मैंने 2009 में ऑस्ट्रेलिया के लिए उड़ान भरी थी जो मेरी पहली लंबी उड़ान थी। आधे रास्ते में (21hr) ब्रेक के साथ यह लगभग 1 घंटे लंबा था। जब मैं ऑस्ट्रेलिया पहुंचा, तो हमारे होटल में लगभग 2 घंटे का ट्रांसफर का समय था, जो तब मुझे ठीक लगा। हमने तब मैनली से सिडनी के लिए एक छोटी नौका यात्रा की, जिसमें केवल 15 मिनट लगते थे। पहली बार मैंने महसूस किया कि जब मैं नाव पर चलने के लिए उठा तो लक्षण महसूस हुए; भावना कुछ ऐसी थी जो मैंने पहले कभी नहीं की थी। मतली तुरन्त आई और चक्कर आना अवास्तविक था। मैं बस लेटना और छोड़ना चाहता था! यह भावना लगभग आधे दिन तक चली। मैं दो सप्ताह के लिए ठीक था, मैं वहाँ था, और मैंने घर के लिए उड़ान भरी। अजीब तरह से, मैं लंदन में विमान से उतरने के बाद ठीक था, और मुझे अपनी अगली यात्रा तक कुछ भी नहीं लगा जब तक कि 2010 में यूके से मैक्सिको नहीं जाना था; उड़ान लगभग 10 घंटे की थी।
मेरी छुट्टी के लिए उत्साहित क्योंकि बीमारी ओज यात्रा से दूर की याद थी। जब हम मैक्सिको में उतरे और रीति-रिवाजों से गुज़रे, तो वहाँ फिर से था, लेकिन इस बार जैसे ही मैं फ्लाइट से उतरा और स्थिर खड़ा था, वह भयानक भयानक एहसास; चक्कर आना और मितली प्रबल हो गई थी और मैं हवाईअड्डे की कतार में नीचे की ओर चौंक गया। मुझे अपने पैरों पर और कतारों से गुजरना पड़ा; मुझे याद है जैसे मैं बाहर जाने वाला था! फिर से यह लगभग आधे घंटे बाद पारित हुआ और हमने मैक्सिको में अपने दो सप्ताह का पूरा आनंद लिया! सोचने के अलावा, 'अरे नहीं मुझे वापस लाने के लिए मिल गया है'! इससे पहले कि हम वापस ब्रिटेन में उतरते, जैसा कि हम उतर रहे थे, मुझे लगा कि लक्षण मुझे फिर से पकड़ लेंगे; मैं विमान से उतर गया और यह सबसे बुरा था जो मैंने कभी महसूस किया था! मैं बहुत हैरान हूं कि मैंने कैसे उल्टी नहीं की क्योंकि बीमारी का अहसास इतना बुरा था और मुझे याद है कि एयरपोर्ट पर बैठे मेरे हाथों में मेरा सिर अविश्वसनीय रूप से अस्वस्थ महसूस कर रहा था। यह एपिसोड कुछ घंटों तक चला, और घर चलाते समय मुझे थोड़ा बेहतर महसूस हुआ। मुझे लगता है कि यह एक व्याकुलता थी।
जब मैं 3 दिन बाद काम पर लौटा, तो लक्षण फिर से आ गए। इस बार, मैं इसके साथ कांप रहा था। मैं इस बिंदु पर चिंतित था क्योंकि मुझे नहीं पता था कि मुझे इस तरह महसूस करने का क्या कारण था। मैं कई डॉक्टरों के पास गया और उनका पहला विचार कान में संक्रमण, या भीतरी कान की समस्या थी; मुझे अभी भी पता नहीं था कि यह क्या है। मैं जो चाहता था वह फिर से सामान्य महसूस करना था।
डेढ़ साल बाद, मुझे सीटी स्कैन के लिए भेजा गया, जिसने मुझे चिंतित कर दिया क्योंकि मुझे नहीं पता था कि वे क्या देख रहे थे। मेरे पास माइग्रेन या किसी अन्य स्वास्थ्य समस्या का इतिहास नहीं है, लेकिन मुझे चक्कर आना और मतली के साथ-साथ नियमित सिरदर्द हो रहा था। स्कैन स्पष्ट था, जो एक राहत थी, लेकिन मुझे अभी भी पता नहीं था कि मेरे लक्षण क्या थे। इस समय तक, मैंने महसूस किया कि जो कोई भी इस बात से जूझ रहा था कि मैं वास्तव में यह सोच रहा था कि मैं पागल हूँ! कुछ बार मैंने जो बातें कही थीं, जिनसे मुझे ऐसा लगा जैसे मैं पागल हो रहा था, जैसे, 'ठीक है, तुम ठीक लग रहे हो!' या 'यह आपके सिर में होना चाहिए'। किसी को समझ नहीं आया कि मैं कैसा महसूस कर रहा हूं, जो कि सबसे कठिन चीजों में से एक था।
2011 में, मुझे एक ईएनटी विशेषज्ञ को देखने के लिए एक नियुक्ति मिली, जिसने मुझे MdDS का निदान किया। उन्होंने उन्नत श्रवण जांचें, और एक चक्कर परीक्षण किया। जिस परीक्षण में उन्होंने मेरे कानों में गर्म और ठंडे पानी का इस्तेमाल किया, वह भयानक था।
MdDS के लक्षणों के साथ ही इसने काफी गंभीर स्वास्थ्य चिंता को जन्म दिया है; मूल रूप से मुझे विश्वास था कि मैं मर रहा हूँ! ज्यादातर लोगों को लगा कि मैं पूरी तरह से पागल हो गया हूं, और मैं वास्तव में खुद पर विश्वास करता था। मुझे हर चीज के साथ अवसाद का सामना करना पड़ा है, लेकिन मुझे लगता है कि अब मेरा नियंत्रण है और अब MdDS के बुरे लक्षणों का अनुभव नहीं है। मुझे कुछ दिनों में थोड़ी दृष्टि की समस्या है; मेरी आँखें थोड़ी धुँधली और छलनी महसूस कर रही हैं, मुझे कभी-कभी चक्कर आते हैं और मतली आती है लेकिन कुछ भी नहीं जिसे मैं संभाल नहीं सकती।
मैं अपनी चिंता के लिए बीटा ब्लॉकर्स ले रहा हूं, जो मुझे लगता है कि इससे मदद मिली है। मुझे कहीं भी उड़ने के बारे में सोचना भी मुश्किल लगता है। मैं भी इसके बारे में बुरे सपने आया है। मैं अपनी छुट्टियों से प्यार करता था और अब मुझे इस तथ्य से निपटना होगा कि मैं यात्रा नहीं करूंगा जैसे मैंने सोचा था कि मैं एक बार यात्रा करूंगा। लेकिन मुझे लगता है कि यह इतना बुरा हो सकता है! मैं अपनी टोपी किसी से भी लेता हूं जो इससे पीड़ित है ... चलो एक इलाज ढूंढते हैं! 🙂 xxx
केटी पायबस
लंबी दूरी की उड़ान, 2009
दादी, ब्रोशर इस सप्ताह मेल में जाएंगे।
मेरे मम्मे MdDS में दस साल से अधिक समय से हैं। मुझे नहीं पता कि उसने इसे कैसे संभाला था। हमने हर परीक्षण को संभव किया है, यहां तक कि कई बार, प्रत्येक डॉ। न्यूएरोलॉजिस्ट आदि ने बहुत से लोगों के लिए किया है, और फिर भी बिना आधिकारिक निदान के। मुझे पता है कि वह क्या है। हमने सबसे शानदार आदमी को हमारी मदद के लिए तैयार पाया है। डॉ। एलन पीयर्स डीकिन यूनी में एक प्रोफेसर हैं। मेलबोर्न में। ऑस्ट। हम टीएमएस का उपयोग कर रहे हैं। हमने पहली बार एलन के साथ शुरू किया था एक साल पहले मैंने शहर के दूसरी ओर लगभग 1 घंटे की ड्राइव के साथ हर दिन शहर के माध्यम से लगभग 1 महीने के लिए tmcs मशीन पर कुछ उपचार के लिए कूच किया है, जब तक कि हमने अपना डिवाइस मम में निवेश नहीं किया। हांगकांग से एक TMCS पोर्टबल मशीन। पिताजी और मैं हर दिन इस मशीन का उपयोग कर रहे हैं लेकिन बहुत सुधार नहीं हुआ है लेकिन हम एलन की सलाह पर चलते रहे। पिछले हफ्ते हमने एक बड़ी मशीन में उपचार का इस्तेमाल किया और मम में उल्लेखनीय सुधार हुआ, इस स्थान को देखें। मैं एलन, उसके धैर्य, उसके तरीके, जो एक महान व्यक्ति है, के बारे में अधिक नहीं बोल सकता। हम दोनों उपचार जारी रखते हैं, मम्मी को फिर से चलते हुए देखना अच्छा लगता है और उनकी टिप्पणी पर मुस्कुराते हुए कहा कि क्या मैं कोई फिटर आईडी खतरनाक था। वह ठीक नहीं हुई है लेकिन उम्मीद है कि डॉ। पीयर्स के साथ चमत्कार होगा। MdD पीड़ित कोई भी व्यक्ति जानता है कि यह मम के लिए कितना कठिन है। उसने व्यावहारिक रूप से जीवन को त्याग दिया। वह मेरा हीरो है। थैंक्यू एलन।
ग्लेंडा, क्या आपके लिए मुझसे mddsfoundation (at) mddsfoundation (dot) org पर संपर्क करना संभव होगा ताकि हम इस उपचार पर आगे चर्चा कर सकें? हमें इस बात में दिलचस्पी है कि आपकी माँ के साथ कैसा व्यवहार किया गया था। हम इतने खुश हैं कि आपको उसकी मदद के लिए कुछ मिल गया है!
देब, एमडीडीएस फाउंडेशन
मैंने लगभग 9 वर्षों से MdDS की पुष्टि की है, इसलिए मुझे स्वाभाविक रूप से गेंदा की मम कहानी में बहुत दिलचस्पी है। मैं कल्पना नहीं कर सकता कि कुछ सुधार का अनुभव करने के लिए कितना अद्भुत होना चाहिए। मैं विशेष रूप से उन मशीनों का विवरण रखना चाहता हूं, जिनका वे उपयोग कर रहे हैं। बेशक, सही चिकित्सा मार्गदर्शन और पर्यवेक्षण सर्वोपरि है, लेकिन चिकित्सा पेशे से संपर्क करने से पहले सूचित किया जाना हमेशा सहायक होता है। धन्यवाद ग्लेंडा, क्या वास्तव में आशा है?
क्या किसी ने इसे लंबी दौड़ की उड़ान, लगातार उड़ान या क्रूज के बिना विकसित किया है? मेरी माँ के पास अब तीन साल के लिए MdDS है और उपरोक्त में से कोई भी नहीं किया है। किसी भी सहायता की सराहना की जाएगी।
डॉ. चा के इस समीक्षा लेख में MdDS रोगियों के बारे में जानकारी शामिल है स्वाभाविक शुरुआत: मल दे भंग.
अरे हाँ!! मुझे कभी भी उड़ान का आनंद नहीं मिला, समुद्र की यात्रा या किसी अन्य प्रतीत होने वाली घटना के कारण। मेरा अनायास 8 या 10 साल पहले शुरू हुआ। कभी-कभी यह वास्तव में बुरा होता है, अन्य समय में यह सहनीय होता है। एक बात जो मेरे साथ हुई है कि मैंने कभी किसी और के साथ ऐसा नहीं देखा है कि मैंने एक बेहोश करने की क्रिया का अनुभव किया क्योंकि मैंने ठोस कदमों की उड़ान शुरू की। सौभाग्य से मैं बेहोश था, या मैंने अपने पुराने शरीर की तुलना में बहुत अधिक नुकसान किया होगा !! मैं अस्पताल में एक सप्ताह और एक सप्ताह के अंतराल के साथ समाप्त हुआ, और अस्पताल में भर्ती होने के महीनों में (जो मुझे याद है!) कुछ हफ्तों के भीतर - जल्दी से चंगा - लेकिन मेरे मस्तिष्क में खाली स्थानों नहीं है। और स्पष्ट रूप से, मैं उन डॉक्टरों द्वारा बर्खास्त किए जाने पर निराश और क्रोधित हूं, जिन्हें इस सिंड्रोम के बारे में कुछ भी नहीं पता है, और कहा जा रहा है 'आपको इस तरह की उम्मीद करनी है जैसे कि आप बूढ़े हो जाएंगे' (मैं एक साल के अंत से पहले 80 हो जाएगा)। मैं वास्तव में नींव से जानकारी प्राप्त करना पसंद करता हूं और जो लोग इस से गुजर रहे हैं - यह मेरे प्राथमिक देखभाल चिकित्सक को देने के लिए अधिक जानकारी है जब मैं उसे फिर से देखता हूं। और इसी तरह। मैं एक कान विशेषज्ञ द्वारा एक में गहराई से अध्ययन के लिए एक रेफरल के लिए पूछने पर योजना; ज्यादातर लोगों को यह महसूस होता है कि यह कान के अंदर छिपे तंत्र के आंतरिक कामकाज का एक व्यवधान है [sic]! मुझे आश्चर्य है ... किसी भी घटना में, मेरे प्यारे, हम में से बहुत से लोग हैं जिनके लिए यह अनायास उत्पन्न हो गया था। कृपया आप सब पढ़ते रहें और सीखते रहें और बाकी लोगों को बताएं। हो सकता है कि इन दिनों में से कोई एक व्यक्ति कहीं मददगार मिल जाए!
मुझे एमडीडी का निदान नहीं किया गया है, लेकिन मेरे समान लक्षण हैं। एमआरआई, सीटी स्कैन और बैलेंस टेस्ट सभी नकारात्मक हैं। मेरा बोलबाला निरंतर है और मुझे कभी-कभी मतली आती है।
किसी का निदान और उपचार कैसे किया जाता है? मेरा जीवन बेकार है. ऐसा करीब दो साल से चल रहा है.
हमारी वेब साइट में एक पेज शामिल है जो आपको उपयोगी लग सकता है: स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता जो MdDS का निदान कर सकते हैं। वहाँ रुको, ऐलेन। यदि आप रुचि रखते हैं, तो हमारे पास दो बेहतरीन ऑनलाइन सहायता समूह हैं, जिनसे आप जुड़ सकते हैं। दोनों समूहों के लिंक इस पृष्ठ के दाईं ओर नीचे हैं।
निरंतर समर्थन और जानकारी के लिए धन्यवाद। दुर्भाग्य से, मैं अधिक से अधिक ताम्पा-सेंट पीटरबर्ग-क्लियरवॉटर क्षेत्र में रहता हूं और पास में कोई स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता नहीं हैं जो इस सिंड्रोम का निदान कर सकते हैं !!! एक संतुलन संस्थान है, लेकिन मैं उनकी सेवाओं का लाभ नहीं उठा सकता क्योंकि मैं एक मेडिकेयर लाभ योजना पर हूं और वे मेरे प्रदाता सर्कल में नहीं हैं। कोई और नहीं है। मैंने आपके डॉक्टरों को चारों ओर से गुजरने के लिए अपने त्रिकोणीय ब्रोशर की आपूर्ति का अनुरोध किया है, जिसके साथ मैं उनके संपर्क में आता हूं ताकि उन्हें इस तथ्य के बारे में शिक्षित किया जा सके कि वास्तव में एक सिंड्रोम है जिसे डिस्क्रिमिनेशन सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है और यह न तो हमारी कल्पना का एक उत्पाद है और न ही कोई अन्य घटना। बुढ़ापे का!