डौग के अजीब दिन

2013 की मार्च में, मैंने और मेरी पत्नी ने 7 दिन के कैरिबियन क्रूज का आनंद लिया। हम हमें अनुभवी क्रूजर मानते हैं क्योंकि हमने अतीत में आठ या नौ क्रू लिए हैं। मैं कभी भी क्रूज के दौरान मोशन सिकनेस का अनुभव नहीं करता हूं, हालांकि कुछ दिनों के लिए डिस्क्राइब करने के बाद भी मुझे हमेशा जहाज पर होने का अहसास होता है, इसलिए मुझे नहीं लगा कि इस बार कुछ भी गलत था। हमारे नवीनतम क्रूज के एक सप्ताह बाद मैं एक सुबह उठा और कुछ मिनटों के लिए "कुछ गलत है" जैसा महसूस करते हुए बस अपने बिस्तर के किनारे पर बैठ गया। मैं यह देखने के लिए एक दर्पण के पास गया कि मेरा चेहरा गिर रहा है या नहीं। मुझे लगा कि शायद मुझे दौरा पड़ रहा है। मेरा दिमाग एक "कोहरे" में था और मैं स्पष्ट रूप से नहीं सोच सकता था।

अपने जीपी को देखने से पहले दो महीने बीत जाते हैं। मैं कभी डॉक्टर के पास नहीं जाता। मुझे इस समय के दौरान विभिन्न लक्षणों का सामना करना पड़ रहा था जो मैंने वायरस, कम रक्त शर्करा या सिर्फ बड़े होने के लिए जिम्मेदार ठहराया था। मेरे मौजूदा टिनिटस लाउड थे। मेरे कान भर गए। मैं अपने ट्रेल रनों के दौरान अधिक ट्रिपिंग कर रहा था। मैं हॉल में काम के दौरान टहल रहा था। मुझे शब्दों में विचार रखने में परेशानी हो रही थी। अत्यधिक थकान। मैंने कई 100k इवेंट चलाए हैं, फिर भी मैंने कभी भी काम से घर आने से ज्यादा थकान महसूस नहीं की, जहाँ मैं रोजाना कंप्यूटर के सामने बैठता हूँ। घर के चारों ओर यार्ड के काम में अब कुछ घंटों के बजाय कई दिन लग गए।

मेरा जीपी एक एमआरआई का आदेश देता है। एमआरआई वापस नकारात्मक आता है। आदेश रक्त काम और एक शारीरिक पूरा करते हैं। सब कुछ ठीक है। मुझे एक ईएनटी पर भेजता है। ईएनटी सभी प्रकार के परीक्षण चलाता है जो मैंने कभी नहीं सुना। श्रवण और संतुलन परीक्षण सामान्य दिखाई देते हैं। मुझे एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास भेजती है। वह बुनियादी परीक्षा करता है और एमआरआई की समीक्षा करता है। फिर, सब कुछ ठीक है। ईएनटी मुझे मूत्रवर्धक और क्लोनाज़ेपम पर रखता है और कहता है कि मुझे मेनियर की बीमारी है (हालांकि मैं क्लासिक चिकित्सा का प्रदर्शन नहीं करता हूं)। इस बिंदु पर मैं बहुत निराश हूं। 40 से 50 की उम्र के बीच मुझे यह कहते हुए गर्व हुआ कि मैं एक या दो बार अपने डॉक्टर से मिला। मैंने पिछले चार वर्षों में तीस से अधिक अल्ट्रामैराथन पूरे किए हैं। अब मैं तीन मेड पर हूं; कम सोडियम वाले आहार पर होना चाहिए; दृष्टि में कोई इलाज नहीं; मैं एक बूढ़े आदमी की तरह महसूस करता हूं।

मैं दूसरे शिक्षण के लिए एक शिक्षण अस्पताल में (दूसरे शहर में) ईएनटी के साथ एक नियुक्ति का समय निर्धारित करता हूं। अधिक सुनवाई परीक्षण किए गए और परिणामों की समीक्षा करने के बाद उन्होंने कहा कि मेरे पास मेनियर नहीं है। मेंशन असंतुष्ट सिंड्रोम को पारित करने में। यह भी कहा कि यह एक वायरस हो सकता था। सोचता है कि मैं कुछ और महीनों में ठीक हो जाऊंगा और मुझे क्लोनोपिन से निकलने के लिए कहूंगा, लेकिन मैं मूत्रवर्धक लेना जारी रख सकता हूं।

जान में जान आई। मैं Meniere की तरह एक आजीवन बीमारी नहीं चाहता था। वह प्राथमिक निदान के रूप में "मल डी डेब्रकमेंट" और द्वितीयक के रूप में "वायरल लेबिरिन्थाइटिस" को सूचीबद्ध करता है। मैंने उन दस्तावेजों को भी नहीं देखा जो उन्होंने मुझे दिए थे क्योंकि हमने छोड़ दिया क्योंकि मैं मेनियर की बीमारी नहीं होने से बहुत खुश था। बाद में, मैंने डॉक्टर के साथ "वायरल लैब" के बारे में बात करते हुए याद किया और मैं इस स्थिति के बारे में कुछ भी पता करने के लिए इंटरनेट पर खोज शुरू करता हूं (एमडीडीएस नहीं)। एक "मस्तिष्क कोहरे" के बारे में बात करें।

मैं "चक्कर लोगों" के लिए एक वेबसाइट पर एक फोरम में शामिल होता हूं और मैं अपने लक्षणों को सूचीबद्ध करता हूं, उम्मीद करता हूं कि कोई मेरी मदद कर सकता है। एक मंच मध्यस्थ ने कहा कि मेरे पास MdDS के क्लासिक संकेत हैं और मुझे www.mddsfoundation.org पर इंगित करता है।

इस वेबसाइट पर विवरणिका पढ़ने के बाद मुझे विश्वास हो गया कि मेरे पास MdDS है। मैं विवरणिका प्रिंट करें और उस रात मेरी पत्नी के साथ इसकी समीक्षा करें। मेरे 40 वाट के मस्तिष्क में कुछ अंत में क्लिक करता है (मैं 100 वाट हुआ करता था)। मैं अपने पिछले परामर्श से अपना मेडिकल चार्ट देखता हूं। वो रहा! MdDS (प्राथमिक) निदान। ओह।

तो, हमारे क्रूज के पांच महीने बाद मैं कहां हूं?

मुझे अभी भी कान भरा हुआ है; मानसिक भ्रम (विशेष रूप से भीड़ भरे मॉल में); असमानता; वसा। थकान शायद सबसे अधिक जीवन बदलने वाला लक्षण है। मुझे डिसिप्लिबरीम की आदत हो सकती है। मैं ट्रिपिंग से बचने के लिए ट्रेल्स पर अधिक सावधानी से दौड़ता हूं। मुझे पता है कि जब मैं चलता हूं तो मैं "घूमने" जा रहा हूं। हालाँकि, थकान कुछ दिनों के लिए मेरी जान ले लेती है। ऐसे दिन होते हैं जब मुझे दोपहर के भोजन के दौरान काम पर जाने के लिए अपनी कार पर जाना पड़ता है। कुछ दिन मैं घर आता हूं और मुझे कुछ घंटों के लिए झपकी लेनी पड़ती है। यहां तक ​​कि झपकी के साथ रातें होती हैं जब मुझे 10 घंटे की नींद की आवश्यकता होती है। मेरे पास अच्छे दिन हैं (जहां मुझे लगता है कि मैं आखिरकार बेहतर हो रहा हूं), बुरे दिनों के बाद (जहां मैं एक वर्ग में वापस आ गया हूं)। मुझे लगता है कि इसी तरह के लक्षणों का अनुभव करने वाले अन्य लोगों के बारे में पढ़ना कुछ हद तक आरामदायक है। दोस्तों और परिवार को समझ नहीं आ रहा है कि मैं कैसा महसूस कर रहा हूँ। सब कुछ सामान्य प्रतीत होता है, लेकिन ऐसा नहीं है कि मैं अंदर कैसा महसूस कर रहा हूं।

मैं सर्वश्रेष्ठ के लिए आशा करता हूं और सामान्य जीवन जीने की कोशिश करता हूं (जितना संभव हो)। मैं सकारात्मक रहने और उन सभी चीजों के लिए अपना आशीर्वाद गिनने के लिए दृढ़ हूं जो मैं अभी भी कर सकता हूं। जीवन अच्छा है।

56 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. मुझे भी 4 दिन की क्रूज के बाद यह अजीब सिंड्रोम है। मैं ईएनटी सर्जन से याद करता हूं कि मेरे पिता ने कान की समस्याओं के लिए देखा है और उन्होंने सिफारिश की कि मेरे पिता इस कान को उड़ाने वाले व्यायाम करें, जहां आपको अपनी नाक को निगलना और चुटकी लेना है और एक ही समय में अपने कान के माध्यम से उड़ाना है। मुझे संदेह था कि यह तरीका काम करेगा लेकिन मैंने खुद इसे आजमाने के बाद मेरे लक्षणों को राहत दी। यदि आप एक कठिन व्यायाम पाते हैं, तो कुछ पानी पीने की कोशिश करें, निगलें, अपनी नाक को फुलाएँ और झटका दें। आप अपने कानों में एक क्लिक ध्वनि सुन सकते हैं, जिसका अर्थ है कि आंतरिक कान में पानी बाहर धकेल दिया जा रहा है।

  2. आप आज कैसे हैं? मेरा मानना ​​है कि मेरे पास भी mdds हैं। मेरे क्रूज के 6 सप्ताह बाद और लक्षण अभी भी हैं। Epley पैंतरेबाज़ी मदद नहीं की। मैं एक पागल व्यक्ति की तरह महसूस करता हूं।

    1. Sissi, Epley पैंतरेबाज़ BPPV के लिए एक इलाज है, जो एक आंतरिक कान की बीमारी है। वर्तमान शोध से पता चलता है कि MdDS एक न्यूरोलॉजिकल विकार है। (देखें चा वाईएच, चक्रपाणि एस, क्रेग ए, और बालोह आरडब्ल्यू। Mal de debarquement syndrome में मेटाबोलिक और फ़ंक्शनल कनेक्टिविटी में परिवर्तन होता है। एक और। 7: e49560, 2012.) यदि आप पहले से सदस्य नहीं हैं, तो आप हमारे ऑनलाइन में से किसी एक में सदस्यता का अनुरोध कर सकते हैं सहायता समूह। सदस्य संदेश अभिलेखागार के माध्यम से खोज कर सकते हैं और निश्चित रूप से, अन्य सदस्यों के प्रश्न पूछ सकते हैं। कई नए लोग हैं जो आप जैसे सभी लोगों के नएपन से गुजर रहे हैं, और दूसरों के पास वर्षों का अनुभव है और वे समर्थन और सलाह दे सकते हैं।

    2. अभी भी वही लक्षण हैं, हालांकि मेरे कान का दर्द कम हो गया है। मैं अभी भी काम करता हूं लेकिन मुझे थकान से निपटने के लिए दोपहर के भोजन के बजाय दैनिक झपकी की जरूरत है। मैंने विटामिन लेना बंद कर दिया क्योंकि कुछ भी थकान या मस्तिष्क कोहरे में मदद नहीं करता था। केवल एक चीज जो मदद करती है वह है दैनिक झपकी और व्यायाम के बहुत सारे। मैं अभी भी दौड़ता हूं क्योंकि मैं बहुत दूर तक दौड़ सकता हूं। मैं बस एक सीधी रेखा से नहीं चल सकता! जैसा कि दूसरों ने कहा है कि यह बेहतर होगा। जितना हो सके एक्टिव रहने की कोशिश करें। यह आपके मस्तिष्क को क्षतिपूर्ति करने में मदद करेगा। मुझे उम्मीद है कि आप जल्द ही बेहतर महसूस करने लगेंगे।
      शुभकामनाएं

      1. MdDS के सभी लक्षणों के साथ जीने की कोशिश करने के कई वर्षों के बाद, मैंने पाया है कि मेरा मानना ​​है कि अब एक अच्छा निदान और उपचार है; BPPV - Benign Paroxysmal Positional Vertigo। परम्परागत चिकित्सा और चिकित्सक काइरोप्रैक्टिक्स को बहुत कम श्रेय देते हैं, इसलिए कई विकृतियाँ अपरिवर्तित हो जाती हैं, रोगियों को बहुत तकलीफ होती है! खदान को सी -1, सी -2 सरवाइकल कशेरुकाओं में एक उदात्तता का पता लगाया गया था। मेरी गर्दन की हड्डियों को पुन: पेश करने के लिए उपचार के बाद MdDS अतीत की बात बन रहा है! किसे पता था! कोशिश करो। यह आपका जवाब भी हो सकता है !! सौभाग्य।

  3. जॉन मॉरिस

    डौग, मुझे दो एपिसोड में 5 महीने तक mdds का सामना करना पड़ा। मेरे लक्षण बिल्कुल वैसा ही थे जैसा आपने बताया। बहुत सारे शोध करने के बाद, मुझे लगता है कि मेरे विचारों के बारे में कुछ विचार हो सकते हैं, सर्वव्यापी गति घटना के अलावा।

    यदि आप (या कोई और) नोटों की तुलना करना चाहते हैं, तो कृपया मुझे ईमेल.

    मैं कुछ रक्त / मूत्र परीक्षणों में देखने के लिए कुछ मौजूदा पीड़ितों की तलाश कर रहा हूं और कुछ लक्षणों को देखने की कोशिश करता हूं कि क्या आप अपने लक्षणों में कोई बदलाव देखते हैं।

    धन्यवाद।

    जॉन

    1. जॉन, आप हमारे ऑनलाइन में से किसी से भी सदस्यता का अनुरोध कर सकते हैं सहायता समूह। आप संदेशों के संग्रह के माध्यम से खोज सकते हैं और इस तरह के अन्य पीड़ित प्रश्न पूछ सकते हैं।

    2. मेलेिसा वॉटसन

      हाय जॉन मैं उपरोक्त पोस्ट में आपके द्वारा उल्लिखित रक्त / मूत्र परीक्षण के लिए उत्सुक हूं? मैं वर्तमान में 1 1/2 महीने पर जाने के लिए एमडीडी के अपने दूसरे एपिसोड का अनुभव कर रहा हूं। मैं क्लोनोपिन ले रहा हूं जिसने काफी मदद की है लेकिन मैं फिलहाल इससे बच रहा हूं। मैं इस महीने के अंत में एक डॉक्टर ऑफ नेचुरोपैथी देख रहा हूं जैसे आपने कुछ परीक्षणों के लिए यह देखने के लिए कि क्या विटामिन / मिनरल / हार्मोनल की कमी इसके अलावा सिर्फ रॉकिंग मूवमेंट के कारण होती है (मेरा पहला एपिसोड मेरे पहले बच्चे के होने के बाद शुरू हुआ, मैं सक्षम था गर्भधारण से कुछ महीने पहले नावों, जेट स्की आदि पर जाना। इसलिए अगर आप मुझे बताएंगे कि इस महीने के आखिर में मैं किस तरह के परीक्षणों का उल्लेख कर सकता हूं, जब मैं प्राकृतिक चिकित्सक को देखूंगा।
      धन्यवाद,
      मेलेिसा

  4. पोलीमॉयर

    डाउन सेलर से हाय नाविक, मुझे हजारों रक्त परीक्षण फिर से ऑटोइम्यून मुद्दों के बारे में पता नहीं था - क्या आप मुझे अनुसंधान के लिए इंगित कर सकते हैं, कृपया? यह जानना दिलचस्प होगा कि इस स्थिति के किस स्तर पर ये परीक्षण किए गए क्योंकि शोधकर्ताओं ने कहा कि यह समय के साथ बदल जाएगा। तो इन परीक्षणों का समय * परिणामों के लिए प्रासंगिक हो सकता है। इस बीच मुझे भय कारक में शामिल होने की कोई इच्छा नहीं है, लेकिन 80% दुर्लभ स्थितियों (स्रोत: RDUK / जेनेटिक एलायंस) में लाइलाज बीमारी बनी हुई है, मेरी भावना यह है कि सभी रास्ते की खोज करना और बहुत सारे सवाल पूछना किसी के लिए भी एक अच्छा तरीका है। एक दुर्लभ स्थिति। मैं 90 के दशक के अंत और बाद से MdDS के साथ सह-निवास कर रहा हूं, इसलिए मुझे पता है कि यह कितना भयभीत कर सकता है। इसलिए मुझे खेद है कि अगर मैंने अनजाने में आपके डर के स्तर, या किसी और के साथ जोड़ा, लेकिन मेरी उत्कृष्ट जीपी द्वारा पूछे गए सवालों से मेरे सभी परिणाम पूछताछ के परिणाम हैं।
    जैसा कि मेरी बहन ने भी MdDS किया था, मेरा डर अब मेरी प्यारी भतीजी के लिए आरक्षित है - इसलिए मैं MdDS और किसी भी अन्य संभावित वंशानुगत न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए प्रभावी उपचार / इलाज लेने के लिए बहुत प्रेरित हूं, विशेष रूप से वे जो गतिभंग से जुड़े हैं लेकिन माइग्रेन और मिर्गी, क्योंकि वे भी मेरे परिवार में महिला लाइन में चला। आशा है कि आपके डर को सुलझाने में मदद करता है और यह कि आपके समुद्र छुट्टियों के मौसम के लिए शांत हैं - और हमेशा के लिए।

  5. रीमा

    क्या आप अभी भी mdds के लक्षण हैं या इसे हल किया है।
    "वायरल लेबिरिन्थाइटिस" के लिए उनके पास क्या उपचार था।
    मैं 2007 से इस निदान से पीड़ित हूं। मेरा अभी भी मानना ​​है कि यह शरीर में अंतर्निहित अनिर्धारित निम्न स्तर, संक्रमण के कारण होता है।

    1. पोलीमॉयर

      रीहा - अपने संक्रमण सिद्धांत को साझा करने के लिए धन्यवाद; एक और अच्छा मिश्रण में फेंकने के लिए:) मैं एक ऑटोइम्यून बैक-ड्रॉप कारकों में देख रहा हूं और जानता हूं कि अन्य लोग भी हैं। इसके अलावा हम में से कुछ मेथिलिकेशन मुद्दों को देख रहे हैं। लेकिन कई अलग-अलग कारक हैं जो किसी भी प्रकार के गतिभंग के निर्माण (या इससे होने वाले परिणाम) कर सकते हैं। अंतिम शुरुआत 'ट्रिगर' बहुत भिन्न होगी, भी।
      मुझे उम्मीद है कि यहाँ हर कोई छुट्टियों में शांत समुद्र का अनुभव करता है।

      1. सम्मानित सलाहकारों और चिकित्सा डॉक्टरों के अनुसार हजारों रक्त परीक्षणों के आधार पर संक्रमण या ऑटोइम्यून बीमारी का कोई संकेत नहीं है। जानवर का इलाज करें जो कि MdDS है, गलतफहमी और गलतफहमी में न जोड़ें। यह इस बीमारी पर काम कर रहे लोगों के लिए निराशाजनक है, लोगों को बिना किसी आधार के भय कारक में सुनने के लिए, क्योंकि यह एक कठिन लड़ाई है।

        आशीर्वाद, डौग।

    2. डौगएफ

      हां मेरे पास अभी भी लक्षण हैं। अब करीब दो साल चल रहे हैं और मैं अभी भी मानसिक, "कोहरे" और असमानता से ग्रस्त हूं। कान की परिपूर्णता कम हो गई है। तनाव मेरे लक्षणों को बहुत जल्दी दूर कर देता है। बड़ी भीड़, मॉल, किराने की दुकानों, फ्लोरोसेंट रोशनी को खड़ा नहीं कर सकते। मैं सक्रिय रहने की कोशिश करता हूं और अपने अल्ट्रामैराथन को जारी रखने के लिए खुद को मजबूर करता हूं। मुझे लगता है कि मेरे निशान दौड़ने से मेरे दिमाग को आराम मिलता है। बेशक मैं अभी भी यात्रा करता हूं और चीजों में गिरता हूं, लेकिन कुछ मील चलने के बाद मेरा संतुलन बेहतर हो जाता है। मैं कुछ सप्ताह पहले फॉलोअप के लिए डॉक्टर के पास गया और वह आश्चर्यचकित था कि मेरे पास अभी भी लक्षण हैं। उन्होंने कहा कि "MdDS लंबे समय तक नहीं चलता है"। इसलिए हमारी हालत के बारे में बहुत अज्ञानता है। एक तिहाई न्यूरोलॉजिस्ट जो मैंने एक महीने पहले कहा था कि यह वास्तव में कोई फर्क नहीं पड़ता कि मुझे क्या निदान मिलता है। वायरल लैब, वायरल न्यूरिटिस, MdDS सभी में समान लक्षण हैं और कोई इलाज नहीं है। कहा मुझे सिर्फ अपनी जिंदगी के साथ आगे बढ़ना है। इसलिए मैं उस सलाह का पालन कर रहा हूं। जितना हो सके हर दिन जीने की कोशिश कर रहा हूं। सभी को क्रिसमस की बधाई।

      1. Jos

        हाय डौग अब आप कैसा महसूस कर रहे हैं? मेरा अनुभव आपके जैसा ही है। अब 18 महीने हो गए हैं (8 साल के लिए और बंद) मुझे आशा है कि आप लक्षणों से कुछ राहत महसूस करना शुरू कर रहे हैं?

  6. एनी मैरी लोलो

    अपने आप को एक अच्छा हाड वैद्य खोजने की कोशिश करें। उसे गर्दन की समायोजन की ua श्रृंखला दें और उसे वर्टिगो (कोमल सिर की नसें जो तंत्रिका तंतुओं को वेस्टिबुलर अंग से हटाने के लिए ले जाएं) का इलाज करें। यह काफी मदद करेगा।

    1. धन्यवाद, एन मैरी। यह अच्छा है कि कायरोप्रैक्टिक आपके लिए फायदेमंद था। मैं यह बताना चाहता हूं, हालांकि, कताई या घूर्णी चक्कर हमारे लिए असामान्य है। आमतौर पर MdDS से जुड़े लक्षण फाउंडेशन वेब साइट पर सूचीबद्ध होते हैं: http://www.mddsfoundation.org/symptoms-scale/

  7. डौग, आप एक अच्छी भीड़ के साथ गिर गए हैं, मुश्किल के रूप में विश्वास करना हो सकता है जब यह वास्तव में जा रहा है। हम यहां आपका समर्थन कर रहे हैं, और आपको हमारा समर्थन करने की खुशी है।

  8. यह देखने के लिए कुछ मायनों में सुकून देने वाला है कि हममें से बहुत से लोग इस हालत में दिन और दिन बाहर रहते हैं। जब लोग निष्क्रिय रूप से पूछते हैं, "मैं ऊंघ रहा हूं, तो क्या आप भी चक्कर खा रहे हैं?" जैसे, 5+ yrs के लिए ठीक है, मैंने अभी इसके बारे में रोना बंद कर दिया है और इसे अपने जीवन पर ले जाने दे रहा हूं। ऊपर वर्णित सभी दवाओं और परीक्षणों के बिना मेरे स्वयं के अलावा किसी भी आधिकारिक निदान के बिना। इसे प्रबंधित करने के लिए मेरे अपने सुझाव: भरपूर नींद लें, शराब का सेवन देखें (3 ड्रिंक्स मुझे अगले दिन के "वेव्स" पर टिप दे सकती हैं क्योंकि मैं उन्हें कॉल करता हूं, और तनाव को अपने जीवन पर न चलने दें। बुरे दिनों की तुलना में अधिक अच्छे दिन। दिन, लेकिन अन्य टिप्पणियों और कहानियों को पढ़ना मुझे याद दिलाता है कि यह कितना बुरा हुआ करता था। ऊग किराने की खरीदारी सबसे खराब थी! जैसा कि डॉग कहता है - जीवन अच्छा है! यह बहुत बुरा हो सकता है ...

  9. टेरेसा

    जब आप एक 'बृहदान्त्र प्रस्तुत करने' का उल्लेख करते हैं तो कैरोलीन का मतलब है कि आप एक उपनिवेशवादी हैं? मैं कर रहा हूँ और खुशी से अनुसूची अगर वहाँ भी एक दूरस्थ मौका यह MDDS मदद कर सकता है।

  10. लीन

    वाह यह मेरे लिए एक पूर्ण रहस्योद्घाटन है! मैं इस चक्कर, थकान, संवेदनशीलता से प्रकाश, शोर, मॉल, सुपरमार्केट, बड़े इनडोर स्थानों तक रह रहा हूं, और कभी-कभी भ्रम होता है अगर लोग लगभग 2 साल तक उपवास करते हैं। मैंने निश्चित रूप से डीआरएस देखा है और यहां तक ​​कि एक बार चरम के लिए अस्पताल में भर्ती कराया गया था
    सिर का चक्कर। मैं 6 सप्ताह तक बिस्तर पर था जब यह पहली बार शुरू हुआ। दीवारों पर पकड़े बिना ड्राइव या चलना नहीं हो सकता था। एमआरआई था, 2011 में भीतरी कान के वायरस के लिए प्रेडनिसोन पर था लेकिन अभी भी इसके लक्षण हैं। मुझे घर पर ही युद्धाभ्यास दिया गया जो मदद नहीं करता है। अब कुछ नए परीक्षण शुरू कर रहे हैं, लेकिन इस विकार MDDS के बारे में मेरे आंतरिक विशेषज्ञ को बताएंगे और अब यह पता लगाएंगे। यह विकार पिछले दो वर्षों से मेरे जीवन की तरह लग रहा है। मैं अब ths समूह / मंच को खोजने के लिए और अधिक प्रोत्साहित महसूस करता हूं जो वास्तव में समझ जाएगा कि मुझे क्या लगता है। मुझे लगा कि मुझे अब तक BPV था। सौम्य स्थिति खड़ी। जैसा कि आपने कहा, हम बाहर से सामान्य दिखते हैं लेकिन हमारे सिर के अंदर यह सामान्य नहीं है। मैं लॉस एंजिल्स में रहता हूं और 62 साल का / युवा हूं। इससे पहले मेरा बहुत भरा और सक्रिय जीवन था। मेरे लक्षण बिना किसी स्पष्ट कारण के एक दिन अनायास शुरू हो गए। बस एक दिन इसके साथ जाग गया और फिर कभी ऐसा महसूस नहीं हुआ। मुझे भी बहुत नींद आती है। लेकिन डिप्रेशन भी हो सकता है जिसके लिए मेरा इलाज किया जा रहा है। मुझे लगता है कि गर्दन में मालिश और एक्यूप्रेशर से मदद मिलती है। मैं और भी खोज कर रहा हूं। मुझे वह पुस्तक ट्रिगर प्वाइंट थेरेपी मिलेगी। धन्यवाद। मुझे ड्राइविंग भी आती है या हवाई यात्रा अब मेरे लिए ठीक है। हेड सपोर्ट से भी मदद मिलती है। जब मैं किराने की दुकान या लंबे हॉल में प्रवेश करता हूं तो मुझे लगता है कि यह मदद करता है। मैं चारों ओर नहीं देखता हूं इससे मदद मिलती है। बाहर मैं चक्कर के बिना चलने में बेहतर हूं। यह साइट मेरे लिए बहुत उत्साहजनक है। Thx God to my friend जिसने मुझे इस वेबसाइट पर निर्देशित किया। अपनी सभी कहानियों को साझा करने के लिए Thx।

  11. डेबी

    मेरा बेटा 28 साल का है और उसे 7 महीने के बाद वास्तव में खराब महसूस होने पर MdDS का पता चला। शायद 16 डीआरएस देखा। और ईआर के 7 या 8 दौरे और कहा जा रहा है कि उसे चिंता थी। हर किसी के ब्लॉग को उनके लक्षणों और आपको राहत देने वाली विभिन्न चीजों के बारे में पढ़ना एक राहत है। हम इन लक्षणों को राहत देने में मदद करने के लिए सब कुछ करेंगे और एक पूर्ण चिकित्सा के लिए प्रार्थना करना जारी रखेंगे। मैं बस प्रार्थना करता हूं कि आप सभी मेरे बेटे सहित सुश्री रॉक्स गरजा की तरह सामान्य हो जाएंगे।
    डेबी

    1. अच्छा, अच्छा, अच्छा ... 28 वह है? मुझे लगता है कि यह मेरे डॉक्टर की टिप्पणी को उड़ा देता है "जब आप बूढ़े हो जाते हैं तो आपको यह उम्मीद करनी होगी!" (मैं कुछ हफ़्ते में 80 साल का हो जाऊंगा ...)

      1. लुईस एडवर्ड्स

        मैं सिर्फ 74 साल का हो गया और मेरे रिटायर होने के तीन महीने बाद तक 4 साल के लिए एमडीडीएस हो गया। 52 साल तक काम करने के बाद क्या रिटायरमेंट हुआ और यह स्वतःस्फूर्त था क्योंकि मेरे पास क्रूज़ लेने का मौका नहीं था। मेरे डॉक्टर यह सोचना पसंद करते हैं कि यह मानसिक है और मेरे पास हर परीक्षण कल्पनाशील है। इसका उम्र से कोई लेना-देना नहीं है और अधिकांश डॉक्टर नहीं जानते हैं और कम देखभाल कर सकते हैं।

        1. आप कितने सही हैं !! उनके अहंकार में इस सिंड्रोम के अस्तित्व से इनकार करने वाले डॉक्टर अपने दिमाग को खोलने और कुछ नया सीखने का मौका चूक रहे हैं, लेकिन नहीं। उन्हें यह सब पता है। "कोई भी एक वेब साइट बना सकता है।" मैं अपने डॉक्टर से इसके बारे में बात करने की कोशिश भी नहीं करता। वह अपनी वृद्धावस्था या सभी मानसिक रूप से आश्वस्त है। phooey! मैं बस इस शब्द को फैलाता रहूँगा और आशा करूँगा कि कोई व्यक्ति इस अजीब कुप्रथा का जवाब ढूंढ लेगा! भरोसा रखें!

  12. AZ

    मई 2012 से मेरे पास MdDS है। मैंने इसके बारे में पढ़ने के बाद खुद का निदान किया। उस समय से, मैंने वह सब कुछ किया है जो इस धागे पर अधिकांश लोगों ने किया है - एक ईएनटी डॉक्टर, न्यूरोलॉजिस्ट, आदि देखा। सभी परीक्षण नकारात्मक थे। मैं मेड के प्रति बहुत संवेदनशील हूं इसलिए एंटीडिप्रेसेंट काम नहीं करता था - बस मुझे थका दिया। मेरे न्यूरोलॉजिस्ट ने टी बायो के बारे में पढ़ा है इसलिए उसने सुझाव दिया कि मैं इसे आज़माऊँ। फिर भी मुझे थका दिया इसलिए मैं केवल बहुत कम मात्रा में लेती हूं। वास्तव में मदद नहीं करता है। मुझे पता है कि नींद सबसे अच्छा उपाय है। इसके अलावा, जैसा कि डौग ने बताया, मेरी जीवनशैली को धीमा करने से मदद मिली है, लेकिन मेरे लिए ऐसा करना नया है। मेरी सबसे बड़ी चिंता यह है कि मेरी नौकरी बहुत मांग है और मैं लंबे समय तक काम करता हूं। मेरे लिए अब ऐसा करना बहुत चुनौतीपूर्ण है। मुझे उम्मीद है कि मैं संन्यास ले सकता हूं।

  13. जुडी एस।

    यह आपके सभी पदों को पढ़ने के लिए आपके परिवार के लिए डौग की मदद कर सकता है। जब मैंने अपने पति को पढ़ा तो उन्हें MDDS उनके लिए एक वास्तविकता से अधिक लग रहा था। मैं एक Fibromyalgia सहायता समूह से संबंधित हूं, इसलिए ऐसे मित्र हैं जो MDDS के पुराने थकान वाले हिस्से को समझते हैं। इस वेबसाइट पर सहायक मित्रों और हमारे साइबर दोस्तों के लिए यह एक आशीर्वाद है।

    1. डौगएफ

      MdDS होने के बारे में दुख की बात यह है कि यहां तक ​​कि डॉक्टर भी इससे अपरिचित हैं। कल मेरी पहली ईएनटी (जिसने मेनियर रोग का निदान किया था) के साथ अपील की थी। एक अन्य ईएनटी के साथ मेरे परामर्श से उसे परिणाम दिखाया जो एक शिक्षण अस्पताल में काम करता है। दूसरे ईएनटी ने मुझे MdDS के साथ निदान किया (और मैं इससे पूरी तरह सहमत हूं)। मैंने कभी नहीं सोचा था कि मेरे पास मेनियर है। पहले ईएनटी ने कहा कि यह केवल दूसरे चिकित्सक की राय थी। वह मुझे अपनी पृष्ठभूमि के बारे में बताने के लिए आगे बढ़ा और उसने कई पत्र भी लिखे। मुझे लगता है कि वह पागल था कि मैंने एक 2 राय मांगी। मुझे बताया कि उन्होंने MdDS के साथ कई लोगों को "ठीक" किया है। जब तक मैंने उसे मुझे क्लानोपिन पर डालने की अनुमति नहीं दी; मेरे लिए वह कुछ भी नहीं कर सकता था। मैंने पूछा कि क्या मैं (दूसरे क्रूज के बजाय) विदेशी उड़ान भर सकता हूं। उसने कहा ज़रूर। कि आप उड़ान से MdDS प्राप्त नहीं कर सके। उन्होंने कहा कि यह असंभव था। काश मैंने MdDS फाउंडेशन ब्रोशर छापा होता तो मैं उसे दिखा सकता था कि वह गलत था। मैं उन सभी लोगों का अनुमान लगाता हूं जिन्हें मैं संदेश बोर्डों पर देखता हूं जो हवाई जहाज की उड़ान के बाद MdDS से पीड़ित हैं, बस इसकी कल्पना कर रहे हैं!
      मैं अभी डॉक्टरों से खुश नहीं हूँ!

      1. रॉक्स, आपका "... वापस सामान्य 'सहज था या क्या? आप वापस सामान्य कैसे हो गए ???? डौग, मैं भी उन डॉक्टरों से तंग आ गया हूं जिनके पास सभी जवाब हैं जो बिल्कुल भी जवाब नहीं हैं। इस सिंड्रोम ने मुझे इतना थका दिया है कि मैं सिर्फ लक्षणों से दूर होने के लिए हर समय सोना चाहता हूं। यह बहुत कमजोर है! मुझे बस यहां तब तक लटके रहना है जब तक कोई इलाज के लिए या कम से कम एक उपचार के साथ नहीं आता है, या एक सहज छूट का इंतजार करता है। मैं विश्वास रखने की बहुत कोशिश कर रहा हूं, अपने गुस्से का जिक्र करने की नहीं। यह बहुत बुरा है!

  14. Lorie

    हाय डग एट अल,

    मुझे एफ्लेक्सोर की एक 3/1 खुराक लेने के बाद लगभग 2 साल पहले निदान किया गया था, टिनिटस और अन्य "अच्छे नहीं" लक्षण तब शुरू हुए (4 दिन बाद) मैंने अपने नए अस्थायी घर पर एक रात बिताई जो बहुत खराब तरीके से लंगर डाला गया था बहुत। अगली सुबह मैं घूमता हुआ दुनिया में आया, मेरे पास एकमात्र संतुलन योग (बहुत सारे योग) करने की मांसपेशियों की स्मृति से था। मेरे पति को विश्वास नहीं हुआ कि मैं तब तक बीमार थी, जब तक कि मैं वास्तव में उनके जूते पर नहीं बैठी थी (जानबूझकर नहीं, लेकिन सुविधाजनक रूप से इस बात को स्पष्ट करती है)। UCSF के एक विशेषज्ञ द्वारा कुछ ही महीनों के भीतर MdDS और वर्टिगो माइग्रेन का पता चलने पर मैं बहुत भाग्यशाली था। सबसे गंभीर लक्षण एक वर्ष के दौरान कम हो गए, हालांकि मैं अभी भी गति, टिमटिमाती रोशनी के प्रति बेहद संवेदनशील हूं, और वसा बिल्कुल नीच कष्टप्रद है। डौग - मुझे विशेष रूप से एक 40wat मस्तिष्क के लिए आपका संदर्भ पसंद है, यह बहुत सटीक है! MdDS से पहले एक ठोस 120wats पर मेरे मस्तिष्क की गति, लेकिन अब यह एक टिमटिमाना 60wat की तरह महसूस कर सकता है ... एक dimmer स्विच पर

    बल्कि एक तनावपूर्ण घरेलू कदम के बाद, मैं सोच रहा था कि मेरे माइग्रेन ऊपर लात मार रहे थे, लेकिन वास्तव में मेरे सभी लक्षण मेरे MdDS से बेहतर मेल खाते हैं। मुझे हमेशा से पता है कि यह एक शांत ब्रेक लेने का समय है ("2 घंटे की ठोस झपकी पढ़ें") जब मेरे कान बजना शुरू होते हैं, तो मेरी बाईं आंख चिकोटी काटने लगती है, दुनिया थोड़ी चौड़ी हो जाती है, और मेरा सिर रेत से भर जाता है।

  15. Kacey

    मुझे अभी तक निदान नहीं किया गया है लेकिन मैं सोच रहा हूं कि क्या मेरे पास एमडीडीएस है। मेरे लक्षण डौग के समान हैं: असमानता, थकान, मानसिक उलझन। गाड़ी में लेटते या सवारते समय मुझे सबसे अच्छा लगता है। Sittng बहुत बुरा नहीं है, लेकिन महान नहीं है। हालाँकि, मुझे इस बात की अनुभूति नहीं है कि कमरा, फर्श, बिस्तर, कुर्सी हिल रही है या बॉबिंग है। यह विशेष रूप से दिन में मोशन सिकनेस (मतली) की भावना से अधिक है। मैं भी हाल ही में अधिक सिरदर्द हो रहा है। यह सब कई दिनों की विस्तारित (4 घंटे) कार की सवारी और 90 मिनट की फ़ेरी की सवारी के बाद शुरू हुआ। मैं जल्द ही वेस्टिबुलर परीक्षण के लिए निर्धारित हूं, लेकिन मैं सोच रहा हूं कि क्या किसी और के पास केवल संतुलन संबंधी समस्याएं हैं और क्लासिक रॉकिंग नहीं।

    1. बलुआ

      क्षमा करें, कोई मतली नहीं है, जब तक कि मैं बहुत व्यस्त नहीं हूं, व्यस्त बहुत सारी गति शामिल है, और दिन के अंत तक मुझे दिन की गतिविधियों से थोड़ा मिचली आ सकती है। लेकिन ज्यादातर यह निरंतर गति में होने का एहसास होता है, जैसे आप "अभी भी नाव पर" हैं और उतर नहीं सकते हैं, धीरे से बह रहे हैं, हमेशा एक दिशा में एक से अधिक (मैं अधिक से अधिक दाईं ओर जाता हूं) बाएं), और उसके कारण मैं अपना संतुलन कभी-कभी खो देता हूं, इसलिए मैं अपनी बाहों और हाथों का उपयोग दीवारों, रेलिंग, काउंटरों को छूने के लिए करता हूं जैसे मैं चलता हूं। ज्यादातर लोग बहुत ज्यादा नोटिस नहीं करते हैं। मैं बहुत बेहतर ड्राइविंग कर रहा हूँ, शायद ही इसे ध्यान न दें! लेकिन जब मैं भीड़ भरे मॉल में होता हूं या मेरे आसपास बहुत अधिक गतिविधि होती है तो मैं थका हुआ और चिड़चिड़ा हो जाता हूं, मुझे बैठने या लेटने की जरूरत होती है और थोड़ी देर के लिए इसे सुलझा देना चाहिए। मुझे पता है कि जब मुझे चक्कर आना शुरू होता है, तो मुझे हर दूसरे दिन चक्कर आना और थकान हो जाती है, और फिर अंत में यह थोड़ी देर के लिए कम हो जाएगा, इससे पहले कि यह फिर से बंद हो जाए (एक अन्य लंबी कार की सवारी या ठंड) और मैं अंदर रहूंगा यह फिर से। हालांकि, मेरी पिछली पोस्ट को अपनी गर्दन और ग्रंथियों पर ट्रिगर पॉइंट थेरेपी करने के बारे में देखें, इसे खाड़ी में रखने में मदद करें। यह वास्तव में मदद करता है!

    2. डॉग

      कैसी, जो आप इंटरनेट पर खोज पाएंगे वह यह है कि प्रत्येक व्यक्ति के पास सिंटन्स के अपने अद्वितीय संयोजन हैं। यही कारण है कि इस स्थिति को एक सिंड्रोम बना देता है और निदान करना मुश्किल होता है। जबकि हम सभी में कुछ समान लक्षण होते हैं, कुछ स्थितियां दूसरों (या अवधि) की तुलना में अधिक बार प्रकट होती हैं; या बिल्कुल नहीं। इंटरनेट पर जवाब खोजने के दौरान, मैं अपने सभी लक्षणों को किसी और के साथ मिलाने की कोशिश कर रहा था। आप ठीक उसी लक्षणों के साथ किसी और को खोजने के लिए बहुत भाग्यशाली होंगे।
      लेटते या बैठते समय (लेकिन कई अन्य लोग करते हैं) मैं नौकायन / रॉकिंग का अनुभव नहीं करता। मेरे लिए, जब मैं चलता हूं तो ऐसा लगता है जैसे किसी ने मुझे अपने कंधों को बग़ल में ढकेलने का फैसला किया, जबकि मैं मध्य-मुग्ध था। इस सिंड्रोम को विशेष रूप से निराशा होती है कि लक्षण चक्रीय हैं। एक सप्ताह तक थकान कोई समस्या नहीं होगी। फिर, मैं मुश्किल से एक दिन में कई झपकी के बिना बना सकता हूं। आपको सभी परीक्षणों से गुजरना होगा ताकि वे MdDS पर विचार करने से पहले बाकी सभी चीजों पर शासन कर सकें। मैं आपको शुभकामनाएं देता हूं और मेरी सलाह है कि जितना संभव हो उतना सक्रिय रहने की कोशिश करें और आपके शरीर को अनुमति देगा।

  16. पोली

    हाय सैंडी, बहुत बहुत धन्यवाद। मुझे याद है कि एक डॉक्टर के बारे में कुछ ऐसा है जो एक मरीज को उसकी जीभ के माध्यम से उसकी गति प्रणाली 'री-रूटिंग' के माध्यम से संतुलन की समस्याओं से मुकर गया, इसलिए यह मेरे लिए समझ में आता है।

    1. बलुआ

      हाय पोली, वाह, उसकी जीभ! खैर, मुझे यकीन है कि यह सब जुड़ा हुआ है! मेरे लिए, मुझे लगता है कि यह मेरी गर्दन में और मेरी ग्रंथियों में है या जो मेरी ग्रंथियां प्रतीत होती हैं। पुस्तक यह समझाने में महान है। मेरा अगला कदम एक एनसीटीएमबी भौतिक चिकित्सक को ढूंढना होगा जो चक्कर (और माइग्रेन) में माहिर हैं जो मेरे शरीर के इस क्षेत्र पर काम कर सकते हैं और मुझे बेहतर दिखा सकते हैं कि मैं अपने लिए क्या कर सकता हूं। एक लेपर्सन के रूप में, मैं जो कुछ भी कर रहा हूं उसके पीछे सारे शरीर विज्ञान को नहीं समझता। फिर से, टिप्पणी करने में मेरा एकमात्र लक्ष्य शायद यह है कि इस स्थिति से किसी और को बाहर निकालने में मदद मिलेगी। मुझे पता है कि मैंने सभी पारंपरिक मार्गों की कोशिश की है, बड़े $ $ का भुगतान किया है और सभी मानक परीक्षण किए हैं, और अभी भी डीआरएस का कोई जवाब नहीं है। मेरे पास CTs, MRI, बैलेंस टेस्ट, बैलेंस थेरेपी, ENG टेस्ट, न्यूरोलॉजिस्ट, कान, नाक और गले के विशेषज्ञ आदि देखे गए हैं और इनमें से किसी भी डीआर का स्पष्टीकरण नहीं है। उन्होंने मुझे कई दवाओं पर रखा है, और ज्यादातर केवल मुझे अधिक चक्कर या नींद लाते हैं! इसलिए हम सभी अपने स्वयं के अनुसंधान करने या शर्त के साथ जीने के लिए मजबूर हैं। नहीं डॉ। ने वास्तव में क्या हो रहा है, वास्तव में दिलचस्पी ली है। यह दुख की बात है।

      1. पोली

        हाय सैंडी
        मैं सभी मेड से बचता हूं लेकिन मुझे पता है कि कुछ लोगों के लिए उन्होंने बहुत मदद की है। मैं याहू समूह पर जल्द ही लंदन में एक न्यूरो-ओटोलॉजिस्ट के हाल के दौरे पर फिर से पोस्ट करूंगा, लेकिन मैं उसके क्लिनिक नोट्स पहले तक इंतजार करना चाहता हूं। उसने रुचि ली - ठीक है, नहीं, उसने इसे चक्की चलाने के रूप में माना, वास्तव में - कुछ भी असामान्य नहीं, बस एक तरह का महत्वपूर्ण बिटकॉइन। अगला न्यूरो-फिजियो, न्यूरो-साइकोलॉजी (कॉग दोष के लिए) और इरलेन को यह देखने के लिए रोकें कि क्या मैं माइग्रेन को खाड़ी में रख सकता हूं। ओह, और मुझे आपके द्वारा सुझाई गई पुस्तक मिल जाएगी, निश्चित रूप से। उस जानकारी के लिए बहुत बहुत धन्यवाद - हम सभी इस समुदाय में इतनी अच्छी तरह से साझा करते हैं:) अगर हम में से कोई भी बस थोड़ा बेहतर हो जाता है, तो वह इनाम है।
        शुभकामनाएं
        पोली

  17. मार्गरेट ए। मैडसेन

    मुझे 9 महीने के बाद इस सप्ताह का पता चला था और उन सभी परीक्षणों को आपने नहीं किया था जो मेरे कानों में बज रहे थे, एक आशीर्वाद है। मुझे यह विडंबनापूर्ण लगता है कि मेरे जीवन के पहले भाग के लिए मैं इतना बीमार था, कभी क्रूज पर नहीं जाता था और एक झूला और अब पूरी तरह से विपरीत महसूस करता था। आज मैं भी एक परीक्षण के रूप में एक कार के पीछे सड़क में और ठीक किया। मई में हमने उड़ान भरी थी और फ्लाइट अशांत थी और मैं बिना किसी मेड के साथ एक बच्चे की तरह सो गया था ।Xanax मेरे लिए बढ़त नहीं ले रहा है और यह सब मैं ले रहा हूं। यह मेरे लिए आश्चर्यजनक है कि सभी डॉ को नहीं पता है कि यह क्या है ... जो भी मैंने देखा है वह सभी इस के अंत तक पता चल जाएगा !!!! आपको और हम सभी को शुभकामनाएँ ……।

  18. कैरलाइन

    मैंने 51/2 महीने के लिए MdDS के लक्षणों का अनुभव किया। उनमें से कई बिल्कुल वैसे ही जैसे आपने वर्णन किया है। मैंने Google के उपयोग के साथ अपने क्रूज़ के दो सप्ताह बाद अपने विकार का स्व-निदान किया। हमारे एफबी पेज पर अन्य पीड़ित टिप्पणियों को पढ़ने से मुझे यह जानने की अनुमति मिली कि मैं पागल नहीं था। मुझे डर के लिए उन्होंने कभी नहीं देखा कि वे सोच सकते हैं कि मैं था! मैंने अपने बंद के दिनों में दैनिक झपकी ली और उछलता रहा। मैंने कई छुट्टियों पर लंबी दूरी की यात्रा की, केवल उन दिनों में अधिक उछाल के लिए जो यात्राओं का पालन करेंगे। मैं खुद से कहता रहा कि मैं इसे हराता जा रहा हूं और यह मुझे जीवन जीने से नहीं रोक रहा है। वहाँ कुछ समय के लिए यह खुद को समझाने के लिए मुश्किल था। मैं उस जीवन के दुःख के सभी चरणों से गुज़रा जिसे मैं एक बार जानता था जो सामान्य था। मैं वास्तव में अपने नए जीवन के रूप में मेरी उछलकूद को स्वीकार करने आया था। मैं इसके बारे में हंसने लगा। मामूली नियंत्रण फ्रीक होने के नाते MdDS पर अपना नियंत्रण छोड़ना कठिन था। मुझे बिल्कुल यकीन नहीं है कि यह कैसे हुआ (हालांकि मेरे पास एक सिद्धांत है) लेकिन 5 1/2 महीने के बाद मेरे लक्षण मेरे कानों में बजते हुए शून्य हो गए। मुझे पत्थर मारे लगभग दो महीने हो चुके हैं! पीछे मुड़कर नहीं देखना बस उम्मीद है कि यह वापस नहीं आएगा। आशा है आप भी जल्द ही यह कहने में सक्षम होंगे!

    1. कैथी

      हाय कैरोलीन! यह सुनने के लिए अच्छा है कि लक्षण चले गए हैं। क्या आप हमें अपना सिद्धांत बता सकते हैं? 🙂

      कैथी

      1. कैरलाइन

        कैथी, मेरे लिए मुझे सच में विश्वास है कि मेरे लक्षण एक बृहदान्त्र प्रस्तुत करने के बाद गायब हो गए। मुझे पता है कि यह पागल लग सकता है (इस विकार के बारे में हर दूसरी बात भी) मैं might हालांकि इसके बाद फिर कभी नहीं हिलाता ... अब तीन संन्यासी। इसके बारे में अजीब बात यह है कि मुझे वास्तव में विश्वास है कि मेरा एसएक्स ईएनटी मुद्दों द्वारा लाया गया था। यह एक संयोग हो सकता है लेकिन दूसरों के लिए जांच करने के लायक है जिन्होंने सब कुछ करने की कोशिश की है। इस विकार के बारे में यह अजीब बात है। एक के लिए जो काम करता है वह दूसरे को बदतर बनाता है!

    2. टेरेसा

      हाय कैरोलीन,

      मैं आपके लिए बहुत खुश हूं कि आप बेहतर हैं। क्या आप साझा करते हैं कि आपका 'सिद्धांत' क्या है जो आपके सुधार का कारण है?

      धन्यवाद,

      T

  19. डी

    जैसा कि मैंने इस खूबसूरत सितंबर दिन में बिस्तर पर लेटा था, अपनी आँखें बंद करने और थकान, कमजोरी, और चक्कर आने की भावनाओं से बचने की कोशिश कर रहा था, मैंने कुछ खोजने के लिए एक बार और प्रयास करने का फैसला किया…। ऑनलाइन जो थोड़ा चक्कर और थकान की व्याख्या कर सकता है। मैं वर्षों से महसूस कर रहा हूं। अपना अनुभव बांटने के लिये धन्यवाद। यह पहली बार है कि इसमें से कोई भी समझ में आता है। चक्कर आने की अनुभूति… .जैसे मैं लगातार अपने भीतर के केंद्र की तलाश कर रहा हूं, जो थकान इतनी अधिक है कि इसकी व्याख्या करना मुश्किल है, संज्ञानात्मक कोहरा जो कोई मतलब नहीं है…। हाँ!
    मै समझता हुँ! हाँ ... यह है कि मुझे कैसा लगता है।
    मैं पागल नहीं हूँ!
    जब तक मैंने इसे पढ़ा आज तक मैं निराशा और पागल महसूस कर रहा था।
    मैं यह समझाने की कोशिश करता रहा कि मैं अपने आसपास के लोगों के साथ क्या अनुभव कर रहा हूं और कोई भी संबंधित नहीं हो सकता।
    मैं रो रही हूं और हफ्तों से उदास हूं। मुझे पता था कि यह एक भावनात्मक समस्या नहीं थी, फिर भी कोई भी मुझ पर विश्वास नहीं करता था।
    यह सब मेरे लिए एक जेट स्की साल पहले एक गहन सवारी के बाद शुरू हुआ।
    मेरे लिए समझने के लिए एक नया एवेन्यू खोलने के लिए धन्यवाद।
    जितना मैं मानता हूँ कि मुझे किसी भी तरह की चुनौती है उससे नफरत है… .. कम से कम अब मैं कुछ शोध और उपचार शुरू कर सकता हूँ।
    आभार और अच्छी चिकित्सा ऊर्जा भेजना।

  20. मैरी

    हमारे पास कई समानताएं हैं। मैं भी कभी समुद्र में नहीं था, लेकिन 7 दिनों के क्रूज के बाद गंभीर mdds था। नींद की आवश्यकता तब तक अविश्वसनीय थी, जब तक कि मैंने एक्सीलैक्स, वेनालाफैक्सिन का सामान्य संस्करण शुरू नहीं किया। इसने नींद की मेरी आवश्यकता को कम कर दिया और मेरे लक्षणों को 8-10 के स्तर से नीचे 3-4 स्तर तक कम कर दिया। विकार के रूप में अजीब के रूप में, यह मेरे लिए क्या कम था ... एक खराब ठंड / फ्लू के साथ मुझे कुछ उच्च बुखार थे जो मस्तिष्क के तंत्रिका मार्गों को पुनर्निर्देशित करते थे और मेरे सिंड्रोम को कम करते थे। मैं पूरी तरह से खत्म नहीं हुआ हूं, लेकिन आम तौर पर क्रूज़ के 1 महीने बाद 3-10 के स्तर तक नीचे आ जाता हूं और मैं अपने वेनालाफैक्सिन की खुराक कम करना शुरू कर रहा हूं। हाइड्रेटेड रहें, कभी भी दूसरे क्रूज पर न जाएं, और मैं आपको शुभकामनाएं देता हूं।

  21. बलुआ

    मैं भी MdDS से कई बार पीड़ित हुआ और कई बार छूट गया। कई प्रकरण एक वर्ष से अधिक समय तक चले। मुझे लगता है कि हालांकि मुझे आखिरकार मेरे कान, गर्दन, ग्रंथियों और जबड़े के क्षेत्र में मालिश और ट्रिगर थेरेपी द्वारा चक्कर आना बंद करने का एक तरीका मिल गया। इसने परिपूर्णता को दूर कर दिया है और लगभग एक सप्ताह में चक्कर आना कम हो गया है। मेरा मानना ​​है कि यह केवल सूजन और सूजन और आपके शरीर के उस क्षेत्र में किसी भी रुकावट को साफ करने की बात है। अब तक यह मेरे लिए काम कर रहा है। इस पद्धति से पहले मैं इस स्थिति को वर्षों तक और बंद कर चुका हूँ। अब हर बार मुझे लगता है कि मैं बस फिर से मालिश कर रहा हूं और ऐसा लगता है कि इसे आने से रोक दिया जाएगा। मुझे उम्मीद है कि इससे किसी और को वहां पहुंचने में मदद मिलेगी। मेरे पास सभी की तरह सभी परीक्षण थे। कई डीआरएस देखे लेकिन कोई निदान नहीं था और कुछ भी "गलत" नहीं था। बस इसे लगातार आज़माएं। चक्कर आना और माइग्रेन के लिए ट्रिगर प्वाइंट थेरेपी पर एक किताब पढ़ें। वही मुझे मिल गया। भाग्य आप सभी का साथ दे!

    1. पोली

      हाय सैंडी
      मालिश के रूप में बहुत ही रोचक टिप्पणी से मुझे बहुत फर्क पड़ता है। क्या आप अपने द्वारा पढ़ी गई पुस्तक का शीर्षक याद कर सकते हैं?

      1. बलुआ

        पुस्तक को "ट्रिगर प्वाइंट थेरेपी" कहा जाता था। मुझे घर जाना होगा और सुनिश्चित होने के लिए सटीक शीर्षक देखना होगा, और लेखकों को भी नोट करना होगा।

      2. बलुआ

        एम्बर डेवीस NCTMB के साथ क्लेयर डेविस NCTMB द्वारा ट्रिगर प्वाइंट थेरेपी वर्कबुक, दूसरा संस्करण, कॉपीराइट 2004। पृष्ठ 52-55, 4 सिर और गर्दन के दर्द को देखें।

    2. धन्यवाद, सैंडी, लेकिन आपका उपचार / इलाज मेरे लिए एक अजीब है। क्या आप हमें कुछ विवरण दे सकते हैं? विधि क्या है? आप इसे कैसे करते हो? क्या आप इसे स्वयं करते हैं या आपको किसी अन्य व्यक्ति को प्रशिक्षित करने की आवश्यकता है - जो भी हो? मैं इस पूरी चीज़ से इतना निराश हूँ कि मैं इससे छुटकारा पाने के लिए लगभग कुछ भी करने को तैयार हूँ !!!!

      1. बलुआ

        इलाज मैं खुद करता हूं। मुझे यकीन है कि मैं अपनी गर्दन की मालिश के रूप में काफी अजीब लग रहा हूं, और दूसरों के लिए मेरे मुंह के अंदर ट्रिगर अंक दबाएं! इस पुस्तक को पढ़ने और "ट्रिगर पॉइंट्स" खोजने के अलावा कोई प्रशिक्षण शामिल नहीं है। मुझे सच में विश्वास है कि यह देखने लायक है। इतने लंबे समय तक इससे जूझने के बाद भी यह मेरे लिए काम कर रहा है! थकान इस स्थिति का सबसे खराब हिस्सा है। मैं चक्कर के साथ रह सकता हूं, क्योंकि मैं बैठ सकता हूं और इसे सवारी करने दूंगा। लेकिन आखिरकार लगातार थकावट आपको नीचे गिराती है। लेकिन हर बार जब मैं इसे प्राप्त करता हूं तो मैं हमेशा ध्यान देता हूं कि मेरी गर्दन "पूर्ण" महसूस करती है और मेरे कान "पूर्ण" महसूस करते हैं, हालांकि किसी भी डॉ ने मुझे यह कहा है कि वहां कुछ भी नहीं चल रहा है। फिर भी मैं इसे महसूस कर सकता हूं। और फिर मैं यह कहने के लिए बेवकूफ महसूस करता हूं। मैं अपने पति को बताती रहती हूं कि ऐसा लगता है जैसे मेरे ऊपरी शरीर में सूजन है या कुछ है-मेरे कंधे-गर्दन, कान, सिर, ग्रंथियां और वहां कुछ ऐसा है जो इस चक्कर का कारण बन रहा है, मुझे इस पर यकीन है! और हर जगह मैं दूसरों के बारे में पढ़ता हूं जिनके पास यह स्थिति है, बहुत से ऐसे मुद्दे हैं- चक्कर आना के अलावा, माइग्रेन, टीएमजे, थकान, कानों में परिपूर्णता। इसलिए मुझे लगता है, शायद मैं रात में अपनी गर्दन पर अजीब नींद सो रहा हूं, हो सकता है कि मैं दिन में बहुत अधिक समय तक कंप्यूटर पर मंडराता रहूं, शायद यह एलर्जी का मौसम है, जो जानता है कि लंबी यात्राओं, उड़ान, क्रूज के अलावा इसे बंद करना क्या है। जुकाम (और हाँ, कभी-कभी एक खराब ठंड भी लक्षणों से राहत दिलाएगी! - विषम-! फिर से मुझे लगता है कि यह ग्रंथि संबंधित सूजन है), तनाव, कैफीन, आदि, वैसे भी, ट्रिगर बिंदु चिकित्सा 3-5 बार किया जाना चाहिए दिन, दैनिक, जब तक आपके लक्षण कम नहीं हो जाते, लगभग 4-7 दिन। आपके गर्दन या जबड़े में या आपके कानों के आस-पास सूजन ग्रंथियों की गंभीरता के आधार पर, शायद अधिक लंबा, शायद कम। यह मेरे "अशिक्षित" राय है जो मेरे लिए काम करता है। अन्यथा, अपनी गर्दन और कानों के लिए कोमल रहें। उन्हें बाहर "उड़ाने" की कोशिश मत करो, या वह अन्य मूर्खतापूर्ण उपचार करें जहां आप अपने शरीर को अपने बिस्तर पर आगे-पीछे फेंकते हैं, अपने कान नहरों को साफ करने के लिए दाएं से बाएं। आप बस फिर से दबाव डाल रहे हैं। आप अपनी गर्दन के आसपास भी गर्मी की कोशिश कर सकते हैं (हीटिंग पैड या कंबल)। अपने कान के नीचे और अपने जबड़े के पास के क्षेत्र को स्पर्श करें। क्या यह निविदा है? अपने सिर को बाएं और दाएं घुमाएं, क्या यह अभी भी निविदा है, कम या ज्यादा? यह वह जगह है जहाँ मुझे चक्कर आने पर चोट लगती है। मैं यहां मालिश करता हूं, और अपने मुंह के अंदर अपने जबड़े के पीछे की तरफ जहां तक ​​मैं गैगिंग के बिना जा सकता हूं। जब मैं अंत में बेहतर महसूस करता हूं और चक्कर आ जाता है, तो यह क्षेत्र अब स्पर्श के लिए निविदा नहीं है, इसलिए मुझे पता है कि यह एक अंतर बना रहा है। सौभाग्य!

  22. विश्वास रखो, डौग, हम में से बहुत से लोग हैं जिनके लिए यह सिंड्रोम एक बड़ी हताशा है। अगर एक और डॉक्टर मुझसे कहता है कि मुझे बूढ़े होने पर इस तरह की उम्मीद करनी होगी, मैं चीखने जा रहा हूं! मुझे पता है कि मैं बूढ़ा हो गया हूं (कुछ हफ्तों में मैं 80 साल का हो जाऊंगा ...) लेकिन यह अलग है। अगर मुझे डायबिटीज है, पार्किंसंस, या यहाँ तक कि एक टूटा हुआ पैर भी है, तो वह इस तरह की प्रतिक्रिया का अपमान नहीं करेगा! मैं इतने लंबे समय के लिए MdDS था यह किसी भी लंबे समय तक हास्यास्पद नहीं है। मुझे एक जहाज पर होने का एहसास, एक रोलर कोस्टर पर सवारी करना और इस तरह की चीजों से प्यार था, लेकिन इस भयानक परिणाम के साथ कभी दूर नहीं हुआ। केवल समय जब मैं वास्तव में सामान्य महसूस करता हूं, जब मैं गाड़ी चला रहा होता हूं !! जाओ पता लगाओ! टिनिटिस कभी-कभी इतनी जोर से होती है कि मैं और कुछ नहीं सुन सकता। दूसरी बार यह लगभग न के बराबर है। मेरा एक सहज शुरुआत थी - मेरे पास एक क्रूज या एक उड़ान, या यहां तक ​​कि एक शराबी द्वि घातुमान (जो कि मेरे पास कभी नहीं था) का आनंद नहीं था, लेकिन मुझे कभी-कभी ऐसा लगता है कि मैं छह दिन के टोट, जिस तरह से हूं एक सीधी रेखा नहीं चल सकती या अपना संतुलन नहीं रख सकती। सभी परीक्षण नकारात्मक रहे हैं। मस्तिष्क के कोहरे और दुर्बल करने वाली थकान मुझे अपने जीवन में जो कुछ खुशी मिली थी, उसे खोने का कारण बन रही है! इस रोलर कोस्टर को रोकें। मैं उतरना चाहता हूं! मेरे बच्चे सोचते हैं कि मैं अपना दिमाग खो रहा हूं, और यह मेरे तनाव में भी शामिल है। आप हमारे लिए प्रार्थना करते हैं और हम आपके लिए प्रार्थना करेंगे। यह एकमात्र तरीका प्रतीत होता है जिसके द्वारा हम ठीक हो सकते हैं !!

  23. मिशेल

    मेरा नाम नीदरलैंड्स (उम्र 29) से मिशेल है और मैं दिसंबर 2006 में सेना के बख्तरबंद कार (अत्यधिक खराब सड़क और मौसम की स्थिति के तहत 9 घंटे से अधिक) के साथ दो दिनों की यात्रा के बाद अफगानिस्तान में एक सैनिक के रूप में पहुंचा था। बहुत से (मौजूदा) चक्कर आना समस्याओं, विभिन्न विशेषज्ञों (एक वर्ष) द्वारा बहुत सारी चिकित्सा जांच और परीक्षण के बाद, निदान MdDS था जो 2009 में UMC मास्ट्रिच, नीदरलैंड के प्रोफेसर डॉ। हरमन किंग्मा द्वारा निदान किया गया था। मैंने देश के हर संभव डॉक्टर को देखा था और केवल एक ही था जो MdD का निदान करने में सक्षम था। मुझे लगा कि मैं पागल हो रहा हूं।

    6,5 से अधिक वर्षों के बाद भी चक्कर आने की समस्या अभी भी मौजूद है और इसका मेरे जीवन की गुणवत्ता पर एक बड़ा प्रभाव है। मैं वेस्टिबुलर माइग्रेन से भी पीड़ित हूं। मेरे सुझाव आम तौर पर लोगों के लिए शारीरिक रूप से सक्रिय रहने की कोशिश करने के लिए, कैफीन और अन्य साइकोस्टिमुलेंट से बचने के लिए, तनाव से बचने के लिए, और समाज में लगे रहने के लिए हैं। डौग पर लटकाओ, आप बहुत सारी चीजें करने में सक्षम हैं। मैं हर दिन कोशिश कर रहा हूं कि जितना संभव हो सके लाइव का आनंद लें।

    1. मिशेल

      आपकी टिप्पणी पढ़कर, मैं आपसे संपर्क करना चाहूंगा, क्योंकि मैं भी नीदरलैंड से हूं, हेग के पास। दिलचस्प है कि आपने प्रो। किंग्मा को आपको एक निदान देने के लिए पाया। मैंने MdDS साइट से सभी जानकारी से खुद को निदान दिया। इन सभी चिकित्सकीय जांचों से गुजरने की जरूरत नहीं है। - वेरोनिका

  24. पोली

    डौग,
    अपनी कहानी शेयर करने के लिए शुक्रिया। अगर यह कोई सांत्वना है तो मुझे कम थकान महसूस होती है जब मैं पहली बार MdDS मिला था - मुझे लगता है कि मेरे शरीर को इसकी आदत हो गई है, भले ही मुझे बहुत नींद न आए। मुझे पता है कि आप बूढ़े होने का क्या मतलब है!
    मुझे उम्मीद है कि आपको अपने डॉक्टरों से अच्छा समर्थन मिल सकता है। दूसरों को समझने में मदद करने के बारे में, मैंने सबसे अच्छा तरीका यह पाया कि उनके लिए वेबसाइट पर मीडिया लिंक के माध्यम से MdDS के अन्य लोगों के अनुभवों के बारे में पढ़ना और सुनना है। एक चीज के लिए यह आपको कुछ लोगों को समझाने की कोशिश करने से फुर्सत देता है जिसे लोग देख नहीं सकते। और दूसरे के लिए उन्हें एहसास हो सकता है कि MdDS (इसलिए सिंड्रोम बिट!) के भीतर कई अंतर हैं - जैसा कि Meniere और अन्य समान और अतिव्यापी परिस्थितियों में हैं।
    मैं आपके लिए छूट के समय की प्रार्थना करता हूं - और MdDS के साथ अन्य सभी।

  25. Terrie

    डौग, तुम कहानी मेरी जैसी ही हो। वे अभी बाहर क्यों नहीं आते हैं और हमें बताते हैं कि हमारे पास MdDS है? क्यों हमें इसे पढ़कर पता लगाना है। हां, मैं यह भी पहचानता हूं कि मुझे बताने की कोशिश की जा रही थी कि मेरे पास MdDS है ... लेकिन, मुझे अपनी मेडिकल रिपोर्ट पढ़ने से पहले ही महीनों लग गए।

    हमारे पास जीने के लिए एक जीवन है ... और मैं सकारात्मक रहने और अपने आशीर्वादों को गिनने के लिए भी दृढ़ हूं।

  26. मरला

    डौग, मैं एक मूत्रवर्धक नहीं ले जाऊंगा। मेरे लक्षणों को पेट के फ्लू के बाद दो बार उच्च स्तर पर ट्रिगर किया गया था, जहां मैंने तरल पदार्थ की एक खोई खो दी थी और मेरे ईएनटी ने कहा कि निर्जलीकरण संभवत: फिर से लक्षणों में मेरी वृद्धि का कारण बना। मैं उच्च लक्षणों वाले दिनों में क्लोनाज़ेपम का उपयोग करता हूं और जब दूर की यात्रा करता हूं तो कार या उड़ान से 1.5 घंटे और यह केवल उन अवसरों पर इसका उपयोग करने के लिए मेरे लिए अच्छा काम करता है। मुझे 50 साल की उम्र में अपने पहले क्रूज के बाद MdDS मिला और मैं बहुत एथलेटिक भी था और मुझे कभी भी किसी भी तरह की मोशन सिकनेस नहीं थी। मैं मिसीसिपी नदी के किनारे रहता हूं और बिना किसी समस्या के अपनी पूरी ज़िंदगी नावों पर चला रहा हूं। अब एक कोमल नाव की सवारी भी मेरी संवेदना को बढ़ाएगी।

  27. रॉक्स गरज़ा

    मैं प्रार्थना करता हूं कि आप जल्द ही बेहतर हों। मुझे 2010 में MDDS का पता चला था और अब मैं वापस सामान्य हो गया हूं, इसलिए पता है कि यह संभव है।

    1. टेरेसा

      आप के लिए खुश रॉक्स कि आप सामान्य करने के लिए वापस आ रहे हैं। आपके पोस्ट को देखना और यह जानना कि मैं बेहतर हो सकता है, ऐसी राहत है। विशेष रूप से अच्छी तरह से प्राप्त करने में कुछ भी किया?

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