Parte 2: Breakthrough Summit 2024, Tote y PAO
Resumen de la cumbre: A lo largo del evento de tres días, conocí a muchas otras organizaciones de defensa del paciente con desafíos y éxitos compartidos.
Categoría: Investigación
Solos somos raros. Juntos somos fuertes.
La mayoría de los pacientes con trastornos poco frecuentes no cuentan con una organización que los represente. Lea hoy en el blog cómo la Fundación MdDS está defendiendo sus intereses.
Junio 2024 Newsletter
¡Noticias emocionantes que puedes usar! Esta edición está llena de información importante que definitivamente querrás leer.
Anuncio de becas y compromiso con las curas
Nuestro compromiso con la investigación que cambia la vida continúa con un anuncio de beca.
Beca de formación en investigación clínica
1 de junio de 2022: en colaboración con la Academia Estadounidense de Neurología (AAN), la Fundación MdDS y la Fundación Estadounidense del Cerebro (ABF) están financiando una beca de capacitación en investigación clínica centrada en MdDS. El premio tiene como objetivo reconocer la importancia de una buena investigación clínica y alentar a los investigadores de carrera temprana en estudios clínicos en Mal […]
La base biológica de MdDS es real. Los estudios nos han dado una comprensión de la base neural de MdDS y han guiado el desarrollo de diferentes formas de terapias de estimulación cerebral no invasivas. - Yoon-Hee Cha, MD
Una investigación eficaz requiere trabajo en equipo. La investigación sobre la base biológica del síndrome de Down ha avanzado rápidamente en los últimos diez años gracias a los esfuerzos colaborativos de científicos, ingenieros, médicos, organizaciones de financiación y, sobre todo, personas afectadas por el síndrome de Down. Sería difícil encontrar otro trastorno que haya sido investigado en el mismo período […]
Escuela de Medicina Mount Sinai, Readaptación VOR
La siguiente actualización es proporcionada por Mingjia Dai, PhD., Escuela de Medicina del Monte Sinaí. 30 de octubre de 2014: desde la publicación del estudio sobre el tratamiento para pacientes con MdDS, hemos explorado más a fondo la readaptación del VOR para pacientes con MdDS clásico (17 pacientes), MdDS espontáneo (sin causa clara, 9 pacientes) y “MdDS” por traumatismo craneal (2 pacientes). El […]
Comunicado de prensa: Donación de $ 150,000 para financiar la investigación vital
Donación para financiar una investigación vital sobre el síndrome de Mal de DébarquementShannondell, PA – 20 de noviembre de 2013 – La MdDS Balance Disorder Foundation se complace en anunciar que ha recibido una donación de $150,000 de Ellen Kaye para financiar una investigación vital sobre la causa y la cura del síndrome de Mal de Débarquement. Esta donación, junto con los fondos generados […]