1er juin 2022 – En collaboration avec l'American Academy of Neurology (AAN), la Fondation MdDS et l'American Brain Foundation (ABF) financent une bourse de formation en recherche clinique axée sur le MdDS. Le prix vise à reconnaître l'importance d'une bonne recherche clinique et à encourager les chercheurs en début de carrière à participer à des études cliniques sur le syndrome de Mal de Débarquement et les troubles neurologiques vestibulaires centraux. La demande de bourse du programme de recherche est ouverte et disponible sur le site Web de l'AAN.
J'ai reçu un diagnostic de MdDS en 2017. Je vis à Houston, TX. J'aimerais trouver des groupes de soutien!
Salut, LeClaire! J'ai reçu un diagnostic de MdDS en 2020. Je suis dans la région de Los Angeles. Facebook a un groupe incroyable que vous pouvez rejoindre où vous pouvez recevoir du soutien, des informations et des encouragements de la part d'autres personnes souffrant de cette horrible maladie. Le nom du groupe est Syndrome de Mal de Débarquement-MdDS Friends. Tout le monde est gentil et compréhensif et cela m'a aidé à traverser des moments anxieux pour faire face aux symptômes. Bonne chance!
C'est une merveilleuse nouvelle - merci de nous l'avoir fait savoir 🙂 Le lien URL ne fonctionne malheureusement pas pour moi. Pouvez-vous me/nous faire savoir s'il y en a un autre afin que je puisse aider à diffuser la nouvelle 🙂
De rien, Polly. Le lien a été testé et fonctionne, mais en voici un autre à utiliser. Merci d'avoir aidé à diffuser la nouvelle. https://bit.ly/mddscrts