En collaboration avec l'American Academy of Neurology (AAN) et l'American Brain Foundation (ABF), la Fondation MdDS finance une Bourse de formation en recherche clinique axé sur MdDS. Le prix de deux ans totalisant 150,000 14 $ vise à reconnaître l'importance d'une bonne recherche clinique et à encourager les chercheurs en début de carrière dans les études cliniques sur le syndrome de Mal de Débarquement et les troubles neurologiques vestibulaires centraux. Les candidatures doivent être soumises avant le XNUMX septembre. Les détails sont disponibles sur l'AAN site de NDN Collective.
Alors que l'AAN et l'ABF mettent activement en œuvre une sensibilisation ciblée pour solliciter des candidatures pour le prix de cette année, nous avons besoin de votre aide pour passer le mot ! Veuillez partager cette annonce avec les bureaux et les cliniques de vos fournisseurs de soins de santé. Ceci est particulièrement important s'ils sont associés à un programme académique (universitaire). Demandez à vos professionnels de la santé de vous aider dans notre recherche de chercheurs en début de carrière qui pourraient être intéressés par une formation en recherche sur le MdDS. Trouver le remède contre le MdDS en dépend, et vous !
Critères diagnostiques du syndrome de Mal de Débarquement
Le MdDS peut être diagnostiqué et sans tests de laboratoire. Le Dr Yoon-Hee Cha a dirigé le comité international qui a établi le critères de diagnostic. Extrait du document de consensus du Comité de classification de la Société Bárány :
A. Vertige sans vrille caractérisé par une perception oscillatoire (« se balancer », « danser » ou « se balancer ») présente en continu ou pendant la majeure partie de la journée1
B. Le début se produit dans les 48 heures suivant la fin de l'exposition au mouvement passif2
C. Les symptômes diminuent temporairement avec l'exposition au mouvement passif3
D. Les symptômes persistent pendant > 48 heures4
Gala de l'engagement à guérir
Pour sensibiliser au syndrome de Mal de Débarquement, la Fondation MdDS a été sponsor HOPE lors de la récente American Brain Foundation Engagement envers les remèdes gala. Célébrant la recherche sur les maladies du cerveau, le gala a eu lieu le 26 avril à Boston, MA.
La soirée a été remplie de divertissements spéciaux et d'histoires inspirantes de défenseurs et de chercheurs qui travaillent pour les remèdes de demain. Un nombre record de sponsors d'événements avec 36 individus, entreprises et institutions académiques ont soutenu la mission de l'ABF de "Cure One, Cure Many". Plus de 565,000 XNUMX $ ont été amassés, tout cela va soutenir la recherche critique sur les maladies du cerveau.
Nous remercions l'AAN, l'ABF, les autres sponsors et tous ceux qui soutiennent des projets de recherche qui changent la vie. Un don aujourd'hui nous aide à poursuivre ce travail essentiel. Faire un don
C'est super - merci. Je l'ai envoyé à VeDA, à la plupart des personnes/chercheurs que je connais qui ont des patients atteints de MdDS et aussi à un patient atteint de MdDS qui a de bons contacts à Taïwan. S'il y avait un lien que nous pourrions partager sur Facebook, etc., cela pourrait aider car envoyer des e-mails aux gens est un peu laborieux et voir cela dans les groupes peut être encourageant, à la fois pour les nouveaux membres et les "longs courriers". Il y a encore une certaine antipathie pour le terme « guérison », mais bon.
Nous sommes tellement en retard avec la recherche sur le MdDS au Royaume-Uni et on ne cesse de me dire des variations sur le thème de "ce sont des" symptômes médicalement inexpliqués "et il n'y a pas eu de recherche appropriée" (concernant le protocole VOR), ce qui n'est pas utile à distance, soit aux patients, soit aux médecins qui nous soignent. Un Hospital Trust m'a dit qu'il serait peu enclin à rechercher ou à traiter une maladie qui pourrait disparaître spontanément, ce qui a fait bouillir mon sang (métaphoriquement) et le PPPD est massivement surdiagnostiqué ici, ce qui n'aide pas. Cependant, nous travaillons sur une stratégie britannique pour p / w MdDS (ralentie par l'un des acteurs clés qui contracte Covid) qui, nous l'espérons, raccourcira l'odyssée de diagnostic pour les personnes ici et aidera nos prestataires de soins de santé à nous aider 🙂
Merci encore et tous mes vœux de bonheur,
Polly