L'histoire de Brandy Pas-d'une-croisière MdDS

MdDS a été la chose la plus difficile pour moi à la fois physiquement et émotionnellement, et cela m'a privé de la plupart de mon indépendance ainsi que de mon estime de moi. Cela a complètement changé ma vie.
MdDS m'a privé de la plupart de mon indépendance ainsi que de mon estime de soi. Cela a complètement changé ma vie.

Mon MdDS a commencé en décembre 2012. Je ne savais pas ce que c'était et je continuais à être mal diagnostiqué. Mon instinct était que MdDS n'est pas seulement causé par une croisière, il aurait pu être déclenché en jouant pendant de longues périodes sur la Nintendo Wii avec mes enfants. Je savais que jouer à certains de ces jeux faisait croire à mon cerveau que je participais réellement à ces activités pour de vrai. Souvent, je ressentais le mal des transports et j'avais besoin d'une pause, mais je recommençais immédiatement à jouer. Mon instinct s'est avéré correct lorsque j'ai été officiellement diagnostiqué lors d'un traitement d'intervention à New York en mai 2015.

MdDS a emporté tant de joies dans ma vie. J'étais un randonneur passionné et j'aimais la Zumba, mais avec des symptômes au plus haut niveaux presque tous les jours, il ne m'est pas possible de faire de l'exercice comme je le faisais parce que certains jours, simplement marcher dans ma maison prend toute l'énergie et les compétences d'équilibre que je peux rassembler.

Mes enfants ont dû passer à côté de beaucoup de choses à cause de moi ou ont dû aller dans des endroits et ne pas m'avoir avec eux car cela augmenterait mes symptômes. Cela a également été stressant pour mon mariage, car mon mari doit faire les choses qu'il fait habituellement et prendre en charge de nombreuses choses que j'ai faites avec facilité. Les tâches ménagères comme passer l'aspirateur et nettoyer les comptoirs sont hors de question car je sens que je vais tomber et que je suis tombé de temps en temps. L'enseignement à domicile de mes garçons est très important pour moi, donc même si c'est vraiment difficile, je gère parce que c'est nécessaire.

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Je fais toujours de la photographie de nature mais j'ai arrêté de travailler comme photographe boudoir parce que j'avais peur de tomber sur un client. Mes enfants et mon mari m'ont été merveilleux et m'ont soutenu et sans leur aide, je serais dans un endroit beaucoup plus sombre.

Le shopping est désormais un événement à deux. Des choses simples comme prendre une douche ou prendre un bain sont maintenant quelque chose que je redoute parce que je sens que la cabine de douche se balance pendant que je suis dedans. Le mouvement de l'eau du bain me donne l'impression d'être sur un radeau au milieu de l'océan et je ne me sens pas bien. J'ai appris que je devais dépendre d'une canne ou d'un fauteuil roulant pour participer à des choses que j'aime. C'était une chose très, très difficile pour moi d'accepter cela. MdDS a été la chose la plus difficile pour moi à la fois physiquement et émotionnellement, et cela m'a privé de la majeure partie de mon indépendance ainsi que de mon estime de moi. Cela a complètement changé ma vie.

Parce que j'ai été licencié par beaucoup dans le domaine médical, je pense qu'il est essentiel de faire connaître cette maladie.

Tous les médecins doivent en être informés et pour ceux qui le savent, ils doivent comprendre que MdDS n'est pas toujours causé par une croisière ou un bateau. C'est l'une des raisons pour lesquelles j'ai été diagnostiquée si souvent à tort. J'aide la Fondation MdDS en tant que bénévole, car je pense qu'il est essentiel de sensibiliser à cette maladie et je veux aider de toutes les manières possibles.

Cognac
37 ans au début
Déclencheur: Nintendo Wii?

52 commentaires

Politique de discussion
  1. José Cordeiro

    Salut tout le monde,

    Je suis un homme de 28 ans qui n'a jamais fait de croisière ou autre et depuis 8 ans, je ressens cette étrange sensation de balancement alors que tout bouge de haut en bas et déclenche mon anxiété. Je suis allé chez un physiothérapeute et il a dit que mes oreilles allaient bien car ils ont fait un test et que j'ai aussi une légère raideur de la nuque qui provoque des vertiges, mais il a aussi dit que je pourrais avoir MDDS. Je suis vraiment confus s'il y aura jamais un remède ou est-ce que quelqu'un connaît de bons traitements pour cela s'il vous plaît. Ça pourrait être MDDS ou peut-être mon anxiété

    Merci
    Jose

    1. Fondation MdDS

      Jose, vous n'avez pas besoin de relever ce défi seul. Vous pouvez trouver d'autres personnes qui pourraient avoir des expériences similaires à celles de vous dans notre groupe de soutien en ligne sur Facebook, Amis MdDS. Le groupe Rechercher et Sujets populaires les fonctionnalités vous donneront des réponses à de nombreuses questions. Vous pouvez également poser des questions sur les thérapies qui ont été essayées ou sur les recommandations des médecins des membres proches de vous. Nos membres de 57 pays ont une grande variété d'expériences et de conseils à offrir.

      À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement ni aucune thérapie qui se sont avérés universellement utiles à ceux qui souffrent de MdDS, mais des recherches sont en cours. Vous trouverez nos études actuelles sur https://mddsfoundation.org/research/

  2. Le mien a commencé à la mi-2016. Je me suis penché pour récupérer des livres dans une boîte alors que je faisais la promotion de mon dernier roman. Embarrassant, je me suis retrouvé sur le sol. Le pire, c'est que les gens pensent que je suis ivre. J'ai vu un spécialiste et je suis allé voir une femme qui m'a fait des exercices de tête. Je suis tombé. J'ai perdu toute ma créativité et je ne sais plus écrire. Je vais toujours au gymnase presque tous les jours. En 2006, j'étais un plongeur sportif licencié à 160 pieds mais le spécialiste a dit que ce n'était pas lié. Je n'ai jamais eu de mal de décompression. Juste avant ma première expérience, j'avais volé de la Turquie au Royaume-Uni mais je n'ai rencontré aucun problème.

    1. Fondation MdDS

      Patrick, vous pouvez être intéressé par nos groupes de soutien en ligne ici: https://mddsfoundation.org/support. En particulier dans notre groupe Facebook, il y a des auteurs et des plongeurs, et de nombreux membres au Royaume-Uni. Vous êtes invités à rejoindre et partager des expériences.

  3. Cynthia Michaud

    J'étais sur un médicament benzo pour l'insomnie. Après deux ans, j'ai décidé d'arrêter de prendre le médicament. J'ai demandé à mon médecin, qui était nouveau dans la pratique, de m'aider dans le processus. On m'a dit qu'il valait mieux arrêter de le prendre. Après trois jours de presque pas de sommeil et d'horrible «vertige», j'ai rappelé au cabinet de ce médecin et toujours pas d'aide. Le «vertige», je suis maintenant tout à fait sûr, c'est MDDS. C'est une façon horrible de vivre mais comme vous tous, je m'embrouille.

    1. Fondation MdDS

      Cynthia, tu n'as pas à te débrouiller seule. Vous pourriez être intéressé à rejoindre l'un de nos groupes de soutien. Il y en a d'autres qui ont partagé des histoires comme la vôtre. En savoir plus sur notre Chercher du soutien .

  4. Teresa

    Je suis allé en croisière, je me suis senti merdique pendant 6 semaines. Un an plus tard, je suis allé à Hawaï, c'était il y a près de 3 ans, je me sentais horrible, mes yeux deviennent flous, fatigués, j'ai l'impression d'être debout sur un quai, aucun médecin ne savait ce que c'était. C'est beaucoup mieux maintenant, quand j'ai enfin lu MDDS, j'ai pleuré, je ne suis pas fou. Lorsque mon cou me fait mal ou que je me sens stressé, cela empire.

  5. Javaria

    hé je suis du pakistan .. j'écris pour la première fois quelque part..après avoir tant cherché ce qui ne va pas avec moi j'ai trouvé ce site web ..
    je veux vous décrire mon état afin que vous puissiez conclure si j'ai aussi ce problème MDDS ..
    depuis 3 ans presque chaque fois qu'il y a un changement de temps, je commence à me sentir étourdi, paresseux, fatigué, déprimé et mes yeux sont sous pression .. il me semble difficile de les ouvrir .. maintenant que les étés vont et que les hivers arrivent ici .. j'ai un mal de tête et une irritation ... l'année dernière une fois que je me suis presque évanoui et l'année précédente aussi .. je me suis évanoui ... il semble que mon esprit tourne ... je me sens faible et endormi toute la journée.
    veuillez me contacter si je souffre également de ce problème.

    1. Fondation MdDS

      La Fondation ne diagnostique ni n'offre de conseils médicaux. Si vous pensez avoir le syndrome de Mal de Débarquement, veuillez consulter votre médecin pour élaborer un plan d'action. Votre médecin peut être intéressé par les résultats de recherche les plus récents (Littérature biomédicale). Nous recommandons également fortement de leur fournir notre brochure d'information. Vous pouvez demander une brochure imprimée en envoyant votre adresse postale complète à brochures@mddsfoundation.org.

    2. Avez-vous étudié les migraines vestibulaires? La raison pour laquelle je pose la question est que vos symptômes sont similaires. De toute évidence, vous devez consulter un médecin.

  6. Tara

    J'ai été diagnostiqué en 2014 après de nombreuses scintigraphies cérébrales, trop de visites chez le médecin à compter et après être passé de médecin à médecin. Je crois que le mien a commencé après un vol car une fois descendu de l'avion, je savais que quelque chose n'allait pas. Depuis lors, j'ai reçu un diagnostic de fibromyalgie, qui, je crois, est le résultat du MDDS. Cela a définitivement changé ma vie et rendu les choses beaucoup plus difficiles. Je suis mère célibataire et j'occupe 2 emplois depuis 14 ans pour subvenir aux besoins de ma famille. Chaque jour est un défi mais je dois continuer pour mon enfant. J'espère qu'un jour un remède sera trouvé.

  7. Nancy Tapee

    J'ai le MdDS depuis 1995, ça va de mieux en pire. Je ne suis jamais sans le balancement. Je pense que j'ai peut-être été l'un des premiers à raconter mon histoire ici. J'ai appris à combattre le rock, mais mes muscles sont toujours tendus et si je me détends, je vais tomber.
    Je suis encouragé par les choses que j'ai lues qu'ils travaillent actuellement sur un remède à cette maladie orpheline. Le Dr Dai semble particulièrement encourageant.
    Je reviens juste pour voir ce qui est nouveau.
    Nancy Tapee-Frowiss.

    1. Fondation MdDS

      Nancy, nous avons trouvé votre histoire sur etete.com, le site pionnier sur MdDS construit par Evan Torrie dans les années 90. Nous serions ravis de publier une mise à jour de votre part. Souhaitez-vous raconter votre histoire, y compris ce que vous avez appris depuis 1995? Les stratégies d'adaptation sont toujours appréciées.

      Veuillez nous envoyer une photo, de vous-même ou de quelque chose de significatif pour votre histoire. Envoyez votre histoire par e-mail à connect@mddsfoundation.org. Merci pour votre considération.

  8. Anne Smith

    Je suis comme ça depuis près de 3 ans et j'ai eu une ophtalmologie pour la décompression des problèmes de thyroïde et maintenant ils disent que ce n'est pas lié aux yeux au bout de ma longe, je ne peux tout le temps pas sortir par moi-même, je ne peux pas monter à l'étage

  9. Lynn

    MdDS accompagne-t-il ou provoque-t-il des acouphènes? J'ai parfois des étourdissements lorsque je bouge la tête d'un côté à l'autre ou que je dors sur le côté droit - et j'ai maintenant une sonnerie dans mon oreille droite.

  10. Salut.
    J'ai moi aussi eu 6 mois d'erreurs de diagnostic, de crises d'angoisse, de manque de confiance en moi. Mes enfants et mon mari ont aussi pris beaucoup de relâchement. Comme je l'ai dit - j'ai existé sans vivre.
    Jusqu'à ce que, c'est-à-dire, je trouve un chiropracteur neurologique fonctionnel qui avait étudié dans les centres cérébraux de Carrick en Amérique. J'ai eu 3 lots de traitements de 3 jours et je peux maintenant laver, conduire, essuyer les paillasses, etc.
    Si vous souhaitez des informations, postez un commentaire et je recevrai une mise à jour par e-mail
    Jody

    1. Regs Castro

      qu'est-ce que le chiropraticien a fait avec votre problème?

      1. Il utilise des recherches à jour et gyrostim.
        Si vous avez une adresse e-mail privée, je peux vous envoyer des séquences vidéo des exercices que je fais et du traitement que je reçois.

        1. Cindy Reck

          J'adorerais aussi quelques informations.

        2. Mme Khan

          Merci beaucoup, je souffre d'une condition similaire et toute information partagée par vous m'aidera vraiment.
          Avoir hâte de.

          1. Fondation MdDS

            Madame Khan, vous pourriez être intéressé par nos groupes de soutien. Nos membres sont issus de près de 60 pays; beaucoup souffrent de multiples conditions et peuvent offrir beaucoup de conseils et de soutien. En savoir plus sur notre Chercher du soutien .

        3. Mimo

          Je souffre beaucoup de MDD! Pouvez-vous m'envoyer la vidéo de l'exercice !!!

          1. Jody Birleson

            La chiropratique de la famille Inner West à Sydney vous aidera…
            [Note du modérateur: numéro de téléphone et e-mail expurgés par notre Politique de discussion. Utilisez l'outil Find-a-Doctor. Cliquez sur Australie, puis sur le bouton rouge "TROUVER UN DOCTEUR". Veuillez noter que ces instructions ne constituent ni une recommandation ni une approbation. Vous souhaiterez peut-être rejoindre l'un de nos Groupes de soutien pour apprendre des expériences des autres.]

        4. Boniface

          Bonjour, j'en fais l'expérience depuis 1 an. La perte d'équilibre ne peut pas conduire n manque de confiance dans la conduite merci.
          [Note du modérateur: e-mail expurgé par notre Politique de discussion.]

    2. John

      Salut Jody,

      Ma copine souffre énormément de MdDS. Dernièrement, elle ne peut même pas sortir du lit. Pouvez-vous fournir plus d'informations sur votre chiropraticien neurologique? Cela semble encourageant et si cela peut soulager certains de ses symptômes, cela en vaudra la peine.

      Merci !
      John

      1. Salut John,
        Je passe une mauvaise journée aujourd'hui alors dis-lui qu'elle n'est pas seule et ça craint!
        Le Dr Stephanos Kassabalis est à Croydon Park, Sydney. Chiropratique de la famille Inner West. Recherchez le numéro sur Google et appelez-le ou Théo (son partenaire).
        Hope this helps.

    3. Olga Mainieri

      Salut, Jodi. Pouvez-vous, s'il vous plaît, partager des excersises pour cette condition qui vous a aidé. Je l'apprécierais grandement. Mon email [expurgé].
      Note du modérateur: l'adresse e-mail a été supprimée par notre Politique de discussion. Votre demande d'exercices a été transmise à Jody.

      1. Keshia

        Pouvez-vous m'envoyer des informations ou des exercices

    4. Aube Bauman

      Pouvez-vous m'envoyer des informations sur votre traitement et s'il a été efficace.

      1. Jody Birleson

        Salut Dawn,
        La chiropratique de la famille Inner West Sydney vous triera. Dr Stephanos Kassabalis.

        [Note du modérateur: numéro de téléphone et e-mail expurgés par notre Politique de discussion. Utilisez l'outil Find-a-Doctor. Cliquez sur Australie, puis sur le bouton rouge "TROUVER UN DOCTEUR". Veuillez noter que ces instructions ne constituent ni une recommandation ni une approbation. Vous souhaiterez peut-être rejoindre l'un de nos Groupes de soutien pour apprendre des expériences des autres.]

    5. Renard Demelza

      Pouvez-vous m'envoyer vos informations s'il vous plaît. À propos de l'aide que vous avez eue merci beaucoup. [Note du modérateur: e-mail supprimé par notre Politique de discussion.]

    6. Marie

      Salut Jody,

      Je n'ai pas été officiellement diagnostiqué, mais je pense que j'ai peut-être des mdds.

      Est le vôtre classique ou spontané. Tu vas encore mieux.

      Merci

      Marie

    7. Keshia

      Pouvez-vous m'envoyer les informations

      1. Jody

        Les exercices diffèrent dans chaque cas, donc le mien ne sera pas efficace. Appelez Inner West Family Chiropractic. Ils sont à Sydney, en Australie. Ils sont aussi sur Instagram maintenant.

  11. en jean

    Cognac,
    Je sais exactement de quoi vous parlez parce que j'estime que même si les médecins ne m'ont pas diagnostiqué le syndrome de mal Débarquement et c'est exactement ce que j'ai depuis 15 ans.
    Je donne un conseil pour prendre une douche et ce que j'ai trouvé m'aide, c'est que j'ai des barres d'appui des deux côtés de ma cabine de douche et que j'ai une chaise de douche dans laquelle je m'assois quand je suis sous la douche et cela aide un peu surtout quand Je dois me laver les cheveux, ce qui est une grosse corvée pour moi car je dois faire attention à ne pas mettre le savon dans les yeux et essayer de maintenir mon équilibre en même temps. Lorsque je ferme les yeux, je perds l'équilibre et j'ai des vertiges et j'ai besoin d'aide pour prendre une douche. J'ai une soignante qui reste avec moi et elle m'aide sous la douche car je ne peux plus entrer et sortir de la baignoire… Je manque la partie de trempage d'être dans la baignoire. Il y a beaucoup de choses dans ma vie qui sont maintenant chanees et qui m'ont terriblement manqué et c'est très très difficile de faire face à ce terrible désordre. J'aime que vous n'ayez jamais fait de croisière lorsque cela a commencé, vous n'avez donc pas besoin d'être en croisière ou dans un avion pour contracter ce trouble. Je n'ai vraiment jamais identifié ce qui a causé cela, mais je sais que cela s'est produit après une infection virale sévère des voies respiratoires supérieures et peu de temps après, j'ai commencé à me sentir déséquilibré.
    J'étais sur une longue période d'antibiotiques et peut-être que l'infection virale s'est logée quelque part dans mon cerveau et n'a jamais vraiment disparu ... qui sait que c'est juste une hypothèse?
    Merci de partager votre histoire. J'espère que vous vous améliorerez comme j'espère pour moi aussi. Mais je ne vois pas comment cela peut arriver à moins que j'aie une sorte d'intervention dans la voie de la thérapie ou des médicaments ou des traitements parce que ça ne va pas mieux juste laissé seul.
    en jean

  12. Shanna Bug

    Je viens de trouver un nouveau forum pour Mal de Debarquement Syndrome (MdDS) mddsforums.org.

    1. Merci pour le partage. De nouveaux forums apparaissent périodiquement. Ils sont généralement conçus pour répondre à un besoin spécifique, une telle rencontre locale. Discuter et organiser une rencontre peut se perdre dans les groupes de soutien gérés par la Fondation, qui ont une portée internationale et de nombreuses conversations ont lieu en même temps.

      Nous ne décourageons personne de rejoindre de nouveaux groupes, mais nous encourageons les gens à devenir et à rester membres de les groupes de soutien gérés par la Fondation pour l'accès aux archives de connaissances qui remontent à plus d'une décennie. Il y a des informations dans nos archives qui ne peuvent être trouvées nulle part ailleurs.

  13. Cristina

    Mon MDdS a commencé après une croisière il y a un mois, donc j'ai toujours l'espoir qu'il peut juste disparaître….
    De l'autre côté, je crains que cela ne reste pour toujours!
    En lisant vos histoires, je me demande si quelqu'un connaît un médecin expert en MDdS en Europe. Je vis en Allemagne et je ne pourrais pas voyager aux États-Unis uniquement pour un rendez-vous chez le médecin.
    Merci à tous ceux qui peuvent aider avec n'importe quelle référence.

    1. Constance

      Christina, as-tu déjà pu obtenir de l'aide en Allemagne? Je suis dans la même situation et je cherche un médecin avec n'importe quelle expérience.

    2. Jody Birleson

      Sydney, la chiropratique familiale de l'ouest, vous aidera. Ils m'ont aidé.
      [Note du modérateur: numéro de téléphone et e-mail expurgés par notre Politique de discussion. Utilisez l'outil Find-a-Doctor. Cliquez sur Australie, puis sur le bouton rouge "TROUVER UN DOCTEUR". Veuillez noter que ces instructions ne constituent ni une recommandation ni une approbation. Vous souhaiterez peut-être rejoindre l'un de nos Groupes de soutien pour apprendre des expériences des autres.]

  14. Micah

    Donc, je viens de recevoir un diagnostic de MdDS aujourd'hui et wow, c'était une sensation incroyable d'avoir enfin un diagnostic clair. Comme certains d'entre vous l'ont mentionné, il est extrêmement difficile de trouver un problème. En fait, j'ai montré un article à mon médecin, qui savait ce que c'était, puis après que je lui ai montré que l'article était comme ouais, c'est ce que vous rencontrez (cela n'a pris que 3 mois puants). Pour moi, cela a été causé par une irrigation de l'oreille [sic]. Après environ 2 mois de vertige / déséquilibre GRAVES et d'autres problèmes d'équilibre, ils ont finalement commencé à se calmer. Mais ce qui s'est progressivement aggravé, et ce qui est TOUJOURS là pour moi maintenant, c'est le problème avec ma vision. Mes problèmes de vision étaient là dès le départ, mais si je comprends bien, mon cerveau a appris à compenser le vertige en devenant plus dépendant de votre vision. Mais avec votre vision déjà foirée, cela ne fait qu'empirer les choses. Alors maintenant, au lieu d'être DIZZY, j'ai une terrible désorientation spatiale avec un brouillard cérébral horrible, de la confusion, de l'anxiété, de la dépression, la liste continue pour la dysfonction cognitive générale.

    Est-ce que quelqu'un ici a pris une cure de désintoxication pour cela? Mon médecin vient de le prescrire et agit comme si cela devait disparaître avec le temps.

    J'espère vraiment que Dieu le fera ou du moins s'améliorera un peu pour que je puisse à nouveau avoir une fonction normale. Je n'ai que 24 ans et c'est vraiment un gâchis de qualité de vie. Je fais aussi de la ferme qui est un travail extrêmement stressant et je suis beaucoup de matériel lourd. Je ne me sens presque même pas à l'aise avec des choses que j'ai fréquentées toute ma vie uniquement à cause de cela.

    Si l'un de vous a des commentaires ou quoi que ce soit, je l'apprécierais car je viens d'apprendre à propos de cette maladie très rare. J'essaierai de ne pas être un dégoûtant, mais pas beaucoup de choses positives qui circulent sur Internet à ce sujet.

    1. David

      La même chose m'est arrivée et cela se passe… .. Après 2 ans, de nouveaux développements? Des correctifs? Est-ce que ça s'est estompé?

  15. Jeanette

    Qu'est-ce que Eftor Tapping

  16. Jeanette

    Brandy, je n'ai pas entendu parler de jeux vidéo donnant à quelqu'un du MDDS mais ça fait depuis. J'ai eu MDDS en montant sur un bateau ponton pendant quelques heures. Ça ira mieux pendant un certain temps mais j'ai fait des voyages en avion qui me dérangent un peu. En ce moment, je suis en rémission. Je prends Inderal et Lamictal deux fois par jour. Mon médecin ORL a suggéré que le MDDS peut être provoqué par des migraines. Je prends les deux médicaments depuis maintenant quelques années. J'étais sur mon tapis roulant hier et je me sentais un peu étourdi mais cela n'a pas duré longtemps. N'abandonnez pas d'essayer des choses pour vous soulager. J'espère que vous vous sentez mieux bientôt. J'ai ressenti tous vos symptômes et ce n'est pas du tout amusant.

  17. J'ai du mal à avoir le vertige au cinéma et même à notre télé grand écran et à regarder des films sur l'ordinateur. Peut-être que quelque chose à propos de la haute définition trompe le cerveau ou même la taille de l'écran. Mon MDDS a commencé après un long vol. Je me suis amélioré après quatre ans, mais trop regarder des films causera des problèmes et j'ai peur de voyager à nouveau. Dur cette période de l'année où tant de gens parlent de leurs voyages. J'espère que vous retrouverez votre estime de soi. Nous ne sommes pas ce qui nous afflige.

  18. Tod

    Ravi d'entendre votre histoire, je suis sûr que vous vous sentirez beaucoup mieux maintenant que vous avez trouvé ce groupe de wobblers partageant les mêmes idées! Comme le dit Sascha Miller, cela devient certainement plus gérable avec le temps, et après un certain temps, vous l'oubliez en quelque sorte. Il semble revenir au subconscient, mais il est là tout le temps pour tout le monde.

    nous avons tous les mêmes symptômes et le stress et l'anxiété provoquent de gros symptômes.

    Vous apprendrez à vivre avec, et vous essaierez simplement de réfléchir à la façon dont cela peut influencer POSITIVELEMENT votre vie. Cela ne va pas vous tuer et cela ne sera jamais pire.

    Pour moi, cela a en fait guéri beaucoup des problèmes d'anxiété que j'avais.

    Je sais que tu es tombé, mais comme un grand DJ a dit un jour:

    «Les platines peuvent osciller, mais elles ne tombent pas!

    Vous pouvez toujours être un super être humain et 100% en bonne santé et avoir des MDD

    Bonne chance !

    Tom

  19. gail hamilton

    J'ai trouvé lors de la douche, parfois, ancrer mes mains sur un mur ou des barres pour handicapés et fermer les yeux m'aidera. Essayez, Gail

  20. Ros Rawson

    JE TROUVE QUE EFTOR TAPPING AIDE

  21. sascha meunier

    Alors désolé Brandy…. avec le temps, il s'améliore et devient plus gérable. Comme vous, le mien a commencé sur un équipement de tromperie cérébrale, un tapis roulant…. ça fait maintenant 26 ans mais je peux faire la plupart des activités que j'aime, j'ai juste besoin de m'asseoir parfois. Cependant, je ne vais plus jamais monter sur un bateau, faire de la plongée avec tuba, changer d’esprit, jouer à des jeux vidéo ou revenir sur un tapis roulant. Avec la marche et la randonnée, je trouve que regarder vers le bas me fait me sentir moins éméché que regarder devant moi. Bonne chance!

  22. Eulalée Hubble

    Merci d'avoir partagé ton histoire. Le chemin de mon MDDS est très similaire au vôtre. Le mien a commencé par quelques voyages en avion et était doux au début aussi. Comme vous, la douche est épuisant. Je suis dans une meilleure situation que vous car je suis plus âgée et mes enfants ont grandi. Je vous souhaite le meilleur pour trouver un traitement qui fonctionne.

  23. Merci d'avoir partagé Brandy. Mon MDDS a commencé sans bénéficier d'une croisière. J'ai commencé mon aventure il y a quatre ans. Le début, en comparaison, a été facile. J'étais un 1-2 à l'époque. Chaque jour, je me suis un peu relâché. J'ai de la chance d'avoir dépassé 3-4. Je peux me déplacer mais je suis limité dans ce que je peux faire. C'est frustrant physiquement. Bonne chance à vous et à nous tous.

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