Il y a toujours de l'espoir. N'abandonnez jamais. ~ Jodi

JodiL

Je m'appelle Jodi Leffue et je viens du comté de Franklin, en Virginie.

En août 2017, j'ai participé à des vacances en famille en croisière. J'ai passé un moment merveilleux sur la croisière. J'ai remarqué que je pouvais sentir le bateau basculer mais que je pouvais toujours m'amuser. Lors des excursions, j'avais encore la sensation du bateau en mouvement. Une fois rentré chez moi, je ressentais toujours la sensation de basculement. Je suis allé voir un médecin de soins d'urgence qui m'a prescrit du valium à court terme - sans réduction des symptômes.

Je suis allé voir un ORL spécialisé dans les problèmes d'équilibre, et il a suggéré Zyrtec et un autre valium à court terme - toujours pas de réduction des symptômes. Mon ORL m'a suggéré de voir un neurologue.

J'ai appelé de nombreux neurologues de ma région et de l'État de Virginie. J'ai eu la chance de trouver un neurologue connaissant le MdDS près de chez moi. Il était très utile, compétent et compréhensif. Il m'a expliqué les raisons pour lesquelles j'étais affecté par MdDS et le plan de mon rétablissement. Il m'a référé à un thérapeute vestibulaire qui a également une compréhension de MdDS et a travaillé avec des patients atteints de MdDS. Actuellement, j'essaie différents exercices et modalités pour réduire les symptômes.

MdDS est très frustrant car ma famille, mes amis et mes collègues ne comprennent pas, et J'ai l'air normal.

J'essaie d'expliquer que mon cerveau veut que mon corps se balance et se balance. Si je lutte contre l'envie de me balancer et de me balancer, tout mon environnement se balance et se balance. Le balancement et le balancement provoquent une sensation d'essayer de maintenir mon équilibre, ce qui provoque de la fatigue, une perte de concentration, de l'anxiété et de la dépression.

J'ai peut-être l'air normal, mais chaque jour est difficile pour accomplir des tâches simples telles que taper, prendre une douche, me nourrir et regarder la télévision. Mais il y a toujours de l'espoir. J'espère qu'un jour je reviendrai à la normale et pourrai voyager en voiture, danser, aller au cinéma et aux concerts et faire du shopping sans avoir de crises de frustration et d'anxiété. Je vais njamais abandonner.

5 commentaires

Politique de discussion
  1. Mike Newman

    J'ai eu des MdD pendant 9 mois. Aujourd'hui, j'ai enfin obtenu un certain soulagement. Je suis allé pieds nus dans ma maison. J'ai mis mes chaussures et c'était pire que jamais. (Phyllis Newman)

  2. Amy Firebaugh

    Jodi, si vous voyez ceci, pouvez-vous me contacter? Je suis à Roanoke en Virginie et je suis sûr à 100% que j'ai MdDS et j'aimerais savoir à quels médecins vous avez été référé. Mon e-mail est [expurgé]. J'espère que vous voyez ce commentaire. J'ai l'impression de perdre la tête. Merci
    Amy

    1. Fondation MdDS

      Amy, la Fondation apprécie votre vie privée. Notre politique est de ne pas publier d'adresses e-mail ou de numéros de téléphone. Si vous êtes membre de notre Groupes de soutien, il y en a d'autres de Virginie. Nous vous recommandons de rejoindre notre Amis MdDS groupe fermé sur Facebook. En attendant, nous ferons savoir à Jodi que vous avez commenté son histoire.

  3. Pamla Kennington

    J'ai eu MdDS 18 ans et bien qu'il soit difficile, vous devez le prendre un jour à la fois. Bien que je n'ai jamais eu de rémission, je connais la plupart de mes déclencheurs et j'ai un certain contrôle sur ce qu'il faut éviter.
    , Groupe de support MdDS est super, tout comme le Page Facebook MdDS.
    Reste fort,

  4. Nina

    Votre histoire est exactement comme la mienne. Pour moi, mes symptômes se sont améliorés avec le temps et les exercices vestibulaires. Je l'ai toujours, mais je peux marcher, faire du vélo, du yoga et du travail. Effexor aide! Le mieux pour toi. C'est une maladie horrible mais est quelque peu gérable au fil du temps.

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