"Solo tienes que aprender a vivir con ello". Todos hemos escuchado esas palabras, pero mi experiencia demuestra lo contrario. Después de 10 años, una recaída devastadora y la recuperación de un derrame cerebral, por fin puedo decir: el monstruo del MdDS se ha ido. Lee mi historia completa de esperanza, el peligro del Propofol y cómo logré la remisión dos veces. 🌊⚓️
Esta historia de un hombre mayor es inusual. Bill escribe sobre el "mundo bastante extraño" en el que vivimos y ofrece un mensaje de esperanza.
Mientras luchaba por encontrar un médico, Lynn se topó con el sitio web de MdDS. Le brindó esperanza, alivio y respuestas. Hoy comprende mejor sus síntomas y sus desencadenantes. Al contar su historia, 9 años después del alquiler de barco que la dejó con mareos persistentes, quiere que sepas que no estás solo. ¡Y que hay esperanza!
Mi poema expresa tanto la desorientación y el impacto emocional del síndrome de Down como la fuerza, la resiliencia y la gracia necesarias para afrontarlo. Espero que su mensaje también resuene en otros. ~ Elizabeth
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En colaboración con la Academia Estadounidense de Neurología (AAN), la Fundación MdDS y la Fundación Estadounidense del Cerebro (ABF) ofrecen una beca de capacitación en investigación clínica centrada en el MdDS.
Es una tontería, pero a veces es un alivio cómico que me saca de la desesperación. Mi superpoder es una habilidad especial y es por eso que me siento como me siento.
La mayoría de los pacientes con trastornos poco frecuentes no cuentan con una organización que los represente. Lea hoy en el blog cómo la Fundación MdDS está defendiendo sus intereses.