Faites le match 🙌 Annonce de deux défis identiques!
La saison des dons 2018 démarre avec deux défis identiques.
Année: 2018
Les maladies rares ne sont pas rares!
Soumissions de guerriers MdDS au National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) «Les maladies rares ne sont pas rares!» concurrence.
Bonjour, c'est moi
1 Américain sur 10 souffre d'une maladie ou d'un trouble rare. Au niveau mondial, le chiffre est de 350 millions. Les maladies rares ne sont pas rares! Ce poème résonnera avec quelqu'un que vous connaissez. Veuillez lire et partager, Hello This Is Me.
Sensibilisation des fournisseurs: un nouveau comité plaide pour les patients atteints de MdDS
Nous sommes heureux de vous présenter notre comité de sensibilisation des fournisseurs, qui travaille à sensibiliser les fournisseurs de soins de santé au MdDS et à vous fournir le meilleur répertoire professionnel possible.
Picture Perfect
Après une journée de vol et de remonter 107 histoires dans un restaurant dans le ciel, j'ai ressenti une panique que je n'avais jamais ressentie auparavant. J'avais l'impression de marcher sur un sol rebondissant.
J'ai l'air normal, par Tami G.
J'ai écrit ce poème il y a quelques années (il y a peut-être 5 ans) et je le poste parfois comme une mise à jour de statut. Ma fille n'est plus une petite fille mais le reste est vrai. ~ Tami Grosset J'ai l'air normal. Je m'assois sur ma chaise et discute. Je rigole et je bavarde comme je l'ai toujours […]
Un guide pour nos soignants
Mike Nelson, soignant à temps plein de sa femme et également une personne atteinte de MdDS, a partagé ce guide utile pour vous aider à naviguer dans la vie avec MdDS.
Nous pouvons le faire. Je crois en toi! ~ Katie
Je m'appelle Katie Miller et je prends MdDS depuis 2002. J'ai pris deux vols courts et sans incident le vendredi et deux vols similaires le dimanche suivant. Je me suis réveillé ce lundi avec la sensation troublante de marcher sur des matelas, et on aurait dit que les murs bougeaient. Je n'avais absolument pas […]