Pleins feux sur les bénévoles: Breanna

C'est la Semaine nationale de l'action bénévole! Aujourd'hui, nous mettons en lumière Breanna en partageant son histoire et son expérience avec vous.


IMG_0004Bonjour, je m'appelle Breanna Larsen et je suis un Texan de vingt-deux ans qui aime passer du temps avec ma famille et mes amis, partir à l'aventure, jouer avec mes chiots et essayer de répandre un peu d'éclat partout où je vais.

J'ai été initié au syndrome du Mal de Débarquement par mon ami Summer. Quand j'étais au lycée avec Summer, nous nous sommes portés volontaires pour aider à un événement MdDS que sa tante, Terri, organisait. Après cet événement, je suis devenu ami Facebook avec Terri et j'ai vu à travers ses messages à quoi ressemble la vie avec MdDS. Elle m'a présenté, ainsi qu'à tous ses autres amis Facebook, à quoi ressemble la vie avec MdDS et les luttes et les défis des personnes atteintes de MdDS.

En vieillissant et en mûrissant en tant que personne et avec ma propre expérience du diabète, je me suis senti plus obligé de sensibiliser à d'autres syndromes, maladies et maladies chroniques. Après avoir travaillé en tant que stagiaire en communication pour une association à but non lucratif et avoir obtenu mon baccalauréat de l'Université de Houston, j'ai décidé de demander à Terri de m'aider dans mes compétences en entretien, de critiquer mon CV et de me donner des conseils sur le monde professionnel dans lequel J'étais sur le point de m'embarquer.

Terri a offert des conseils fantastiques et lors d'une de nos réunions, elle a suggéré que je puisse faire du bénévolat avec le groupe de bénévoles de la Fondation MdDS, pour améliorer mes compétences professionnelles à but non lucratif ainsi que pour acquérir de nouvelles expériences et connaissances en travaillant avec un nouveau groupe de personnes.

Pendant mon temps en tant que bénévole à la Fondation MdDS, j'ai partagé des publications sur les réseaux sociaux sur MdDS et plaidé pour une prise de conscience et un soutien financier pour les personnes atteintes de MdDS. J'ai également rassemblé une liste des meilleurs médecins renommés aux États-Unis et leur ai envoyé des lettres les encourageant à se joindre à des recherches plus approfondies sur MdDS et à leur faire prendre conscience du système de soutien que la Fondation MdDS fournit à toutes les personnes touchées par MdDS. Le temps que j'ai passé à faire du bénévolat avec le groupe de bénévoles de la Fondation MdDS m'a appris de précieuses leçons sur les activités philanthropiques et les efforts professionnels.

Depuis que je me suis porté volontaire pour la Fondation MdDS, j'ai accepté un poste de vente interne chez Medtronic Diabetes, une entreprise de fabrication et de distribution de dispositifs médicaux. Je travaille directement avec nos patients diabétiques et les aide à passer à la thérapie par pompe à insuline. Mon temps de bénévolat à la Fondation m'a énormément aidé dans ma carrière actuelle à interagir avec des personnes atteintes de maladies chroniques.

Veuillez vous joindre à nous pour remercier Breanna d'être une si grande bénévole. Partagez ce spot avec les boutons ci-dessous.

 

4 commentaires

Politique de discussion
  1. lis

    Bonjour.
    Je suis un blogueur japonais.
    Je commente pour la première fois aux pays étrangers.
    Je ne peux pas écrire une phrase en anglais.
    J'écris ceci par un logiciel de traduction.

    Le symptôme de Mdd ressemble à mon symptôme. le symptôme est similaire.
    La cause de mon symptôme était hypovolémie du liquide céphalo-rachidien.
    mon blog → http: //mynou.info/unidentified-symptom
    Le titre du blog est «RIKABA ~ la récupération de mon hypovolémie du liquide céphalo-rachidien»

  2. anica

    Salut l'aube
    Avez-vous eu un brouillard cérébral avec vos symptômes Prenez-vous des médicaments b4 u voyage voler de plus longues promenades en voiture, etc.
    J'espère bien

  3. Andy Mobberley

    inspirant je me rends compte maintenant que j'ai la même condition. Je suis allé à de nombreux GPS (je vis au Royaume-Uni). et je viens de me rendre dans une clinique de soins vertigineux où il dit aussi que j'ai le MdDS. Je bascule depuis des années et je ne supporte pas longtemps. puis en avril, je ne pouvais pas sortir du lit et la chambre rebondissait et moi aussi. Très effrayant j'étais DX avec une névrite vestibulaire. beaucoup de médicaments, mais en vain. Mon seul soulagement est de conduire ma voiture. Je subis actuellement un recyclage de mon cerveau pour me stabiliser avec la clinique étourdie. c'est la première fois dans toutes les visites de santé que j'ai eues que quelqu'un a dit ce que j'avais vraiment. Je peux aller à une clinique d'acupuncture car cela vaut vraiment la peine d'essayer. J'ai tellement marre de vivre cette vie de peur de tomber, surtout de vivre seule.

  4. Dawne Samson

    Après mon retour à la maison après une croisière de 7 jours en mai 2016, je souffrais à nouveau de ce que l'on appelle le MdDS, le syndrome de Mal de Debarquement. Je l'ai appelé vertige EXTREME sur des montagnes russes. Je savais que je ne pouvais tout simplement plus faire face à cet horrible syndrome, alors j'ai demandé l'aide du Dr James K. Tang, acupuncteur chinois à Arlington au Texas. Il m'a aidé là où aucun autre médecin ne voulait ou ne pouvait. Lors de ma première visite avec le Dr Tang, je suis entré dans son bureau comme si j'étais ivre, tenant les murs / meubles pour l'équilibre. Il a fait de l'électro-acupuncture pour des étourdissements / équilibre. Après cette visite, je suis sorti sans avoir à m'accrocher aux murs / meubles, toujours un peu étourdi, mais rien de tel que je suis entré. Après ma deuxième visite, mon monde était complètement revenu à la normale! Le balancement et le balancement avaient complètement disparu. Je suis retourné deux fois de plus pour m'assurer que le traitement restait. Je ne prenais aucun risque que les symptômes réapparaissent!
    Auparavant, l'année dernière, j'avais souffert d'un trouble de l'équilibre rompu pendant environ 5 mois en mai 2015. Cela a commencé une fois que je suis rentré chez moi après une croisière de 4 jours. J'ai demandé l'aide de mes soins primaires, d'un médecin VA, d'un médecin ORL et d'un autre MD. Ils ont tous haussé les épaules, ont dit qu'ils n'avaient jamais entendu parler des problèmes que je rencontrais et ont ignoré mes plaintes. J'étais pratiquement seul avec ça. J'ai aussi vu mon chiropraticien, du moins il a essayé. Mais j'ai continué à me balancer d'un côté à l'autre et à me balancer d'avant en arrière. D'autres problèmes étaient que je ne pouvais pas regarder la télévision ou regarder un écran d'ordinateur pendant plus de 5 minutes. La lecture était encore pire. Tout devant moi commençait à se balancer ou à se balancer, c'était horrible. Le seul remède qui pourrait aider, aussi fou que cela puisse paraître… était de conduire ma voiture! Pendant des mois, j'avais recherché mes symptômes et tout ce que je lis pointais vers MdDS. Après environ cinq mois de souffrance avec ces symptômes nauséabonds, il s'est finalement calmé. Était-ce dû au fait que le chiropraticien m'aidait? Peut-être, mais je ne peux pas dire avec certitude. Tout ce que j'avais lu me disait de rester loin des bateaux de toute nature, des vols, des ascenseurs, des escalators ou même d'aller à la plage. Eh bien, comme vous pouvez le voir, je n'ai pas écouté. À partir de maintenant, avant de partir en vacances, je prédéfinirai un rendez-vous avec le Dr Tang pour mon retour de vacances près de l'eau, de l'avion ou de tout ce qui pourrait faire basculer ou balancer mon monde.

    Je suis tellement contente que cela m'a aidé. Je voulais juste partager mon histoire. Le Dr Tang n'a fait aucune promesse lorsque je l'ai rencontré pour la première fois. Ce n'est qu'un très humble médecin chinois qui a pu m'aider.

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