कई साल पहले, मैं और मेरा परिवार पहाड़ों में छुट्टियां मनाने गए थे। ड्राइव लगभग 8 घंटे लंबी थी। पाँच दिन बाद, हमने 3 घंटे की उड़ान भरी। अब, मुझे नहीं पता कि यह ड्राइव या उड़ान थी, लेकिन मुझे पता है कि जब मैं घर गया, तो मुझे अलग लगने लगा। मुझे लगने लगा कि मैंने क्या कहा "चक्कर"। लेकिन जब आप हलकों में घूमते हैं तो आपको इस तरह का चक्कर नहीं आता था। यह ऐसा था जैसे मैं एक नाव में बैठा था, आगे और पीछे पत्थर मार रहा था।
कुछ दिन मुझे ऐसा लगा कि मैं एक लिफ्ट में घूम रहा हूं, और मैं उतर नहीं सकता। मुझे पता था कि यह असंतुलन कुछ ऐसा था जो मैंने पहले कभी महसूस नहीं किया था, इसलिए मैं एक डॉक्टर को देखने गया। उसने बताया कि मुझे चक्कर आया और मुझे दवा देकर घर भेज दिया। दो महीने बाद, लक्षण डरावने होने लगे। मैं लेट गया और ऐसा महसूस कर रहा था कि मैं पत्थर मार रहा हूं, और ऐसा कुछ भी नहीं था जो मैं इसे रोक सकता था। मुझे अंततः एक ईएनटी का उल्लेख मिला जिसने मुझे "वेस्टिबुलर विकार" का निदान किया और मुझे वेस्टिबुलर थेरेपी के लिए भेजा। तब से, मैंने पुस्तक में प्रत्येक परीक्षण किया है: मेरे कान, सीटी स्कैन, एमआरआई और कई में एनजी, गर्म और ठंडी हवा।
एक नवजात शिशु के साथ घर पर होने और न जाने मेरे साथ क्या गलत हुआ, मैं इस सोच में पड़ गई कि मैं मरने वाली थी और रोजाना मेरा सिर भरने लगी। अवसाद केवल इसलिए नहीं था क्योंकि मुझे पता नहीं था कि मेरे साथ क्या गलत था, बल्कि इसलिए भी कि मुझे अपने परिवार और दोस्तों को उस तरह से समझने का मौका नहीं मिला, जैसा मैंने महसूस किया। मैं हर किसी के लिए सामान्य लग रहा था, इसलिए मुझे शायद ही कभी सहानुभूति मिली, जिससे मुझे गुस्सा और दुख हुआ।
लगभग दो साल बीत गए, जब मेरे पति ने आखिरकार कहा, "मुझे नहीं पता कि आपके साथ क्या गलत है लेकिन हम एक साथ पता लगाने जा रहे हैं।" तुरंत राहत मिलेगी। हमने कुछ शोध किए और एक विशेषज्ञ को खोजने के लिए कुछ फोन कॉल किए, जो आंतरिक कान के विकारों के बारे में अधिक जानते थे। अपनी पहली यात्रा पर, उन्होंने मुझे बताया कि मेरे पास MdDS था और इसका कोई इलाज नहीं था। उन्होंने कहा कि शायद मैं एक दिन छूट में जाऊंगा। तब से, मैं अपनी बीमारी का नाम रखने के लिए आभारी हूं।
मुझे पता है कि मैं फिर कभी सामान्य नहीं हो सकता, लेकिन भगवान ने मेरे जीवन में एक नया सामान्य बनाया है। मैंने अपनी बीमारी को स्वीकार करना और गर्व के साथ पहनना सीख लिया है। यहां तक कि अगर लोग बाहर से नहीं बता सकते हैं, तो मैं हर एक दिन के माध्यम से प्राप्त करने के लिए कड़ी मेहनत कर रहा हूं, और लगभग 7 वर्षों के बाद भी मैं यहां हूं। अभी भी काम कर रहा है, अभी भी रह रहा है, अभी भी हर रोज का आनंद ले रहा है यह आसान नहीं है, लेकिन यह संभव है।
मिया
आयु की शुरुआत: 24
परिवार की छुट्टी, 2007
मिया और उनके परिवार के पास टेक्सास में दो कपकेकरी हैं, और उन्होंने अपने दोनों स्थानों पर दुर्लभ बीमारी दिवस कार्यक्रम की मेजबानी की। दो विशेष रूप से निर्मित, थीम्ड कपकेक की बिक्री से होने वाली आय को MdDS फाउंडेशन को निर्देशित किया गया।
आइए उनके फेसबुक पेज को लाइक करके हमारा धन्यवाद दिखाएं सीसी कप कप स्वर्ग.
हाय मिया मैं भी एक बच्चा था 4 सप्ताह बाद मेरे सिर को उठा दिया छेद कमरे में घूम रहा था मैं इसे अपनी सांस में महसूस कर सकता था अब मैं हर दिन बह रहा हूं जैसे कि किसी नाव पर किसी भी सिर के साथ। मुझे खेद है कि किसी भी प्रकार की दवा ने आपकी मदद की, मैं किसी चीज के लिए बेताब हूं
मुझे यह कहते हुए खेद है कि मैंने दो दवाओं की कोशिश की है, जिनमें से कोई भी मददगार नहीं थी। जो मुझे मददगार मिला है वह धीमी गति से आगे बढ़ रहा है, (जल्दी नहीं) मेरे सिर को कम हिलाने की कोशिश कर रहा है ताकि मेरी आंखों को इतनी मेहनत न करनी पड़े और बहुत आराम मिल सके। जब भी मैं बहुत अधिक थका हुआ या तनावग्रस्त होता हूं, तो मेरा MdDS वास्तव में खराब हो जाता है। गुड लक और मुझे उम्मीद है इससे मदद मिलेगी!
मुझे बहुत खेद है; (मुझे पता है कि यह भयानक है मैंने हर चीज की कोशिश की है
तुम आशीर्वाद दो, मेरे बच्चे! विशेष रूप से धन उगाहने के प्रयासों के लिए आप और आपके परिवार करते हैं !! एक दिन हम इस भयानक दुर्बलता वाले सिंड्रोम को देखने और हंसने में सक्षम हो सकते हैं। लेकिन अभी नहीं। अभी नहीं!
विश्वास रखो, अच्छा काम करो, और हम सब को अपनी प्रार्थनाओं में रखो!
मिया को शेयर करने के लिए धन्यवाद। आप अपने पारिवारिक व्यवसाय के माध्यम से धन उगाही कर रहे हैं। उसके लिये आपका धन्यवाद!
अपने जीवन को साझा करने के लिए अनुसंधान प्रयासों और मिया का समर्थन करने के लिए धन्यवाद।