MdDS es una enfermedad invisible, pero eso no significa que usted lo sea.
Lo invitamos a compartir su historia personal de cómo MdDS lo ha impactado. Si su historia puede iluminar a quienes no están familiarizados con el MdDS, especialmente los profesionales médicos, y ayudar a otras personas que viven con el trastorno, es posible que se publique en nuestro blog o boletín informativo. Esta página está diseñada para guiarlo en su narración pero, en general, su historia debe ser positiva e incluir estrategias útiles para administrar MdDS. Las preguntas son iniciadores de reflexión y no es necesario responderlas todas.
También puede enviar su historia por correo electrónico a conectar@mddsfoundation.org. Si envía una foto, envíe una imagen de alta resolución (tamaño máximo de archivo: 5 MB). Nos reservamos el derecho de recortar imágenes.
Consejos para publicar su historia
Hazlo útil. La información útil para médicos o pacientes es valiosa.
Que sea breve. En consideración a aquellas personas con sensibilidad visual al desplazamiento, no se publicarán ensayos largos.
Comparte una foto. Se recomienda incluir una imagen de alta resolución, preferiblemente en formato horizontal, de usted mismo o de algo significativo para su historia, pero es opcional.
No seas demasiado personal. Se eliminarán los números de teléfono, direcciones de correo electrónico y dosis de medicamentos.Si participó en un ensayo clínico, sus resultados o experiencias como participante del estudio no se pueden compartir a menos que el estudio esté completo con resultados publicados.
La Fundación se reserva el derecho de editar por motivos gramaticales, flujo de la historia y otros motivos, pero no alterará la intención de su historia. Es posible que se eliminen los enlaces a otros sitios web. Nos esforzamos por mostrarle a la comunidad MdDS que hay esperanza. Si se siente deprimido, comparta en nuestro grupo en línea para obtener la SOPORTE necesitas. Usted no está solo.
¿Necesitas inspiración? Lea las historias destacadas a continuación o consulte nuestra blog.
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Se suponía que Flynn simplemente le haría compañía. ¡En cambio, él cambió su vida! La madre de Flynn comparte su historia y ofrece consejos para afrontar el MdDS: ¡un comunicado anticipado para el Mes de concientización sobre el MdDS! ¡Por favor lee y comparte!
Curemos el MdDS y devolvamos la vida a las personas.
Comparta su historiaFundación MdDS3:58 pm
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