मेरा MdDS दिसंबर 2012 में शुरू हुआ था। मुझे नहीं पता था कि यह क्या था और गलत तरीके से रखा जा रहा था। मेरी वृत्ति यह थी कि MdDS केवल एक क्रूज पर होने के कारण नहीं है, इसे अपने बच्चों के साथ निन्टेंडो Wii पर लंबे समय तक खेलकर लाया जा सकता था। मुझे पता था कि उन खेलों में से कुछ खेलने से मेरा दिमाग चकरा जाता है क्योंकि मैं वास्तव में उन गतिविधियों में भाग ले रहा था। अक्सर मुझे मोशन सिकनेस महसूस होता है और ब्रेक की जरूरत होती है, लेकिन खेलने के लिए सही जगह मिलेगी। मई 2015 में न्यूयॉर्क में हस्तक्षेप उपचार के दौरान आधिकारिक तौर पर निदान किए जाने पर मेरी वृत्ति सही साबित हुई।
MdDS ने मेरे जीवन से बहुत सारी खुशियाँ छीन ली हैं। मैं एक शौक़ीन पैदल यात्री था और ज़ुम्बा का आनंद लेता था, लेकिन लक्षण अधिक थे स्तर लगभग हर दिन, मेरे लिए व्यायाम करना संभव नहीं है जैसे मैं करता था क्योंकि कुछ दिन बस मेरे घर से चलने से सभी ऊर्जा और संतुलन कौशल लेता है जो मैं जुटा सकता हूं।
मेरे बच्चों को मेरी वजह से कई चीजों को छोड़ना पड़ा है या उन्हें जगहों पर जाना पड़ा है और मेरे साथ नहीं है क्योंकि ऐसा करने से मेरे लक्षण बढ़ जाएंगे। यह मेरी शादी पर भी तनावपूर्ण रहा है क्योंकि मेरे पति को उन चीजों को करना पड़ता है जो वह आमतौर पर करती हैं और साथ ही कई चीजें जो मैं एक बार आसानी से कर लेती हूं। वैक्यूमिंग और सफाई काउंटर जैसे घरेलू काम इस सवाल से बाहर हैं क्योंकि मुझे लगता है कि मैं गिर जाऊंगा और वास्तव में समय-समय पर गिर गया हूं। मेरे लड़कों के लिए घर-शिक्षा मेरे लिए बहुत महत्वपूर्ण है, इसलिए भले ही यह वास्तव में कठिन हो, मैं प्रबंधन करता हूं क्योंकि यह आवश्यक है।
मैं अभी भी प्रकृति की फोटोग्राफी करता हूं, लेकिन मैंने एक बोउडॉर फोटोग्राफर के रूप में काम करना बंद कर दिया क्योंकि मुझे डर था कि मैं एक ग्राहक पर गिरूंगा। मेरे बच्चे और मेरे पति मेरे लिए अद्भुत और सहायक रहे हैं और उनकी मदद के बिना मैं बहुत अधिक अंधेरी जगह पर रहूंगा।
खरीदारी अब दो-व्यक्ति की घटना है। साधारण चीजें जैसे शॉवर लेना या नहाना अब कुछ ऐसा हो गया है जिससे मैं डर गया हूं क्योंकि मुझे लगता है कि जब मैं इसमें रहता हूं तो शॉवर स्टाल आगे-पीछे हिल रहा होता है। नहाने का पानी बढ़ने से मुझे ऐसा महसूस होता है कि मैं समुद्र के बीच में एक बेड़ा पर हूं और यह अच्छा नहीं लग रहा है। मैंने सीखा है कि मुझे प्यार करने वाली चीजों में भाग लेने के लिए एक बेंत या व्हीलचेयर पर निर्भर रहने की आवश्यकता है। यह स्वीकार करना मेरे लिए बहुत ही कठिन बात थी। MdDS मेरे लिए शारीरिक और भावनात्मक दोनों तरह से सबसे चुनौतीपूर्ण काम रहा है, और इसने मुझे अपनी स्वतंत्रता के साथ-साथ अपने आत्म-सम्मान से भी छीन लिया है। इसने मेरे जीवन को पूरी तरह से बदल दिया है।
चूँकि मुझे चिकित्सा क्षेत्र में कई लोगों ने बर्खास्त कर दिया था, मुझे लगता है कि इस बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाना महत्वपूर्ण है।
सभी डॉक्टरों को इसके बारे में जागरूक किया जाना चाहिए और जो लोग जागरूक हैं, उन्हें यह बात समझनी चाहिए MdDS हमेशा क्रूज़ या नाव पर होने के कारण नहीं होता है। यही कारण है कि मुझे अक्सर गलत तरीके से बताया गया था। मैं एक स्वयंसेवक के रूप में MdDS फाउंडेशन की मदद करता हूं, क्योंकि मुझे लगता है कि इस बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाना महत्वपूर्ण है और मैं किसी भी तरह से मदद कर सकता हूं।
ब्राण्डी
उम्र 37 शुरुआत
ट्रिगर: निनटेंडो Wii?
हैलो सभी,
मैं 28 साल का एक पुरुष हूं जो कभी भी क्रूज या इस तरह का नहीं था और पिछले 8 सालों से इस अजीब रॉकिंग सनसनी का अनुभव कर रहा था क्योंकि सब कुछ ऊपर और नीचे बढ़ रहा है और मेरी चिंता को बढ़ाता है। मैं एक फिजियो थेरेपिस्ट के पास गया और उन्होंने कहा कि मेरे कान ठीक थे क्योंकि उन्होंने एक परीक्षण किया था और मेरे पास एक कड़ी गर्दन का प्रकाश भी था, जो लंबवत होता है, लेकिन उन्होंने यह भी कहा कि मेरे पास एमडीडीएस हो सकता है। मैं वास्तव में उलझन में हूं कि क्या कभी कोई इलाज होगा या कृपया इसके लिए महान उपचारों के बारे में जानते हैं। यह MDDS या मेरी चिंता हो सकती है
शुक्रिया
जोस
जोस, आपको अकेले इस चुनौती का सामना करने की ज़रूरत नहीं है। आप फेसबुक पर हमारे ऑनलाइन सहायता समूह में ऐसे अन्य लोगों को ढूंढ सकते हैं जिनका अनुभव आपके जैसा ही हो सकता है, MdDS मित्र। समूह का Search और लोकप्रिय विषय विशेषताएं आपको कई सवालों के जवाब देगी। आप उन उपचारों के बारे में भी सवाल पूछ सकते हैं जिन्हें आपके पास के सदस्यों से डॉक्टर की सिफारिशों के लिए या करने की कोशिश की गई है। 57 देशों के हमारे सदस्यों के पास अनुभव और सलाह देने के लिए कई तरह के अनुभव हैं।
वर्तमान में कोई उपचार या उपचार नहीं हैं जो MdDS से पीड़ित लोगों के लिए सार्वभौमिक रूप से मददगार साबित होते हैं लेकिन शोध अध्ययन जारी है। आप हमारे वर्तमान अध्ययनों में पाएंगे https://mddsfoundation.org/research/
मेरा 2016 के मध्य में शुरू हुआ। मैं एक बॉक्स से कुछ किताबें प्राप्त करने के लिए झुक गया क्योंकि मैं अपने नवीनतम उपन्यास का प्रचार कर रहा था। शर्मिंदा होकर मैंने खुद को फर्श पर पाया। सबसे बुरी बात लोगों को लगता है कि मैं नशे में हूं। मैंने एक विशेषज्ञ को देखा और एक महिला के पास गया जिसने मुझे सिर के व्यायाम दिए। मैं गिर गया। मैंने अपनी सारी रचनात्मकता खो दी है और अब नहीं लिख सकता। मैं अभी भी ज्यादातर दिन जिम जाता हूं। 2006 में मैं 160 फीट के लिए लाइसेंस प्राप्त एक खेल गोताखोर था, लेकिन विशेषज्ञ ने कहा कि यह जुड़ा नहीं था। मुझे कभी भी सड़न बीमारी नहीं थी। अपने पहले अनुभव से ठीक पहले मैं तुर्की से यूके आया था लेकिन किसी भी समस्या का अनुभव नहीं किया।
पैट्रिक, आपको यहां हमारे ऑनलाइन सहायता समूहों में रुचि हो सकती है: https://mddsfoundation.org/support. विशेष रूप से हमारे फेसबुक समूह में, लेखक और गोताखोर और यूके में कई सदस्य हैं। इसमें शामिल होने और अनुभव साझा करने के लिए आपका स्वागत है।
मैं अनिद्रा के लिए एक बेंजो दवा पर था। दो साल बाद, मैंने दवा लेना बंद करने का फैसला किया। मैंने अपने डॉक्टर से पूछा, जो अभ्यास में नया था, मुझे इस प्रक्रिया में मदद करने के लिए। मुझे बताया गया कि इसे लेना बंद करना सबसे अच्छा है। लगभग तीन दिनों तक नींद और भयानक "चक्कर" के बाद, मैंने इस डॉक्टर के कार्यालय में वापस कॉल किया और अभी भी कोई मदद नहीं की। "सिर का चक्कर", मुझे अब पूरी तरह से यकीन है कि एमडीडीएस है। यह जीने का एक भयानक तरीका है, लेकिन बाकी लोगों की तरह, मैं इसके माध्यम से मैला करता हूं।
सिंथिया, आपको इसके माध्यम से अकेले नहीं गुजरना होगा। आप हमारे किसी सहायता समूह में शामिल होने के इच्छुक हो सकते हैं। कुछ और भी हैं जिन्होंने आपकी जैसी कहानियाँ साझा की हैं। हमारे बारे में अधिक जानें सहायता खोजें इस पृष्ठ पर ज़ूम कई वीडियो ट्यूटोरियल और अन्य साहायक साधन प्रदान करता है।
मैं एक क्रूज पर गया, 6 सप्ताह के लिए भद्दा महसूस किया। एक साल बाद हवाई गया, लगभग 3 साल पहले, मुझे भयानक महसूस हुआ, मेरी आँखें धुंधली हो गईं, थक गए, महसूस किया जैसे डॉक पर खड़े हों, कोई डॉक्टर नहीं जानता था कि यह क्या है। अब यह बेहतर है, जब मैं अंत में एमडीडीएस पढ़ता हूं, तो मैं रोया, मैं पागल नहीं हूं। जब मेरी गर्दन में दर्द होता है या तनाव महसूस होता है तो यह खराब हो जाता है।
अरे मैं पाकिस्तान से हूं .. मैं पहली बार कहीं लिख रहा हूं..क्योंकि मेरे बारे में व्हाट्सएप गलत होने के बारे में इतना सर्च करने के बाद मैं इस वेब साइट पर आया हूं ..
मैं आपको अपनी स्थिति का वर्णन करना चाहता हूं ताकि आप यह निष्कर्ष निकाल सकें कि क्या मुझे भी यह एमडीडीएस समस्या है..
3 साल के बाद से जब भी मौसम में बदलाव होता है मुझे चक्कर आने लगता है, आलसी, थका हुआ, उदास और मेरी आँखों पर दबाव पड़ता है .. उन्हें खोलना मुश्किल लगता है .. अब जैसे ग्रीष्मकाल जा रहे हैं और सर्दियाँ यहाँ आ रही हैं .. मैं सिर दर्द और चिड़चिड़ा .. साल भर में एक बार मैं लगभग बेहोश हो गया और पिछले साल से पहले भी साल .. मैं बेहोश हो गया .. ऐसा लगता है कि मेरा दिमाग घूम रहा है .. मैं पूरे दिन कमजोर और नींद महसूस करता हूं।
कृपया बताएं कि क्या मैं भी इस समस्या से पीड़ित हूं।
फाउंडेशन चिकित्सीय सलाह का निदान या प्रस्ताव नहीं करता है। यदि आपको संदेह है कि आपके पास Mal de Débarquement Syndrome है, तो कृपया कार्य योजना विकसित करने के लिए अपने डॉक्टर से सलाह लें। आपका डॉक्टर सबसे मौजूदा शोध निष्कर्षों में दिलचस्पी ले सकता है (बायोमेडिकल लिटरेचर). हम उन्हें प्रदान करने की भी अत्यधिक अनुशंसा करते हैं हमारी सूचनात्मक विवरणिका. आप अपना पूरा डाक पता ईमेल करके मुद्रित ब्रोशर का अनुरोध कर सकते हैं ब्रोशर@mddsfoundation.org.
क्या आपने वेस्टिबुलर माइग्रेन पर ध्यान दिया है? मेरे पूछने का कारण यह है कि आपके लक्षण समान हैं। जाहिर तौर पर आपको चिकित्सकीय सलाह लेनी चाहिए।
मुझे 2014 में कई मस्तिष्क स्कैन के बाद, बहुत से डॉक्टर का दौरा करने और डॉक्टर से डॉक्टर के पास जाने के लिए दौरा किया गया था। मेरा मानना है कि मेरा उड़ान के बाद शुरू हुआ क्योंकि एक बार जब मैं विमान से उतर गया तो मुझे पता था कि कुछ सही नहीं था। तब से मुझे फाइब्रोमायल्गिया का निदान किया गया है, जो मुझे लगता है कि एमडीडीएस का परिणाम है। इसने निश्चित रूप से मेरा जीवन बदल दिया है और चीजों को और अधिक कठिन बना दिया है। मैं एक सिंगल मदर हूं और अपने परिवार को सपोर्ट करने के लिए 2 साल से 14 जॉब कर रही हूं। हर दिन एक चुनौती है लेकिन मुझे अपने बच्चे के लिए आगे बढ़ते रहना होगा। मुझे उम्मीद है कि किसी दिन एक इलाज मिल जाएगा।
मेरे पास 1995 से MdDS है, यह बेहतर और बदतर हो जाता है। मैं पत्थरबाजी के बिना कभी नहीं हूं। मुझे विश्वास है कि मैं अपनी कहानी यहाँ बताने वाला पहला व्यक्ति हो सकता हूँ। मैंने पत्थरबाज़ी से लड़ना सीख लिया है लेकिन मेरी मांसपेशियाँ हमेशा कड़ी रहती हैं और अगर मैं आराम करूँ तो मैं गिर जाऊँगा।
मुझे उन चीजों से प्रोत्साहित किया जाता है जिन्हें मैंने पढ़ा है कि वे वास्तव में इस अनाथ बीमारी के इलाज पर काम कर रहे हैं। डॉ दाई विशेष रूप से उत्साहजनक लगती हैं।
बस यह देखने के लिए वापस जाँच कर रहा हूँ कि नया क्या है।
नैन्सी टैपी-फ्रॉविस।
नैन्सी, हमने आपकी कहानी etete.com पर देखी, जो 90 के दशक में इवान टॉरी द्वारा निर्मित MdDS की अग्रणी वेबसाइट थी। हम आपसे एक अपडेट प्रकाशित करना पसंद करेंगे। क्या आप 1995 के बाद से जो कुछ भी सीखा है, उसमें आपको कहानी को फिर से लिखना चाहेंगे? नकल की रणनीतियों की हमेशा सराहना की जाती है।
कृपया हमें एक तस्वीर भेजें, चाहे वह आपकी हो या आपकी कहानी से जुड़ी कोई सार्थक तस्वीर। अपनी कहानी ईमेल करें Connect@mddsfoundation.org। आपके विचार के लिए धन्यवाद।
मैं लगभग 3 वर्षों के लिए इस तरह से किया गया है थायराइड की समस्याओं के अपघटन के लिए एक आंख सेशन था और अब वे कहते हैं कि मेरे tether के अंत में अपनी आंख से संबंधित नहीं है, मैं हर समय अपने दम पर बाहर नहीं जा सकता
क्या MdDS टिनिटस के साथ या कारण होता है? मुझे कभी-कभी चक्कर आता है जब मैं अपने सिर को साइड से हिलाता हूं या अपने दाहिने तरफ सोता हूं - और मुझे अब मेरे दाहिने कान में अंगूठी मिल गई है।
कुछ MdDS रोगियों की भी ऐसी ही शिकायतें हैं लेकिन कोई कारणात्मक संबंध सिद्ध नहीं हुआ है। क्या आप हमारे किसी सहायता समूह के सदस्य हैं? https://mddsfoundation.org/support/
नमस्ते।
मुझे भी 6 महीने की गलतफहमी, चिंता के हमले, आत्मविश्वास की कमी है। मेरे बच्चों और पति ने बहुत सारे स्लैक भी उठाए हैं। जैसा कि मैंने इसे रखा है - मैं जीवित नहीं रहा हूँ।
जब तक, यह है, मुझे एक कार्यात्मक न्यूरोलॉजिकल काइरोप्रैक्टोर मिला, जिसने अमेरिका में कैरिक मस्तिष्क केंद्रों पर अध्ययन किया था। मेरे पास 3 दिन के उपचार के बहुत सारे हैं और अब धुलाई, ड्राइव, बेंच टॉप को मिटा सकते हैं आदि।
यदि आप कोई जानकारी चाहते हैं तो एक टिप्पणी पोस्ट करें और मुझे एक ईमेल अपडेट मिलेगा
जोडी
हाड वैद्य ने आपकी समस्या का क्या किया?
वह नवीनतम अनुसंधान और जाइरोस्टिम का उपयोग करता है।
यदि आपके पास एक निजी ईमेल पता है तो मैं आपको मेरे द्वारा किए जाने वाले व्यायामों और मेरे द्वारा किए जाने वाले उपचार के कुछ वीडियो फुटेज भेज सकता हूं।
कुछ जानकारी अच्छी लगी होगी।
बहुत धन्यवाद, मैं भी ऐसी ही स्थिति से पीड़ित हूं और आपके द्वारा साझा की गई कोई भी जानकारी वास्तव में मदद करेगी।
आशा करना।
श्रीमती खान, आपको हमारे सहायता समूहों में दिलचस्पी हो सकती है। हमारे सदस्य लगभग 60 देशों से हैं; कई लोग कई स्थितियों से ग्रस्त हैं और बहुत सलाह और समर्थन दे सकते हैं। हमारे बारे में अधिक जानें सहायता खोजें इस पृष्ठ पर ज़ूम कई वीडियो ट्यूटोरियल और अन्य साहायक साधन प्रदान करता है।
मैं एमडीडीएस से बहुत पीड़ित हूं! क्या आप कृपया मुझे अभ्यास का वीडियो भेज सकते हैं!!!
इनर वेस्ट फैमिली काइरोप्रैक्टिक सिडनी मदद करेगा…
[मॉडरेटर नोट: फ़ोन नंबर और ईमेल हमारे अनुसार संपादित किया गया चर्चा नीति. फाइंड-ए-डॉक्टर टूल का उपयोग करें। ऑस्ट्रेलिया पर क्लिक करें, फिर लाल बटन पर क्लिक करें "FIND A DOCTOR।" ध्यान दें कि इन निर्देशों का न तो कोई सिफारिश है और न ही समर्थन। आप हमारे ऑनलाइन में से एक में शामिल होना चाह सकते हैं सहायता समूह दूसरों के अनुभवों को जानने के लिए।]
नमस्कार, मैं पिछले एक साल से ऐसा अनुभव कर रहा हूं। संतुलन बिगड़ने से गाड़ी नहीं चल पाती और गाड़ी चलाने में आत्मविश्वास की कमी हो जाती है। धन्यवाद।
[मॉडरेटर नोट: ईमेल हमारे अनुसार संपादित किया गया चर्चा नीति.]
हाय जोडी,
मेरी प्रेमिका MdDS से बुरी तरह पीड़ित है। हाल ही में वह बिस्तर से बाहर भी नहीं निकल सकती। क्या आप अपने न्यूरोलॉजिकल चिरोप्रेक्टर के बारे में अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं? यह उत्साहजनक लगता है और अगर यह उसके कुछ लक्षणों से छुटकारा दिला सकता है तो यह अच्छी तरह से इसके लायक होगा।
धन्यवाद!
जॉन
हाय जॉन,
आज मेरा दिन ख़राब चल रहा है इसलिए उसे बताएं कि वह अकेली नहीं है और यह बेकार है!
डॉ. स्टेफ़ानोस कसाबलिस सिडनी के क्रॉयडन पार्क में हैं। भीतरी पश्चिम परिवार काइरोप्रैक्टिक। नंबर गूगल करें और उसे या थियो (उसके ऑफ साइडर) को कॉल करें।
उम्मीद है की यह मदद करेगा।
नमस्ते, जोड़ी। क्या आप कृपया इस स्थिति के लिए अभ्यास साझा कर सकते हैं जिससे आपको मदद मिली। मैं इसकी बहुत सराहना करूंगा. मेरा ईमेल [संशोधित]।
मॉडरेटर नोट: ईमेल पता हमारे अनुसार हटा दिया गया था चर्चा नीति. अभ्यास के लिए आपका अनुरोध जोडी को भेज दिया गया है।
क्या आप कृपया मुझे जानकारी या अभ्यास भेज सकते हैं
क्या आप मुझे अपने उपचार के बारे में जानकारी भेज सकते हैं और यह भी बता सकते हैं कि यह प्रभावी था या नहीं।
हाय डॉन,
इनर वेस्ट फ़ैमिली काइरोप्रैक्टिक सिडनी आपका समाधान करेगा। डॉ. स्टेफ़ानोस कसाबालिस।
[मॉडरेटर नोट: फ़ोन नंबर और ईमेल हमारे अनुसार संपादित किया गया चर्चा नीति. फाइंड-ए-डॉक्टर टूल का उपयोग करें। ऑस्ट्रेलिया पर क्लिक करें, फिर लाल बटन पर क्लिक करें "FIND A DOCTOR।" ध्यान दें कि इन निर्देशों का न तो कोई सिफारिश है और न ही समर्थन। आप हमारे ऑनलाइन में से एक में शामिल होना चाह सकते हैं सहायता समूह दूसरों के अनुभवों को जानने के लिए।]
क्या आप कृपया मुझे अपनी जानकारी भेज सकते हैं। आपकी मदद के बारे में बहुत-बहुत धन्यवाद। [मॉडरेटर नोट: हमारे अनुसार ईमेल हटा दिया गया चर्चा नीति.]
हाय जोडी,
मेरा आधिकारिक तौर पर निदान नहीं किया गया है, लेकिन मुझे लगता है कि मुझे एमडीडीएस हो सकता है।
क्या आपका क्लासिक है या सहज. क्या आप अब भी बेहतर कर रहे हैं?
धन्यवाद
मैरी
क्या आप कृपया मुझे जानकारी भेज सकते हैं
व्यायाम अलग-अलग मामलों में भिन्न होते हैं, इसलिए मेरा अभ्यस्त प्रभावी नहीं होगा। इनर वेस्ट फैमिली चिरोप्रैक्टिक को बुलाओ। वे सिडनी, ऑस्ट्रेलिया में हैं। वे अब इंस्टाग्राम पर भी हैं।
ब्रांडी,
मुझे पता है कि आप किस बारे में बात कर रहे हैं क्योंकि मुझे लगता है कि भले ही डॉक्टरों ने मुझे मलबे सिंड्रोम के साथ का निदान नहीं किया है और यह वही है जो मैंने पिछले 15 वर्षों से किया है।
मैं एक शॉवर लेने के लिए टिप देता हूं और जो मुझे मिला है वह मेरी मदद करता है कि मैंने अपने शॉवर स्टाल के दोनों किनारों पर रेल पकड़ ली है और मेरे पास एक शॉवर कुर्सी है जिसे मैं शॉवर में बैठते हैं और यह विशेष रूप से तब बहुत मदद करता है मुझे अपने बालों को धोना होगा जो मेरे लिए एक बड़ी चुनौती है क्योंकि मुझे इस बात का ध्यान रखना होगा कि मेरी आँखों में साबुन न जाए और मैं उसी समय अपना संतुलन बनाए रखने की कोशिश करूँ। जब मैं अपनी आँखें बंद करता हूं तो मैं अपना संतुलन खो देता हूं और बहुत चक्कर आता हूं और मुझे शॉवर लेने में मदद की जरूरत है। मेरे पास एक देखभाल करने वाला है जो मेरे साथ रहता है और वह शॉवर में मेरे साथ मदद करता है क्योंकि मैं बाथटब में किसी भी समय अंदर और बाहर नहीं निकल सकता ... मुझे टब में होने का भीगने वाला हिस्सा याद आता है। मेरे जीवन में बहुत सी ऐसी चीजें हैं जो अब बदली हैं कि मैं बुरी तरह से चूक गया और इस भयानक विकार का सामना करना बहुत मुश्किल है। मुझे लगता है कि आप एक क्रूज पर कभी नहीं थे जब यह शुरू हुआ तो आपको इस विकार को प्राप्त करने के लिए एक क्रूज या हवाई जहाज पर रहने की आवश्यकता नहीं है। मुझे वास्तव में कभी भी इस बात की पहचान नहीं हुई कि इसका क्या कारण है, लेकिन मुझे पता है कि यह तब हुआ था जब मुझे एक गंभीर वायरल संक्रमण ऊपरी श्वासनली में हो गया था और इसके तुरंत बाद मुझे संतुलन का अहसास होने लगा था।
मैं एंटीबायोटिक दवाओं की एक लंबी अवधि की खुराक पर था और शायद वायरल संक्रमण मेरे मस्तिष्क के भीतर कहीं दर्ज किया गया था और वास्तव में कभी नहीं चला गया था। कौन जानता है कि यह सिर्फ एक धारणा है?
अपनी कहानी साझा करने के लिए धन्यवाद..मुझे उम्मीद है कि आप बेहतर होंगे क्योंकि मैं खुद के लिए भी आशा करता हूं। लेकिन मैं नहीं देखता कि यह कैसे हो सकता है जब तक कि मेरे पास थेरेपी या किसी दवा या उपचार के तरीके में कुछ हस्तक्षेप न हो, क्योंकि यह केवल अकेले रहने से बेहतर नहीं हो रहा है।
जीन
मुझे अभी Mal de Debarquement Syndrome (MdDS) mddsforums.org के लिए एक नया मंच मिला है।
साझा करने के लिए धन्यवाद। नए फोरम समय-समय पर दिखाई देते हैं। वे आमतौर पर एक विशिष्ट आवश्यकता को पूरा करने के लिए डिज़ाइन किए जाते हैं, ऐसे स्थानीय मीटअप। मीटअप पर चर्चा और आयोजन से फाउंडेशन-प्रबंधित सहायता समूह खो सकते हैं, जो अंतरराष्ट्रीय स्तर पर हैं और कई बातचीत एक साथ होती हैं।
हम किसी को भी नए समूहों में शामिल होने से हतोत्साहित नहीं करते हैं, बल्कि हम लोगों को इसके सदस्य बनने और बने रहने के लिए प्रोत्साहित करते हैं फाउंडेशन-प्रबंधित सहायता समूह एक दशक से भी अधिक पुराने ज्ञान के संग्रह तक पहुंच के लिए। हमारे अभिलेखागार में ऐसी जानकारी है जो कहीं और नहीं मिल सकती।
मेरा एमडीडीएस एक महीने पहले एक जलयात्रा के बाद शुरू हुआ था, इसलिए मुझे अब भी उम्मीद है कि शायद मैं इसे छोड़ दूं…।
दूसरी तरफ मुझे डर है कि यह हमेशा बना रहेगा!
आपकी कहानियों को पढ़कर मुझे आश्चर्य होता है कि क्या यूरोप में एमडीडीएस में कोई डॉक्टर विशेषज्ञ जानता है। मैं जर्मनी में रहता हूं और सिर्फ डॉक्टर की नियुक्ति के लिए अमेरिका की यात्रा नहीं कर पाऊंगा।
किसी को भी धन्यवाद, जो किसी भी संदर्भ में मदद कर सकता है।
क्रिस्टीना, क्या आप कभी जर्मनी में सहायता प्राप्त कर पाईं? मैं भी उसी स्थिति में हूं और किसी अनुभवी डॉक्टर की तलाश कर रहा हूं।
इनर वेस्ट फ़ैमिली काइरोप्रैक्टिक सिडनी आपकी सहायता करेगा। उन्होंने मेरी मदद की.
[मॉडरेटर नोट: फ़ोन नंबर और ईमेल हमारे अनुसार संपादित किया गया चर्चा नीति. फाइंड-ए-डॉक्टर टूल का उपयोग करें। ऑस्ट्रेलिया पर क्लिक करें, फिर लाल बटन पर क्लिक करें "FIND A DOCTOR।" ध्यान दें कि इन निर्देशों का न तो कोई सिफारिश है और न ही समर्थन। आप हमारे ऑनलाइन में से एक में शामिल होना चाह सकते हैं सहायता समूह दूसरों के अनुभवों को जानने के लिए।]
तो मैं आज ही MdDS का निदान कर पाया और वाह यह आखिरकार एक स्पष्ट कटौती निदान पाने के लिए एक अद्भुत भावना थी। जैसा कि आप में से कुछ ने समस्या के बारे में जानने के लिए अपनी अत्यंत कठिन बात का उल्लेख किया है। मैंने वास्तव में अपने डॉक्टर को एक लेख दिखाया था, जो जानता था कि यह क्या था और फिर मैंने उसे दिखाने के बाद लेख हाँ की तरह था, जो कि आप कर रहे हैं (यह केवल 3 बदबूदार महीनों की तरह था)। मेरे लिए यह कान की सिंचाई के कारण हुआ था [वैसा]। लगभग 2 महीने के बाद से चक्कर / असमानता और अन्य संतुलन समस्याएं जो आखिरकार कम होने लगीं। लेकिन क्या उत्तरोत्तर बदतर हो गया, और मेरे लिए अब वहाँ हमेशा क्या है, मेरी दृष्टि के साथ समस्या है। मेरी दृष्टि की समस्याएँ वहाँ जाने से थीं, लेकिन जैसा कि मैं समझता हूँ कि मेरे मस्तिष्क ने आपकी दृष्टि के लिए अधिक निर्भर होकर वर्टिगो की क्षतिपूर्ति करना सीख लिया है। लेकिन अपनी दृष्टि के साथ पहले से ही गड़बड़ है यह सिर्फ इतना बदतर बना देता है। इसलिए अब DIZZY होने के बजाय, मुझे भयानक मस्तिष्क कोहरे, भ्रम, चिंता, अवसाद के साथ-साथ भयानक स्थानिक भटकाव है, सामान्य संज्ञानात्मक शिथिलता के लिए सूची बहुत अधिक चलती है।
क्या यहां किसी ने इसके लिए कोई पुनर्वास लिया है? मेरे डॉक्टर ने अभी इसे निर्धारित किया है और ऐसा व्यवहार करता है कि समय के साथ यह ठीक हो जाना चाहिए।
मुझे यकीन है कि भगवान से यह उम्मीद है या कम से कम थोड़ा बेहतर हो जाता है ताकि मैं फिर से कुछ सामान्य कार्य कर सकूं। मैं केवल 24 साल का हूँ और यह निश्चित रूप से जीवन बर्बादी का एक गुण है। मैं खेती भी करता हूं जो एक बहुत ही तनावपूर्ण काम है और मैं भारी उपकरणों के आसपास हूं। मैं लगभग पूरी तरह से इस वजह से अपने पूरे जीवन भर सामान रखने के बारे में सहज महसूस नहीं करता हूं।
अगर आप में से किसी के पास कोई टिप्पणी या कुछ भी है तो मैं इसकी सराहना करूंगा क्योंकि मैं अभी इस बहुत ही दुर्लभ स्थिति के बारे में सीख रहा हूं। मेरी कोशिश होगी कि मैं एक डिबेटर न बन जाऊं, लेकिन आदमी इसके बारे में इंटरनेट पर बहुत सारे सकारात्मक चीजें तैर नहीं रहा है।
मेरे साथ भी यही हुआ और हो रहा है.. दो साल बाद कोई नया विकास? ठीक करता है? क्या यह ख़त्म हो गया?
क्या है एफर्ट टैपिंग
ब्रांडी, मैंने किसी को MDDS देने वाले वीडियो गेम के बारे में नहीं सुना है, लेकिन यह तब से बना है। मुझे कुछ घंटों के लिए एक पोंटून नाव पर सवार होकर एमडीडीएस मिला। यह कुछ समय के लिए बेहतर होगा लेकिन मैं विमान की सवारी पर हूं जो मुझे कुछ परेशान करता है। इस समय मैं छूट में हूं। मैं दिन में दो बार Inderal और Lamictal लेता हूं। मेरे ईएनटी डॉक्टर ने सुझाव दिया है कि एमडीडीएस को माइग्रेन द्वारा लाया जा सकता है। मैं दो साल से दोनों दवाएं ले रहा हूं। मैं कल अपने ट्रेडमिल पर था और थोड़ा चक्कर लगा लेकिन यह लंबे समय तक नहीं चला। आपको राहत देने की कोशिशों में कोई कसर न छोड़ें। मुझे आशा है कि अब आपको बेहतर महसूस हो रहा होगा। मैंने आपके सभी लक्षणों का अनुभव किया है और यह बिल्कुल भी मज़ेदार नहीं है।
मुझे फिल्मों और यहां तक कि हमारे बड़े स्क्रीन टीवी और कंप्यूटर पर फिल्में देखने में चक्कर आने में परेशानी होती है। हो सकता है कि हाई डेफिनिशन ट्रिक्स के बारे में दिमाग या स्क्रीन के आकार के बारे में भी कुछ हो। मेरी MDDS एक लंबी उड़ान के बाद शुरू हुई। मैं चार साल बाद बेहतर हो गया लेकिन बहुत अधिक फिल्म देखने से समस्याएँ पैदा होंगी और मैं फिर से यात्रा करने से डरता हूँ। साल का यह समय कठिन है जब इतने सारे लोग अपनी यात्राओं के बारे में बात कर रहे हैं। मुझे आशा है कि आप अपने आत्मसम्मान को फिर से पाएंगे। हम वो नहीं हैं जो हमें नुकसान पहुँचाते हैं।
आपकी कहानी सुनने के लिए बहुत अच्छा है, मुझे यकीन है कि आप बहुत बेहतर महसूस करेंगे अब आप इस तरह के दिमाग वाले वॉबलर्स को पा चुके हैं! जैसा साशा मिलर कहते हैं, यह निश्चित रूप से समय के साथ अधिक प्रबंधनीय हो जाता है, और थोड़ी देर बाद आप थोड़े इसे एक तरह से भूल जाते हैं। यह अवचेतन में वापस जाने के लिए लगता है, लेकिन यह हर किसी के लिए हर समय है।
हम सभी में समान लक्षण होते हैं और तनाव और चिंता बड़े पैमाने पर लक्षण लाते हैं।
आप इसके साथ रहने के लिए सीखेंगे, और यह सोचने की कोशिश करें कि यह कैसे आपके जीवन को प्रभावित कर सकता है। यह आपको मारने वाला नहीं है और यह कभी भी खराब नहीं होगा।
मेरे लिए इसने वास्तव में मेरी कई चिंता संबंधी समस्याओं को ठीक कर दिया है।
मैं जानता हूं कि आप गिर गए हैं, लेकिन जैसा कि एक महान डीजे ने एक बार कहा था:
'टर्नटेबल्स डगमगा सकते हैं, लेकिन वे नीचे नहीं गिरते!'
आप अभी भी एक सुपर इंसान हो सकते हैं और 100% स्वस्थ और एमडीडी से पीड़ित हो सकते हैं
शुभकामनाएं!
जिल्द
मैंने पाया है कि नहाते समय, कभी-कभी दीवार या विकलांग सलाखों पर हाथ टिकाने और आंखें बंद करने से मदद मिलती है। इसे आज़माएं, गेल
मुझे लगता है कि EFTOR टेप की मदद से
सॉरी ब्रांडी…। समय के साथ यह बेहतर और अधिक प्रबंधनीय हो जाता है। आप की तरह, मेरा एक मस्तिष्क उपकरण, एक ट्रेडमिल चाल के टुकड़े पर शुरू कर दिया। इसकी अब 26 साल हो गई है लेकिन मैं जिन गतिविधियों से प्यार करता हूं उनमें से ज्यादातर कर सकता हूं, मुझे बस कभी-कभी बैठना होगा। हालाँकि, मैं कभी भी नाव, स्नोर्कल पर नहीं जाऊंगा, मन बदलकर सवारी-वीडियो गेम खेलूंगा या फिर कभी ट्रेडमिल पर वापस जाऊंगा। चलने और लंबी पैदल यात्रा के साथ मुझे लगता है कि नीचे देखने से मुझे कम सुझावों का एहसास होता है। सौभाग्य!
आपकी कहानी साझा करने के लिए आपका शुक्रिया। मेरे MDDS का पथ आप के समान है। खान ने एक दो हवाई जहाज यात्राएं शुरू कीं और पहले भी हल्के थे। तुम्हारी तरह, बरस रहा है थकावट। मैं आपसे बेहतर स्थिति में हूं क्योंकि मैं बड़ी हूं और मेरे बच्चे बड़े हो गए हैं। मैं आपके लिए सबसे अच्छा कामना करता हूं जो काम करता है।
ब्रांडी साझा करने के लिए धन्यवाद। मेरी MDDS एक क्रूज के लाभ के बिना शुरू हुई। मैंने चार साल पहले अपना साहसिक कार्य शुरू किया था। तुलना में शुरुआत आसान थी। मैं तब 1-2 पीछे था। प्रत्येक दिन थोड़ा-सा जागना हुआ। मैं खुशकिस्मत हूं कि मैंने 3-4 पर टॉप किया। मैं इधर-उधर हो सकता हूं लेकिन मैं जो कर सकता हूं उसमें सीमित हूं। यह शारीरिक रूप से निराशाजनक है। आपको और हम सभी को शुभकामनाएँ।