"À la mer"

scène de CSI Vegas
Gil Grissom, joué par William Petersen, se débat avec MdDS.

Avez-vous vu Gil Grissom dire qu'il a Mal de Débarquement dans la série policière populaire CSI:Vegas ? Dans l'épisode 3, de la scène d'ouverture à la choquant Au cours des 5 dernières minutes, il lutte non seulement contre les symptômes du « mal des terres », mais aussi comment le dire à sa femme, Sara.

Les producteurs de l'émission n'ont pas consulté la Fondation MdDS, nous sommes donc ravis qu'ils aient eu une bonne compréhension de MdDS. La désorientation initiale. Le déséquilibre. Déficience cognitive. Venir par vagues. L'incertitude. Que les hommes souffrent aussi du MdDS ! Nos efforts d'éducation sont clairement efficaces.

Chérie, j'ai un problème.

Les producteurs ne révéleront pas l'histoire complète, nous surveillons donc de près les alertes des médias sociaux et des médias d'information. Alors que Grissom a déclaré qu'il se sentait toujours "En mer" dans l'épisode 4, nous pensons que MdDS ne sera probablement plus mentionné avant un certain temps. Grissom est un personnage principal, mais la série traite de la résolution de crimes et non d'un mystère médical. Néanmoins, nous avons défini des alertes pour regarder CBS tous les mercredis à 10h00 HE et espérons que vous le ferez aussi. Ce sera très intéressant de voir comment le MdDS est davantage dépeint.

L'épisode "Under the Skin" dans lequel MdDS est mentionné pour la première fois peut être diffusé en streaming en ligne, ou à la demande si vous vous abonnez à Amazon Prime ou Paramount+. Nous serions ravis que vous regardiez et reveniez à cet article avec vos commentaires.

12 commentaires

Politique de discussion
  1. Mitzi blanc

    Je n'ai pas vu le spectacle. Cependant, je suis heureux pour plus de sensibilisation. J'ai été diagnostiqué pour la première fois par un neurologue à Chicago en 2009. Il a fallu environ 4 mois pour me sentir à nouveau normal. J'ai eu de petites récidives au fil des ans. Depuis le 7 avril, je suis de retour sur le bateau et je revis tous les symptômes…

  2. Polly Moyer

    J'ai été ravi d'apprendre que quelqu'un a découvert son diagnostic en regardant cette émission 🙂 Je dois espérer que l'émission honore les expériences vécues de vraies personnes avec MdDS et le travail incroyable réalisé par les chercheurs de MdDS, en particulier au cours de la dernière décennie.

  3. Romarin

    Vim aqui justamente pelo episódio. Vim pesquisar em um site que me parece sério. Não sabia da existência dessa síndrome. Fiquei temerosa pelo personnage. E agora estou lendo o depoimento e os comentários por quem passa por esse desafio. Se ver retratado, ajuda. Émotionnellement. A gente não se sente estranho. Em outras questões, o ser retratado, me transmitiu empatia. Força ! Deus os abençoe.

  4. Jérémy Goodwin

    En tant qu'homme souffrant de MdDS persistant avec une apparition spontanée, bien que principalement déclenchée par des migraines vestibulaires chroniques, il était rassurant de voir cela représenté. Il est encore si difficile pour quiconque de comprendre l'impact des symptômes et l'impact sur votre vie. Je prends des médicaments qui ont amélioré mes symptômes et m'ont donné une vie normale à environ 90% grâce au Dr Shin Beh. Nous avançons… un jour à la fois.

    1. Joe Parères

      Quels médicaments prenez-vous et dois-je consulter un neurologue ?

  5. Margosingh

    J'ai des mdds depuis 4 ans. On m'a dit qu'il n'y a pas de traitement. Cependant, je connais mon corps et ce qui le déclenche. Je trouve que [dosage rédigé] Ativan me calme et aide au déséquilibre

  6. Kim Kepner

    Merci beaucoup pour le message
    je vais le regarder aussi

    1. Fondation MdDS

      Je vous en prie. Merci de revenir sur ce post et de nous dire ce que vous pensez de l'épisode et de l'inclusion de Mal de Débarquement dans le scénario.

  7. Darlène Barry

    J'ai vu le spectacle. J'aimerais qu'ils lui montrent qu'il a plus de difficulté à se déplacer et à fonctionner.

    1. Amy Cutrel

      C'était à peine un coup. Cependant, je m'attends à ce qu'on en dise plus dans les prochains épisodes. Il avait peut-être 3 ou 4 symptômes, qui ont été subtilement montrés, mais à la fin, il dit à sa femme que quelque chose ne va pas, ce qu'il a vécu, le nom, et si ça ne part pas dans quelques jours, ça ne partira peut-être jamais . Elle le serre dans ses bras et lui promet son soutien.

      1. Fondation MdDS

        Bien que subtils, les symptômes ont été reconnus par des téléspectateurs qui ne savaient pas ce qu'ils avaient, et maintenant ils ont un nom pour cela. Adhésion à Amis MdDS, notre groupe d'assistance en ligne, compte désormais jusqu'à 5,700 XNUMX personnes dans le monde.

    2. Fondation MdDS

      Il sera intéressant de voir comment MdDS est décrit plus avant. De nombreux commentateurs sur notre Instagram avait la même chose à dire.

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