Mon MdDS a suivi une croisière terre et mer de 2 semaines en Alaska. Lorsque nous sommes arrivés à notre dernier port, j'avais l'impression d'être ivre. J'ai vu tous les médecins ORL de ma région. Aucun d’entre eux avaient déjà entendu parler de MdDS. Mais j'ai refusé d'abandonner.
Les choses se sont améliorées.
J'ai finalement trouvé un oto-rhino-laryngologiste à 45 minutes de chez moi. Il m'a diagnostiqué immédiatement. Une chose dont je me souviens de ma première visite, c'est qu'il m'a secoué la tête d'un côté à l'autre et il m'a dit que mes yeux avaient continué à tourner en rond après son arrêt. Il m'a donné des exercices à faire, ce qui a fait monter en flèche mes symptômes. Il ressemblait à Richard Gere et avait une charmante personnalité. Depuis, il a pris sa retraite et il me manque.
Ma vie s'est améliorée une fois que j'ai accepté le fait que MdDS, pour moi, ne va probablement pas disparaître. Mais j'ai décidé que n'était pas je vais arrêter mon mode de vie actif. Même si l'accès à la salle m'a interdit d'y aller pendant un moment, j'adore les concerts et maintenant je serre les dents et c'est parti ! J'ai la chance d'être à la retraite. J'ai appris à écouter mon corps. Je fais une sieste quand j'en ai besoin. Je fais ce que je peux. Les maux de tête liés au brouillard cérébral ont presque disparu. J'ai appris beaucoup de choses utiles grâce au Groupe de soutien MdDS.
J'ai eu une rémission de 3 semaines et j'étais ravie !
Puis un matin, je me suis réveillé, je me suis retourné et j'étais plus que conscient que la bête était revenue. Encore une fois, je n'abandonnerai pas ! J'ai foi et j'espère qu'un remède sera trouvé. je prends le Brochure MDDS à chaque rendez-vous chez le médecin que j'ai. Merci Fondation MdDS !!
Joan W, déclenchée par le mouvement
Âge d'apparition : 40 ans
La Fondation MdDS et l'American Brain Foundation (ABF) en collaboration avec l'Académie américaine de neurologie (AAN) propose un Bourse de formation en recherche clinique. Le prix de deux ans totalisant 150,000 XNUMX $ vise à reconnaître la bonne recherche clinique et à encourager les chercheurs en début de carrière à poursuivre des études cliniques sur le syndrome du Mal de Débarquement et les troubles neurologiques vestibulaires centraux.
Alors que l'AAN et l'ABF mettent en œuvre des actions de sensibilisation ciblées pour solliciter des candidatures, nous avons besoin de votre aide pour faire passer le message ! Veuillez partager cette opportunité avec les bureaux et cliniques de vos prestataires de soins de santé. Ceci est particulièrement important s’ils sont associés à un programme académique (universitaire). Demandez à vos professionnels de la santé de nous aider dans notre recherche de chercheurs en début de carrière qui pourraient être intéressés par une formation en recherche sur le MdDS. Trouver le remède contre le MdDS en dépend, et vous !