Elainen tarina muistamisesta, myötätunnosta ja puolustamisesta

ES_ja_ELINimeni on Elaine Schlissel. Olen 65-vuotias ja asun Atlantassa, Georgiassa. Kesäkuussa 2010 risteily muutti elämääni.

Risteily oli kauan odotettu juhla 40-vuotisjuhliamme. Meillä oli upea aika, kunnes vähän sen jälkeen kun alus laittoi viimeiseen satamaan. Tunsin, että vene liikkui edelleen, huolimatta päinvastaisista todisteista, että sen matkustajat olivat poistumassa. Kolme päivää kuivaa maata Vancouverissa ei vähentänyt tätä tunnetta ja kun palaamme kotiin, tunsin olevani melko sairas.

Alaskan risteilyt tarjoavat mahdollisuuden nähdä uskomattomia maisemia ja villieläimiä monenlaisten liikkeiden kautta. Nousimme pois aluksesta useissa satamissa ja menimme juniin, linja-autoihin, vesilentokoneisiin, koiran kulkemiseen, helikoptereihin, lautoihin ja kalastusveneisiin. Unelma toteutuu useimmille matkustajille; painajainen matkustajalle, jonka matkamuisto on täysi MdDS-tapaus.

Olin onnekas, että internistini lähetti minut nopeasti neurologiseen otologiin. Kymmenen minuutin kuluessa kyseisen toimiston vestibulaariterapeutti diagnoosi minulle MdDS: n.

Ensimmäinen keinuuuni kesti viisi kuukautta. Tiedän, että olen toipunut varhaisen diagnoosin takia; määrättyjen silmä- ja tasapainoharjoittelujen noudattaminen; lääkitys; ja pelkkä onni. Liittyvät vakavat ja vammaiset migreenipäänsärkyt olivat paljon vaikeampia ratkaista. Kesti 18 kuukautta kovaa työtä, usein toimistovierailuja ja useita puhelun jälkeisiä puheluita, jotta erittäin kärsivällinen neurologini keksi lääkkeiden yhdistelmän, joka on toiminut minulle melko hyvin.

Hengitetyn syvän helpotuksen huolestuneena, että sain vihdoin elämäni takaisin, syksyllä 2012 sairastuin vakavaan GastroEsophageal Reflux -tautiin. Tämän sairauden stressi toi kallion paluun. Onneksi MdDS: n toinen ottelu oli lyhyempi ja lievempi. GERD: n ratkaisu ja toinen lääkemuutos menestyivät toisen kierroksen päättämisessä.

Koska en ollut enää töissä ja lapseni olivat aikuisia, minulla ei ollut paljon vastuuta. Mutta hyvin miellyttävä elämäni aikuiskoulutustunneilla, kirjaryhmän nauttiminen, suuren vuosittaisen kirjafestivaalin valiokunnan puheenjohtajana toimiminen, aktiivinen naisjärjestön jäsen, liikunta kuntosalilla ja ajanvietto tyttärentytäreni kanssa näytti katoavan yhdessä yössä . Aikani vietin kotona sohvalla, katselin televisio-ohjelmia, jotka eivät vaadi juoni, ja torkkuisin päivän poissa. Sairauden migreenikomponentti oli erittäin tuskallinen ja vaati voimakkaita lääkkeitä ja vielä enemmän nukkumista. Sen sijaan, että odotin poikani häät (ensimmäisen jaksoni aikana) ja hänen poikansa syntymää (toisen jaksoni aikana), olin huolissani siitä, etten pysty nauttimaan hänen hääistään eikä pysty kantamaan vauvaa turvallisesti.

MdDS on erityisen salakavala sairaus. Lähtevät, aktiiviset, tuottavat yhteiskunnan jäsenet voivat nopeasti asettua kotiin ja tulla taakka muille. Aina automaattisten päivittäisten toimintojen suorittaminen voi olla melkein mahdotonta askareita. Joillakin meistä on muutama ulkopuolinen vastuu ja he ovat onnekkaita, että heillä on aikaa levätä loputtomasti. Niillä, joilla on työpaikkoja ja / tai perhevelvollisuuksia, on paljon vaikeampi aika vastata puolisonsa, lastensa ja työnantajiensa tarpeisiin.

MdDS on myös sairaus, jota potilaat ja heidän terveydenhuollon tarjoajansa eivät ymmärrä hyvin. Nimitykset voivat olla turhauttavia kokemuksia molemmille osapuolille. Potilaat odottavat lääkäreiden ratkaisevan lääketieteelliset ongelmat, ja kun he eivät pysty siihen, turhautumisen taso nousee. Suurimmalla osalla lääkäreitä on vähän kokemusta tästä harvinaisesta häiriöstä, jolla on vaikea lausua nimi ja omituiset oireet. Mielestäni osaa tästä turhautumisesta voidaan vähentää välittämällä tietoa, josta olisi apua molemmille ryhmille.

Jotkut tiedot, jotka mielestäni voivat olla hyödyllisiä potilaille, ovat:

  • OSALLISTU PROSESSISSA - Pidä täydellistä lääketieteellistä päiväkirjaa terveyshistoriastasi, oireidesi kuvauksista ja aiempien tapaamisten muistiinpanoista. Tuo se jokaiseen lääkärin tapaamiseen sekä kirjallinen luettelo kysymyksistä, joita sinulle ilmaantuu tapaamisten välillä. Meillä on tapana unohtaa aiemmin ratkaistut lääketieteelliset ongelmat, mutta niillä voi olla merkitystä nykyisten ongelmien kannalta. Tämä on erityisen tärkeää, jos muutat ja sinun on vaihdettava lääkärisi.
  • Ole oma virkamiehesi - Lue MdDS-verkkosivustolla lueteltujen johtavien, arvostettujen MdDS-tutkijoiden vertaisarvioidut tutkimukset. Internet helpottaa paperien löytämistä. Vaikka et ymmärtäisikään kovaa tiedettä, voit ymmärtää tutkimuksen abstraktin ja johtopäätökset. Vältä artikkeleita yksittäisistä tapauksista (ne kaipaavat sensaatiota) ja älä hukkaa lääkäriä useammalla kuin yhdellä tai kahdella artikkelilla jokaisella käynnillä. Huolehtiva ja kiinnostunut lääkäri arvostaa tietoja ja yritystäsi olla kumppani terveydenhuollossa. Ja jos hän on jo lukenut artikkelin, tiedät olevasi oikeassa paikassa! Kansallinen harvinaisten sairauksien järjestö toteaa, että harvinaisia ​​sairauksia on yli 7,000. Kukaan ei voi tietää niistä kaikista, mutta valitsemasi lääkärin tulisi olla valmis ymmärtämään, että sinulla on jokin 7,000 harvinaisesta sairaudesta, ja oltava valmis oppimaan siitä. Jos lääkäri hylkää oireesi, tee joitain tutkimuksia ja löydä yksi kuka ei hylätä oireesi.

Jotkut tiedot, jotka mielestäni voivat olla hyödyllisiä lääkäreille, ovat:

  • Kuuntele meitä huolellisesti ja älä hylkää outoja oireitamme. Liikkumme, kallistumme, nojaamme, pomppimme, heilutamme, heilutamme ja olemme huimausta. Oireemme voivat muuttua päivästä toiseen, jopa tunnista tuntiin. Monilla meistä on vakavia migreeneja, jotka lisäävät kurjuuden ulottuvuutta. Tavoitteenamme ei ole saada sinua mukaan allekirjoittamaan lomakkeita vammaisuuden kattamiseksi; Olisimme paljon mieluummin palanneet siellä missä olimme ennen kuin MdDS muutti elämänlaatua.
  • Usko meihin kun selitämme, kuinka heikentyvät MdDS-oireet voivat olla, ja yritämme ymmärtää epätoivoa, joka johtuu siitä, että emme pystyneet tekemään asioita, joita olemme tehneet helposti, ja sairaudesta, joka on heikosti ymmärrettävissä perheillemme, ystävillemme ja työnantajillemme.
  • ÄLÄ ANNA PERHEÄ meistä kun lääketieteellisiä ongelmaamme ei hoideta nopeasti ja onnistuneesti. Toivomme, että meillä olisi tila, joka vaati vähemmän aikaa ja joka voitaisiin ratkaista antamalla resepti antibiootille.

En voi olla samaa mieltä niiden kanssa, jotka sanovat, että kaikki tapahtuu syystä. Ei ole järkevää tapaa ymmärtää, miksi elämäni on suistunut suista melkein kolme vuotta. Mutta voin sanoa, että MdDS on opettanut minua myötätuntoisemmin sekä näkyviin että näkymättömiin haitoihin, joita niin monet ihmiset kohtaavat; olla kiitollinen ystävien ja perheen tuesta; ja olla yllättynyt Internetin vallasta tuodakseni tarinasi lääkärien ja potilaiden tietoisuuteen.

Elaine Schlissel
Yhden viikon risteily
kesäkuu 2010

23 kommentit

Keskustelupolitiikka
  1. rockymama

    Elaine, oletko vielä remissiossa? Kuinka paljon Effexoria otat? Olen ••• mg: lla (pitkävaikutteinen), joka ei välttämättä riitä, mutta ajattelin nähdä, mitä muut potilaat käyttävät.

    1. Rockymama, estämään yksityiskohtaisten tietojen, kuten annosten, käyttöä lääketieteellisinä neuvoina, käyttämäsi summa on korjattu. Muokkaamaton kysymyksesi on lähetetty Elaineelle, jotta hän voi vastata sinulle suoraan. Jos et ole jo jonkin meidän online-tukiryhmät, voit pyytää jäsenyyttä. Lääkkeistä ja niihin liittyvistä tiedoista, kuten sivuvaikutuksista, lääkityksen vetäytymisestä jne. Keskustellaan siellä usein.

    2. Elaine Schlissel

      Joo! Olen ollut remissiossa yli kahden vuoden ajan. Olen onnekas tai vastaan ​​hyvin lääkkeisiin ja työskentelen tasapainon ja voimaharjoittelun parissa. Mikä tahansa tai kaikki edellä mainituista on auttanut.

      Voit vapaasti lähettää minulle sähköpostia Facebookissa tai lähettää sähköpostia minulle suoraan, jos haluat vastata lisää

  2. Patricia Leverick

    Millaisia ​​silmä- ja tasapainoharjoituksia teit?

    1. Elaine Schlissel

      Silmämoottori, visuaalinen moottori, modifioitu Semont, terapiapallo, katseen vakauttaminen, silmän ja pään ulkopuoliset harjoitukset, modifioitu Brandt-Daroff. Hanki silmäsi yhteistyöhön - nystagmus voi olla iso syy ongelmaan. Kävele sitten ulkona katsellen suoraan eteenpäin. Minulla oli ystäviä "kävelijöinä". Kävele kolme askelta, nosta jalka. Kävele kolme askelta, käänny ympäri.

      Pystyn nyt tekemään temppuja Bosu-palloon (puolikupolipallo, jonka näet kuntosalilla). Olen työskennellyt tasapainossa jo pitkään. Hyväksyn sen plus lääkkeet nykyisellä kahden vuoden remissiollani. Voit lähettää minulle sähköpostia. [Moderaattorin huomautus: sähköpostiosoite on poistettu roskapostin vastaisena toimenpiteenä suojauksesi vuoksi.]

  3. Anne

    Minulla on ollut MdDS 3 vuoden ajan marraskuussa. Huomaan itkevän useita päiviä ja tunnen itseni niin yksinäiseksi. Minulla on hämmästyttävä perhe ja ystävät, mutta kukaan ei voi todella ymmärtää tämän naurettavan oireyhtymän suuruutta. Minusta tuntuu niin petetyksi hauskoja asioita elämässä. Kävelen ympäriinsä huimauksen ja näön hämärtymisen tilassa (jonka luin joidenkin saavan ja toiset eivät). Sain MdDS: n yliopistovierailulle tapaamaan poikaani SF: stä Bostoniin. Kolmen vuoden aikana olen käynyt vielä kerran. Se rikkoo sydämeni. Minulla on ollut paljon lääketieteellisiä asioita elämässäni (50 vuotta). Kymmenen vuotta sitten minulla oli Guillian Barren oireyhtymä. Harvinainen oireyhtymä, joka lamauttaa koko kehosi 3 viikon sairaalahoidoksi. Kolme vuotta myöhemmin rintasyöpä. Viikko ennen lähtöäni Bostoniin minulla oli implanttiongelma, joka tuli ihon läpi ja tarvitsen kaksi hätäleikkausta. Uskon, että leikkauksen stressi ja 2 tunnin lento vievät minut suoraan MdDS: ään. Minulla oli onni olla tohtori Chan tutkimuksessa Oklahomassa viime syyskuussa. En voi todellakaan sanoa, että se toimi minulle, mutta se voi olla. Hän on hämmästyttävän, kiltti huolehtiva pohja. Minulla on niin suuri tarve löytää alueellani henkilö, jolla on tämä oireyhtymä. Asun Kaliforniassa San Franciscon lahden alueella. Kiitos Elaine tarinasi, se antaa toivoa ja tukea. Toivon, että kun minulla on lapsenlapsia, tähän on parannuskeino ja voin matkustaa perheeni kanssa ympäri maailmaa, kuten olen aina haaveillut.

    1. Anica

      Kuinka voit nyt ?

      1. Elaine

        Enimmäkseen hieno. Minulla on joitain oireita, kun en saa tarpeeksi unta tai olen erityisen stressaantunut. Työskentelen kouluttajan kanssa 2 kertaa viikossa tasapainon, voiman ja joustavuuden suhteen. Jos oireet alkavat uusiutua, teen silmäharjoituksia uskonnollisesti ja hidastan muutaman päivän. Olen vakaasti sitä mieltä, että nystagmus on MDD: n tärkein syy. Jos silmäsi eivät seuraa oikein, tasapainosi on pois päältä

        Vältän kaikkia laukaisimia, joita kaikki mainitsevat - tungosta, erityisesti ostoskeskukset, 3 d -elokuvat jne. Minun täytyy matkustaa ympäri maata ja pari tuntia nähdäksesi ystäviä ja perhettä, mutta ei mitään ylimääräistä.

        Otan silti [annostellaan] Effexoria päivässä.

        Se mitä uskon ja mitä teen, näyttää olevan erilainen kuin muut. Mutta se toimii minulle.

        Kirjoita takaisin, jos sinulla on kysyttävää tai kommentteja. Tämä oireyhtymä on niin vaikea hoitaa.

        Elaine

      2. Minulla menee hyvin. Olen erittäin aggressiivinen työskennellessäni tasapainoharjoitusten, voiman ja kestävyyden suhteen kuntosalilla. Jatkan lääkityksen ottamista. Väldin ilmeisiä laukaisijoita ja otan lentokoneita vain silloin, kun se on mielestäni tärkeää. Minulla on lapsenlapsia, jotka asuvat eri puolilla maata.

        Jos minusta tuntuu siltä, ​​että se voi takauttaa ruma päänsä uudelleen, teen nystagmus-harjoituksia uskonnollisesti ja lepään paljon. En ole suurimmassa osassa sitä, kuinka ihmiset kohtelevat tätä, mutta vestibulaariterapeutini mielestä nystagmus on tämän häiriön ydin. Jos silmäsi eivät toimi oikein, se vaikuttaa tasapainoosi.

        Voit vapaasti lähettää yksityisviestin minulle Facebookissa, jos voin auttaa millään tavalla.
        Minulla oli vaikeuksia tämän lähettämisessä, joten saatat saada minulta kaksi samanlaista viestiä

  4. Marilyn Gerard

    Hei Asun Warren MI: ssä ja minulla on myös diagnosoitu MdDS. Oireeni alkoivat muutaman viikon kuluttua siitä, kun kävin Ranskassa tyttäreni luona joulukuussa 2012. Menin hätätilaan helmikuussa 2012. ja he panivat minut ivedryyliliuokseksi yhdeksi päiväksi, ja tämä ei auttanut (ehkä se ei vähentänyt oireitani paljon, mutta en pomppinut seiniltä) yritti antiverttiä (toinen antihistimiini) mitään apua. Laskin lääkkeen pois. Mielestäni autoin (1) menemällä Beaumontin neurologihoitoon (aivokoulutus) 5 viikon ajaksi tiistaisin ja torstaina. Menin myös (2) TMJ M, W, F -hoitoon samalla kun en ole varma tämä teki mitä tahansa, mutta ajattelin, että se voisi auttaa jotakuta päänsärkyä (ja TMJ 🙂). matkusti floridaan 2 X diagnoosin jälkeen (oireeni eivät pahenneet) Sinun on tehtävä harjoituksia. Takaisin alkuperäiseen ajatukseeni benedrylillä sain ihottuman (ei näy ums-puremia), kun olin avaimissa ja otin Benedrylin 4-6 tuntia ((2 yöllä). Älä tee tätä luulin, että se auttaisi minua nukkumaan, mutta se oli liikaa ja sillä oli päinvastainen vaikutus) 2 päivän ajan, eikä minulla ollut mitään oireitani! Joten soitin lääkäriini. Hän laitti minut 1: lle Zyrtec-tiskille yöllä ja se toimii!

    Jos lääke ei toimi sinulle, kokeile ehkä sitä uudestaan. Kysy lääkäriltä kaikista lääkkeistä, jotka he voivat auttaa sinua paljon. Valon puolella sain vihdoin mennä surffaukseen (virtuaalinen surffailu) 56-vuotiaana ja uuden purravahdin!

  5. Johannes

    mitä lääkkeitä sinulle annettiin MdDS: lle tai mitä lääkkeitä tai ravintolisäaineita tai vitamiineja käytetään MdDS: n hoitoon.

    1. Elaine Schlissel

      Ensimmäisen kerran otin Nortriptylin. Toisen kerran otin Effexorin. Ei ole yhtä lääkettä, joka olisi suunniteltu erityisesti mdds-lääkkeille. Monet meistä ovat kokeilleet monia erilaisia ​​lääkkeitä. On paljon viestejä lääkäreistä mdds ystävien verkkosivusto ja yahoo-verkkosivusto. Se on arvaus siitä, mikä toimii jos mdd-levyille.

      1. Lucy67

        Yhdeksän päivän risteilyni päättyi lauantaina 27. päivänä ja ajattelin, että menen hulluksi tunne epätasapainosta, väsymyksestä ja keskittymiskyvyn puutteesta. Mieheni käskee minun päästä lomastani hauskaksi erittäin hauskaksi, mutta tämä kamala tunne ei mene POIS !!!

        1. Elaine Schlissel

          Lucy - jos se ei poistu pian, sinun on käytävä otologin tai neurologin luona. Jos diagnosoit sen aikaisin ja pääset siihen, sinulla on paremmat mahdollisuudet parantua. Aivosi tottuu huonosti sopeutuvaan käyttäytymiseen. Varmista, että tarkastelet MdDS: ään perehtyneiden asiakirjojen luetteloa ja näet, onko joku omalla alueellasi. Tämä asiakirja pystyy vahvistamaan diagnoosin ja ehdottamaan hoitosuunnitelmaa. Kerro minulle, jos voin auttaa edelleen.

  6. Margaret

    Elaine

    Olen itse kotoisin Atlantasta. Olen 31-vuotias ja menin jahdilla viikon ajan BVI: ssä. Palasin takaisin lauantaina 16. maaliskuuta. Se on nyt 25. ja rokkaaminen ei ole loppunut. Minusta tuntuu, että se on parantunut hieman, mutta se on turhauttavaa. Kaikki lukemani tarinat kuulostavat tältä, eivät mene pois. Se sai minut pelkäämään. Asun NYC: ssä juuri nyt. On mahdotonta nähdä lääkäriä ajoissa. En näe sitä vasta 4. maaliskuuta. Pääsiäinen on tulossa tänä viikonloppuna, ja minun on tarkoitus lentää Charlestoniin. Ehdotatko, että peruutan matkan? Toivoin, että oireeni olisivat jo poissa ja voisin matkustaa, mutta nyt olen hermostunut. Jos tämä voi pidentää oireitani tai pahentaa niitä, haluaisin ohittaa matkan yhdessä. Internetissä ei kuitenkaan ole tarpeeksi tietoa, jotta voisin tehdä tietoisen päätöksen. Neuvoja olisi erittäin arvostettu. Lennän perjantaina aamulla ja palaan sunnuntaina. Lentoni sunnuntaina on jatkolento.

    Kiitos!

    Margaret

    1. mddsfoundation

      Margaret, matkamatkapäätös on aina erittäin henkilökohtainen päätös, joka perustuu yleensä riskeihin ja hyötyihin. Vaikka jotkut meistä ovat pahenneita matkoilla, toiset eivät vaikuta kielteisesti. Jos päätät matkustaa, tällä sivustolla on joitain matkavihjeitä https://mddsfoundation.org/coping-tips/#traveling-by-car-air

    2. Elaine Schlissel

      Margaret– Minulla ei ole ollut ongelmia lentokoneella matkustamisessa. Jotkut MdDS-asiakirjat suosittelevat valiumia ennen lentoa. Joten teen tämän, mutta en ole varma, että sillä on merkitystä. Minulla on uusi lapsenlapsi Kaliforniassa, joten aion matkustaa rannikolta rannikolle melko usein.

      1. Margaret

        Kiitos vastauksesta Elaine! Päädyin lentämään. Otin joitain ahdistusta estäviä lääkkeitä, en lukenut (kuten tavallisesti), nukuin, jos voisin, valmistauduin etukäteen lentoa varten, jotta en stressaantunut ja se osoittautui ok. Onnittelut uudesta lapsenlapsesta! Margaret

  7. Terrie

    Elaine, kiitos paljon, että jaoit tarinasi. Olen niin onnellinen, että pystyit menemään remissioon. Ja kiitollinen siitä, että olet edelleen täällä tukeaksesi ystäviäsi, jotka edelleen kärsivät tästä sairaudesta.

  8. Gerald

    No, Elaine, meillä on kolme yhteistä asiaa: ikä, asuinpaikkamme ja MdDS. Vertailukokemuksemme jälkimmäisten kanssa ovat kuitenkin olleet melko erilaisia. Kaivos on ollut hellittämätön viimeisten kahdeksan vuoden ajan, koska sitä ei ole diagnosoitu / diagnosoitu väärin viiden ensimmäisen ajan. Torsooni heiluttava tunne aiheutti vierailun kardiologille ja angioplastian viidelle osittain tukkeutuneelle valtimoon. (MdDS on voinut hyvinkin pelastaa henkeni.) Ratkaisematon keinuminen diagnosoitiin väärin ei-hengenvaarallisena sydänventtiilinä. Seuraavien vuosien aikana kuvasin klassisia oireita - seisominen pienessä veneessä, vain helpotus oli autolla ajaessani - lukuisille Atlantan lääkäreille, joista kukaan ei valitettavasti ollut neuro-otologi ja jotka kaikki olivat ehdottoman tuntematon MdDS: stä. Lopullisen ratkaisun terveydelliseen ongelmalleni antoi sisareni, joka sattui saamaan esiin elokuvan The Lady Who Could not Stop Rocking Mystery Diagnosis. [Muuten, toistuvien epäonnistuneiden yritysten jälkeen saavuttaa jaksossa esiintynyt tasapainohäiriöasiantuntija, hänen toimistoni ilmoitti minulle lopulta, ettei hän enää hyväksy MdDS-potilaita ja katui ulkonäköään. Tämä osoittaa minulle, että lääketieteellinen yhteisö pysyy yleensä yhtä hämmentyneenä tästä sairaudesta kuin sen kanssa kärsivät, eikä PYSYVÄN MdDS: n hoidossa ole oireiden tukahduttamiseen tarkoitettua reseptilääkkeiden lisäksi tehokasta hoitoa.]

    Onneksi en ole koskaan kärsinyt migreenistä, joka kärsii monista MdDS: stä, ja on rohkaisevaa ja rohkaisevampaa tietää, että migreenisi - samoin kuin muut MdDS-oireesi - on palautettu. Mutta ei juhlallisia risteilyjä! [Puhuessani olen melko varma, että laukaiseva tapahtuma oli tapauksessani lyhyt, yksittäinen harjoitus kuntolaitteella, joka liikutti vartaloani, lantioani ja jalkojani tavalla, joka aiheutti outoa levottomuuden tunnetta ja useita minuutteja sen jälkeen. Tietenkin, kuten me kaikki tiedämme, epätavallinen liike on vain yksi osa tätä hullua jigisahaa.]

    Toivotan sinulle parasta lopun elämästäsi, Elaine.

  9. catluvrmh

    hoo-poika, olenko iloinen saadessani tämän sähköpostin! Tulostan sen viedäni ensiapulääkärilleni, joka ei tiedä näistä oireista muuta kuin mitä olen kuvannut - ja silloinkin, koska hän ei ole koskaan kuullut siitä, en ole liian varma, että hän kiinnittää luottamusta oireihini ! Luen kaiken mitä voin aiheesta, ja toivon, että neuvot edelleen niitä meistä, joille on äskettäin diagnosoitu (television ja oman valvontamme avulla). kiitos kun lähetit tämän ...

  10. Stephanie

    Elaine huomasin, että olet georgiasta ja lääkäreiden luettelo virallista diagnoosia varten on pitkä. Olin utelias, ketä käytit mddsiisi. Asun mississipissä ja olen kärsinyt tästä 4 vuotta nyt kolmannen risteilyni jälkeen tyttöystävien kanssa. Minulla ei ole koskaan ollut liikuntataudin päivää, ennen kuin tämä kauhea ongelma tunkeutui elämääni. Lääkärini on samaa mieltä kaikista tiedoista, jotka olen jakanut hänen kanssaan, ja uskoo, että se on todellinen häiriö. Olen lukenut tarpeeksi tietoa Internetistä lähettääksesi kukaan ylikuormituksen, ja se on aivan sama pohjimmiltaan. Kukaan ei voi parantaa sitä tai ei oikein ymmärrä mistä se johtuu. Haluaisin vain keskustella jonkinlaisen asiantuntijan kanssa tästä häiriöstä. Kerro minulle jotain lääkäristäsi. Olen 53 ja olen ollut kampaaja 32 vuotta ja tämä on todella muuttanut elämääni.

Kommenttien lisääminen on estetty.