MdDS es una enfermedad invisible, pero eso no significa que usted lo sea.

Lo invitamos a compartir su historia personal de cómo MdDS lo ha impactado. Si su historia puede iluminar a quienes no están familiarizados con el MdDS, especialmente los profesionales médicos, y ayudar a otras personas que viven con el trastorno, es posible que se publique en nuestro blog o boletín informativo. Esta página está diseñada para guiarlo en su narración pero, en general, su historia debe ser positiva e incluir estrategias útiles para administrar MdDS. Las preguntas son iniciadores de reflexión y no es necesario responderlas todas.

    También puede enviar su historia por correo electrónico a conectar@mddsfoundation.org. Si envía una foto, envíe una imagen de alta resolución (tamaño máximo de archivo: 5 MB). Nos reservamos el derecho de recortar imágenes.

    Consejos para publicar su historia

    • Hazlo útil. La información útil para médicos o pacientes es valiosa.
    • Que sea breve. En consideración a aquellas personas con sensibilidad visual al desplazamiento, no se publicarán ensayos largos.
    • Comparte una foto. Se recomienda incluir una imagen de alta resolución, preferiblemente en formato horizontal, de usted mismo o de algo significativo para su historia, pero es opcional.
    • No seas demasiado personal. Se eliminarán los números de teléfono, direcciones de correo electrónico y dosis de medicamentos. Si participó en un ensayo clínico, sus resultados o experiencias como participante del estudio no se pueden compartir a menos que el estudio esté completo con resultados publicados.

    La Fundación se reserva el derecho de editar por motivos gramaticales, flujo de la historia y otros motivos, pero no alterará la intención de su historia. Es posible que se eliminen los enlaces a otros sitios web. Nos esforzamos por mostrarle a la comunidad MdDS que hay esperanza. Si se siente deprimido, comparta en nuestro grupo en línea para obtener la SOPORTE necesitas. Usted no está solo.

    ¿Necesitas inspiración? Lea las historias destacadas a continuación o consulte nuestra blog.

    Historias Destacadas

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    Como resultado de los desafíos de aprender y adaptarse a la vida con MdDS, Roger y yo comenzamos una cruzada para aumentar la conciencia sobre el trastorno.

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    Velas oscilantes, retribuyendo desde 2018

    Durante ocho años, Rocking Candles ha estado explicando a otros cómo es la vida diaria de los pacientes con MdDS. Kate, propietaria y guerrera de MdDS, también ha contribuido mediante donaciones para apoyar la investigación para que todos podamos "bajar de ese barco". Lea para obtener más información sobre Kate y sus velas personalizadas.

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    Día ocupado de Russ en el lago

    Acababa de pasar el fin de semana del Día de los Caídos de 2016 en el barco y el muelle de mis padres. Después de dejar el lago, paramos en un restaurante favorito. Finalmente me senté por primera vez y lo sentí. Miré a mi esposa y le pregunté: "¿Se siente como si el piso se estuviera moviendo?"

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    Cuenta tu caso Fundación MdDS 3:58 pm