En este episodio de Ça commence aujourd'hui, la periodista francesa Faustine Bollaert entrevista a una joven que ha estado lidiando con el síndrome de desembarco desde junio. Vea el clip en francés o lea la transcripción en inglés aquí.
Soy Kate y yo Rock… Literalmente. En 2018 desarrollé un trastorno neurológico Mal de Débarquement. Me dejó con la sensación constante de balanceo y balanceo, como si estuviera en un bote. Básicamente nunca recuperé mis piernas terrestres y vivo en constante movimiento. Comencé a hacer velas y lancé Rocking Candles este año para ayudar de alguna manera. ¡La venta de cada una de mis velas, más de 700 hasta ahora, crea conciencia sobre MdDS y el 10% de los ingresos de rockingcandles.com se destinará a la Fundación MdDS!
Acababa de pasar el fin de semana del Día de los Caídos de 2016 en el barco y el muelle de mis padres. Después de dejar el lago, paramos en un restaurante favorito. Finalmente me senté por primera vez y lo sentí. Miré a mi esposa y le pregunté: "¿Se siente como si el piso se estuviera moviendo?"
He tenido un año loco, pero quiero compartir algunas cosas que he estado haciendo para crear conciencia sobre MdDS. ~ Jodi L., #MdDSwarrior
Joven #MdDSwarrior, Ruthanne sobrevivió a la tormenta perfecta. Con el apoyo de amigos y familiares, ella está lista para el siguiente paso en su viaje #MdDS. ¡Lea su historia y compártala en #shinealightonMdDS!
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Diane dice que está 'todavía en el océano esperando ser rescatada' pero tiene la esperanza de volver a casa desde el mar con el apoyo de MdDS Friends.
Con su primer nieto en camino, Nancy se niega a dejar que MdDS gobierne su vida.
Después de un día de volar y subir 107 pisos a un restaurante en el cielo, sentí un pánico que nunca antes había sentido. Se sentía como si estuviera caminando sobre un piso que rebota.