MdDS a-t-il un code ICD?

Oui! C'est R42 "Vertiges et vertiges." Avant d'entrer dans une discussion sur les mots étourdissements et vertiges, soyons clairs sur l'importance d'avoir un code ICD.

Qu'est-ce qu'un code ICD?

  • La Classification internationale des maladies (CIM) a été établie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en 1949.
  • Un code CIM est nécessaire pour les dossiers médicaux d'une personne - il est important pour l'administration, l'épidémiologie et la recherche. Les codes ICD sont n' comment un médecin diagnostique un patient.
  • Les codes ICD-CM (diagnostics) et ICD-PCS (procédures) sont utilisés par le cabinet d'un praticien lors de la demande de remboursement auprès des agences d'assurance.

Que signifie R42?

R42 est le code de facturation pour un diagnostic de «vertiges et vertiges», qui est une terminologie médicale reconnue par les cliniciens. Il sert de parapluie pour des conditions qui, en termes simples, peuvent être décrites comme un vertige constant, un déséquilibre, une perte d'équilibre, un vertige non labyrinthique, etc. Notez que nous recommandons aux patients d'éviter d'utiliser les mots étourdi or vertige lorsque vous recherchez un diagnostic précis de MdDS auprès de votre médecin. À la place, utilisez un langage descriptif tel que «J'ai l'impression de me balancer ou de bouger», «J'ai l'impression d'être sur un bateau» ou «le sol ressemble à un trampoline». Décrivez vos symptômes est plutôt que d'offrir un autodiagnostic du vertige contribuera grandement à éviter les erreurs de diagnostic.

Que signifie avoir R42?

Avoir un code ICD signifie qu'une condition est reconnue par l'OMS. Compte tenu de cette validation et d'un code de facturation à utiliser, certains médecins peuvent être persuadés de reconnaître et de traiter le MdDS comme une condition légitime. Votre médecin trouvera Mal de Débarquement répertorié sous Syndrome dans la CIM-10-CM.

Pouvons-nous changer cela de «Vertiges et vertiges»?

Le «10» dans la CIM-10-CM indique que le livre de codes en est à sa dixième révision. Les codes peu utilisés sont supprimés lorsque le livre est révisé annuellement. Grâce aux bénévoles qui ont travaillé avec une liaison des Centers for Disease Control (CDC), MdDS n'est qu'une des 500 maladies / troubles rares qui ont un code. Cela signifie qu'il y a plus de 6,500 maladies / troubles rares connus sans code! Nous espérons que chacun d'entre eux aura un groupe de défense comme la Fondation MdDS et des bénévoles qui y consacreront des heures, défendant leur cause.

Il y a plus littérature biomédicale disponible aujourd'hui qu'en 2003, lorsque nous avons commencé le processus d'un an pour obtenir un code. Mais toujours sans tests spécifiques pour diagnostiquer le MdDS ou les symptômes, signes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux, il est presque impossible d'être reclassé dans le livre de codes de la CIM. L'acceptation sous le vertige et le vertige est en fait à notre avantage. Nous pouvons tirer parti du code existant et reconnu pour réduire le nombre de médecins qui doutent et augmenter la probabilité de recherche. Mais nous ne pouvons pas faire cela sans votre aide. À l'occasion de la Journée internationale des volontaires (5 décembre 2020), s'il vous plaît écrivez-nous et bénévole? Que votre point fort soit la collecte de fonds ou le don de bavardage, dites-nous comment vous pouvez aider. Nous avons hâte de travailler ensemble.

5 commentaires

Politique de discussion
  1. Hubert Chang

    C'est une excellente nouvelle et un énorme pas en avant pour aider les personnes touchées par MdDS. Merci d'avoir partagé cette information!

  2. Kathleen Martens

    J'ai MdDS depuis 12 ans. Je crois que je l'ai eu sur une combinaison de vols aériens et une croisière à Hawaï à l'occasion de notre 50e anniversaire de mariage. Quand j'ai découvert la Fondation MdDS il y a environ 6 ans, les informations et les histoires des autres avaient beaucoup de sens. Les symptômes, l'expérience et la réponse des médecins étaient similaires à ceux avec lesquels je me débattais.

    J'ai vu de nombreux médecins et spécialistes et j'ai eu de nombreux tests, IRM, scintigraphies cérébrales, etc. mais je n'ai jamais reçu de réponses définitives. Certains médecins ont fait des suggestions sur l'alimentation, certains ont donné des prescriptions, mais rien n'a été utile. Il serait utile d'avoir plus de recherches et d'études et qu'il y aurait plus de connaissances sur la maladie et plus d'informations sur les modes de traitement, etc. Plusieurs fois, j'ai senti que mon mari et moi en savions plus que les médecins. Il était rassurant que MdDS soit reconnu par l'Organisation mondiale de la santé comme une condition médicale et reçoive un code CIM. Merci pour l'information.

    1. Fondation MdDS

      De rien, Kathleen. Si vous n'êtes pas déjà membre, vous pourriez être intéressé par notre groupe de soutien en ligne sur Facebook, MdDS Friends. https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ Les membres de tous âges viennent de plus de 60 pays et ont une grande variété d'expériences et d'histoires à partager. Le groupe est accueillant et très solidaire.

  3. Diana Grubbs

    Ce code aide-t-il à obtenir un traitement? Aide à obtenir une couverture d'assurance? Ou limiter la couverture?

    1. Fondation MdDS

      Les codes ICD sont utilisés par les cabinets de santé à des fins de remboursement. Tel est leur but. Ce n'est que de manière indirecte qu'un code peut aider un patient à se faire soigner. Trouver un code peut influencer les prestataires de soins de santé réticents à fournir des soins. Depuis beaucoup #MdDSwarriors si vous souffrez d'un diagnostic erroné ou non, il est important de s'assurer que les professionnels de la santé savent que MdDS a bien un code ICD.

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