Un jour, j'espère revenir de la mer.

Diane M
Le message de Diane: Être en contact avec les autres peut vous aider.

Je m'appelle Diane Morley. En 2012, mon mari et moi avons fait une croisière de 8 jours pour voir les fjords. Nous avons pensé que nous ferions une courte croisière pour voir si nous l'avons aimé avant d'en faire une grande. Nous avons passé un merveilleux moment mais le deuxième jour à bord, une tempête nous a frappés. Les tables étaient recouvertes d'un film pour empêcher les boissons de tomber. Nous nous sommes couchés et c'était comme être dans une machine à laver. Le lendemain, tout allait bien et nous avons terminé notre voyage. En descendant du navire à Douvres, j'allais bien. Plus tard dans la journée, je ne me sentais pas bien. Je pensais que j'avais des vertiges. La sensation d'être sur un navire était toujours présente.

Je suis allé chez mon médecin généraliste, qui m'a envoyé en ORL. On m'a dit que j'avais PPBV [sic] qui provoque ce sentiment. On m'a donné une manœuvre d'Epley pour remettre les cristaux dans mon oreille [sic]. Cela n'a jamais fonctionné; J'ai eu plus de manœuvres d'Epley. Ils m'ont fait me sentir pire. Ensuite, j'ai eu la chance de voir un consultant qui connaissait MdDS; J'ai été diagnostiqué. Je suis allé dans un hôpital de Londres pour me faire soigner mais rien n'a fonctionné.

Mon mari a eu beaucoup de mal à m'aider. Il a eu du mal à comprendre ce qui se passe. Nous avons eu de mauvais moments et des larmes, mais à moins d'avoir cela, il est difficile de comprendre à quoi cela ressemble. Après avoir cherché en ligne, j'ai trouvé le site de support MdDS et j'ai postulé pour m'inscrire. De là, j'ai eu tellement d'aide. 

La vie a tellement changé, pas de rémission. Je n'ai jamais été de retour sur un navire. Je ne peux pas aller dans la piscine ou ne jamais arroser. Prendre un bain est un cauchemar. Je ne peux pas aller sur les balançoires avec mes petites-filles car le tapis moelleux autour d'elles me rend malade. Avoir du mal à porter des chaussures qui n'ont pas de semelles dures; Je ne peux pas les porter avec le rembourrage. Le bruit et les lumières me touchent aussi. Il y a quelques semaines, j'ai eu une infection de l'oreille et j'ai eu des acouphènes. Mon monde entier semblait avoir pris fin. Pas d'équilibre maintenant pas de silence. Encore une fois, MdDS Friends en ligne m'a aidé. Ils m'ont donné l'espoir qu'un jour je rentrerai de la mer et serai à nouveau moi. Être en contact avec les autres peut également vous aider. Voici où trouver des amis MdDS: www.facebook.com/groups/MdDSfriends

~ Diane Morley


Souhaitez-vous également partager votre histoire? Envoyez-le nous!

Juin est le mois de la sensibilisation au MdDS, et c'est maintenant le moment idéal pour partager  expériences et raconter récit. Nous avons rassemblé quelques directives conçues pour vous aider à l'écrire et à être sélectionné pour publication ici: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story

Merci d'avoir aidé à Faites la lumière sur MdDS


Vous pouvez également être intéressé par Une femme souffre du syndrome du mal de mer après croisière.

Un commentaire

Politique de discussion
  1. Linda Birge

    Salut Diane, je suis Linda Birge. J'ai reçu un diagnostic de MdDS en 2012 après une croisière en Alaska. Je suis allé chez les Drs de Dallas, TX à Lubbock, TX et en juin 2018, je suis allé à New York à l'école de médecine Icahn à Mount Sinai. J'ai vu le Dr Mingjia Dia et le Dr Sergei Yakushin. J'ai eu 5 traitements mais je n'ai pas répondu à la thérapie qu'ils avaient développée pour MdDS. Je n'ai jamais été en rémission. Je n'ai pris aucun médicament pour mes symptômes. J'espère un jour arrêter le mouvement de balancement, de balancement et de balancement.

Les commentaires sont fermés.