La Fondation MdDS est fière de compter un groupe distingué de bénévoles qui se consacrent au soutien du registre des patients MdDS. Dans les semaines à venir, nous mettrons en lumière d'autres membres et le travail important qu'ils accomplissent.
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L'espoir retrouvé deux fois : mon combat de 10 ans pour revenir du monstre de MdDS
« Il faut juste apprendre à vivre avec. » On a tous entendu ces mots, mais mon parcours prouve le contraire. Après 10 ans, une rechute dévastatrice et un combat contre un AVC, je peux enfin dire : le monstre du syndrome de MdDS a disparu. Découvrez mon histoire complète : un témoignage d’espoir, les dangers du propofol et comment j’ai connu deux rémissions. 🌊⚓️
Les faits de MdDS
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Il est généralement déclenché par le mouvement: voitures, trains, avions, navires, bateaux et même ascenseurs rapides. -
La personne moyenne voit plus de 20 médecins avant d'obtenir un diagnostic. -
Beaucoup de gens souffrent de MdDS et ne savent pas qu'ils l'ont. Ils ne sont pas diagnostiqués. -
L'ampleur du problème n'est pas égalée par les dollars de recherche.
Le phénomène MdDS est le résultat naturel de l'adaptation du cerveau humain au mouvement environnemental et est donc le trouble neurologique par excellence.
Yoon-Hee Cha, M.D.
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Membre du conseil consultatif à l'honneur : Dr Jennifer Stoskus, physiothérapeute
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Rapport du Sommet Breakthrough : Transformer les enseignements en actions
Succès de la conférence ✅ Plus qu'une simple participation à une réunion annuelle, c'est en établissant des liens en personne que nous amplifions la voix de la communauté MdDS et créons un changement positif durable.
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