¿Discapacidad o superpoder?
Es una tontería, pero a veces es un alivio cómico que me saca de la desesperación. Mi superpoder es una habilidad especial y es por eso que me siento como me siento.
Categoría: Rostros de MdDS
Solos somos raros. Juntos somos fuertes.
La mayoría de los pacientes con trastornos poco frecuentes no cuentan con una organización que los represente. Lea hoy en el blog cómo la Fundación MdDS está defendiendo sus intereses.
Un viaje por aguas desconocidas: mi vida con MDDS
Hace once años, las alegres vacaciones de Sylvia Hemby en Hawái se convirtieron en una experiencia difícil debido a su diagnóstico de síndrome de Mal de Débarquement (SMD). El trastorno le provocó una persistente sensación de balanceo. Sin embargo, encontró consuelo en la creación de arte con conchas marinas, canalizando sus luchas en belleza y resiliencia, que representan su viaje de crecimiento.
MdDS después de un Crucero en 2019. 🚢 Estamos en 2024.
Cuando descubrí que no era el único que tenía MdDS, sabiendo que muchos padecían y muchos tenían remisiones o encontraban formas de sentirse mejor, me ayudó a cambiar mi actitud. ~Kim
Junio 2024 Newsletter
¡Noticias emocionantes que puedes usar! Esta edición está llena de información importante que definitivamente querrás leer.
“MdDS – la lucha es real” de Dawn
"Espero ayudar a la gente a comprender lo debilitante que es el MdDS y lo frustrante que es verse bien por fuera pero sufrir en silencio". ~Amanecer #laluchaesreal
“Navegando por la vida con MdDS: Mi viaje hacia la recuperación y la esperanza” por Yoreim Virella
“Este viaje me ha dado una nueva perspectiva de la vida... Eres más fuerte de lo que crees y tu historia puede inspirar y ayudar a otros”. Yoseim
“No te rindas” de Joan W
“Vi a todos los otorrinolaringólogos de mi zona. Ninguno de ellos había oído hablar nunca del MdDS”. Joan se negó a darse por vencida y buscó un otorrinolaringólogo que la diagnosticó de inmediato. Lea su historia de aliento. Está en el blog hoy.