"Miksi minusta tuntuu kuin olisin veneessä? Voila MdDS ”, Elizabeth löysi.

Elizabeth Taylor GreenwoodAviomieheni, kaksi poikani (ikäiset 2017 ja 20) ja minä lähdin syyskuussa 21 ensimmäiselle risteilyllemme, kaksi viikkoa ennen Kanariansaarten portugali Espanjaa. Kaikki menivät hyvin risteilylle, kukaan meistä ei ollut meri sairas, mutta meillä oli kovia päiviä biscayn lahden ympärillä.

Palattuaan kotiin kahdella poikallani ei ollut lainkaan haitallisia vaikutuksia risteilystä, mieheni oli heilahtelussa viikon ajan, itseni kuitenkin hämärtyi poistumisesta tänään, mikä on 111 päivää myöhemmin !!

Kävin lääkärin luona 2 viikon kuluttua - minulle kerrottiin, että minulla oli labyrinttiitti, vaikka kerroin hänelle risteilystä ja tunsin olevani edelleen aluksella, heiluttaen epätasapainoista täyteyttä korvissa jne. - lol En tuntenut pahoinvointia - ja nenäsumutetta, joten 2 viikkoa myöhemmin olen palannut lääkäreille sanomalla, että menen hulluksi, itken, masentuneena. Seuraava lääkäri määräsi jotain ihmisille, joilla on Ménière; tämä ei tehnyt mitään minulle. Kävin sitten kiropraktikon luona, koska ajattelin, että hän voisi pystyä auttamaan. Hän sulki muutaman asian tekemällä kiertotestin, hauliharrastuksen ja muita testejä. Etsin jatkuvasti Internetiä käyttämällä oireitani oppaana,

Miksi tunnen olevani veneessä? Voila MdDS.

Päädyin takaisin lääkäriin, näin entisen lääkärin sairaalassa ja näytin hänelle muistiinpanoni. Hän sopi kanssani mdds: stä, joten nyt minulla on juuri ollut magneettikuvaus, tarkistaakseni sisäkorvan, otan prozacia, olen myös palannut takaisin hrt-lääkkeelleni, oireeni ovat vähentyneet hieman, en rokkaa, jalan painovoima ei ole koko ajan yhtä huono, valo- ja äänenherkkyys on huono, toivon olevani yksi onnellisista, jotka menevät remissioon eikä koskaan saa enää mdd-levyjä, tämän me kaikki haluamme. En koskaan mene enää risteilylle, tämä oireyhtymä repii perheet erilleen

Olen onnekas siitä, että minulla on erittäin rakastava tukeva aviomies ja pojat, olen joutunut lopettamaan lapsenhoitajana toimimisen, olen myös ollut yhteydessä Karibian kuninkaallisiin risteilyihin lapsista, sanomattakin on selvää, etteivät he ole vastanneet sähköpostiini.

Elizabeth Taylor Greenwood
Birmingham, Englanti


MdDS-säätiön huomautus

Jätä kommentti sanalausekkeella, jota käytit tämän sivuston löytämiseen. Ehkä se oli jotain, "olin risteilyllä ja edelleen huimausta." Tarkat vastauksesi auttavat meitä optimoimaan tämän sivuston, jotta muut, jotka kärsivät tietämättä, että heillä on MdDS, löytävät meidät ja saavat tarvitsemaansa apua nopeasti.

13 kommentit

Keskustelupolitiikka
  1. Francine Marie Macorig

    Jumala siunatkoon sinua ja ole kanssasi ja kaikissa teissä
    Aloitan pari kuukautta sitten tunteakseni tämän tien. Joten kirjoitan sinulle.
    Minulla oli juuri 60 vuotta elokuussa ja minulla oli paljon stressiä 11 kuukauden ajan
    Luen varmasti tästä

    Kiitos ja Jumala siunatkoon sinua
    Francine

    1. MdDS-säätiö

      Francine, saatat olla kiinnostunut liittymään johonkin Tukiryhmät. Jäsenillämme ympäri maailmaa on paljon kokemuksia jaettavaksi ja he voivat antaa neuvoja.

  2. Rosa-kism

    Minulla on ollut mdds 12 tai 13 vuotta. kuten niin monet, olin risteilyllä ja menin Ent speciliin ja hän diagnosoi minulle mdd: t ja kohteli minua klonatsepaamitabletilla, mikä auttaa paljon. Mutta koska olin autohyllyssä ja sain piiskan, se on pahentunut. Olen 78-vuotias. Piti valkoista laulua kirkkokuorossani huimauksen tai heilumisen vuoksi myös valkoisen lastentarhan pitäen vauvoja. Se on rajoittanut kykyni tehdä paljon, mutta yritän edelleen. Käytän keppiä ja se auttaa minua tasapainossa, mutta näyttää siltä, ​​että se on pahentunut viime aikoina. Ilo kuulla, etten ole yksin tässä kauheassa tilassa

  3. Meg Kennedy

    Mietin, oliko Stanfordin asiantuntijoista apua?

  4. Roberta Rosario

    MdDS-tietokoneeni alkoi lentomatkan jälkeen. Se rauhoittui muutaman päivän kuluttua. Vuonna 2009 olin matkailuautomatkalla Kalifornian juurella. Asuntovaunu heiluu. MdDS laukaistiin; eikä se ole kokonaan kadonnut. Monien eri lääkäreiden käyntien jälkeen olen menossa Stanfordiin 10. heinäkuuta erikoislääkärin luokse. Eniten on auttanut minua istumaan ja tekemään rauhoittavaa toimintaa. Värin vuoden ajan. Olen virkannut ja tikannut. Onneksi olen eläkkeellä. En voisi työskennellä tämän ehdon kanssa. Monia aktiviteetteja, joita rakastin tehdä, on minulle hyvin vaikea tehdä. Masennus on toisinaan huono. Tänään on hyvä päivä.
    Pidä huolta kaikista, et ole yksin. Roberta

  5. Satu Jääskeläinen

    Hei! Kiitos, että jaoit tämän! Kokemukseni ovat vähän erilaiset. Januryalla (2018) olin täynnä stressiä. Ja blodpressini ei ollut normaali. Lääkäri antoi minulle Hydrex-puolilääkitystä. Diureetti. Syön sitä muutaman päivän ja tunnen huimausta aina. Lopetin syömisen. Mutta huimaukset eivät katoa. Heilun koko ajan. Menin paniikkiin ja menen korva-nenälääkäriin. Hän ei tiennyt mikä on vialla. MRI sanoo, että aivoni ovat kunnossa. Fysiatrinen lääkäri sanoo, että se tulee kaulastasi. Mutta fysioterapeutti sanoo, että se ei ole reikä totuus tässä. OK. Mutta kuulen tämän MdDs-sijoittelun ja luulen, että minulla on tämä oireyhtymä. En tiedä vielä, miten lääkäri täällä Suomessa suhtautuu tähän. Toivon, että sinulla on voimaa tämän MdD: n kanssa! (Anteeksi, englannini ei ole hyvä😉)

    Satu Suomesta

    1. MdDS-säätiö

      Olemme iloisia, että löysit verkkosivustomme, Satu. Olemme ottaneet käyttöön suomenkielisen käännösominaisuuden, jotta lääkärisi voivat käydä osoitteessa mddsfoundation.org ja oppia lisää MdDS: stä.

      Oletko liittynyt online-tukiryhmään Facebookissa, MdDS ystävät? Jäsenemme ovat ympäri maailmaa, ja saatat löytää muitakin Suomesta. Englanninkielisesi on upea, joten liity mukaan ja jaa kokemuksia.

  6. Terena

    Kathleen, olen myös Keskilaaksosta kuin sinäkin. Etsin lääkäriä auttamaan minua tässä diagnoosissa. Voitko suositella sellaista? Kiitos, Terena, [muokattu] @ [etuoikeus] .com

  7. JoAnn Impastato

    Kiitos, Elizabeth ja kaikki kommentoineet
    Toivon, että voisin ajatella tarpeeksi selkeästi voidakseni lähettää tarinani, mutta olen 81, joilla on vakavat mdD: t ja minulla on ollut se nyt kaksitoista vuotta ilman remissiota, jotta voin myötätuntoa teihin kaikkiin ja rukoilla parannuksen saamiseksi elämässäni. Minulla ei ole enää tukevaa aviomiehiä (hän ​​kuoli 5 vuotta sitten), ja vaikka minulla on kuusi lasta, jotka ymmärtävät nyt mitä taistelua minulla on, he kaikki paitsi nuorin poikani (55) elävät kaupungin ulkopuolella ja osavaltion ulkopuolella. Asun edelleen yksin 53-vuotiaana. vanha talo, enkä edes ymmärrä liikkumista kaikkien hankkimiemme tavaroiden takia, puhumattakaan kaikista kasoista paperityötä, joita en voi lajitella, arkistoida tai heittää tämän kauhean MdD: n takia.

    Anteeksi, että tämä kuulostaa alamäeltä, joten kirjaudun vain ulos, mutta tiedän, että rukoilen joka päivä meidän kaikkien puolesta. Niille teistä, jotka menevät remissioon, olen iloinen ja toivon, että saisin vain yhden päivän ilman kaikkia oireita, jotka liittyvät MdD: hin

  8. Kathleen Martens

    Minulla on ollut MdDS kymmenen vuoden ajan. Kävimme 50. kerran Havaijilla, emmekä ole olleet siitä lähtien. Katsomme 60. päiväämme heinäkuussa ja haluaisimme mennä Alaskaan, mutta tämä MdDS pidättelee meitä.

    Vihaan todella, mitä tämä on tehnyt elämäämme. Olen käynyt noin kahdeksassa lääkärissä, minulla on otettu kaksi magneettikuvaa, useita lääkkeitä, eikä mikään niistä ole auttanut. Lääkärini ovat empaattisia, mutta oireet mykistävät heitä, eikä heillä ole konkreettisia ratkaisuja. Menin ruokavalioon ja menetti 8 kg ja tunsin paremmin, mutta se ei muuttanut mitään. Mieheni ja minä ihmettelemme usein, onko tämä uusi normaali.

    Keikkuu tuntuu kuin koko talo tai maa ravistelee. Jotkut päivät ovat parempia kuin toiset, mutta huojunta ja roikkuu eivät koskaan pysähdy. Minusta tuntuu, että joku työntää pääni takaosaa, ja korvani jatkuvasti sumisevat.
    Käytän kävelijää antamaan minulle vakautta, muuten kävellä kuin olisin päihtynyt. Näytän normaalilta, joten ihmisten on luultava väärentävän tätä, mutta se on totta.

    Mieheni on lahja. En aja enää; En laulaa enää; En enää peitä. Harjoittelen vesiaerobicissa kolme kertaa viikossa, käyn palvonnassa ja osallistun raamatuntutkisteluun kotona.

    Kiitos tilaisuudesta kertoa tarinasi. On hyvä pystyä tuulettamaan. Paljon rakkautta ja rukouksia kaikille teille, MdDSers.

    Kathleen Martens, Clovis, Kalifornia

    1. MdDS-säätiö

      Kathleen, olet tervetullut liittymään online-tukiryhmä ja tuulettaa kaikki haluamasi. Löydät monia hoitavia jäseniä, jotka ymmärtävät tilanteesi ja kysymyksesi.

  9. Elaine Schlissel

    Kiitos, että jaat tarinasi.

    Toivon, että useammat lääkärit tuntevat kaukaisen tieteellisen yhtälöni: Tuntuu kuin potilas olisi edelleen veneessä päivien tai viikkojen jälkeen maalla = mahdollinen MdDS. Pelkästään tietäminen harkita tätä olisi valtava askel eteenpäin lääkäreille ja terapeuteille, joita näemme diagnoosin epätoivoisen etsinnän aikana.

    Oletko harkinnut vestibulaariterapian kokeilua toimintaterapeutin kanssa? He tietävät paljon aivoihin vaikuttavista häiriöistä. Minulla oli diagnosoitu MdDS ensimmäisen viiden minuutin aikana. Lyhyt selitys minulle on, että silmäni ja aivoni eivät kommunikoi hyvin. Teen päivittäin harjoituksia työskennelläkseni tämän suhteen, ja VRT on saanut minut lieventämään muutaman kerran. Muutaman jakson jälkeen teen nyt harjoituksia joka päivä ilman epäonnistumista yrittäessäni pysyä remissiossa. Muiden kanssa ne voivat olla myös kysymys integraatiosta korvien ja aivojen välillä.

    Olen kiitollinen MdDS-säätiöstä ja Internetin voimasta, jonka avulla voimme kommunikoida muiden kanssa, joilla on tämä harvinainen häiriö.

  10. Nina

    Elizabeth, kiitos, että lähetit tämän, koska kokemukseni olivat täsmälleen samat
    Menin Alaskan-risteilylle mieheni kanssa kaksi ja puoli vuotta sitten. Meillä oli 17 jalka-aaltoa, mutta en sairastunut aluksella
    Heti kun nousin pois alukselta, tunsin olevani kivinen ja hajamielinen, eikä se koskaan pysähtynyt
    Kaksi viikkoa myöhemmin menin lääkärin luokse, joka antoi meren sairauden lääkkeitä, se ei toiminut
    Olin pahoinvoiva ja menetin 10 kiloa. Herkkyys valolleni oli melkein sietämätöntä
    Onneksi muutama kuukausi myöhemmin löysin ENT: n, joka diagnoosin minulle MdDS: n. Ahdistukseni oli niin kamala, että ensisijainen lääkärini pani minut masennuslääkkeeseen Effexor.

    Nyt, 2 1/2 vuotta myöhemmin, fysioterapian, jatkuvan liikunnan ja Effexorin uskollisen käytön jälkeen oireeni ovat erittäin lieviä.

    Sen ei tarvitse pilata elämääsi. Se testasi perhesuhteitasi hetkeksi, mutta jokainen on oppinut tulemaan tukemaan ja se auttaa sitä, että olen kyennyt hallitsemaan oireet

    Olen tullut siihen lukuun, että tämä on uusi normaalini Jos jatkan paranemista, mikä olisi ilahduttavaa kuin sinä, en koskaan mene risteilylle

    Olen ylpeä sinusta, että otit yhteyttä risteilyyn. Olet inspiroinut minua ottamaan yhteyttä risteilylle, jota jatkoinkin
    Pidä meidät kirjaa hyvinvoinnistasi
    Nina

Kommenttien lisääminen on estetty.