médico Naval de San Diego), su equipo estudió recientemente síntomas agudos similares al MdDS en personal en servicio activo a bordo del USNS Mercy después de un despliegue en la Pacific Partnership. Documentaron que un combinación El movimiento del buque y los factores de susceptibilidad específicos contribuyeron al riesgo de MdDS agudo posterior al viaje. Identificación del riesgo temprano predictores El síndrome mielodisplásico (SMD) podría respaldar la prevención práctica y las soluciones clínicas específicas.
La investigación basada en la evidencia está acelerando las soluciones de tratamiento dirigidas.
Estudio de terapia de adaptación sensorial MdDS completado por SVPT
Un equipo de investigación de South Valley Physical Therapy (SVPT) en Denver, Colorado, integrado por Sarah Gallagher, Chelsea Van Zytveld, Elliot Gann, Karen Zacharewicz y Patricia Winkler, investigó un programa de adaptación sensorial para el tratamiento de personas con MdDS, con financiación proporcionada por la Fundación MdDS.
Es importante destacar que la mayoría de los pacientes con síndrome de MdDS reciben fisioterapia convencional o fisioterapia vestibular durante el curso de su enfermedad. Sin embargo, los estudios clínicos no han descrito el uso de intervenciones de adaptación sensorial que modifiquen simultáneamente el uso de la información visual, somatosensorial y vestibular en el tratamiento del síndrome de MdDS. El presente estudio prospectivo del equipo de investigación de la SVPT se diseñó para explorar un enfoque multimodal que incluyera educación del paciente, adaptación sensorial y movilidad funcional para el tratamiento del síndrome de MdDS.
Este estudio clínico documentó el impacto de una intervención de 3 semanas. En todos los participantes se observaron mejoras clínicamente significativas al finalizar la intervención, con una mejora sostenida en el 60-70% de los participantes después de 3 meses. Una descripción completa del estudio de investigación y del programa de adaptación sensorial se publicó recientemente en la Revista de fisioterapia neurológica«Programa de adaptación sensorial para personas con síndrome de mal de desembarquement: una serie de casos». Esta publicación biomédica revisada por pares aporta datos esenciales basados en la evidencia a la literatura científica. Este proyecto clínico representa un paso crucial en la investigación traslacional, que tiende un puente efectivo entre el descubrimiento científico y la aplicación clínica práctica. Estos hitos impulsan el avance de la atención clínica al ofrecer hallazgos que permiten definir futuras estrategias de tratamiento.
Impacto de SVPT en resumen:
- Presentación de la investigación: sesión educativa neurológica en la Reunión Combinada de Secciones de la Asociación Americana de Terapia Física (APTA) celebrada del 12 al 14 de febrero de 2026 en Anaheim, California.
- Artículo científico: “Un programa de adaptación sensorial para personas con síndrome de mal de desembarquement: una serie de casos”, publicado en 2026 en la Revista de Fisioterapia Neurológica.
Tomar acción: Puedes acceder a este y otros artículos revisados por pares en nuestra colección de MdDS. literatura biomédicaDescargue y comparta estos artículos científicos directamente con sus fisioterapeutas y equipos de atención clínica para garantizar que sus profesionales utilicen investigaciones basadas en la evidencia.
Mirando hacia el futuro
Financia el próximo gran avance. Su apoyo impulsa directamente la investigación financiada por la fundación, la literatura revisada por pares y las soluciones clínicas del mundo real para la comunidad de MdDS.
Muy pronto, el Registro de pacientes MdDS Lanzaremos y comenzaremos a recopilar datos del mundo real (RWD) de la comunidad MdDS. Estén atentos a nuestros hashtags personalizados. #DatosRealesDelMundoMdDS y #mddsRWDCuantas más personas se inscriban y aporten sus datos reales de MdDS, más información valiosa podremos compartir.
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¿Hay algún estudio en el que pueda participar? Mi enfermedad comenzó en 2017 después de mi primer (y único) crucero. Me hicieron pruebas extensas de otorrinolaringología y fue el audiólogo quien me hizo preguntas y me dijo qué era. Mi médico de cabecera y los especialistas de mi zona simplemente se quedan perplejos, dicen que investigarán y luego nunca lo hacen. Es típico. He tenido remisiones varias veces, pero ahora estoy en la fase más larga desde que reapareció hace 3 años. No estoy segura de si volveré a entrar en remisión alguna vez. Soy enfermera de cuidados intensivos e investigación desde hace 25 años. Defiendo a mis pacientes, pero lloro mucho en mi coche después de que los médicos me receten antidepresivos y benzodiacepinas. Y no funcionan. Participaré en cualquier estudio disponible. Gracias por escuchar parte de mi historia.
Nos alegra mucho que hayas preguntado sobre los estudios, Candace. El Registro de Pacientes con MdDS se lanzará muy pronto y recopilará datos reales directamente de pacientes como tú. Los datos recopilados en el Registro de MdDS pueden acelerar la investigación y los ensayos clínicos. Suscríbete a nuestro boletín electrónico mediante el formulario de registro al final de nuestra página web para recibir el anuncio oficial del lanzamiento del registro.
Para obtener más información sobre los objetivos del estudio, visite esta página: Descubriendo información valiosa: El poder de un registro de pacientes
¿Cómo puedo obtener un diagnóstico oficial de MdDS? Ningún médico de mi zona ha oído hablar de ello. Llevo sufriendo desde el 14 de agosto de 2025. He ido a urgencias, me han hecho una resonancia magnética, pero nadie tiene respuestas. ¡Por favor, ayúdenme!
Debido a que el síndrome de MdDS es un trastorno poco común, muchos médicos de atención primaria y de urgencias no lo conocen. Para obtener un diagnóstico oficial, normalmente es necesario consultar con un especialista, como un neurólogo, un otorrinolaringólogo o un neurootólogo.
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Actualmente no existen pruebas que permitan un diagnóstico definitivo del síndrome mielodisplásico (SMD). Proporcionarle esta información a su médico le ayudará a evaluar sus síntomas según los criterios establecidos y a brindarle el diagnóstico oficial que busca.