MdDS es una enfermedad invisible, pero eso no significa que usted lo sea.
Te invitamos a compartir tu historia personal sobre cómo el MDDS te ha impactado. Esta página está diseñada para guiarte en tu narración; las preguntas son para inspirarte y no tienes que responderlas todas. En general, tu historia debe ser positiva e incluir estrategias útiles para manejar el MDDS. Si tu historia puede ayudar a quienes no están familiarizados con el MDDS, especialmente a los profesionales médicos, y a otras personas que viven con este trastorno, puedes publicarla en nuestro blog o boletín informativo. ¡Incluir una foto que ayude a contar tu historia es algo bueno!
Consejos para publicar su historia
Hazlo útil. La información útil para médicos o pacientes es valiosa.
Que sea breve. En consideración a aquellas personas con sensibilidad visual al desplazamiento, no se publicarán ensayos largos.
No seas demasiado personal. Se eliminarán los números de teléfono, direcciones de correo electrónico y dosis de medicamentos.Si participó en un ensayo clínico, sus resultados o experiencias como participante del estudio no se pueden compartir a menos que el estudio esté completo con resultados publicados.
La Fundación se reserva el derecho de editar por motivos gramaticales, flujo de la historia y otros motivos, pero no alterará la intención de su historia. Es posible que se eliminen los enlaces a otros sitios web. Nos esforzamos por mostrarle a la comunidad MdDS que hay esperanza. Si se siente deprimido, comparta en nuestro grupo en línea para obtener la múltiples proveedores necesitas. No esta sola. No esta solo.
¿Necesitas inspiración? Lea las historias destacadas a continuación o consulte nuestra blog.
Como resultado de los desafíos de aprender y adaptarse a la vida con MdDS, Roger y yo comenzamos una cruzada para aumentar la conciencia sobre el trastorno.
Es una tontería, pero a veces es un alivio cómico que me saca de la desesperación. Mi superpoder es una habilidad especial y es por eso que me siento como me siento.
Desde octubre de 2014, me siento atrapado en un espacio entre el cielo y el mar. Como es el caso de la mayoría de nosotros, MdDS invadió mi vida una vez que mis pies tocaron el suelo después de un crucero de una semana. Dado que la variación y la intensidad de mis síntomas siguen siendo tan impredecibles como el clima, yo […]
