Annonce de bourses d'études et engagement à guérir

Le saviez-vous? Juin est le mois de la sensibilisation pour MdDS ! * Quelle meilleure façon de démarrer le mois qu'avec une annonce de bourse ?

Bourse de formation en recherche clinique

    

En collaboration avec l'American Academy of Neurology (AAN) et l'American Brain Foundation (ABF), la Fondation MdDS finance une Bourse de formation en recherche clinique axé sur MdDS. Le prix de deux ans totalisant 150,000 14 $ vise à reconnaître l'importance d'une bonne recherche clinique et à encourager les chercheurs en début de carrière dans les études cliniques sur le syndrome de Mal de Débarquement et les troubles neurologiques vestibulaires centraux. Les candidatures doivent être soumises avant le XNUMX septembre. Les détails sont disponibles sur l'AAN site de NDN Collective.

Alors que l'AAN et l'ABF mettent activement en œuvre une sensibilisation ciblée pour solliciter des candidatures pour le prix de cette année, nous avons besoin de votre aide pour passer le mot ! Veuillez partager cette annonce avec les bureaux et les cliniques de vos fournisseurs de soins de santé. Ceci est particulièrement important s'ils sont associés à un programme académique (universitaire). Demandez à vos professionnels de la santé de vous aider dans notre recherche de chercheurs en début de carrière qui pourraient être intéressés par une formation en recherche sur le MdDS. Trouver le remède contre le MdDS en dépend, et vous !

femme pointant vers les mots mal de débarquement
Largement considéré comme un expert en MdDS, le Dr Yoon-Hee Cha a posé devant la signalisation de l'American Brain Foundation lors de la 74e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology. Le MdDS est le premier parmi les autres troubles neurologiques.

Critères diagnostiques du syndrome de Mal de Débarquement

Le MdDS peut être diagnostiqué et sans tests de laboratoire. Le Dr Yoon-Hee Cha a dirigé le comité international qui a établi le critères de diagnostic. Extrait du document de consensus du Comité de classification de la Société Bárány :

A. Vertige sans vrille caractérisé par une perception oscillatoire (« se balancer », « danser » ou « se balancer ») présente en continu ou pendant la majeure partie de la journée1
B. Le début se produit dans les 48 heures suivant la fin de l'exposition au mouvement passif2
C. Les symptômes diminuent temporairement avec l'exposition au mouvement passif3
D. Les symptômes persistent pendant > 48 heures4

Les personnes non déclenchées par le mouvement répondant aux critères A, C et D sont traitées dans le document de consensus complet, publié dans le Journal de recherche vestibulaire. De plus, le diagnostic de MdDS est basé uniquement sur les antécédents cliniques. Les tests de laboratoire sont inutiles.

Gala de l'engagement à guérir

Pour sensibiliser au syndrome de Mal de Débarquement, la Fondation MdDS a été sponsor HOPE lors de la récente American Brain Foundation Engagement envers les remèdes gala. Célébrant la recherche sur les maladies du cerveau, le gala a eu lieu le 26 avril à Boston, MA.

La soirée a été remplie de divertissements spéciaux et d'histoires inspirantes de défenseurs et de chercheurs qui travaillent pour les remèdes de demain. Un nombre record de sponsors d'événements avec 36 individus, entreprises et institutions académiques ont soutenu la mission de l'ABF de "Cure One, Cure Many". Plus de 565,000 XNUMX $ ont été amassés, tout cela va soutenir la recherche critique sur les maladies du cerveau.

logos des sponsors

Nous remercions l'AAN, l'ABF, les autres sponsors et tous ceux qui soutiennent des projets de recherche qui changent la vie. Un don aujourd'hui nous aide à poursuivre ce travail essentiel. Faitre un don

* APPEL À L'ACTION : Nous recherchons des histoires et des images originales illustrant MdDS à partager tout au long du mois de juin. Pour être pris en compte pour publication sur ce blog, newsletter ou l'une de nos pages de médias sociaux, envoyez votre histoire et vos illustrations (PNG de préférence) à connect@mddsfoundation.org et un directeur du conseil d'administration communiquera avec vous. Ajoutez votre voix à la nôtre et ayez un plus grand impact !

Un commentaire

Politique de discussion
  1. Polly Moyer

    C'est super - merci. Je l'ai envoyé à VeDA, à la plupart des personnes/chercheurs que je connais qui ont des patients atteints de MdDS et aussi à un patient atteint de MdDS qui a de bons contacts à Taïwan. S'il y avait un lien que nous pourrions partager sur Facebook, etc., cela pourrait aider car envoyer des e-mails aux gens est un peu laborieux et voir cela dans les groupes peut être encourageant, à la fois pour les nouveaux membres et les "longs courriers". Il y a encore une certaine antipathie pour le terme « guérison », mais bon.

    Nous sommes tellement en retard avec la recherche sur le MdDS au Royaume-Uni et on ne cesse de me dire des variations sur le thème de "ce sont des" symptômes médicalement inexpliqués "et il n'y a pas eu de recherche appropriée" (concernant le protocole VOR), ce qui n'est pas utile à distance, soit aux patients, soit aux médecins qui nous soignent. Un Hospital Trust m'a dit qu'il serait peu enclin à rechercher ou à traiter une maladie qui pourrait disparaître spontanément, ce qui a fait bouillir mon sang (métaphoriquement) et le PPPD est massivement surdiagnostiqué ici, ce qui n'aide pas. Cependant, nous travaillons sur une stratégie britannique pour p / w MdDS (ralentie par l'un des acteurs clés qui contracte Covid) qui, nous l'espérons, raccourcira l'odyssée de diagnostic pour les personnes ici et aidera nos prestataires de soins de santé à nous aider 🙂

    Merci encore et tous mes vœux de bonheur,
    Polly

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