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NUEVO EN 2025 - Escala de gravedad de síntomas

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Nuestras piezas educativas diseñadas profesionalmente brindan la legitimidad que algunos necesitan y pueden aumentar la comprensión.

Folleto: para pacientes recién diagnosticados
Inglés (PDF 2025)
Francés (PDF 2021)
Alemán (PDF 2019)
Español (PDF 2019)

Tarjeta de conocimiento MdDS (PDF 2025): tarjeta de referencia rápida, diseñada para profesionales médicos ocupados. Déle un poco a su médico.

Los materiales impresos profesionalmente en inglés se pueden obtener de forma gratuita si se solicitan. folletos@mddsfoundation.org. Los folletos en idiomas extranjeros están disponibles únicamente en formato PDF; no se han actualizado para que coincidan con la edición en inglés de 2025.

Carta de divulgación (2024 PDF): ayude a los médicos que no están familiarizados con MdDS a aprender sobre el trastorno, su código de diagnóstico ICD y los criterios de diagnóstico para MdDS.

Estudios clínicos

La información sobre Estudios clínicos de MdDS Se puede encontrar información sobre los ensayos clínicos en el sitio web ClinicalTrials.gov de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Entre los estudios de investigación anteriores se incluyen uno realizado en la Universidad de Minnesota por la Dra. Yoon-Hee Cha y otro en la Universidad de Ohio por el Dr. Brian C. Clark. Ambos estudios fueron financiados, en parte, por esta Fundación.

Criterios de diagnóstico

Criterios de diagnóstico del síndrome de Mal de Débarquement: conjunto sancionado internacionalmente de criterios para MdDS en la Clasificación Internacional de Trastornos Vestibulares (ICVD), documento de consenso de la Sociedad Bárány. (PDF) (documento en inglés)

Boletín electrónico de la Fundación MdDS

Reciba actualizaciones de investigación, anuncios y otras noticias importantes directamente en su bandeja de entrada. Suscríbase mediante el formulario al final de esta página.

Recursos de información

Coalición Americana del Cerebro: una colaboración única que respalda los esfuerzos que conducirán a tratamientos mejorados para todos los estadounidenses afectados por trastornos cerebrales.

Fundación Americana del Cerebro “promueve e invierte en investigación en todo el espectro de enfermedades cerebrales. Creemos que cuando curamos una de estas enfermedades, curaremos muchas”.

GuideStar: datos e información sin fines de lucro

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH)

National Organization for Rare Disorders (NORD): Junto con sus más de 300 miembros de organizaciones de pacientes, NORD está comprometida con la identificación, el tratamiento y la cura de trastornos raros a través de programas de educación, defensa, investigación y servicios para pacientes.

WebMD.com/brain/mal-de-desbarquement

Mercancía de MdDS

Encuentre Artículos temáticos de MdDS en Zazzle, la tienda online gestionada por voluntarios de la Fundación MdDS. Crea conciencia con botones, camisetas y artículos cotidianos, incluidas tarjetas de notas y tarjetas de felicitación.

Tienda Velas mecedoras y hasta el 50% de los ingresos de la tienda se donarán a la Fundación MdDS para apoyar la investigación.

Oportunidades para crear conciencia

Un espacio para hacer una pausa, reflexionar y reconectarse en privado. Fundación Americana del Cerebro Lo invita a compartir su historia personal sobre cómo le ha impactado la enfermedad cerebral. https://www.americanbrainfoundation.org/share-your-story/

Cerebro y vida ¡La revista quiere saber de ti! Los pacientes, cuidadores y familiares pueden enviar sus ensayos para su publicación. La publicación oficial de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) se distribuye en los consultorios de los neurólogos y mediante suscripción. Consulte las pautas para la presentación de ensayos aquí: https://www.brainandlife.org/about-us/information-for-writers/

Un espacio para hacer una pausa, reflexionar y reconectarse en privado. National Organization for Rare Disorders quiere destacar a las personas increíbles que están ayudando a mejorar el bienestar de las personas que viven con enfermedades raras y sus familias. ¡Todos tienen su propia historia que contar y quieren escuchar la tuya! https://rarediseases.org/share-your-story/

¡Sus estaciones de noticias locales favoritas, programas de radio y periódicos comunitarios pueden estar interesados ​​en su historia! Desde el discurso hasta "¡Mi historia fue cubierta!" Fundación EveryLife tiene excelentes consejos y un video sobre cómo hacer que los medios locales cuenten su historia. https://everylifefoundation.org/local-media-toolkit/

Contáctanos si tienes recomendaciones para agregar a esta lista.

Exención de responsabilidad

La Fundación MdDS apoya la investigación basada en evidencia y los hallazgos basados ​​en hechos, y esta es una lista curada de recursos. Siguiendo cualquiera de los enlaces, encontrará información valiosa para agregar a su base de conocimiento sobre MdDS. Las preguntas sobre el contenido de cualquier sitio que no sea mddsfoundation.org deben enviarse al propietario o administrador de ese sitio.

Insignia de organización sin fines de lucro mejor calificada  Sello de platino Guidestar

Recursos Fundación MdDS 10:18 pm