रॉबर्ट की कहानी: स्व-निदान 36 वर्षीय अटलांटा

2013 - 05 12 19.22.40मेरा नाम रॉबर्ट ल्यूपो है, और मैं जॉर्जिया के डेकाटुर में रहता हूं। मैं एक 36 वर्षीय पुरुष हूं, जो दो साल से अधिक समय से मल डे डिब्रैकमेंट का अनुभव कर रहा है। मैंने पहली जनवरी 1 को एक कॉन्सर्ट छोड़ा और तब से इस सिंड्रोम का अनुभव कर रहा हूं।

अनुभव करने के पहले दो महीनों के दौरान मैं सोच रहा था कि यह शायद अपने आप ही दूर चला जाएगा लेकिन जल्द ही एहसास हुआ कि यह नहीं होगा। मेरे सामान्य चिकित्सक ने मुझे एक ईएनटी विशेषज्ञ देखने की सलाह दी; उन्होंने मुझे कुछ परीक्षण दिए और उन सभी सामानों को खारिज कर दिया जिनका वे इलाज कर सकते थे। फिर उन्होंने सिफारिश की कि मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट देखूं।

मैंने मार्च 2013 में एक न्यूरोलॉजिस्ट को देखना शुरू किया और किसी भी प्रमुख मुद्दों पर शासन करने के लिए कुछ एमआरआई प्राप्त किए। मेरे न्यूरोलॉजिस्ट को वास्तव में नहीं पता था कि मेरे पास क्या था और पहले कभी ऐसा कुछ नहीं देखा था। मेरा मानना ​​है कि यह मेरी पहली और दूसरी यात्रा के बीच था कि मैंने इंटरनेट पर एक अच्छा शोध करना शुरू किया और MdDS में आया। यह ठीक उसी तरह लग रहा था जैसे मेरे पास क्या था, लक्षण और गायब होने के लक्षण जब गाड़ी चलाते हैं या कार में सवार होते हैं। मैं इस जानकारी के साथ अपने डॉक्टर के पास वापस गया और उन्होंने मेरे आत्म निदान के साथ सहमति व्यक्त की। मैं पहला व्यक्ति हूं जिसने कभी इस बीमारी का इलाज किया है। उन्होंने सिफारिश की कि मैं एक फिजियोथेरेपिस्ट को देखता हूं जो इस तरह की चीजों में माहिर है। मैं २०१३ की गर्मियों और पतन के दौरान १२ सत्रों में गया। मैंने बहुत ही मामूली सुधार देखा, लेकिन कुछ भी पर्याप्त नहीं था। मैं स्वीकार करता हूं कि घर पर अपने "अभ्यास" करने के बारे में बेहतर हो सकता है।

मैंने लगभग 20 वर्षों तक रेस्तरां उद्योग में काम किया है और लगभग 15 वर्षों से रसोइया / रसोइया है। यह उद्योग अपने लंबे घंटों, तनावपूर्ण परिस्थितियों और लंबे समय तक खड़े रहने के लिए जाना जाता है; MdDS के पीड़ित के रूप में मेरे लिए ये सभी गंभीर चुनौतियां हैं। मैं वर्तमान में पूर्णकालिक काम नहीं कर रहा हूं और अगस्त के बाद से ऐसा नहीं किया है। मुझे MdDS द्वारा प्रस्तुत चुनौतियों के कारण आंशिक रूप से अपने अगले करियर की चाल / प्रक्रिया के बारे में पता लगाने की कड़ी मेहनत करनी पड़ रही है। नौकरी बदलने के कारण जो गलत हो गया, मेरे पास वर्तमान में स्वास्थ्य बीमा नहीं है, लेकिन मैं अगले महीने के भीतर ओबामेकर के साथ कवर होने की उम्मीद कर रहा हूं। मैंने 2014 की गर्मियों की शुरुआत से अपने न्यूरोलॉजिस्ट को नहीं देखा है।

अधिकांश लोगों के अनुभवों के बारे में, जिनके बारे में मैंने पढ़ा, कुछ दिन दूसरों की तुलना में बेहतर हैं। तनाव, लंबे समय तक खड़े रहना और लगातार नीचे देखना मेरे लक्षणों को बढ़ाता है। ड्राइविंग, टीवी देखना और कंप्यूटर पर होना * सभी लक्षणों को कम करने लगते हैं। मैं नकारात्मक पर ध्यान केंद्रित नहीं करने, सकारात्मक रहने और अक्सर व्यायाम करने की कोशिश करता हूं।

इस साइट और इसके बारे में मुझे जो भी जानकारी मिली है, उसके लिए धन्यवाद। मैं याहू सपोर्ट ग्रुप का सदस्य हूं, लेकिन यदि संभव हो तो मैं सामान्य रूप से और विशेष रूप से अटलांटा क्षेत्र के अन्य पीड़ितों के साथ जुड़ना चाहूंगा। मैं उस व्यक्ति से कभी नहीं मिला, जिसके पास MdDS है, इसलिए ऐसा कुछ है जो मैं करना पसंद करूंगा। लोगों को यह समझाना कठिन है कि MdDS क्या है और यह आपके जीवन के हर पहलू को कैसे प्रभावित करता है ... सुनने के लिए धन्यवाद।

रॉबर्ट लुपो
कॉन्सर्ट, जनवरी 2013

* EDITOR'S नोट: कंप्यूटर पर MdDS के साथ कई के लिए एक aggravator है। आमतौर पर बताए गए लक्षणों की एक सूची देखने के लिए और वे किससे संबंधित हो सकते हैं, पर जाएँ इस वेबसाइट के लक्षण पृष्ठ.

34 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. 7 साल अब मेरे पास कल की तरह एक एमआरआई था। मैं कर रहा हूँ। मैं सेंट्रल ओरेगन में रहता हूं, उन्होंने मुझे झूठा कहा है और वे सब करना चाहते हैं जो मुझे सिकुड़ने के लिए भेजते हैं। मेरे डॉक्स इसे हंसते हैं। मेरे पति सहित कोई भी मुझे गंभीरता से नहीं लेता है। मैं रात में रोता हूं, मुझे लगता है कि मैं अपने बाल खींच रहा हूं। इतना उत्तेजित, इतना उदास, कोई मेरी मदद क्यों नहीं करेगा?

    1. MdDS फाउंडेशन

      हम चिकित्सा पेशेवरों को शिक्षित करने के लिए काम कर रहे हैं ताकि MdDS योद्धाओं को अपने जैसा अनुभव न हो। हमें खेद है कि आपने किया, लेकिन खुशी है कि आपने हमारी खोज की है सहायता समूहों। आपको कई समझदार लोग मिलेंगे जिन्हें साझा करने के लिए वास्तव में बहुत अच्छी सलाह है।

  2. क्या किसी ने कभी भी Zoloft को लेने से इसे प्राप्त किया है? मुझे नावों या विमानों से कोई समस्या नहीं है, लेकिन 2 सप्ताह के लिए ज़ोलॉफ्ट लेने और रुकने के बाद, मुझे अब कुछ महीनों के लिए एमडीडीएस मिला है। जब यह पहली बार शुरू हुआ था तब की तुलना में मेरे लिए नौकायन की भावना बहुत कम गंभीर है।

    1. MdDS फाउंडेशन

      जबकि MdDS और दवाओं का अध्ययन करने वाले साक्ष्य-आधारित शोध की आवश्यकता है, आज तक MdDS के बीच कोई संबंध नहीं है और कोई भी दवा नहीं मिली है। यदि आप रोगी-से-रोगी चर्चा समूह में शामिल होने में रुचि रखते हैं, जहां सदस्य अपने अनुभवों पर चर्चा कर सकते हैं, चाहे ज़ोलॉफ्ट या किसी अन्य दवा के साथ, हम दो ऑनलाइन सहायता समूहों की पेशकश करते हैं। शामिल होने की प्रक्रिया को पूरा करने के लिए पशु चिकित्सक प्रश्नों का उत्तर देना सुनिश्चित करें। https://mddsfoundation.org/support/

  3. रॉ रॉसन

    EFT का दोहन करने का प्रयास करें यह [तनाव या चिंता] को ठीक नहीं करता है लेकिन यह मदद करता है

  4. अब्राहम मिसोलोका

    मैंने MdMDS के बारे में रॉबर्ट की कहानी पढ़ी, मैं उत्सुकता से इस बीमारी से पीड़ित हूं, तो मैं इस दर्दनाक पीड़ा से कैसे बाहर निकल सकता हूं अगर किसी को इसका इलाज पता हो तो कृपया मुझे सूचित करें। मेरा नाम अरुशा तंजानिया में अब्राहम ईम है
    धन्यवाद।

  5. अरोरा ज़ीन

    19 मई को MdD होने की मेरी तीसरी वर्षगांठ होगी। NYC में सर्किल लाइन पर एक फ्लैट वॉटर बोट की सवारी के बाद मुझे इसके लक्षण दिखाई देने लगे। पिछले हफ्ते, मैं पहली बार एनवाई में लौट आया क्योंकि यह हुआ था। मैं सर्कल लाइन पर नहीं गया था, लेकिन मैं अपनी यात्रा के दौरान लक्षण मुक्त महसूस करने के लिए बहुत आश्चर्यचकित था। सब कुछ जो MDD के लक्षणों को ट्रिगर कर सकता था (जैसे, विमान उड़ान, समय परिवर्तन, यात्रा और गतिविधियों के लंबे दिनों के बाद थक जाना)। यह अद्भुत था! फिर मैं घर लौट आया और अब अपने कंप्यूटर पर लंबे समय तक काम कर रहा हूं। मेरे लक्षण अब वापस आ गए हैं। इसलिए, मुझे यकीन नहीं है कि लक्षण क्या ट्रिगर करते हैं… .. नाव की सवारी या मेरे कंप्यूटर पर काम करना।

  6. मैंडी बामसे

    मैं कुछ राहत महसूस करता हूं कि MdDS के दुर्बल लक्षणों में से कई का अनुभव करने वाले अन्य लोग हैं, यह मुझे बेहतर जानता है कि मैं अकेला हूं।
    कैरेबियन के आसपास दिसंबर 2014 में एक अद्भुत क्रूज के बाद मैं संतुलन की समस्याओं, मस्तिष्क कोहरे, चिंता, एकाग्रता, अत्यधिक थकान आदि से जूझ रहा था। मैंने एक 'सामान्य' जीवन का प्रयास करने और बनाए रखने के लिए कड़ी मेहनत की है, कभी-कभी केवल प्रबंधन करने के बारे में। काम पर मेरी शिफ्ट फिर सीधे बिस्तर पर!
    बैडमिंटन हमेशा मेरे जीवन का एक बड़ा हिस्सा रहा है, सप्ताह में 4/5 बार खेलना, शुरुआत में मैं नहीं खेल सका क्योंकि मुझे चिंता थी कि मैं गिरने और एक अंग को तोड़ने जा रहा हूं लेकिन धीरे-धीरे मैं फिर से खेलने में कामयाब रहा, कभी-कभी यह मुझे बहुत बीमार महसूस करेगा लेकिन मैं इसे नहीं दूंगा। मैंने कहीं पढ़ा था कि यह आपके मस्तिष्क को फिर से प्रशिक्षित करने में मदद करता है। मैं निश्चित रूप से इसे करने के लिए बेहतर महसूस करता हूं।

  7. देश

    मुझे इस विकार के लक्षण वास्तव में तब तक महसूस होते रहे हैं जब तक मैं यात्रा के बाद याद रख पाता हूं। मैं आमतौर पर यात्रा समाप्त होने के बाद इससे वापस उछल जाता था। हालाँकि पिछले 4 वर्षों में मैं एक बार में कुछ दिनों के लिए लक्षणों से दूर नहीं हो सकता। मैं 2008 से डॉक्टर से डॉक्टर तक गया हूं। अंतिम निदान क्रोनिक माइग्रेन था, हालांकि मुझे वास्तव में केवल महीने में एक बार सिर में दर्द होता है। लक्षण पिछले वर्ष खराब हो रहे हैं और वास्तव में दुर्बल हो रहे हैं। मैंने माइग्रेन की ओर सभी प्रकार की दवाओं और उपचारों की कोशिश की है और कुछ भी काम नहीं करता है। मैं खुद कुछ खोज रहा था और इस हालत में पाया। मुझे बिल्कुल ऐसा ही लग रहा है। मैंने पिछले साल पहली बार सिरदर्द / चक्कर आना विशेषज्ञ देखा और उसे समझाया कि जब मैं गति में होता हूं, तो ड्राइविंग की तरह, लक्षण गायब हो जाते हैं। हालांकि उन्होंने क्रोनिक माइग्रेन का भी निदान किया है। हालाँकि, मैं कहीं भी नहीं जा सकता कि वास्तव में किराने की दुकानों की तरह व्यस्त है जो बिना लहराए या डगमगाए महसूस करता है। मैं बस उत्सुक हूँ अगर किसी ने एक NUCCA हाड वैद्य की कोशिश की है जिसमें यह विकार है? कुछ हफ़्ते पहले मैं एक आखिरी उपाय के रूप में एक के पास गया जब काम पर किसी ने मुझे बताया कि वे माइग्रेन की मदद कर सकते हैं (इस समय माइग्रेन था जो मुझे लगा कि मेरे चिकित्सकों के पास इसका निदान नहीं होने के कारण)। हालांकि मुझे लगता है कि मैं अभी भी कुछ उपचार जारी रख सकता हूं, अगर यह मदद करता है क्योंकि वे स्पष्ट रूप से लंबो रोगियों की मदद कर सकते हैं ताकि शायद वे भी मदद कर सकें / wobbly वाले भी।

    1. तारा, एनयूसीसीए में चर्चा की गई है MdDS फाउंडेशन याहू सपोर्ट ग्रुप। मुझे चर्चा के अंतिम परिणाम याद नहीं हैं, लेकिन यदि आप एक सदस्य हैं तो आप खोज सुविधा का उपयोग कर सकते हैं और संदेशों को स्कैन कर सकते हैं। यदि आप कंप्यूटर / लैपटॉप या ब्राउज़र (ऐप नहीं) का उपयोग किसी फ़ोन / टैबलेट पर कर रहे हैं, तो "खोज वार्तालाप" बॉक्स दिखाता है।

    2. Eulalee हबल

      तारा, मैं वास्तव में अपने न्यूरोलॉजिस्ट को परेशान करता हूं जब मैंने उसे बताया कि मुझे नहीं लगता कि मुझे माइग्रेन प्रेरित वर्टिगो था और तभी उसने मुझे यूसी डेविस के लिए भेजा। इतने डॉक्टरों द्वारा नहीं सुनी जा रही है बहुत निराशा होती है। मैंने MdDS फाउंडेशन की चेकलिस्ट का प्रिंट आउट लिया लक्षण जब मैं UC डेविस के पास गया और न्यूरोलॉजिस्ट के पास MdDS के साथ मुझे निदान करने के बारे में कोई योग्यता नहीं थी। सौभाग्य - आप अकेले नहीं हैं!

      1. देश

        उत्तर के लिए धन्यवाद! मैं आपके पहले के पोस्ट में देख रहा हूं कि उसे लगता है कि आपके लक्षण धीरे-धीरे बेहतर हो सकते हैं। क्या वह दवाओं के अलावा अन्य उपचार के विकल्प देता है?

      2. Eulalee हबल

        नहीं, उसने नहीं किया। वह एक प्रतीक्षा करना चाहता था और रुख देखना चाहता था। इसलिए मैं अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक को देखने के लिए गया और एक ईएनटी डॉक्टर के लिए एक रेफरल मांगा जो वीआरटी में बहुत जानकार है। न्यूरो ने सुझाव दिया कि मैं उसके साथ अनुवर्ती कार्रवाई करूंगा ताकि मैं अपने स्वयं के समाधान की तलाश करता रहूं।

  8. किम

    मैं उनके OVARD थेरेपी का उपयोग करके कैरिक ब्रेन सेंटर से उपचार लेने जा रहा हूं और कुछ बेहतरीन परिणाम मिलने की उम्मीद है। एक विमान की सवारी से अब लगभग 2 वर्षों के लिए MdMS लिया है और वापस रिपोर्ट करेंगे। किसी को भी इलाज के लिए कैरिक ब्रेन सेंटर गया है?

    1. किम, यदि आप पहले से ही सदस्य नहीं हैं, तो हम सलाह देते हैं कि हम इसमें से एक में शामिल हों सहायता समूह, जहां आप खोज सुविधा का उपयोग करके देख सकते हैं कि कैरिक केंद्र के संबंध में क्या चर्चा की गई है। खोज कार्य ठीक से काम करने के लिए आपको कंप्यूटर पर होना चाहिए (या किसी टैबलेट या फोन पर सफारी जैसे ब्राउज़र का उपयोग करना चाहिए)। सहायता समूह अभिलेखागार में वस्तुतः हजारों संदेश हैं, और निश्चित रूप से, आप प्रश्न पूछ सकते हैं।

  9. Eulalee हबल

    मैं अपने पहले के पोस्ट का अनुसरण कर रहा हूं जो मेरी न्यूरोलॉजिस्ट @ यूसी डेविस के साथ मेरी नियुक्ति से ठीक पहले था। डॉक्टर ने MdDS के मेरे आत्म निदान की पुष्टि की !! उन्होंने जो पहला सवाल पूछा, वह यह था कि क्या मुझे कार में बैठते समय सामान्य महसूस हुआ था। मेरे पति और मैं दोनों ने पुष्टि की कि हम दोनों ने पिछले दिनों इस पर टिप्पणी की थी। मुझे अब उम्मीद है कि मेरा जीवन अर्ध-सामान्य स्थिति में लौट सकता है। वह बेंजो का प्रशंसक नहीं था और एलाविल (एमिट्रिप्टिलाइन) निर्धारित किया था। डॉक्टर ने कहा कि मेरा मामला बहुत गंभीर था लेकिन उनका मानना ​​है कि मेरे लक्षणों से धीरे-धीरे छुटकारा पाया जा सकता है। दूसरों को ध्यान दें कि चारों ओर हवा बहने वाले पेड़ इसे बदतर बनाते हैं। पिछले दिनों मुझे यह भी लगा कि मॉल में एस्केलेटर की सवारी करने के बाद फर्श ऊपर-नीचे हो रहा था।

  10. ग्लोरिया हमारा

    मेरे MdDs (आत्म निदान) एक अलग तरीके से शुरू हुए, और अब दो साल तक चले गए हैं। मैं झड़ चुकी थी और कुछ मदहोश हो रही थी। घर जाने के कुछ दिन बाद मैं कंप्यूटर पर स्क्रॉल कर रहा था और अचानक चक्कर के एक भयानक मामले के साथ मारा गया था। मैं लगभग तीन दिनों के लिए नीचे और बाहर था फिर धीरे-धीरे सुधार हुआ लेकिन इस असंतुलन के साथ छोड़ दिया गया। मेरे पास वर्णित लक्षणों में से अधिकांश हैं और बिना किसी अन्य समस्याओं के मेरे "एपिसोड" के बाद से प्रवाहित और क्रूर हो गए हैं। कई डॉक्टरों को देखा है और बिना किसी सहायक परिणाम के कई परीक्षण किए हैं। एक्यूपंक्चर कुछ हद तक इसे राहत देने लगता था। बस इतना अच्छा लगता है कि इन सभी टिप्पणियों को पढ़ें और मुझे पता है कि मैं "पागल" नहीं हूं

  11. शेरोन हॉपर

    रॉबर्ट: मैंने सितंबर, 2013 में एक क्रूज जहाज को उछलते-कूदते, नौकायन, लर्चिंग और चिंता के साथ चला दिया। छह महीने तक रोने और मेरे घर छोड़ने में सक्षम नहीं होने के बाद एक पड़ोसी ने मेरे लक्षणों पर शोध किया और MdDS पाया। मैंने शोध किया और रोम, जीए में एक युवा चिकित्सक के लिए सर्वोत्तम लेख लिया। वह सिंड्रोम के बारे में नहीं जानता था लेकिन सीखने के लिए तैयार था। उन्होंने एक महीने तक शोध का अध्ययन किया और उस समय तक मैं सात महीने तक पीड़ित रहा। उन्होंने मुझे जेनेरिक एफेक्सोर और क्लोनपिन पर रखा। एक महीने बाद उन्होंने दोनों की खुराक को दोगुना कर दिया और हाल ही में उन्होंने क्लोनापिन को दिन में तीन बार लिया। मैं एक दिन में 10 मील तक चल रहा था, लेकिन पिछले महीने के दौरान मैंने 4.5 से 5.0 प्राप्त करने के लिए धक्का दिया। मैं बहुत सारे विटामिन लेता हूं क्योंकि मैं एक अर्ध शाकाहारी आहार (बीन सूप ज्यादातर) पर हूं मैं हर बार एक बार लीन ग्राउंड बीफ या दुबला चिकन खाता हूं इसलिए मैं बहुत सारे बी -12, सेलेनियम और विटामिन सी लेता हूं। मैं भी हर दो हफ्ते में खुद को बी 12 इंजेक्शन देता हूं। जब मैं आराम करने की आवश्यकता होती है तो मैं सेवानिवृत्त हो जाता हूं। ज्यादातर समय मैं ठीक करता हूं। मुझे आशा है कि डॉ। दाई को एक दिन जाना पड़ेगा यदि उनकी सांख्यिकीय सफलता व्यय का वारंट करती है। अभी, मैं परिणाम देख रहा हूं। अधिक जानकारी के लिए आप कर सकते हैं मुझे ईमेल.

  12. Eulalee हबल

    यूला हबल
    टर्लोकॉक, सीए
    मार्च २०,२०२१
    यह मेरे लिए सभी नई जानकारी है और इसे पढ़ने के बाद मुझे ऐसा लगता है कि मेरे कंधों से एक बड़ा वजन उठा लिया गया है। मैं तीन वर्षों से लक्षणों के उच्चतम स्तर पर हूं। मैंने कल 5 नंबर देखने के लिए 4 अलग-अलग न्यूरोलॉजिस्ट देखे हैं। मैंने तीन अलग-अलग ईएनटी के भी देखे हैं और एमआरआई की है, एक काठ का पंचर है और जितना मैं गिन सकता हूं उससे अधिक दवाओं पर रखा गया है। मुझे हमेशा मोशन सिकनेस की समस्या रही है और पैटर्न वाला कालीन मुझे मतली बनाता है। यह एपिसोड ओक्लाहोमा की उड़ान के बाद शुरू हुआ। मेरी माँ अस्पताल में थी और मुझे दिन में कई बार लिफ्ट की सवारी करनी थी और मैं एक होटल के कमरे की चौथी मंजिल पर था। अस्पताल में मैंने अपनी बहन से पूछा कि क्या उसे ऐसा लग रहा है कि मंजिल ऊपर और नीचे जा रही है। जनवरी में था और मार्च के अंत में मुझे ओके की एक और यात्रा करनी पड़ी जब मेरे सौतेले पिता का निधन हो गया। बेशक दोनों यात्राएं बेहद तनावपूर्ण थीं। लगातार बड़बड़ाती भावना के लिए स्थानीय डॉक्टरों के एक जोड़े को देखने के बाद, मुझे अंततः स्टैनफोर्ड के लिए भेजा गया। युवा न्यूरोलॉजिस्ट ने कहा कि मेरे सिर का चक्कर (मैंने कहा कि मुझे सिर का चक्कर नहीं है!) उस दवा के कारण हुआ था जो मैं माइग्रेन और चिंता के लिए था। उसने मुझे एक मनोचिकित्सक के पास भेजा और मुझसे कहा कि मैं सभी मेड्स लेना छोड़ दूं। इसलिए मैंने एमिट्रिप्टिलाइन, बेंज़ोडायजेपाइन और हाइड्रोकोडोन लेना छोड़ दिया। मेरे लक्षण बहुत खराब हो गए। मैं अब उस बिंदु पर हूं जहां मैं गिरने के डर के कारण शायद ही कभी घर छोड़ता हूं, मुझे गहराई से धारणा की समस्याएं हैं, और चिंता है। कार में सवारी करते समय मुझे इन लक्षणों का अनुभव नहीं होता है !! जब मैं चल रहा होता हूं, अगर कालीन या फर्श का रंग बदलता है, तो मुझे लगता है कि मैं एक छेद में कदम रख रहा हूं। मैंने कभी बेहतर होने या निदान पाने की उम्मीद छोड़ दी थी। अब मुझे आशा है।

  13. किम केपनर

    रॉबर्ट
    मुझे खेद है कि आपको इसके माध्यम से जाना होगा।
    मैं अतलंता क्षेत्र में रहता हूं और 2008 से इस बीमारी से पीड़ित हूं। डॉ। तुसा ने अन्य डॉक्टरों को देखने के कई महीनों के बाद आखिरकार मेरा निदान किया। मैंने भौतिक चिकित्सा की कोशिश की है जिसने मुझे सामना करने में मदद की है लेकिन वास्तव में कभी बेहतर नहीं हुआ। मैं मुझे दिन भर पाने के लिए वैलियम लेता हूं। मुझे जो सबसे अच्छा लगता है वह है।
    मैंने देखा कि ऐलेन की पोस्ट शायद हम मिल सकते हैं।
    आपका साथी रॉकर
    किम केपनर

  14. जॉन मॉरिस

    जो कोई भी मेरी आखिरी पोस्ट के बारे में बात करने में दिलचस्पी रखता है, वह बेझिझक करता है मुझे ईमेल.

  15. जॉन मॉरिस

    रॉबर्ट, मुझे 5 एपिसोड में 2 महीने के mdds का सामना करना पड़ा। जब मैं 3 साल का था तब 38 घंटे की नाव की सवारी। मुझे लगता है कि मेरे पास कुछ कारण हो सकते हैं और नोटों की तुलना करने के लिए वर्तमान पीड़ितों की तलाश कर रहे हैं और शायद कुछ विचारों की कोशिश करें।

    यदि आपकी रूचि हो तो मुझे ईमेल करें। वर्तमान में मेरे पास कोई लक्षण नहीं है।

    Thx और अपने दुख के लिए खेद है।

    जॉन मॉरिस
    सिएटल, डब्ल्यूए

  16. जीन

    रॉबर्ट, मैं भी आपको पूरी तरह से दर्द महसूस करता हूं। मैं अब दो बार MDDS से उबर चुका हूं। दोनों बार मैंने इसे या तो उड़ान से या एक नाव अनिश्चित पर से प्राप्त किया है, इसलिए मैं उन चीजों में से फिर से नहीं करूंगा। पहली बार जब मैं 2008 में मिली थी तो मैं आप सभी की तरह था, मैंने सोचा था कि एक बार मैं घर और अपने परिवेश में चला जाऊंगा, इतना नहीं। मैं अपने ईएनटी डॉक्टर के पास गया, लेकिन चिकित्सकों की सहायता से देखा गया कि सौभाग्य से मुझे पता था कि मेरे पास क्या है। उसने मुझे साल्ट लेक सिटी यूटी में हियरिंग एंड बैलेंस सेंटर भेजा। उन्होंने मुझे सभी प्रकार के अभ्यास करवाए और 6 सप्ताह के बाद मैं ठीक हो गया। मैंने वो सब कुछ किया जो इन लोगों ने मुझे करने के लिए कहा था। यह एक भयानक बीमारी है। दूसरी बार मुझे यह 2 साल पहले मिला था, इस समय इसे खत्म होने में मुझे 17 हफ्ते लग गए। मुझे खुशी है कि मैंने जो भी अभ्यास किए हैं, वे सभी पोस्ट करने में खुशी होगी और अगर किसी को दिलचस्पी है तो वे मुझे ले जा सकते हैं। मुझे पता है कि आप में से कुछ शायद इस बिंदु पर कहते हैं कि मेरे पास वास्तव में एमडीडीएस अच्छी तरह से नहीं था मेरे पास मेरे ईएनटी द्वारा किए गए सभी परीक्षण थे और साथ ही एक न्यूरोलॉजिस्ट ने मेरे निदान की पुष्टि की। मेरे पास सभी लक्षण थे जो आप सभी के ऊपर और नीचे होने वाली लड़खड़ाहट के बारे में कह रहे हैं, भयानक सिर दर्द, काम पर नहीं जा सकता और लोगों और आंदोलन के आसपास हो सकता है। मैं टीवी भी नहीं देख सकता था मेरे लिए आंदोलन बहुत था। हाँ, केवल एक बार जब मुझे थोड़ी राहत मिली तो मैं एक कार में सवार था। यदि आप अधिक जानना चाहते हैं तो मुझे बताएं। गुड लक… .मेरे लिए दिल आपका निकला।

    1. लिंडा लोनी

      जीन, क्या आप अभ्यास पोस्ट कर सकते हैं?

      1. जीन

        लिंडा,
        सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि मेरे डॉक्टरों ने मुझे, विशेष रूप से बाहर की तरफ, चलने दिया। मैंने शुरू किया कि मैं केवल अपने घर के सामने मेल बॉक्स पर चल सकता हूं और वहां से काम कर सकता हूं। इसलिए वहां से निकलकर चलें।
        अपनी आँखें खुली और अपने पैरों को बेबी स्टेप्स की तरह लेते हुए एक हॉल में चलें। जब आप हॉल से नीचे चल रहे होते हैं तो दीवार पर या तो स्पॉट या लाइट सॉकेट या किसी चीज़ पर ध्यान केंद्रित करते हुए सीधे आगे बढ़ते हैं। ऐसा कई बार करें। फिर वही व्यायाम करें जो इस बार आप अपने सिर को धीरे-धीरे आगे की ओर ले जा रहे हों। एक ही बात कई बार। फिर एक ही व्यायाम के साथ आप अपने पैरों को एक दूसरे के सामने रखते हैं (सीधे आगे की ओर देखते हुए और फिर धीरे-धीरे सिर की तरफ।
        तब एक और व्यायाम वही कर रहा था और ऊपर के व्यायाम में केवल अपनी आँखें बंद करके सीधे सिर की ओर देखना और फिर अपने सिर को साइड में ले जाना।
        उसने मुझे भी खुदखुशी कर लिया। ऐसा करने के लिए आप दीवार के खिलाफ अपनी पीठ को झुकाते हैं और अपने आप को स्थिर / स्थिर महसूस करते हैं। श्वास और आराम।
        साथ ही चारों ओर घूमती हुई आसान गर्दन और फिर कान से कंधे तक।
        एक और व्यायाम कुंडा कुर्सी पर बैठना है और आप अभी भी सिर रख रहे हैं, अपनी आंखों को एक जगह पर केंद्रित करें और फिर कुर्सी को कुंडा करें लेकिन अपना सिर नहीं। धीरे-धीरे अपने शरीर को घुमाने के लिए बाएं से बाएं कुंडा।
        उसने मुझे सोफे पर एक तकिया ले लिया और उस पर खड़ा हो गया और धीरे से साइड की और आगे और पीछे रॉक करने लगा। एक और अभ्यास जो उन्होंने मुझे किया था, हम उस पर एक चेकर पैटर्न के साथ एक बोर्ड बनाया गया था। तब मैं वहां खड़ा होता और मेरे पति मेरे सामने बोर्ड घुमाते।
        मैंने वेलियम भी लिया और रात में मैंने टाइलेनॉल पीएम की तरह लिया। आपको अपना आराम मिलना चाहिए। मैंने ये अभ्यास दिन में कई बार किया और दिन में कई बार चला। मुझे यकीन है कि बेहतर होने के लिए आपको खुद को जीवन में वापस फेंकना होगा। मुझे पता है कि यह करना बहुत कठिन है।
        सौभाग्य ... कृपया मुझे बताएं कि क्या आपके पास कोई अन्य प्रश्न हैं।
        क्या यह कुछ ऐसा है जैसे आपके डॉक्टर आपके पास पहले से कर रहे हैं? मैं बस उत्सुक हूँ।

        1. लिंडा लोनी

          हे जीन,
          यह बहुत अच्छी जानकारी थी। इन अभ्यासों को पोस्ट करने के लिए बहुत-बहुत धन्यवाद। उन्हें एक कोशिश देने के लिए इंतजार नहीं कर सकता।
          मुझे कभी कोई अभ्यास नहीं दिया गया लेकिन मुझे खुशी है कि अब मुझे कुछ करना है। किसी के ब्लॉग को पढ़ने के बाद कि यह वास्तव में कुछ समय के लिए MdDs को हटाने के लिए रखता है, व्यायाम करने के बाद उत्साहजनक था।
          हम सभी के लिए आशा है। भले ही यह दूसरों की तुलना में कुछ दिन खराब हो लेकिन मैं इसे स्वीकार करने की कोशिश करता हूं लेकिन दूसरों के दिनों में मैं बस बैठना चाहता हूं और अभी भी यह स्थिर है। 🙂

  17. समझौते

    रॉबर्ट, मैं पूरी तरह से आपके दर्द को महसूस करता हूं। मैं 2011 में कोज़ुमेल से प्लाया डेल कारमेन जा रहा था और मौसम भयानक था, कई लोग इस नाव पर जा रहे थे और जब मैं उतर गया तो मैं ऊपर-नीचे हो रहा था। मैंने सोचा था कि यह कुछ घंटों में बंद हो जाएगा जैसा कि आमतौर पर होता है लेकिन दिनों, हफ्तों और महीनों के बाद मुझे एहसास हुआ कि यहां कुछ सामान्य नहीं था क्योंकि यह बंद नहीं होगा। मैं एक ईएनटी के पास गया, मेरे पास एक एमआरआई था, मैं एक हाड वैद्य के पास गया, योग की कोशिश की (जिससे थोड़ी मदद मिली) और मेरे परिवार के डॉक्टर ने कभी भी एमडीडीएस के बारे में नहीं सुना (मैंने बहुत शोध के बाद आत्म निदान किया) मुझे यह बहुत कठिन लगा। काम पर ध्यान केंद्रित जब मैं ऊपर और नीचे जा रहा हूँ। चलना ऐसा था जैसे मैं उन स्टेट फेयर राइड्स में से एक पर हूं जब मंजिल ऊपर और नीचे चलती है। वर्षों के दौरान यह थोड़ा बेहतर हो गया है लेकिन हाल ही में मेरे लिए बड़ा बदलाव 2014 के दिसंबर (3.5 वर्ष) में था, मैं एक क्रिसमस पार्टी के लिए दोस्तों के घर पर था और यह बाहर असली असली था। ड्राइववे बहुत बर्फीले थे। जैसा कि मैं ड्राइववे के नीचे चल रहा था, मैं अपनी पीठ पर फिसल गया और मेरे सिर ने ड्राइववे को इतनी जोर से मारा कि आप इसे दूर से सुन सकते थे। ठीक है, मैं उठ गया - अपनी कार में बैठ गया और चला गया (जब आप ड्राइव करते हैं तो कोई भी अलग महसूस नहीं होता है) लेकिन जब मैं घर गया तो मैंने अपने पति से कहा कि मैं अब और नहीं लड़ रही थी। मुझे विश्वास नहीं हो रहा था! मैंने सोचा था कि यह वापस आ जाएगा लेकिन अगले दिन लेकिन यह कभी नहीं किया। मैं यह करने की अनुशंसा नहीं करता कि मेरे साथ क्या हुआ क्योंकि मैं एक सहमति प्राप्त कर सकता था, हालांकि, कुछ उस जगह से वापस चला गया और मेरे सिर पर मारा गया। मैंने इसके बारे में एक महीने पहले MDDS फाउंडेशन को एक ई-मेल भेजा था और कभी वापस नहीं सुना (शायद नहीं होगा) लेकिन मैं सिर्फ अपनी कहानी बताना चाहता था जो आप कभी नहीं जानते। कभी-कभी जब मैं असली थक जाता हूं तो मुझे लगता है कि यह थोड़ा सा वापस आता है लेकिन यह सिर्फ मेरे "सिर" में हो सकता है - मुझे नहीं पता। आप सौभाग्यशाली हों!

    1. पैटी, मैं अस्पष्ट रूप से आपके ईमेल को देखकर याद करता हूं और मुझे खेद है कि किसी ने भी जवाब नहीं दिया। मुझे नहीं लगता कि हम में से कोई भी जानता था कि कैसे जवाब देना है, क्योंकि जैसा कि आपने कहा, गिरना और मारना आपके सिर पर कार्रवाई की अनुशंसित योजना नहीं है। खुशी है कि आप विमुद्रीकरण हासिल करने में सफल रहे।

  18. लोमड़ी

    हाय, मेरी कहानी यहाँ पर भी है। मैंने इसे अभी चार साल के लिए लिया है। आप ठीक होंगे, मैं अब एक डिलीवरी ड्राइवर के रूप में काम कर रहा हूं (यह सुनिश्चित नहीं है कि अगर मैं पूरे दिन एक ही जगह पर खड़ा रहूंगा) और मैं ठीक हूं। मैं वास्तव में इसके बारे में बिल्कुल नहीं सोचता, हालांकि लक्षणों के संबंध में कुछ भी नहीं बदला है। कुछ अजीब तरीके से मुझे लगता है कि मैं इसे एक सकारात्मक चीज के रूप में देख सकता हूं। यह चिंता के खिलाफ एक अच्छा फिल्टर है, इसमें मैं बहुत कम चिंतित व्यक्ति हूं क्योंकि मुझे पता है कि चिंता इसे बहुत बढ़ा देती है। मैं कहीं न कहीं सिर्फ खुश रहने के लिए पढ़ता हूं यह जीवन के लिए खतरा नहीं है और मैं इसके साथ फंस गया हूं। सौभाग्य। तुम ठीक हो जाओगे 😉

  19. एबी

    कल एक एंट के पास गया जिसने कहा कि मैं MAV या Mdds कर सकता हूं। यह इतना निराशाजनक है कि मैं अक्टूबर के बाद से / रॉकिंग कर रहा हूं और मैं एक नाव के आसपास नहीं था। मेरे पास mdds के सभी लक्षण हैं, लेकिन मेरी आंख की संवेदनशीलता बहुत खराब है, मैं शायद ही किराने में चेक लाइन में खड़ा हो सकता हूं। सोच रहा था कि क्या कोई अन्य पीड़ित अनुभव करता है? और मैं एक कार में लक्षण मुक्त हूं! ब्लॉग बनाने के लिए धन्यवाद!

    1. हाँ, एबी, दुर्भाग्य से हमारे कई सदस्यों ने अनिर्णायक निदान प्राप्त किया है। मेरा मानना ​​है कि मैंने फेसबुक पर अपने बंद समूह में आंखों की संवेदनशीलता के बारे में कुछ बात की है। अगर आप हमारे साथ जुड़ते हैं सहायता समूह, चर्चा के लिए खोज सुविधा का उपयोग कर सकते हैं। [सही काम करने के लिए आपको कंप्यूटर पर रहना होगा (या किसी टैबलेट या फोन पर सफारी जैसे ब्राउज़र का उपयोग करना होगा।] और निश्चित रूप से, आप प्रश्न पूछ सकते हैं - समर्थन समूह अभिलेखागार में शाब्दिक हजारों संदेश हैं। , और अपनी आंख की संवेदनशीलता को देखते हुए जाने का रास्ता हो सकता है।

  20. क्लेंडा

    रॉबर्ट, मेरे पास तीन से अधिक वर्षों के लिए MdDS है। मैं नॉर्थ कैरोलिना में रहता हूं। एमोरी में डॉ। रोनाल्ड तुसा के बारे में सुना। उन्होंने मुझे केवल थोड़े समय के लिए देखने के बाद मेरा निदान किया। उसे प्यार। वह MdDS के बारे में बहुत जानकार हैं और फाउंडेशन के बोर्ड में हैं। उसे देखो, तुम अटलांटा के करीब रहते हो। उम्मीद है की यह मदद करेगा। उन्होंने मेरे जीवन को थोड़ा बेहतर बनाने में मदद की है। सौभाग्य!

  21. ऐलेन शिसिसल

    अटलांटा क्षेत्र में हम में से कई हैं। हमारे पास एक अनौपचारिक सहायता समूह है और कभी-कभार मिलते हैं। कृपया मुझे ईमेल करें और मुझे आपके साथ बोलने में खुशी होगी।

    1. लिंडा लोनी

      लिंडा लोनी
      अटलांटा, GA
      फ़रवरी 18, 2014
      मेरे पास जून 2010 से एमडीडी है। फिल्ली में एक दोस्त से मिलने के बाद, जहां हमने शनिवार को एक बंदरगाह क्रूज लिया था, मैंने अगले सोमवार को रॉकिंग का अनुभव किया। मैंने ईएनटी और न्यूरोलॉजिकल परीक्षण के ऊपर और उससे आगे का परीक्षण किया जो निर्धारित किया गया था ताकि मुझे मन की शांति हो कि मुझे कान या ब्रेन ट्यूमर नहीं था। मैंने एमोरी विश्वविद्यालय में एक डिजी और असंतुलन न्यूरोलॉजिस्ट को देखा जिसने मुझे मल डे डिब्रैकमेंट का निदान किया। मुझे खुशी है कि इस सिंड्रोम के लिए एक सहायता समूह है। यह कई बार कष्टप्रद हो सकता है लेकिन यह विकल्प को हरा देता है। मुझे उम्मीद है कि जो लोग इससे पीड़ित हैं और वे अपने डॉक्टरों से जवाब नहीं पा सकते हैं, क्योंकि यह एक दुर्लभ विकार है, यह जानकर शांति मिलेगी कि हम ठीक होने जा रहे हैं। मुझे मेरे मनोचिकित्सक द्वारा चिंता के लिए क्लोनोपिन निर्धारित किया गया है जिसने यह भी सुझाव दिया कि यह MDD हो सकता है जो हफ्तों, महीनों, वर्षों या हमेशा के लिए रह सकता है। इसके अलावा, एमोरी के न्यूरोलॉजिस्ट ने उसी दवा की सिफारिश की। कोई भी "बेंजो" दवा नहीं लेना चाहता है, लेकिन यह मुझे आतंक के हमलों के लिए मदद करता है और साथ ही कुछ अस्थायी सनसनी को कम करता है। जी हां, कार में सवारी करने से यह खत्म हो जाता है और साथ ही साथ टीवी पर या फिल्म देखने के लिए भी जाया जाता है। तनाव और वसा निश्चित रूप से लक्षणों को बढ़ाते हैं।

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