Une jeune femme décrit son expérience avec MdDS à travers son art 

Christina Archer est une artiste amateur qui aime la peinture et les arts multimédias comme forme de relaxation et de méditation. Ce tableau, intitulé Vagues infinies, exprime sa vie avec le Syndrome de Mal de Débarquement. Le symbolisme fort permet à ceux qui vivent avec MdDS de trouver des points communs et une validation de leurs propres sentiments. Christina a partagé sa peinture avec les 6,500 XNUMX membres de la Communauté de soutien Facebook de la Fondation MdDS mais estime qu'il est nécessaire que le public médical et général soit informé de l'impact que le syndrome peut avoir sur la vie de ceux qui vivent avec.

peinture de ce que ressent MdDS
ONDES INFINIES « Cette œuvre d'art véhicule des symboles de ce qu'est ce trouble neurologique. Sensibiliser dans l'espoir d'une guérison.

Elle travaille comme préposée aux services de soutien à la personne dans un foyer de soins de longue durée pour personnes âgées, mais une croisière fluviale en juin 2022 a changé sa vie. "Il y a huit mois, j'ai fait une belle croisière de 4 jours en péniche sur la rivière Trent Severn en Ontario, au Canada. Quand je suis descendu de ce bateau, mon cerveau n'est pas descendu du bateau. Cette maladie, MdDS, a changé ma vie pour être débilitante. Cela l'affecte au travail à cause de problèmes d'équilibre, d'un cerveau embrouillé et de maux de tête. Mais elle trouve qu'il vaut mieux continuer à travailler et à bouger que de rester à la maison sur le canapé ou le lit. Cela a affecté d'autres passe-temps tels que le kayak et d'autres activités sociales comme la musique forte et les foules. Elle a parfois du mal à poursuivre des conversations en raison du brouillard cérébral et des balancements et des oscillations dans le cerveau. Elle a essayé de nombreuses formes de traitement, dont aucune n'a eu d'effets durables.

C'est une peinture que j'ai créée en essayant de transmettre ce que je ressens avec le balancement et le balancement, l'attraction gravitationnelle et le cerveau brumeux.

Beaucoup de personnes atteintes de ce syndrome déclarent avoir l'impression de marcher sur des trampolines. Je ressens cela et la sensation de flottement, mais je ressens aussi une forte attraction gravitationnelle vers ma droite. D'où l'ancre. Les cheveux / vagues peuvent vous faire sentir un peu déséquilibré pour aider les autres à ressentir ce que nous ressentons avec ce syndrome de débarquement, et les rayures noires et blanches représentent la thérapie vestibulaire utilisée pour aider à soulager les symptômes. J'ai l'impression d'être prisonnière de ce syndrome puisqu'il n'y a pas de remède connu. D'où le boulet attaché à un quai de bateau. J'espère sensibiliser, espérer plus de recherche pour aider à trouver un remède définitif. »

photo d'une femme en automne
Christina Archer est une artiste amateur qui aime la peinture et les arts multimédias. Elle vit en Ontario, au Canada.
La Fondation MdDS apprécie les efforts de Christina pour sensibiliser au besoin urgent d'un plus grand intérêt pour les chercheurs. Pour plus d'informations, notre site fournit des ressources pour les professionnels et les profanes, des liens vers le définition consensuelle de la Barany Society, code ICD, un interactif échelle de gravité des symptômes et article. Les mises à jour sont publiées sur mddsfoundation.org à mesure qu'ils surviennent.

8 commentaires

Politique de discussion
  1. Christine Archer

    Merci Jenifer ! C'est une excellente idée de nous exprimer à travers l'art! J'ai hâte de voir votre art lorsque vous aurez terminé ! Cool tu viens de Hollande. Mes deux parents sont hollandais.

  2. Jennifer

    Bonjour Kristina, votre peinture montre parfaitement le désespoir quotidien de nous tous souffrant de cette terrible maladie. Je suis également peintre amateur. Cela m'inspire à faire quelque chose de similaire pour montrer au monde que le traitement du MdDS nécessite plus d'attention car la souffrance continue peut être extrêmement grave. La peinture est l'un des meilleurs remèdes pour moi aussi car cela m'aide quelque peu à avoir l'esprit ailleurs pendant un certain temps. Cela réduit un peu le mouvement constant pendant la peinture. Je crois que cela a à voir avec le fait de calmer l'esprit, pour autant que cela soit possible.
    Peut-être pouvons-nous motiver d'autres patients MdDS à faire une peinture, un dessin, une image ou autre chose. Peu importe que vous soyez un artiste expérimenté, photographe ou non. Et ce n'est pas une idée de concours ou quoi que ce soit bien sûr.
    Comme il est très difficile de le mettre sous des mots, cela pourrait être une idée de nous exprimer d'une manière différente afin que les autres puissent prendre davantage conscience et être en mesure de montrer une meilleure image de ce syndrome.
    Je viens de Hollande. Je ferai aussi une peinture et je la montrerai une fois qu'elle sera prête.

    Merci d'être une source d'inspiration !

    1. Fondation MdDS

      Nous pensons que c'est une excellente idée, Jennifer. Ce serait un message si puissant que nous ne sommes pas si rares, que nous ne devons pas souffrir sans être vus. Juin est le mois de la sensibilisation pour MdDS. Ne serait-il pas merveilleux de partager les œuvres d'art de braves guerriers MdDS tout au long du mois ? Nous avons hâte de voir votre tableau !

  3. Christine Archer

    Merci Toni. Oui, il est difficile pour les autres et même pour les professionnels de la santé de comprendre nos véritables symptômes et sensations. Je suis désolé d'apprendre vos 18 ans avec ce monstre. Vous êtes un vrai guerrier.

  4. Christine Archer

    Merci. Oui! Nous espérons tous que nous retrouverons enfin nos vies.

  5. Christina, j'ai aussi MdDS et j'ai essayé de le représenter dans un premier tableau que j'ai fait au début de mon diagnostic. Je suis sur le point de réessayer. Plus réaliste et avec de meilleures compétences, j'espère. J'ai eu MdDS après une croisière pendant près de 8 ans. Je n'ai pas à vous dire à quel point cela a affecté ma vie.

  6. Toni Doi

    Très bon poste. Parfois, décrire les sensations et leurs effets est au mieux difficile. La peinture est d'un superbe rendu. De plus, elle a habilement mis en mots ce qu'il me faut une éternité pour transmettre (pour moi, plus de 18 ans BTW)

  7. Shellie Antey Thompson

    Bravo Christina !!! Tu le captures magnifiquement. Espérons et prions pour que nous puissions tous être libérés de ce boulet un jour !

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