Portrait de MdDS, un #selfie

"J'ai créé ceci pour mes deux ans de vie avec les symptômes quotidiens d'un trouble neurologique complexe. L'image parle de la nature déroutante et désorientante de ma réalité quotidienne. À l'extérieur, personne ne saurait que mon monde oscille, oscille, tourne et tourne, mais à l'intérieur, je dois travailler pour rester calme et ancré.

MdDS m'a forcé à apprendre à ralentir et à faire passer mes propres besoins en premier. Cela m'a aussi appris que la vie peut changer en un instant. Ce sont des leçons incroyables. ~ Bretagne Ashcraft

double exposition d'une femme

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6 commentaires

Politique de discussion
  1. Frances

    J'ai d'abord pensé que j'avais ça, puis j'ai pensé que j'avais le vertige. Maintenant, je me sens étourdi, comme si j'allais en avoir un, à part entière. Je ne sais pas ce que j'avais, ou ce que j'ai, mais c'est vraiment l'enfer sur terre….

  2. Maryanne K.

    Cette année marque mon dixième anniversaire de vivre avec ce cauchemar. Tellement difficile de se mettre en avant quand les autres ne comprennent pas ce que vous vivez.

  3. Jerry

    Entrez en contact avec le Dr Cha, elle est une chercheuse de premier plan dans le domaine des MdD. Je pense qu'elle peut vous aider. Je ne sais pas où elle est maintenant mais elle était dans l'Oklahoma

    1. Fondation MdDS

      Merci d'avoir mentionné le Dr Cha. Son expertise MdDS est reconnue mondialement. Elle mène actuellement des recherches à l'Université du Minnesota. Vous pouvez en savoir plus sur elle et ses recherches, passées et actuelles, sur le Recherche page de ce site.

  4. Câpres Rowyn

    Vraiment bien dépeint de l'enfer que nous vivons. Merci xox

  5. LeClaire Leno

    Je suis avec vous car j'ai un MdDS depuis 2016. Je crois que Dieu me guérira. Priez pour votre perspicacité et libérez le Seigneur Dieu de ce tourment au Nom de Jésus.

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