Picture Perfect

Miranda ennen lentoaUskon, että kuvat ovat kauneimpia asioita, joita on olemassa. Tallennat hetkeä, joka kestää ikuisesti. Kaikki pysähtyy siihen hetkeen ja on edelleen.

En tiennyt, että tämä kuva olisi viimeinen "vielä" hetkeni.

Halusin kaapata hetkeä vaeltavasta tytöstä, joka olen, ehkä tytöstä, jollainen olin.

Marraskuussa 2017 kävin perheeni kanssa matkalla Las Vegasiin, Nevadaan. Olin juuri täyttänyt 22 vuotta pari kuukautta ennen. Päivän lentämisen ja 107 tarinaa ylöspäin taivaalla sijaitsevan ravintolan jälkeen tunsin paniikin, jota en ollut koskaan ennen tuntenut. Tuntui kuin kävelin pomppivalla kerroksella. Tuntui kuin keinutisin ja heiluttaisin huoneen kanssa. Tunsin sen istuvan, seisovan ja makaavan. Se aiheutti minulle ensimmäisen paniikkikohtaukseni. Tunsin rintani kireän ja kuumenevan, ja käteni alkoivat olla sitkeitä. Muistan, että käännyin äitini puoleen ja kysyin: "Mitä minulle tapahtuu?"

Päivä tai kaksi kului, ja tunne pysyi minussa. Lennin takaisin kotiin ja ajattelin: "Tarvitsen vain levätä, ja olen kunnossa."

Olen edelleen levossa 9 kuukautta myöhemmin.

Olen käynyt lukemattomien lääkäreiden joukossa, mukaan lukien perusterveydenhuollon lääkäri, ENT-lääkärit, neurotologit ja neurologit. Minut kutsuttiin kaikkialle. Olen tehnyt kaikki testit, joita he ajattelivat, kaikki kuvantamiset, joita he tekivät, kaikki fyysiset kokeet, joita he pystyivät tekemään. Viimeisin käytettävissä oleva testaus oli maaliskuussa 2018, kun tein VNG-testausta. Minulle kerrottiin, että vestibulaarinen silmärefleksi oli heikko, mutta he eivät olleet varmoja siitä, aiheuttiko se oireita, koska se oli harmaa alue.

Tein vestibulaarisia harjoituksia fysioterapeutin kanssa sekä kotiharjoituksia 4 ½ kuukauden ajan. Näin parannuksen, mutta en ollut läheskään missä olin.

Palasin elokuussa 2018 unelmani, toiseksi opetusvuodeksi. Muutaman viikon kuluttua tuntui siltä, ​​että aalto osui minuun, ja tiesin, että se oli palannut kosto. Kävin neurologin ja neurotologin luona. Neurologi suositteli minua neurotologille, ja neurotologi katsoi minua viisi minuuttia ja sanoi: "En tiedä. Aion ohjata sinut muualle. " Ei ollut missään muualla mennä.

Äitini teki viimeisen vähän tutkimusta, jonka hän tunsi voivansa tehdä ja törmäsi MdDS: n kanssa. Hän soitti minulle ja sanoi: "Tämä on mitä sinulla on."

Saimme selville, että New Yorkin Siinai-vuorella oli mahdollista hoitoa. Teimme oikeat paperityöt, ja sain sähköpostiviestin, että olin ehdokas hoitoon.

Muutaman viikon kuluttua voitan pelkani lähteä Kansasin pikkukaupungistani kärsimään ahtaita tiloja, lentämistä ja väkijoukkoja menemällä yhteen Yhdysvaltojen vilkkaimmista kaupungeista neljän päivän mahdollista hoitosuunnitelmaa varten.

Olen 23-vuotias ja minulla on MdDS.

Haluan olla puolustaja. Haluan lisätä tietoisuutta. Haluan auttaa muita.

Elämäni ei ehkä ole vielä "vielä" tällä hetkellä kuin se kuva, jonka otin marraskuussa 2017, mutta kuka tietää ehkä otan uuden "still-kuvan" Mirandan uudesta versiosta kauniissa New Yorkissa.

- Miranda McComber, 23


Oletko valmis ottamaan Instagram-oston?

Miranda ottaa haltuunsa Instagram-tilimme ollessaan NY. MdDS-säätiön sosiaalisen median suurlähettiläänä hän lähettää ja jakaa kokemuksiaan niin paljon kuin pystyy. Ja sinun on otettava Mirandan matka hänen kanssaan! Hanki hiipiä huippu laboratoriossa Mt. Siinai, prosessi ja paljon muuta. Seuraa meitä Instagram nyt joten et kaipaa hänen ensimmäistä viestiään.

19 kommentit

Keskustelupolitiikka
  1. Nicole Jordon

    Vedin poikani risteilylle syksyn tauolle lokakuussa 2018, ja nyt on tämä oireyhtymä. Kuinka saan tietoja ilmoittautuaksesi nähdyksi Mt Sinaissa?

  2. Cathy

    74-vuotias äitini on nyt kärsinyt diagnosoidusta MdDS: stä 3 vuoden ajan. Saatuaan risteilyltä se ei vain koskaan menenyt (tämä oli hänen 20. risteily) eikä sitä ollut koskaan ollut ennen.
    Hän on nyt tehnyt itsensä melko taloon sidotuksi ja käy vain ostoksilla ja käyttää vaunua auttaakseen häntä tuntemaan olonsa vakaana.
    Olemme Queensland Australiassa ja olemme yrittäneet tutkia tätä hänelle.
    Joten pyydämme kaikkia ehdotuksia auttamiskeinoista arvostamaan suuresti, koska hänellä ei ole hyviä päiviä, joten hän tajuaa olevansa todennäköisesti yksi niistä ihmisistä, joista tämä ei koskaan mene pois. Hän sanoo, että se on kuin kävely trampoliinilla koko ajan.

    1. MdDS-säätiö

      Cathy, äitisi saattaa olla kiinnostunut liittymään johonkin Tukiryhmät. MdDS-ystävät Facebookissa on rajoitettu vain MdDS Warriorsiin, mutta voimme tehdä sinulle poikkeuksen, jos hänellä ei ole Facebook-profiilia. Jäsenet ovat huolehtivia eri puolilta maailmaa, mukaan lukien Australia, ja heillä on paljon kokemuksia jaettavia neuvoja ja suosituksia. Et ole yksin!

  3. Fran Roelands

    Minulla on ollut MdDS 10 viikkoa viime syksynä / 2017. Minut diagnosoitiin juuri tänään, koska jouduin odottamaan vuoden tapaamaan korva-, nenä- ja kurkkutautien erikoislääkäriä.
    Onneksi minun "rokkaamiseni" ei ole palannut, mutta siitä lähtien minulla on ollut säännöllisiä sisäkorvan kipuja keskimäärin pari kertaa kuukaudessa. Onko kukaan muu kokenut tämän?

    1. MdDS-säätiö

      Fran, saatat olla kiinnostunut liittymään johonkin Tukiryhmät. Jäsenyys rajoittuu vain MdDS Warrioreihin, mutta he ovat kotoisin ympäri maailmaa. He ovat välittävä ryhmä, jolla on monia kokemuksia jakaa ja jotka voivat antaa neuvoja.

      1. Bekki Woertink

        Kuinka saan tietää tukiryhmästä? Olen kärsinyt MdDS: stä yli 20 vuoden ajan ja lukemattomien lääkärikäyntien, lääkityksen, fysioterapian jne. Jälkeen ... löysin vihdoin perjantaina ENT: n, joka tarkasti havaitsi oireeni hetken antamisen jälkeen yksityiskohtaisen historian. Tietysti olen iloinen siitä, että en ole hullu, mutta niin järkyttynyt saadessani tietää, että voin olla tämän vanki loppuelämäni ajan. Olen niin hukkua 😞

        1. MdDS-säätiö

          Bekki, löydät paljon jaetut kokemukset online-tukiryhmistämme. Meitä on kaksi. Yksi Yahoo on sähköpostipohjainen. Yksi Facebookista on suositumpi. https://mddsfoundation.org/support/

  4. Susan Ellison

    Onnea sinulle !! Kerro meille, jos Mt. Siinain hoito toimii sinulle! Olen kiinnostunut siitä, mutta asun Chicagossa, joten minun on aloitettava hakeminen. En ole varma, miten edes aloittaa prosessi.

  5. Shaun

    Sinain vuori ja siellä terapia TYÖNNÖT vaimonani. Hän otti [sic] MdDS risteilystä loppukesästä tai 2016. oli keskivaikea tai vaikea MdDS helmikuuhun 2017 asti, kun vierailimme Siinaissa viikon ajan. Tarvitsimme vain 4 päivän hoitoa ja havaitsimme 80-90% parannuksen…. 2 viikon kuluessa kaikki jäljellä olevat oireiden tunteet olivat kadonneet. Vaikka hän pelkää edelleen lentää eikä koskaan enää pääse veneeseen, hän on ollut oireeton yli 1.5 vuoden ajan. Tohtori Dai, kiitos!

    Ennakkovaroitus - hoidot näyttävät oudolta, ja vaikka tieteen perusteella se on edelleen osittain kokeiluja ja virheitä ... mutta luulen, että jos uskot heidän auttavan, se vain saattaa.

    1. MdDS-säätiö

      MdDS on neurologinen häiriö. Vaikka sen etiologiaa ei vielä tunneta, tiedämme, että MdDS ei ole tarttuva tauti. Meistä löytyy paljon todisteisiin perustuvia lääketieteellisiä ja tieteellisiä artikkeleita Biolääketiede sivu.

      Olemme iloisia kuullessamme, että vaimosi hyötyi Mt Sinai -puheenvuoroista, ja toivomme kuulevani samanlaisia ​​menestystarinoita Mirandalta ja muilta. Lisää näyttöön perustuvaa tutkimusta tarvitaan, ja toivomme, että nämä anekdoottiset raportit herättävät tutkijoiden mielenkiintoa.

  6. Onnea NY: ssä Sinai-vuorella - olen harkinnut tätä matkaa, mutta hieman epäröivä. Menin saman tyyppiseen hoitoon Bostonissa, eikä minulla ollut menestystä.
    Pitäkää uskoa ja toivon suuresti.
    MJM

  7. Patricia Canterbury

    Hei Miranda. Olen pahoillani, että olet menossa läpi tämän. Minulla on ollut mal de debarquement -oireyhtymä 2.5 vuotta ja hieman yli vuosi sitten kehitin myös yleistyneen ahdistuneisuushäiriön MdDS: n takia. Joten tiedän mitä käydään läpi. Älä pelkää NYC: ssä olemista. Kyllä, se on meluisa ja nopeatempoinen, mutta todennäköisesti asut siihen riittävän nopeasti - ehkä saatat jopa nauttia siitä! Myös Mt. Siinai on erittäin mukavassa osassa kaupunkia, vain muutaman korttelin päässä Central Parkista, mikä on loistava kävely ja tauko liikenteestä ja melusta!

    Minulle tehtiin Mt. Siinain hoito huhtikuussa 2018 ja löysi Dr. Dai ja Yakushin olla erittäin ystävällisiä, kärsivällisiä ja anteliaita. Luulen, että he pystyvät auttamaan sinua, mutta ole tietoinen siitä, että jos et vielä ole, hoidon täydellinen vaikutus voi kestää muutaman kuukauden tai enemmän.

    Nauti matkasta ja prosessista. Seuraan viestejäsi.

    Patricia

  8. Kathleen Poliquin

    Sanon rukouksen puolestasi Miranda ja toivon, että hoidosi Mt. Sinai on onnistunut.

    Ensimmäinen MdDS-otteeni löi minua noin 18 vuotta sitten ja kesti noin viisi kuukautta. Minusta on sittemmin ollut kolme ottelua, joiden pituus on vaihteleva, 11 kuukauden ollessa pisin. Olen ollut ok lentävä, mutta aina ensihoito Clonapinin (ahdistuneisuuden lääkkeen) kanssa. Minulla ei ole ollut niin onnea venematkalla, ja kärsin pisimmän matkan viiden tunnin junamatkan jälkeen.

    Inhoan sitä, kuinka tämä tila on rajoittanut aktiivista elämääni, mutta monet ihmiset elävät rajoituksin, joten yritän olla pitämättä siitä.

    Minulla oli myös onni olla hoidettu Mt. Sinai. Pysy positiivisena ! Sinusta tulee parempi!

  9. Alan F Shenefield

    Toivottavasti saat helpotusta. Aika auttaa. Minulla on ollut se 8 vuotta. Vältä vain laukaisijoita ja stressiä, ja aallot rauhoittuvat. Mutta muista aina, se odottaa.

  10. Gillian Barr

    Rukouksissani hun! Minulla on ollut tämä helmikuusta 2017 lähtien ja se oli huono huhtikuuhun asti! Tuntui todella hyvältä sitten Bam! Takaisin taas ! Toivottavasti kaikki menee hyvin ja odotan innolla, kuinka pääset xxx: ään

  11. Miranda McComber

    Kiitos! 🖤

  12. Onnea, Miranda.

Kommenttien lisääminen on estetty.