Le spécialiste ORL Duane Mol explique MdDS au journal du patrimoine, L'Étoile.
À travers les histoires de trois MdDSers, cet article bien écrit, publié dans les journaux sud-africains L'Étoile et Les nouvelles de Pretoria, raconte à quel point le MdDS qui change la vie est vraiment.
- Le trouble étrange et rare qui a mis fin à ma carrière et à ma qualité de vie: Marlene van Rensburg de Waverly, Pretoria
- «Les vols et une croisière ont déclenché mon mal de terrain»: Gail Fuller d'Edenvale, Johannesburg
- «La majeure partie de la journée, j'ai l'impression d'être sur un bateau»: Darien Harrison, d'Irene, Pretoria
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Également publié aujourd'hui, le Dr Alexander Mauskop a publié une entrée sur le blog du New York Headache Center après avoir vu deux patients atteints de MdDS en une semaine. Le Dr Mauskop est certifié en neurologie avec une surspécialité en médecine des maux de tête. Lisez son article intitulé «Mal de Débarquement syndrome».
merci pour les infos. même si c'est vraiment difficile pour moi d'accepter que j'ai ce genre de maladie qui n'a pas encore de traitement. je suis toujours étudiant et j'ai beaucoup de mal à gérer mes études avec ce «don». J'ai encore espoir, même si me lever du lit chaque matin est déjà un défi.