MdDS es una enfermedad invisible, pero eso no significa que usted lo sea.

Lo invitamos a compartir su historia personal de cómo MdDS lo ha impactado. Cuando se publica en nuestro blog o boletín informativo, su historia puede iluminar a quienes no están familiarizados con el trastorno, incluidos los profesionales médicos, y también ayudar a otras personas que viven con él. Esta página está diseñada para guiarte en tu narración. Las preguntas son para empezar a pensar y no es necesario responderlas todas.

    También puede enviar su historia por correo electrónico a conectar@mddsfoundation.org. Si envía una foto, envíe una imagen de alta resolución (tamaño máximo de archivo: 5 MB). Nos reservamos el derecho de recortar imágenes.

    Consejos para publicar su historia

    • Hazlo útil. La información útil para médicos o pacientes es valiosa.
    • Que sea breve. En consideración a aquellas personas con sensibilidad visual al desplazamiento, no se publicarán ensayos largos.
    • Comparte una foto. Se recomienda incluir una imagen de alta resolución, preferiblemente en formato horizontal, de usted mismo o de algo significativo para su historia, pero es opcional.
    • No seas demasiado personal. Se eliminarán los números de teléfono, direcciones de correo electrónico y dosis de medicamentos. Si participó en un ensayo clínico, sus resultados o experiencias como participante del estudio no se pueden compartir.

    La Fundación se reserva el derecho de editar por motivos gramaticales, flujo de la historia y otros motivos, pero no alterará la intención de su historia. Es posible que se eliminen los enlaces a otros sitios web. Nos esforzamos por mostrarle a la comunidad MdDS que hay esperanza. Si se siente deprimido, comparta en nuestro grupo en línea para obtener la SOPORTE necesitas. Usted no está solo.

    ¿Necesitas inspiración? Lea las historias destacadas a continuación o consulte nuestra blog.

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