माउंट सिनाई स्कूल ऑफ मेडिसिन, VOR Readaptation

निम्नलिखित अद्यतन मिंगजिया दाई, पीएचडी।, माउंट सिनाई स्कूल ऑफ मेडिसिन द्वारा प्रदान किया गया है।


30 अक्टूबर, 2014 - चूंकि प्रकाशन MdDS के रोगियों के लिए उपचार के अध्ययन पर, हमने आगे क्लासिक MdDS (17 रोगियों), सहज MdDS (कोई स्पष्ट कारण, 9 रोगियों) और सिर के आघात (2 रोगियों) के लिए "MdDS" वाले रोगियों के लिए VOR Readaptation का पता लगाया है। क्लासिक MdDS के लिए इस समूह में सफलता दर 76% (13/17) है, जो प्रकाशित आंकड़ों के अनुकूल है। सहज MdDS की दर 33% (3/9) है, और सिर की चोट वाले रोगियों पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा।

हमें गहरा अफसोस है कि वर्तमान उपचार लागत कुछ रोगियों के लिए एक वित्तीय बोझ है, लेकिन वर्तमान में हमने अध्ययन का समर्थन करने के लिए धन प्राप्त नहीं किया है। हालांकि, हम अपनी तकनीक में लगातार सुधार कर रहे हैं, घरेलू व्यायाम रणनीति विकसित कर रहे हैं और स्वतःस्फूर्त MdDS के लिए जिम्मेदार तंत्र की खोज कर रहे हैं। हमें विश्वास है कि हम भविष्य में सफलता की दर बढ़ा सकते हैं।

हम MdDS बैलेंस डिसऑर्डर फाउंडेशन और मरीजों को उनके समर्थन और प्रोत्साहन के लिए समान रूप से धन्यवाद देना चाहते हैं। MdDS एक दुर्लभ, विनाशकारी और अचूक शैतान है, और हमें विश्वास है कि यह निकट भविष्य में समाप्त हो जाएगा। पूछताछ और नियुक्ति के लिए, कृपया सुश्री ज़ेलिनेट ला पाज़ से संपर्क करें।

- मिंगजिया दाई, पीएचडी। [मृतक 2019]


NB: MdDS फाउंडेशन अनुसंधान और नैदानिक ​​अध्ययन को प्रोत्साहित करता है जैसे कि यहां उल्लेख किया गया है। यदि आप एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर हैं जो अनुसंधान अनुदान अनुरोध प्रस्तुत करने में रुचि रखते हैं, हमसे संपर्क करें.


आपको "मल डी डिब्रैकमेंट सिंड्रोम के उपचार: 1-वर्ष के अनुवर्ती" में भी रुचि हो सकती है। मोर्चा। न्यूरोल।, 05 मई 2017, https://doi.org/10.3389/fneur.2017.00175.

4 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. जिम बैकस्ट्रॉम

    55 के सितंबर में 7-दिवसीय अलास्कन क्रूज छोड़ने के बाद मुझे पहली बार 2009 साल की उम्र में एक महत्वपूर्ण संतुलन की समस्या का सामना करना पड़ा। लक्षण भयावह थे और गति की निरंतर संवेदनाएं ध्यान केंद्रित करना, काम करना, टीवी देखना, पढ़ना, व्यायाम करना आदि को कठिन बना रही थीं। कई डॉक्टरों के पास गया, व्यापक सुनवाई और संतुलन परीक्षण किया गया, लेकिन कोई भी मुझे यह नहीं बता सका कि जब तक मेरे ईएनटी डॉक्टर ने मल डेकरकेयर सिंड्रोम का उल्लेख नहीं किया था। मेरे पास पहले 6 - 9 महीने का समय था, लेकिन धीरे-धीरे यह दूर हो गया। कैनेडी स्पेस सेंटर में एक 360 डिग्री प्रकार के मूवी अनुभव के बाद मैं दो हफ्ते पहले प्रतिशोध के साथ वापस आया। मैं अब मिनेसोटा में वापस आ रहा हूं, दिन-रात लगातार हो रही पत्थरबाजी की संवेदनाओं के साथ दुखी महसूस कर रहा हूं और उन सभी समस्याओं के साथ जो मैंने लौटने का उल्लेख किया है। मैंने 2009-2010 में कुछ समय के लिए MdDS में लोगों के साथ एक ईमेल एक्सचेंज में भाग लिया। मैं अभी सोच रहा हूं कि क्या कोई और इस भयानक विकार के बारे में जानता है। मुझे इस अजीब और जीवन बदलने वाले विकार से पीड़ित किसी के लिए बहुत सहानुभूति है। धन्यवाद।

    1. MdDS फाउंडेशन

      जिम,
      यदि आप इसे चूक गए हैं, तो यह हालिया पोस्ट इस बारे में है कि MdDS अनुसंधान कैसे उन्नत हुआ है। यह चल रहा है और भर्ती है। https://mddsfoundation.org/2018/01/31/tacs-research-recruiting/

      चूंकि आपने पहले भाग लिया था, आप हमारे ऑनलाइन सहायता समूहों के बारे में जानकारी यहाँ पा सकते हैं: https://mddsfoundation.org/support। कुछ सदस्यों ने आपके जैसे अनुभवों की सूचना दी है।

  2. मेरे पास 2 साल से MdDS है और लक्षण मेरे काम करने की क्षमता को ख़राब कर रहे हैं। मेरी विकलांगता बीमाकर्ता मेरी हानि की पुष्टि करने के लिए परीक्षण चाहता है। क्या कार्यकारी फ़ंक्शन की हानि की पुष्टि करने के लिए परीक्षण की सिफारिश की गई है जैसे कि पढ़ना और एकाग्रता जो मुझे पीछा करना चाहिए? धन्यवाद।

    1. हम अत्यधिक अनुशंसा करते हैं कि आप हमारे दोनों में से एक में शामिल हों सहायता समूह। विकलांगता पर काफी चर्चा की गई है - आप संदेशों के माध्यम से खोज सकते हैं - लेकिन इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि आप दूसरों से उनके व्यक्तिगत अनुभवों के बारे में पूछ सकते हैं और सलाह ले सकते हैं। फाउंडेशन समर्थित समूहों के लिंक इस पृष्ठ के निचले दाईं ओर हैं।

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