Je ne suis pas encore Dawn !

Pour certains, MdDS est un manteau de ténèbres qui s’installe sur eux. Dans cette séance de questions-réponses, Dawn McGhee explique comment elle aide les personnes qui luttent comme elle à trouver la lumière dans l'obscurité.

Q : Quel impact espérez-vous que votre histoire ait ?

portrait d'une jeune femme aux longs cheveux ondulés
Je veux que les gens continuent de faire pression sur leurs médecins. Et je veux que les gens trouvent un peu de lumière dans l’obscurité.

R : J'espère que mon histoire pourra être une source d'inspiration pour continuer sur la voie de l'équilibre entre l'obscurité et la lumière, le handicap et la stabilité.

Q : Qu’avez-vous ressenti lorsque vous avez trouvé une communauté composée d’autres personnes comme vous ?

R : Après avoir étudié mes symptômes et examiné ce que Google a dit que je pourrais avoir, j'ai effectué une recherche sur Facebook et je suis tombé sur le groupe de soutien MdDS. Amis MdDS. Après avoir rejoint, j'ai lu beaucoup de témoignages et j'encourage les autres à faire de même. En parcourant les messages, je savais que j'avais trouvé une communauté de personnes qui savaient ce que je ressentais, proposant même des suggestions de soulagement. Maintenant que je vis avec ce trouble depuis quelques années, j'essaie d'être une lumière pour ceux qui découvrent le MdDS et de donner également des conseils raisonnables.

Q : Quelle a été la partie la plus difficile d’avoir MdDS ?

R : J'ai consulté plusieurs médecins et thérapeutes. La plupart n’ont jamais entendu parler du syndrome du Mal de Débarquement et ne peuvent rien y faire. C'est frustrant parce qu'on vous considère comme une personne qui a un problème de santé mentale plutôt que comme une maladie neurologique. C'est très triste de devoir partager votre histoire encore et encore, médecin après médecin, et de repartir sans aucun soulagement. Le stress aggrave les symptômes. Imaginez quitter le cabinet du médecin non guéri, malheureux et incapable.

Q : Comment les choses se sont-elles améliorées ?

A : Les choses se sont-elles améliorées ? Non, mais on apprend à vivre et à garder une certaine stabilité dans sa vie, à faire face. La vie telle que je la connaissais a changé. C'est modifié à jamais. Mais j'évolue. Je fais briller la lumière de l’espoir et je m’efforce de vivre une vie qui ressemble au moins au bon vieux temps. Je ne suis pas encore Dawn !

Q : Quel message personnel souhaitez-vous partager ?

R : Je veux que les gens continuent de faire pression sur leurs médecins pour qu'ils demandent des fonds pour la recherche d'un remède. Je veux que les gens fassent ce qu’ils peuvent pour trouver la lumière dans l’obscurité. Il n'est pas rare que nous devions vivre notre vie avec peu ou peu de lumière – mais si nous gardons un peu de lumière pour espérer – nous pouvons nous en sortir.

Dawn McGhee de Dallas, Texas
Déclenché par le mouvement
Âge d'apparition : 40 ans

Besoin de conseils pour faire face ? Notre premier groupe de soutien en ligne a été créé en 2003, et le Conseils d'adaptation La page de notre site Web représente les meilleurs conseils donnés par les membres du groupe pour vivre avec les symptômes du MdDS dans diverses situations.

2 commentaires

Politique de discussion
  1. Laurier

    Merci pour le partage. Se sentir bien, devant les médecins, est quelque chose avec lequel beaucoup d'entre nous sont confrontés à un défi, c'est rafraîchissant de ne pas se sentir seul.

Les commentaires sont fermés.