Más que asistir a una reunión anual, hacer conexiones en persona es cómo amplificamos la voz de la comunidad MdDS y creamos un cambio positivo duradero.
¿Quieres saber qué significa esto para ti? ¡Lee la publicación completa ahora!
La Fundación MdDS se enorgullece de contar con un distinguido grupo de voluntarios dedicados a apoyar el Registro de Pacientes de MdDS. En las próximas semanas, destacaremos a otros miembros y el importante trabajo que realizan.
¡Noticias emocionantes que puedes usar! Esta edición está llena de información importante que definitivamente querrás leer.
Nuestro compromiso con la investigación que cambia la vida continúa con un anuncio de beca.
Este Día Internacional del Voluntariado, nos gustaría agradecer a los voluntarios por nuestro código ICD, R42. Obtenga más información sobre la Clasificación internacional de MdDS y su importancia para el mundo médico en la publicación del blog de hoy.
Marilyn y Roger Josselyn fundaron la Fundación MdDS después de que Marilyn desarrollara el síndrome de mal de desarraigo (MdDS) en 1998. Sus esfuerzos han aumentado la concienciación sobre este trastorno, logrando que la fundación cuente con más de 600 miembros en todo el mundo. Su objetivo es promover la investigación, brindar apoyo y capacitar a los profesionales médicos sobre el diagnóstico y el tratamiento del MdDS.