Parte 2: Breakthrough Summit 2024, Tote y PAO
Resumen de la cumbre: A lo largo del evento de tres días, conocí a muchas otras organizaciones de defensa del paciente con desafíos y éxitos compartidos.
Resumen de la cumbre: A lo largo del evento de tres días, conocí a muchas otras organizaciones de defensa del paciente con desafíos y éxitos compartidos.
La mayoría de los pacientes con trastornos poco frecuentes no cuentan con una organización que los represente. Lea hoy en el blog cómo la Fundación MdDS está defendiendo sus intereses.
¡Noticias emocionantes que puedes usar! Esta edición está llena de información importante que definitivamente querrás leer.
Nuestro compromiso con la investigación que cambia la vida continúa con un anuncio de beca.
1 de junio de 2022: en colaboración con la Academia Estadounidense de Neurología (AAN), la Fundación MdDS y la Fundación Estadounidense del Cerebro (ABF) están financiando una beca de capacitación en investigación clínica centrada en MdDS. El premio tiene como objetivo reconocer la importancia de una buena investigación clínica y alentar a los investigadores de carrera temprana en estudios clínicos en Mal […]
Una investigación eficaz requiere trabajo en equipo. La investigación sobre la base biológica del síndrome de Down ha avanzado rápidamente en los últimos diez años gracias a los esfuerzos colaborativos de científicos, ingenieros, médicos, organizaciones de financiación y, sobre todo, personas afectadas por el síndrome de Down. Sería difícil encontrar otro trastorno que haya sido investigado en el mismo período […]
La siguiente actualización es proporcionada por Mingjia Dai, PhD., Escuela de Medicina del Monte Sinaí. 30 de octubre de 2014: desde la publicación del estudio sobre el tratamiento para pacientes con MdDS, hemos explorado más a fondo la readaptación del VOR para pacientes con MdDS clásico (17 pacientes), MdDS espontáneo (sin causa clara, 9 pacientes) y “MdDS” por traumatismo craneal (2 pacientes). El […]
Donación para financiar una investigación vital sobre el síndrome de Mal de DébarquementShannondell, PA – 20 de noviembre de 2013 – La MdDS Balance Disorder Foundation se complace en anunciar que ha recibido una donación de $150,000 de Ellen Kaye para financiar una investigación vital sobre la causa y la cura del síndrome de Mal de Débarquement. Esta donación, junto con los fondos generados […]