Yhtenä päivänä toivon palaavan merestä.

Diane M.
Dianen viesti: Yhteydenpito muihin voi auttaa sinua.

Nimeni on Diane Morley. Vuonna 2012 mieheni ja minä lähdimme 8 päivän risteilylle katsomaan kuutoja. Ajattelimme tehdä lyhyen risteilyn nähdäksemme pitäisikö meistä siitä ennen kuin teet suuren. Meillä oli upea aika, mutta toisena päivänä aluksella myrsky iski meitä. Pöydissä oli tarttuva kalvo niihin juomien putoamisen estämiseksi. Menimme sänkyyn, ja se oli kuin olisit pesukoneessa. Seuraavana päivänä se oli hieno, ja päätimme matkan. Saavuani laivaan Doverissa olin hieno. Myöhemmin sinä päivänä en tuntenut olevani kunnossa. Luulin, että minulla oli huimaus. Tunne olla laivalla oli siellä koko ajan.

Lähti yleislääkärilleni, joka lähetti minut ENT: lle. Minulle kerrottiin, että minulla oli ppbv [sic], joka aiheuttaa tämän tunteen. Minulle annettiin Epley-ohjain laittaa kiteet takaisin korvaan [sic]. Se ei koskaan toiminut; Minulla oli enemmän Epley-liikkeitä. He saivat minut pahemmaksi. Sitten minulla onni nähdä konsultti, joka tiesi MdDS: stä; Minulla oli diagnoosi. Kävin Lontoon sairaalassa hakemassa hoitoa, mutta mikään ei ole toiminut.

Mieheni on ollut vaikea auttaa minua. Hän on yrittänyt ymmärtää, mitä tapahtuu. Meillä oli huonoja aikoja ja kyyneleitä, mutta silloin ellei sinulla ole tätä, on vaikea ymmärtää, millainen se on. Tarkastellessani verkkoa löysin MdDS-tukisivuston ja hakin liittyä. Sieltä sain niin paljon apua. 

Elämä on muuttunut niin paljon, ei remissiota. En ole koskaan palannut aluksella. Ei voi käydä uima-altaassa tai koskaan kastella. Kylpyamme on painajainen. Ei voi mennä keinuille tyttärentytäreni kanssa, koska niiden ympärillä oleva pehmeä matto saa minut sairastumaan. On vaikeuksia käyttää kenkiä, joissa ei ole kovaa pohjaa; ei voi käyttää niitä pehmusteiden kanssa. Melu ja valot vaikuttavat minuun myös. Muutama viikko sitten minulla oli korvatulehdus ja päädyin tinnitukseen. Koko maailmani näytti päättyneen. Ei tasapainoa, ei hiljaisuutta. Jälleen MdDS Friends online auttoi minua. He ovat antaneet minulle toivoa, että jonain päivänä tulen kotiin merestä ja olen jälleen minä. Ole yhteys muihin voi myös auttaa sinua. Täältä löydät MdDS-ystävät: www.facebook.com/groups/MdDSfriends

~ Diane Morley


Haluatko kertoa tarinasi myös? Lähetä se meille!

Kesäkuu on MdDS-tietoisuuden kuukausi, ja nyt on täydellinen aika jakaa omaa kokemuksia ja kerro omaa tarina. Olemme koonneet joitain ohjeita, joiden tarkoituksena on auttaa sinua kirjoittamaan ja valita meidät julkaisemaan täällä: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story

Kiitos avusta Loista valo MdDS: lle

Yksi kommentti

Keskustelupolitiikka
  1. Linda Birge

    Hei Diane, olen Linda Birge. Minulla diagnosoitiin MdDS vuonna 2012 Alaska-risteilyn jälkeen. Olen käynyt lääkäreillä Dallasista TX: stä Lubbockiin, TX ja kesäkuussa 2018 menin NYC: hen Icahnin lääketieteelliseen korkeakouluun Siinain vuorella. Näin tri Mingjia Dia ja tohtori Sergei Yakushin. Minulla oli 5 hoitoa, mutta en vastannut hoitoon, jonka he olivat kehittäneet MdDS: lle. En ole koskaan ollut remissiossa. Ei ottanut mitään lääkkeitä oireihini. Toki toivon joskus lopettaa keinutuksen, bobbingin ja swingin liikkeen.

Kommenttien lisääminen on estetty.