एमडीडीएस फाउंडेशन को गर्व है कि उसके पास स्वयंसेवकों का एक प्रतिष्ठित समूह है जो एमडीडीएस रोगी रजिस्ट्री का समर्थन करने के लिए समर्पित है। आने वाले हफ्तों में, हम अन्य सदस्यों और उनके द्वारा किए जाने वाले महत्वपूर्ण कार्यों पर प्रकाश डालेंगे।
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विकार के बारे में जानें
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MdDS के साथ रहते हैं
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व्यावसायिक संसाधन
MdDS के चेहरे
आशा दोबारा मिली: एमडीडीएस राक्षस से मेरी 10 साल की वापसी की लड़ाई
“आपको इसके साथ जीना सीखना होगा।” ये शब्द हम सबने सुने हैं, लेकिन मेरी कहानी कुछ और ही साबित करती है। 10 साल बाद, एक भयानक बीमारी के दोबारा होने और स्ट्रोक से उबरने के बाद, मैं आखिरकार कह सकती हूँ: एमडीडीएस का राक्षस अब मेरे साथ नहीं है। मेरी आशा की पूरी कहानी, प्रोपोफोल के खतरे और दो बार बीमारी से मुक्ति पाने की कहानी पढ़ें। 🌊⚓️
MdDS के तथ्य
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यह आमतौर पर गति द्वारा ट्रिगर किया जाता है: कार, ट्रेन, हवाई जहाज, जहाज, नाव और यहां तक कि तेज लिफ्ट।
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निदान प्राप्त करने से पहले औसत व्यक्ति 20+ डॉक्टरों को देखता है।
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बहुत से लोग MdDS से पीड़ित हैं और यह नहीं जानते कि उनके पास यह है। वे अपरिग्रह हैं।
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समस्या का पैमाना रिसर्च डॉलर से मेल नहीं खाता है।
MdDS घटना मानव मस्तिष्क के पर्यावरणीय गति के अनुकूल होने का स्वाभाविक परिणाम है और इस प्रकार यह सर्वोत्कृष्ट न्यूरोलॉजिकल विकार है।
यूं-ही चा, एमडी
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सलाहकार बोर्ड सदस्य स्पॉटलाइट: डॉ. जेनिफर स्टोस्कस, पीटी
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“आपको इसके साथ जीना सीखना होगा।” ये शब्द हम सबने सुने हैं, लेकिन मेरी कहानी कुछ और ही साबित करती है। 10 साल बाद, एक भयानक बीमारी के दोबारा होने और स्ट्रोक से उबरने के बाद, मैं आखिरकार कह सकती हूँ: एमडीडीएस का राक्षस अब मेरे साथ नहीं है। मेरी आशा की पूरी कहानी, प्रोपोफोल के खतरे और दो बार बीमारी से मुक्ति पाने की कहानी पढ़ें। 🌊⚓️
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ब्रेकथ्रू शिखर सम्मेलन रिपोर्ट: सीखों को कार्रवाई में बदलना
सम्मेलन की सफलता ✅ वार्षिक बैठक में भाग लेने से अधिक, व्यक्तिगत रूप से संपर्क बनाना वह तरीका है जिससे हम MdDS समुदाय की आवाज को बढ़ाते हैं और स्थायी सकारात्मक बदलाव लाते हैं।
जानना चाहते हैं कि इसका आपके लिए क्या मतलब है? पूरी पोस्ट अभी पढ़ें!