Plus encore que la participation à une réunion annuelle, c'est en établissant des liens en personne que nous amplifions la voix de la communauté MdDS et créons un changement positif durable.
👀 Vous voulez savoir ce que cela signifie pour vous ? Lisez l’article complet maintenant !
La Fondation MdDS est fière de compter un groupe distingué de bénévoles qui se consacrent au soutien du registre des patients MdDS. Dans les semaines à venir, nous mettrons en lumière d'autres membres et le travail important qu'ils accomplissent.
Des nouvelles passionnantes que vous pouvez utiliser ! Cette édition est remplie d'informations importantes que vous souhaitez absolument lire.
Notre engagement envers la recherche qui change la vie se poursuit avec une annonce de bourse.
En cette Journée internationale des volontaires, nous tenons à remercier les volontaires pour notre code CIM, R42. Apprenez-en davantage sur la classification internationale du MdDS et son importance pour le monde médical dans le billet de blog d'aujourd'hui.
Marilyn et Roger Josselyn ont fondé la Fondation MdDS après que Marilyn a développé le syndrome de Mal de Débarquement (MdDS) en 1998. Leurs efforts ont permis de mieux faire connaître cette maladie et d'accroître le nombre de membres à plus de 600 dans le monde. La fondation a pour objectif de promouvoir la recherche, d'apporter un soutien et de former les professionnels de santé au diagnostic et au traitement du MdDS.