Parte 2: Breakthrough Summit 2024, Tote y PAO
Resumen de la cumbre: A lo largo del evento de tres días, conocí a muchas otras organizaciones de defensa del paciente con desafíos y éxitos compartidos.
Resumen de la cumbre: A lo largo del evento de tres días, conocí a muchas otras organizaciones de defensa del paciente con desafíos y éxitos compartidos.
La mayoría de los pacientes con trastornos poco frecuentes no cuentan con una organización que los represente. Lea hoy en el blog cómo la Fundación MdDS está defendiendo sus intereses.
¡Noticias emocionantes que puedes usar! Esta edición está llena de información importante que definitivamente querrás leer.
Nuestro compromiso con la investigación que cambia la vida continúa con un anuncio de beca.
1 de junio de 2022: en colaboración con la Academia Estadounidense de Neurología (AAN), la Fundación MdDS y la Fundación Estadounidense del Cerebro (ABF) están financiando una beca de capacitación en investigación clínica centrada en MdDS. El premio tiene como objetivo reconocer la importancia de una buena investigación clínica y alentar a los investigadores de carrera temprana en estudios clínicos en Mal […]
La investigación eficaz requiere trabajo en equipo. La investigación sobre la base biológica de MdDS ha avanzado rápidamente en los últimos 10 años gracias a los esfuerzos de colaboración de científicos, ingenieros, médicos, organizaciones de financiación y, no menos importante, las personas afectadas por MdDS. Sería difícil encontrar cualquier otro trastorno en el mismo período de tiempo que ha sido […]
La siguiente actualización es proporcionada por Mingjia Dai, PhD., Escuela de Medicina Mount Sinai. 30 de octubre de 2014 - Desde la publicación del estudio del tratamiento para pacientes con MdDS, hemos explorado aún más la Readaptación del VOR para pacientes con MdDS clásico (17 pacientes), MdDS espontáneo (sin causa clara, 9 pacientes) y "MdDS" por traumatismo craneoencefálico (2 pacientes). […]
Donación para financiar una investigación vital sobre el síndrome de Mal de Debarquement Shannondell, PA - 20 de noviembre de 2013 - La MdDS Balance Disorder Foundation se complace en anunciar que ha recibido una donación de $ 150,000 de Ellen Kaye para financiar una investigación vital sobre la causa y una cura para Síndrome de Mal de Débarquement. Esta donación, junto con los fondos […]