En collaboration avec l'American Academy of Neurology (AAN) et l'American Brain Foundation (ABF), la Fondation MdDS propose un Bourse de formation en recherche clinique Centrée sur le syndrome de Mal de Débarquement (SMD). Cette bourse de deux ans, d'un montant total de 150,000 9 $, vise à reconnaître l'importance d'une recherche clinique de qualité et à encourager les chercheurs en début de carrière à participer à des études cliniques sur le syndrome de Mal de Débarquement et les troubles neurologiques vestibulaires centraux. Les candidatures doivent être soumises avant le XNUMX septembre. Détails et la demande de bourse du programme de recherche est disponible sur le site de l'AAN.
Alors que l'AAN et l'ABF mettent en œuvre des actions de sensibilisation ciblées pour solliciter des candidatures, nous avons besoin de votre aide pour faire passer le message ! Veuillez partager ce courriel avec les cabinets et cliniques de vos professionnels de santé. Ceci est particulièrement important s'ils sont rattachés à un programme universitaire. Demandez à vos professionnels de santé de nous aider à trouver des chercheurs en début de carrière susceptibles d'être intéressés. La découverte d'un remède contre le syndrome de Down en dépend, et vous aussi !
J'ai reçu un diagnostic de MdDS en 2017. Je vis à Houston, TX. J'aimerais trouver des groupes de soutien!
Salut, LeClaire! J'ai reçu un diagnostic de MdDS en 2020. Je suis dans la région de Los Angeles. Facebook a un groupe incroyable que vous pouvez rejoindre où vous pouvez recevoir du soutien, des informations et des encouragements de la part d'autres personnes souffrant de cette horrible maladie. Le nom du groupe est Syndrome de Mal de Débarquement-MdDS Friends. Tout le monde est gentil et compréhensif et cela m'a aidé à traverser des moments anxieux pour faire face aux symptômes. Bonne chance!