Hace once años, las alegres vacaciones de Sylvia Hemby en Hawái se convirtieron en una experiencia difícil debido a su diagnóstico de síndrome de Mal de Débarquement (SMD). El trastorno le provocó una persistente sensación de balanceo. Sin embargo, encontró consuelo en la creación de arte con conchas marinas, canalizando sus luchas en belleza y resiliencia, que representan su viaje de crecimiento.
Durante ocho años, Kate ha estado explicando a otras personas cómo es la vida diaria de quienes padecen MdDS. Como guerrera del MdDS, ha estado creando velas personalizadas y contribuyendo a la investigación mediante donaciones para que todos podamos "bajar de ese barco".
Jo pasó seis meses casi llorando por su antiguo yo. Pero ahora está gestionando MdDS e incluso navegando de nuevo. Lea la historia de Jo en el blog hoy.
Ha sido un privilegio para nosotros crear conciencia a través de los ojos de MdDS Warriors. Sigamos trabajando juntos y encontremos la vida mejor que nos merecemos.
Espero que mi libro y mis pinturas toquen a cualquiera que esté en el “fondo del mar” y no pueda encontrar la salida. Usted no está solo. Puedes hacerlo. 😄 ~Victoria Cantarelli
ADVERTENCIA: esta foto que tomé me causa mucha ansiedad debido a los remolinos. 😟 Pero realmente quiero compartirlo con mi historia para que otros que puedan identificarse sepan que no están solos. ~
…mi cabeza da vueltas como un remolino que nunca termina ~Lucy Newman
Mi historia es un poco diferente a la de su paciente tradicional de MdDS, pero este es un poema y un dibujo que hice para describir los mareos continuos. Daría cualquier cosa por vivir en un mundo inmóvil. ~Joanna