Maudit par le métro

"Je te crois."Ritika

Ce peuvent être les mots les plus puissants que vous puissiez dire à quelqu'un qui pleure chaque jour désespérément pour que le monde les prenne au sérieux.

C'est vrai quand ils disent que vous ne réalisez la valeur de quelque chose que lorsqu'il est perdu. Je ne pense pas que beaucoup de gens apprécient la tranquillité du calme, le sentiment d'être stationnaire ou même le sol stable sous leurs pieds. Imaginez perdre ces choses pour toujours.

J'avais 23 ans et tout juste sorti de l'université. J'avais obtenu mon emploi de rêve et je ne me souciais pas du tout de savoir que mon lieu de travail était à environ une heure et demie, ce qui signifiait que je devais voyager en métro pendant 1.5 heures chaque jour. Pourtant, ces trajets en métro pour aller au travail il y a plus de 3 ans ont changé ma vie de manière irréversible. J'ai été maudit d'être dans le métro pour l'éternité. Je ne pourrais jamais descendre.

Je suis conférencier de profession et la première fois que j'ai remarqué que quelque chose n'allait pas, c'est quand les vêtements colorés des élèves de ma classe ont commencé à me déranger. Chaque fois que j'écrivais quelque chose au tableau, je sentais que ce n'était pas stable. Il était difficile d'écrire sur quelque chose qui ne cessait de bouger. L'escalier est devenu mon ennemi. Ils se balançaient dangereusement chaque fois que j'essayais de les grimper. Le sol tremblait et j'avais l'impression de marcher sur un matelas. J'ai commencé à me comporter comme un maniaque, en disant aux gens autour de moi que nous devions nous précipiter dehors parce qu'il y avait un tremblement de terre. Des lumières vives et des motifs m'ont dérangé. Il est devenu impossible de se promener dans une épicerie sans que les lignes d'objets colorés soigneusement disposés ne m'agitent.

Ma famille a commencé à s'énerver parce qu'il n'y avait rien de mal visiblement avec moi et pourtant, chaque fois qu'il y avait une réunion de famille ou une sortie au centre commercial, je n'arrêtais pas de dire que je ne me sentais pas bien. J'ai ressenti une sensation de bascule en moi sans réaliser que je basculais aussi à l'extérieur. Les gens ont commencé à souligner que chaque fois que j'étais assis ou debout à un endroit, mon corps était visiblement en mouvement.

J'ai été emmenée pour des tomodensitogrammes et des IRM. Les meilleurs neurologues de la ville ont dit que j'allais parfaitement bien, tout était dans ma tête et m'envoyaient des médicaments contre l'anxiété et des comprimés de vitamines. Cela aurait soulagé n'importe qui, mais cela a fini par rendre ma vie encore plus misérable. Comme tous mes tests médicaux se sont révélés négatifs, ma famille a aussi commencé à croire que j'étais probablement anxieuse et que j'avais besoin d'être forte. Mon point le plus bas a été quand j'ai dû prendre une semaine de congé et je me souviens d'être assis sur le lit les jambes croisées avec les yeux fermés et j'ai senti le haut de mon corps bouger d'avant en arrière. Diverses scènes de films d'horreur où les possessions démoniaques faisaient bouger les gens de manière effrayante me sont venues à l'esprit. J'ai pleuré comme je n'avais jamais pleuré auparavant parce que combattre le monde quand tu crois que tu as raison est plus facile, mais combattre le monde quand tu commences à sentir que tu peux avoir tort est impossible.

Je me suis déplacé vers une succursale de mon entreprise plus près de chez moi pour éviter les déplacements, en espérant que je me sentirais mieux. Mais le balancement et le balancement ne se sont pas apaisés. J'ai vécu dans une transe à bascule pendant deux ans, passant la plupart des jours à pleurer silencieusement dans la salle de bain au travail et à me pleurer pour dormir chaque nuit. J'avais été en bonne santé toute ma vie et maintenant je croyais moi aussi que je n'avais pas raison.

Je suis allé sur Internet et j'ai continué mes recherches, une partie de moi essayant toujours de trouver une raison. Enfin, je suis tombé sur un groupe en ligne, avec des membres présentant des symptômes similaires. Je commençais à trouver des réponses. J'ai contacté mes amis à l'étranger et leur ai envoyé mes rapports et mes symptômes. Je les ai exhortés à discuter de mon cas avec les neurologues là-bas.

J'ai trouvé ma réponse. j'ai eu Syndrome de Mal de Debarquement.

Découvrir le nom de ma maladie était bien, mais savoir qu'elle n'avait aucun remède et que rien ne pouvait être fait à ce sujet était épouvantable.

Personne dans mon pays ne semble en avoir entendu parler.

Mon anxiété a grandi avec elle, entraînant de nouveaux symptômes de contractions musculaires, de sensations de picotements et d'attaques de panique. j'ai aussi SOPK, qui déséquilibre mes hormones, qui semblent jouer un rôle dans l'aggravation de mes symptômes. En raison du déséquilibre et des forces gravitationnelles constantes d'un côté, j'ai continué à me sentir comme si mon corps était incliné, ce qui rendait les muscles d'un côté de mon corps surchargés de travail, ce qui rendait l'autre côté léger. J'ai eu beaucoup de crises de panique en pensant que j'avais un AVC parce que mes côtés droit et gauche étaient différents. J'avais aussi un problème avec ma proprioception, ce qui signifiait que si je n'utilisais pas mes membres, j'avais parfois l'impression qu'ils n'étaient pas réellement là. Ce fut mon expérience la plus effrayante. J'ai réalisé plus tard que la proprioception faisait partie de notre mécanisme d'équilibre, par conséquent, elle était également perturbée. Tout combiné m'a fait croire que j'avais définitivement une maladie effrayante comme la SP ou la SLA.

Cela fait maintenant plus de trois ans que je vis avec et la seule chose qui m'a permis de continuer est le moment où ma famille m'avait dit: «Nous vous croyons! Ce n'était pas dans ma tête. Je n'étais pas fou.

Je n'ai pas quitté mon travail et après avoir boudé pendant quelques années, j'ai pris le contrôle. J'ai commencé le yoga et la méditation. J'ai nettoyé mon alimentation. J'ai redressé ma posture et j'ai continué, à travers la panique. Les symptômes n'ont pas disparu et ils sont toujours mon compagnon constant, mais ils sont beaucoup plus faciles à gérer maintenant. Je travaille 8.5 heures, 6 jours par semaine sans aucun médicament. Il me faut trois fois plus d'efforts pour accomplir n'importe quelle tâche qu'une personne normale peut faire, mais je le fais toujours. En fait, j'y excelle.

Je ne prends la plus faible dose de clonezapam qu'une heure avant une fête que je veux vraiment profiter ou si j'ai envie d'une virée shopping au centre commercial.

Je venais d'être assez déprimé pour considérer le suicide comme étant assez fort pour accepter mon état et passer à autre chose. Je crois en moi et mes proches croient en moi. Je ne me souviens pas ce que ça fait d'être immobile. Je ne pourrais plus jamais en faire l'expérience au cours de cette vie.

C'est MA normale! C'est une partie de moi mais cela ne me définit en rien.

Nom: Ritika
Pays: Inde
Âge d'apparition: 23
Déclencheur: 3 heures de métro

40 commentaires

Politique de discussion
  1. Bharat dixit

    Comment te sens-tu maintenant Ritika?

  2. observateur

    Bonjour, je vous salue, je m'appelle Kareem nurudeen.Je suis encore célibataire de 28 ans du NIGERIA.Je souffre de ce vertige depuis la première semaine de novembre 2015.Je suis allé dans de nombreux hôpitaux et j'ai rencontré des médecins.Exécute un texte pas de remède pour prolonger qu'un médecin m'a dit que Je souffre de polycytose après un test de dépistage du VIH et d'autres alors il saigne à la banque de sang en moi ne me soulage toujours pas.Je consulte encore un Oracle pour savoir si je trouverai des solutions chez eux en aucune façon !!! Ce n'est que lorsque je suis venu en ligne pour rechercher ce qui m'arrive vraiment avant de trouver le nom MdDS qui me rend vraiment heureux parce que je n'ai même aucune idée de ce qui se passe dans ma vie, aidez-moi à trouver la solution à cela. Parce que je suis barbier en tant que profession, aidez-moi

  3. Shrikant Badvé

    Chers tous, J'ai eu ce problème il y a environ 10 ans alors que je conduisais et que j'allais rencontrer un accident. Heureusement sauvé. Je prenais de l'insuline pour mon diabète + divers autres médicaments contre le diabète pour réduire ma glycémie. J'ai senti que quelque chose devait mal tourner avec les médicaments. J'ai donc arrêté l'insuline et le vertige de rotation a disparu. Mais mon niveau de sucre a grimpé. J'ai réalisé que je peux faire face à cela au lieu que le monde entier tourne autour de moi. 3 ans en arrière, j'ai recommencé l'insuline et mon vertige a réapparu. Cette fois, elle a été déclenchée par une chute d'oreille. Le lendemain, je suis tombé dans le vertige et l'effet est toujours là. Mais cette fois ce n'est pas un vertige de rotation. J'ai juste l'impression d'avoir perdu l'équilibre en marchant. Je prends un supplément supplémentaire pour ma rétinopathie, neuropathie et néphropathie, c'est-à-dire la taurine. Je l'ai maintenant complètement arrêté. J'espère voir l'effet au cours des deux prochains mois.
    Shrikant Badve, Pune (Inde)

  4. Zoya

    Salut .. Je suis célibataire de 30 ans. Face au vertige depuis février, tous mes tests rapportent que les radiographies de la colonne cervicale sont OK. Je ne suis pas confronté au BPPV .. Faire des exercices de rééducation vestibulaire en me sentant mieux mais toujours étourdi .. Pas se débarrasser complètement de ce problème. Quelqu'un peut-il m'aider quelle est la raison .. C'est mdds ou quoi?

    1. La Fondation ne diagnostique ni n'offre de conseils médicaux. Veuillez consulter votre médecin pour élaborer un plan d'action.

  5. PRASHANT

    Salut Riti!
    C'est Prashant et j'ai 27 ans, de profession je suis un soldat et je me prépare pour UPSC.Depuis une semaine environ après avoir souffert du froid maintenant quelques jours, je me sens un peu comme vous.J'ai l'impression que tout bouge autour de moi c'est vraiment irritant et m'a fait chercher à ce sujet c'est ainsi que je trouve votre article, voulez-vous s'il vous plaît laissez-moi savoir comment il a commencé avec vous signifie les premiers symptômes. Je vous en serai reconnaissant.
    Votre bien-aimé
    Prashant

    1. Ritika

      Salut Prashant. Mon MDDS a été déclenché par un train. Le vôtre semble être spontané. Vous voudrez peut-être faire vérifier vos sinus car ils sont survenus après un rhume. Cela peut se résoudre en quelques jours. Je prie pour toi. Le mien ne m'a pas quitté depuis 4 ans. J'ai mentionné tous mes symptômes dans mon message ci-dessus.
      Prends soin.

    2. Zoya

      Bonjour parashant .. vous êtes-vous débarrassé de cette maladie? Qu'est-ce qui est diagnostiqué? Pourquoi ressentez-vous le vertige?

      1. Le vertige de rotation ou de rotation n'est généralement pas associé au MdDS. Une liste des symptômes typiques et atypiques est fournie sur la page Qu'est-ce que le MdDS de notre site Web. https://mddsfoundation.org/symptoms/

  6. en jean

    Anica… Je suis heureuse d'entendre votre réponse que vous consultez un chiropraticien NUCCA et que vous obtenez de l'aide avec ce type de traitement pour votre MdDS. Pouvez-vous donner un peu plus de détails sur ce que fait exactement le chiropraticien en ce qui concerne les ajustements ou tout autre traitement pour vous aider avec vos étourdissements.
    Je voudrais voir un chiropracteur NUCCA dans ma région qui offre de l'aide avec le vertige (pas spécifiquement MdDS); mais mon dr de soins primaires. m'a dit de ne JAMAIS voir un chiropraticien pour un problème cervical car cela peut aggraver les choses et je peux éventuellement devenir paralysé! Donc, je suis toujours coincé dans la même situation ... pas de traitement ... toujours souffrant horriblement des étourdissements et du déséquilibre et de tous les autres symptômes associés à cela!

    1. Anica Popovska

      J'en recommande fortement un. Depuis que je l'ai vu et un acupuncteur, je me suis amélioré. Les picotements et les oscillations dans ma tête se sont arrêtés, mais j'ai toujours une pression sur le côté gauche de ma tête. J'ai du brouillard cérébral et de l'anxiété Je m'efforce de maîtriser l'anxiété. J'écoute des rythmes binauraux et des visuels optikentiques.

      1. en jean

        Anica… Merci pour votre réponse. Je suis heureux d'apprendre que vous vous améliorez avec votre MDdS avec l'aide de votre chiropraticien et acupuncteur.
        Ma question était de savoir ce que le chiropraticien NUCCA fait réellement à votre cou cervical pour soulager les étourdissements et les troubles du mouvement? Quel genre de thérapie applique-t-il à votre cou puisque je suis très préoccupé par cette zone… mon cou est très très sensible aux mouvements ou à tout type de manipulation ou même de massage. Je me suis même évanoui lors d'une séance de massothérapie où il y avait trop de pression sur ma colonne cervicale dans le passé. Je sais que chaque médecin pratique différemment et que chaque pays a des pratiques différentes… toute information que vous pourriez me donner me serait d'une grande aide. Merci beaucoup.

  7. Sheila

    Ritika, ton blog semblait que je l'avais écrit moi-même; cependant, mes symptômes sont le résultat d'une croisière que j'ai faite en novembre 2015. Vous avez tellement raison quand vous dites que c'est une «malédiction». J'espère qu'un remède pour nous est à l'horizon.

    1. Ritika

      Oui Sheila c'est vraiment une malédiction! Au moins nous y sommes tous ensemble et nous nous réveillerons un jour pour une cure qui fera disparaître ce cauchemar! 😊

    2. anica

      Comment sont vos symptômes maintenant ?

  8. Anil kumarsood sood

    Je souffre du même symptôme mais je ne m'en soucie pas beaucoup et je quitte la vie normale paisiblement et profite beaucoup de la vie

    1. Ritika

      Il est merveilleux que vous puissiez bien gérer vos symptômes. MDDS est différent pour chaque personne. Et la gravité des symptômes varie d'une personne à l'autre. Chaque fois que les symptômes vont au-delà de 5-6 pour moi, il devient difficile de fonctionner normalement. Je suis content que vous le fassiez!

  9. mariages kiaoran

    Faire de l'exercice et être dans l'eau semble m'aider, j'espère que cela peut vous aider 🙂

    1. Ritika

      Je suis d'accord avec toi. L'exercice est toujours génial. Je profite aussi beaucoup du yoga. Merci pour le soutien 😊

    2. en jean

      Vous sentez-vous étourdi lorsque vous faites de l'exercice dans l'eau? J'ai peur d'aller dans l'eau seule.. avez-vous quelqu'un avec vous? Quels types d'exercices faites-vous debout sans avoir l'impression de basculer ou de tomber? Je fais des exercices d'étirement allongé dans mon lit et d'autres assis sur une chaise en me tenant sur les côtés des bras de la chaise et un peu d'exercices debout en tenant mon Walker mais c'est très difficile.

      1. Ritika

        Je pratique le yoga et la méditation. Cela a amélioré mon équilibre et mon anxiété! 😊

  10. Dave Esson

    Nous vous croyons tous. Bien dit !! Je vous remercie.

    1. Ritika

      Merci pour votre soutien! 😊

  11. JenM

    Je te crois.

    1. Ritika

      Merci beaucoup 😊

  12. Sasha

    Merci juste merci.

    1. Ritika

      Merci à vous pour le soutien 😊

  13. en jean

    Allez sur le site de la fondation MdDS..ils ont liste de certains (très peu) médecins qui réussissent [sic] dans le traitement de ce terrible trouble.
    N'abandonnez pas et pensez que vous devez vivre avec cela le reste de votre vie, car vous pourriez peut-être trouver un médecin qui peut vous aider.
    Bonne chance !
    Je sais ce que tu traverses. .. J'ai eu ça pendant 15 ans !!!

    1. Malheureusement, la liste des médecins qui peuvent diagnostiquer le MdDS ne comprend qu'un seul médecin en Inde. C'est une des raisons pour lesquelles il est si important de sensibiliser, afin que davantage de médecins puissent être formés, inscrits sur la liste et plus de patients puissent être servis.

      1. en jean

        Qu'en est-il du Dr Dai au centre d'équilibre neurologique du mont. Sinai Medical Center à New York? J'ai eu son nom sur votre site Web et également à partir d'un article médical écrit par lui et ses associés au mont. Le Sinaï m'a été donné par mon neurologue à l'Université de Miami. Avez-vous des informations sur son succès dans le traitement du MdDS?

        1. Ritika espère faire connaître MdDS dans son pays d'origine, l'Inde. En ce qui concerne l'intervention du Dr Dai, il reste encore beaucoup à faire avant que le «succès» puisse être proclamé. La mise à jour la plus récente fournie par le Dr Dai à la Fondation se trouve dans ce poste. La Fondation partagera de nouvelles informations si elles deviennent disponibles.

        1. Jeannette Rita

          Je pensais que le Dr Dai évaluait et traitait pour MdDS? Ceux qui sont allés le voir disent qu'il a fait des traitements de thérapie vestibulaire oculaire sur eux? Je suppose qu'il vous évaluerait si vous aviez ce trouble avant de faire tout type de traitement?

          1. C'est une question de sémantique, Jeannette. Le service que l'équipe de Mt. Le Sinaï fournit ne peut être défini comme un «traitement». Il peut être appelé "intervention. » Les études qu'ils mènent ne respectent plus les directives énoncées par le NIH, donc ne peut pas non plus être considéré comme une «recherche».

    2. Ritika

      Merci pour votre soutien! Je ne vais jamais abandonner espoir. Actuellement, je ne suis pas en mesure de parcourir des milliers de kilomètres pour me soigner. Donc, jusqu'à ce qu'il soit disponible à proximité, je dois accepter cela comme une partie irréversible de moi ou je ne pourrais pas me tirer hors du lit et passer la journée!
      Merci beaucoup pour le soutien 😊

  14. J'ai MdDS depuis une douzaine d'années. J'ai pu lui donner un nom après avoir vu une émission de télévision à côté de lui il y a environ trois ans. Pas de cause, pas beaucoup de traitement, rien. Sauf, bien sûr, "Tu dois t'attendre à ce genre de chose quand tu seras vieux." (Je suis dans mes 80 ans.) Il m'a finalement dit de google quelque chose appelé BPPV. J'ai fait. C'est le vertige positionnel paroxystique bénin. Maintenant, voici le kicker!

    J'étais à une exposition pour les seniors et j'ai vu une affiche sur le stand du chiropraticien avec une liste de maladies courantes. La jeune femme m'a vu regarder la liste d'un air interrogateur et lui a demandé pourquoi BPPV n'était pas sur la liste - elle a dit d'un air penaud qu'elle n'avait tout simplement pas eu le temps de mettre à jour la liste !! Surpris, je lui ai demandé si elle connaissait BPPV, elle a dit: «Oh, oui! Avez-vous eu une blessure à votre colonne vertébrale C? » Quand j'ai répondu que oui, elle a dit que c'était probablement la racine de mon problème et a suggéré que la chiropratique pourrait aider. Bref, je suis allé pour un réalignement et des ajustements et pour la première fois depuis de nombreuses années, mes vertiges et autres symptômes ont beaucoup diminué! Maintenant, je n'ai pas l'air d'être ivre depuis une semaine, titubant dans la rue! Je continuerai la chiropratique jusqu'à ce que je sois de retour à la normale!

    Pourquoi personne n'a suggéré cela et la chiropratique avant?

    1. JEAN

      J'ai entendu parler de cela aussi… une lésion cervicale supérieure peut provoquer un léger désalignement de l'atlas et de l'axe de la colonne vertébrale supérieure près du tronc cérébral et ce petit désalignement peut provoquer un déséquilibre et des étourdissements.
      Mais on m'a dit que vous devez voir un chiropraticien qui est vraiment formé pour faire ces très légers ajustements au cou cervical supérieur, car cela peut faire plus de dégâts si le chiropraticien n'a pas vraiment assez d'expérience appropriée pour vous traiter pour cela. Ils font partie d'une organisation appelée NUCCA. Quiconque souhaite que cela leur soit fait devrait se rendre sur le site Web de l'organisation chiropraticienne NUCCA pour voir un chiropraticien et trouver autant d'informations que possible. Ils offrent une évaluation gratuite pour voir si c'est vraiment votre problème à l'origine de vos étourdissements avant même de décider de vous traiter. Ensuite, vous pouvez trouver quelqu'un aussi proche de chez vous qui fait ce type de traitement.

      1. Anica

        Moi aussi, j'ai été traité par un chiropraticien NUCCA à Melbourne en Australie et je constate une amélioration.

  15. dougF

    Restez fort et soyez reconnaissant pour les choses que vous POUVEZ faire. Restez aussi actif que possible et défendez ceux d'entre nous qui souffrent de troubles rares.

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