Comment avons-nous fait ce mardi de don?

Merci de nous soutenir et de faire une différence cette année. GivingTuesday 2017 a été la collecte de fonds d'une journée la plus réussie jamais organisée par la Fondation MdDS avec l'aide de Facebook et de la Fondation Gates. En raison de l'énorme engagement et de l'enthousiasme de la communauté à but non lucratif, la limite de correspondance de 2 millions de dollars a été atteinte tôt et un total de 45 dollars […]

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1 chose que vous pouvez faire maintenant pour aider à battre MdDS

«Si quelque chose est déroutant, demandez simplement de l'aide.» C'est la règle dans ma maison. C'est une aide pour survivre à MdDS. Le seul problème est que si votre cerveau est brumeux, vous ne réalisez probablement pas que vous êtes confus. C'est ainsi que j'ai laissé la voiture rouler dans un parking et j'ai marché à quelques rues de là […]

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La Fondation éduque les médecins

La Fondation utilise deux outils simples mais efficaces pour défendre votre cause, en votre nom. À votre demande, la présidente du conseil, Marilyn Josselyn, enverra elle-même une lettre à votre médecin qui les présentera à MdDS. Cette lettre d'une page décrit brièvement MdDS, l'étiologie possible et les efforts de recherche actuels. Cliquez pour voir un exemple: Lettre pour […]

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Nouvelles de sensibilisation importantes; Date limite du défi correspondant

Dans l'esprit de Giving Tuesday, la MdDS Balance Disorder Foundation souhaite partager des nouvelles importantes. Au cours de la prochaine année, la Fondation MdDS bénéficiera d'un don dirigé, d'un montant de 100,000 XNUMX $, dans le seul but de faire connaître MdDS au sein de la communauté médicale et de la population en général. […]

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Merci aux aimables supporters. Nous basculons vers 40 XNUMX $.

Par vos actions et votre gentillesse, notre plus importante levée de fonds de l'année démarre bien. S'il vous plaît, aidez-nous à le rendre génial et à transmettre cet e-mail. Faites savoir à vos supporters que Rocking Our Way to 40K $ recueille à la fois des fonds et de l'ESPOIR.

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Ce que les gens doivent savoir sur les personnes souffrant de MAV / MdDS / étourdissements chroniques.

Au cas où vous auriez manqué ces mots de sagesse sur notre page Facebook, une amie de longue date, Abby, partage de très bonnes idées dans ce post. Veuillez lire, partager et obtenir ces pouces vers le haut! Veuillez partager pour montrer que vous vous souciez! MOTS DE SAGESSE POUR LA FAMILLE ET LES AMIS Ce que les gens doivent savoir sur les personnes souffrant de MdDS / MAV / de vertiges chroniques. Par Abby Lane […]

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Pleins feux sur les bénévoles: Breanna

C'est la Semaine nationale de l'action bénévole! Aujourd'hui, nous mettons en lumière Breanna en partageant son histoire et son expérience avec vous. Bonjour, je m'appelle Breanna Larsen et je suis une Texane de vingt-deux ans qui adore passer du temps avec ma famille et mes amis, partir à l'aventure, jouer avec mes chiots et essayer de répandre un peu d'éclat partout où je vais. […]

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