एमडीडीएस फाउंडेशन को गर्व है कि उसके पास स्वयंसेवकों का एक प्रतिष्ठित समूह है जो एमडीडीएस रोगी रजिस्ट्री का समर्थन करने के लिए समर्पित है। आने वाले हफ्तों में, हम अन्य सदस्यों और उनके द्वारा किए जाने वाले महत्वपूर्ण कार्यों पर प्रकाश डालेंगे।
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विकार के बारे में जानें
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MdDS के साथ रहते हैं
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व्यावसायिक संसाधन
MdDS के चेहरे
आशा दोबारा मिली: एमडीडीएस राक्षस से मेरी 10 साल की वापसी की लड़ाई
“आपको इसके साथ जीना सीखना होगा।” ये शब्द हम सबने सुने हैं, लेकिन मेरी कहानी कुछ और ही साबित करती है। 10 साल बाद, एक भयानक बीमारी के दोबारा होने और स्ट्रोक से उबरने के बाद, मैं आखिरकार कह सकती हूँ: एमडीडीएस का राक्षस अब मेरे साथ नहीं है। मेरी आशा की पूरी कहानी, प्रोपोफोल के खतरे और दो बार बीमारी से मुक्ति पाने की कहानी पढ़ें। 🌊⚓️
MdDS के तथ्य
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यह आमतौर पर गति द्वारा ट्रिगर किया जाता है: कार, ट्रेन, हवाई जहाज, जहाज, नाव और यहां तक कि तेज लिफ्ट। -
निदान प्राप्त करने से पहले औसत व्यक्ति 20+ डॉक्टरों को देखता है। -
बहुत से लोग MdDS से पीड़ित हैं और यह नहीं जानते कि उनके पास यह है। वे अपरिग्रह हैं। -
समस्या का पैमाना रिसर्च डॉलर से मेल नहीं खाता है।
MdDS घटना मानव मस्तिष्क के पर्यावरणीय गति के अनुकूल होने का स्वाभाविक परिणाम है और इस प्रकार यह सर्वोत्कृष्ट न्यूरोलॉजिकल विकार है।
यूं-ही चा, एमडी
हमारे ब्लॉग से नवीनतम
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सलाहकार बोर्ड सदस्य स्पॉटलाइट: डॉ. जेनिफर स्टोस्कस, पीटी
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एमडीडीएस रोगी रजिस्ट्री: आपके हितों को ध्यान में रखकर तैयार किया गया शोध
मल्टीपल स्केलेरोसिस सिंड्रोम (एमडीडीएस) के साथ जीना वैसे भी मुश्किल है—शोध में योगदान देना मुश्किल नहीं होना चाहिए। आगामी एमडीडीएस रोगी रजिस्ट्री को आपके लिए ही तैयार किया जा रहा है! • सरल बहुविकल्पीय सर्वेक्षण • बस एक क्लिक करें • अपनी सुविधानुसार शुरू और बंद करें! देखें कि कैसे आपकी यात्रा नए उपचारों को बढ़ावा दे सकती है और आपको समुदाय की जानकारियों से जोड़ सकती है।
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आपकी कहानी मायने रखती है: आइए एमडीडीएस को सुर्खियों में लाएं
एमडीडीएस को मीडिया में खूब सुर्खियां मिल रही हैं। इस गति को बनाए रखें! स्थानीय मीडिया के साथ अपनी कहानी साझा करें ताकि वास्तविक जीवन पर इसके प्रभावों को उजागर किया जा सके। इस टेम्पलेट का उपयोग करें!