La Fondation MdDS est fière de compter un groupe distingué de bénévoles qui se consacrent au soutien du registre des patients MdDS. Dans les semaines à venir, nous mettrons en lumière d'autres membres et le travail important qu'ils accomplissent.
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Visages de MdDS
Le point de vue d'un homme âgé sur le MdDS
Ce récit, raconté par un homme d'un certain âge, est inhabituel. Bill décrit le « monde étrange » dans lequel nous vivons et offre un message d'espoir.
Les faits de MdDS
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Il est généralement déclenché par le mouvement: voitures, trains, avions, navires, bateaux et même ascenseurs rapides. -
La personne moyenne voit plus de 20 médecins avant d'obtenir un diagnostic. -
Beaucoup de gens souffrent de MdDS et ne savent pas qu'ils l'ont. Ils ne sont pas diagnostiqués. -
L'ampleur du problème n'est pas égalée par les dollars de recherche.
Le phénomène MdDS est le résultat naturel de l'adaptation du cerveau humain au mouvement environnemental et est donc le trouble neurologique par excellence.
Yoon-Hee Cha, M.D.
Les dernières nouvelles de notre blog
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Membre du conseil consultatif à l'honneur : Dr Jennifer Stoskus, physiothérapeute
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Rapport du Sommet Breakthrough : Transformer les enseignements en actions
Succès de la conférence ✅ Nous avons rencontré les principaux responsables du registre des patients IAMRARE® pour discuter de stratégie et explorer de nouvelles pistes. Au-delà de la simple participation à une réunion annuelle, les rencontres en personne sont essentielles pour amplifier la voix de la communauté MdDS et instaurer un changement positif et durable.
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