अपने उद्देश्य को खोजने के लिए लड़ो

Alcatraz
MdDS अदृश्य हो सकते हैं, लेकिन हम उन पर होने वाले प्रभावों को बहुत स्पष्ट रूप से देख सकते हैं।

अगस्त 25th, 2003 वह दिन था अस्थायी रूप से सदा मेरी ज़िन्दगी बदल दी। कम से कम सैन फ्रांसिस्को जनरल के डॉक्टर ने तो यही सोचा - "अस्थायी"। किसने सोचा होगा कि प्रशांत महासागर में एक साधारण नाव की सवारी से अब पर्यटक अलकाट्राज़ तक, एक ऐसी जगह जहां उम्मीदें और सपने खत्म हो जाते हैं, एक ऐसी जगह होगी मेरा अपना आशाएं और सपने मरने लगे। मैं सिर्फ 23 वर्षीय व्यक्ति के रूप में अपनी जवानी मनाने की कोशिश कर रहा था केवल शादी कर ली और कुछ इतिहास देखना चाहता था। लेकिन, जैसा कि भाग्य में होगा, उस दिन मेरे लिए एक अदृश्य बीमारी की अन्य योजनाएं थीं।

जब आप छुट्टी पर होते हैं तो मैं किसी भी अन्य सुबह की तरह ही जागा- मैं उज्ज्वल, प्रसन्न था और यह देखने के लिए प्रेरित था कि उस दिन मेरे लिए क्या था। लेकिन बाथरूम जाते समय मुझे कुछ "अप्रिय" महसूस हुआ। फर्श ऐसा क्यों महसूस हुआ जैसे यह गद्देदार फोम पैडिंग से बना हो? ऐसा क्यों महसूस हुआ जैसे मैं ट्रैम्पोलिन पर चल रहा था? मैं पकड़ने के लिए किसी सुरक्षित चीज़ की तलाश में थोड़ा क्यों हिल रहा था? मैं था सैन फ्रांसिस्को में... क्या यह भूकंप था? इसके बारे में कुछ भी नहीं सोचते हुए, और शायद मेरा दिमाग मुझ पर कुछ पश्चिमी तट चालें खेल रहा था, मैंने कपड़े पहने और अपनी पत्नी को जगाया। मैंने उस अनुभूति का उल्लेख भी नहीं किया जो मैं महसूस कर रहा था। मैं बस एक अच्छा दिन चाहता था.

जैसे ही हम शहर में घूम रहे थे, दोपहर का भोजन ले रहे थे और कुछ दृश्य देख रहे थे, हम एक घास के मैदान पर बैठ गए और दिन की सुंदरता में डूबते हुए बस बातें करते रहे। मैं अपने "मस्तिष्क कोहरे" और "शरीर के बोलबाला" के संबंध में अपनी चिंताओं को और अधिक सहन नहीं कर सका। मैंने उसे बताया कि मैं क्या महसूस कर रहा था और मैंने उसे बताया कि कुछ गलत था। वह, एक चिंतित व्यक्ति होने के नाते, मुझे तुरंत अस्पताल ले आई। वहाँ, मुझे लेब्रिन्थाइटिस का त्वरित निदान दिया गया! काफी सरल। मोशन के लिए मेक्लिज़िन लें और आप एक सप्ताह के भीतर ठीक हो जाएंगे! “यह बीत जाएगा,” उन्होंने कहा।

सच्चाई से आगे कुछ भी नहीं हो सकता था।

मैं अब 36 साल का हूं, और यह 2015 है, और मेरे पास अभी भी मैल डी डेबार्कमेंट सिंड्रोम या एमडीडीएस है, जैसा कि आमतौर पर हमारे पीड़ितों के हिलने-डुलने वाले समुदाय में कहा जाता है। पिछले 13 वर्षों में, मैं लगभग हर परीक्षण से गुजरा हूँ और इस ग्रह पर उपलब्ध लगभग हर डॉक्टर से मिला हूँ। और जबकि मैं आम तौर पर डॉक्टरों की सराहना करता हूं, ज्यादातर उन सभी को कोई सुराग नहीं था कि मैं किस बारे में बात कर रहा था, न ही उन्होंने मुझे बताया कोई साथ काम करने की उम्मीद है.

सैन फ्रांसिस्को में अपनी यात्रा से घर आने के बाद पहले कई वर्षों तक, मैं डर में जी रहा था। मैं निराशा के साथ जी रहा था। मैं इस बात को लेकर अनिश्चितता में जी रहा था कि मेरे पास क्या है। मैं भयभीत था. मैं गुस्से में था। मैं अकेला था... मैं अपना दिमाग खो रहा था। सच में नहीं। मैं था हारना. मेरा। दिमाग. एक बार, उन पहले कई वर्षों के दौरान, मैं वास्तव में अपने लिविंग रूम में मानसिक रूप से टूट गया था। मेरे व्यवहार से मेरी पत्नी भयभीत हो गयी. मेरे मन में गंभीरता से यह सब ख़त्म करने का विचार आया। मैं अब इस "नाव" पर नहीं रह सकता। इसलिए, मेरे अस्थिर आचरण के डर से, वह मुझे अस्पताल ले आई जहां उन्होंने मुझे शांत करने के लिए काफी बेहोश किया।

यह डरावना था।

एक कहावत है जो मैंने एक बार सुनी थी, जिसमें कहा गया था, "यदि आपका स्वास्थ्य अच्छा नहीं है, तो और कुछ भी मायने नहीं रखता।" जब तक मुझे MdDS से निपटना नहीं पड़ा तब तक मैंने अपने जीवन में कभी ऐसा कुछ नहीं सोचा था। और कुछ नहीं किया उस समय की बात है. निदान और इलाज ढूंढना मेरे लिए सांस लेने जितना ही महत्वपूर्ण था। और तभी टेलीविजन का जन्म हुआ। मैं चैनल पलट रहा था और एक कार्यक्रम आया जिसका शीर्षक था, "द वूमन हू विल नॉट स्टॉप रॉकिंग।" संक्षेप में, उस टेलीविजन शो ने मेरी जिंदगी फिर से बदल दी। जब उस महिला को अपनी कहानी साझा करते हुए देखा तो मुझे सचमुच पता चल गया कि मेरे मन में क्या था। इस जो मेरे पास था। उस शो के कुछ समय बाद, मैं इंटरनेट का नेतृत्व कर रहा था, जहां, और कोई छोटा चमत्कार नहीं था, मुझे mddsfounded.org वेबसाइट मिली। सब कुछ, मेरा मतलब है सब कुछ समझ में आने लगा. मुझे फ़िलाडेल्फ़िया के बाहर एक MdDS डॉक्टर मिला जिससे मैं मिलने में कामयाब रहा। मुझे पता चला कि इस भयानक पीड़ा से मैं अकेला नहीं जूझ रहा था। मैंने अपने जैसे लोगों की कई अन्य कहानियाँ पढ़ीं जो भय और अनिश्चितता का बोझ ढो रहे थे।

मुझे आराम मिला.

लगभग इसी समय, मेरी पत्नी और मेरी पहली संतान हुई - कैमरून नाम का एक लड़का। वह कभी भी पूरी तरह से उस चिंगारी को नहीं जान पाएगा जो उसने मुझे प्रदान की - जो प्रेरणा उसने मुझमें पैदा की जीना चाहते हैं, मेरी इस दुर्बल स्थिति के बावजूद भी। मुझे उसके लिए अपना सर्वश्रेष्ठ जीने और जीने की जरूरत थी...। मुझे अब पिता बनना ही था, और मुझे इस तथ्य से प्यार था कि मैं पिता था।

मेरा उद्देश्य था.

मैंने साथी MdDSers के साथ संबंध बनाए और दूसरों द्वारा उपयोग की जाने वाली विभिन्न दवाओं के साथ-साथ लक्षणों को कम करने के लिए होम्योपैथिक उपचारों के बारे में सीखा। महत्वपूर्ण जानकारी साझा करने के माध्यम से, मुझे यूसीएलए में एक डॉक्टर, डॉ. चा, और न्यूयॉर्क में एक अन्य डॉक्टर, डॉ. दाई मिले, जो इलाज के लिए अनुसंधान और परीक्षण परीक्षण में अग्रणी हैं। वे हैं वास्तविक डॉक्टर जो अपनी कला और अभ्यास मेरी बीमारी के लिए समर्पित कर रहे हैं - एक ऐसी बीमारी जो अदृश्य, दुर्लभ और कम वित्त पोषित थी। मेरे पास वास्तविक इंसान थे जो परवाह करते थे और जरूरत है मदद करने।

मैंने आशा की खोज की.

2010 में, मेरी खूबसूरत बेटी, ऑब्रे शीया का जन्म हुआ, जिससे हमारा परिवार बढ़ रहा था और जीवन के प्रति मेरे उत्साह को बढ़ा दिया, बावजूद इसके कि मुझे रोजाना संघर्ष करना पड़ा। मेरे बच्चों, मेरी पत्नी, मेरे दोस्तों, उन डॉक्टरों और मेरे नव स्थापित MdDS समुदाय ने मुझे दिया लड़ाई अकेलेपन से गुजरना है। उन्होंने मुझे दिया लड़ाई MdDS को यह बताने के लिए कि यह मुझे हरा नहीं पाएगा। और यह वही है - यह एक लड़ाई है। मैं अब सप्ताह-दर-सप्ताह या वर्ष-दर-वर्ष नहीं रहता। मैं दिन-ब-दिन जीता हूं। मैं उठता हूं, बाथरूम की ओर जाता हूं जैसे कि मैं 13 साल पहले फर्श के हिलने और पैरों को उछलते हुए करता था, लेकिन अब अंतर यह है कि मैं जानता हूं मैंरे पास क्या है, मुझे पता है मुझे क्या करना है, और मैं जनता हु मैं अकेला नहीं हूँ.

पीड़ित व्यक्ति, आपको मेरी सलाह है कि अपना उद्देश्य खोजें। पता लगाएं कि ऐसा क्या है जो आपको इससे लड़ने के लिए प्रेरित करता है। शायद ये आपके बच्चे हैं? शायद ये आपके दोस्त हैं? शायद यह आपका करियर है? मुद्दा यह है कि हमारे पास 2003 की तुलना में कहीं अधिक जानकारी है। हमारे पास लड़ने वाले बहुत अधिक लोग हैं हमारे लिए। इसके साथ रहने और हार न मानने के कारण हैं। कुछ ऐसा चुनें, जिसके बारे में आप भावुक हों और लड़ाई उस के लिए। कई साल पहले मैंने उस काम में हाथ आजमाया जो मुझे पसंद है, यानी लिखना, और मैंने एक किताब प्रकाशित की। मैं स्कूलों और बच्चों के लिए लिखना और बोलना जारी रखता हूं। मुझे मेरा जुनून मिल गया.

MdDS अदृश्य हो सकता है, लेकिन हम अपने ऊपर पड़ने वाले प्रभावों को बहुत स्पष्ट रूप से देख सकते हैं। अकेले मत रहो. अगर आपको बुरा लगता है तो किसी को बताएं. इसे अंदर न रखें। बाहरी लोग यह नहीं जानते कि हम कैसे दिखते हैं, इसके आधार पर हम कैसा महसूस करते हैं। सहायता मांगे। अपनी तलाश करो उद्देश्य। यदि आप बेहतर महसूस कर सकते हैं, यहां तक ​​कि बस थोड़ा सा, अपने सबसे काले दिन पर, आप जीत रहे हैं लड़ाई.

अब आप अकेले नहीं हैं.

स्टीफन कोज़न


आप स्टीफन के काम को उनकी वेबसाइट पर एक लेखक के रूप में देख सकते हैं। www.stephenkozon.com

10 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. क्रिस्टीन

    स्टीफन आपकी कहानी के लिए बहुत बहुत धन्यवाद। मेरे पति की उम्र 30 साल है और उन्हें अब 3 महीने से MdDS है। मैंने देखा कि आपने होम्योपैथिक उपचारों का उल्लेख किया है, क्या आप किसी ऐसी चीज़ के बारे में विस्तार से बता सकते हैं जिससे मदद मिली हो?

    1. स्टीफन

      मैंने ओमेगा 3 मछली के तेल का उपयोग किया। मेरे लिए यह मेरे दिमाग के लिए बहुत फायदेमंद था। लेकिन मुझे लगता है कि बेंज़ो से दूर रहने और अपने मस्तिष्क को ठीक होने देने से सबसे अधिक मदद मिली। एकमात्र गोली जो मैं ले रहा हूं वह सिलेक्सा है। मेरी चिंता/लक्षणों को कम करने में मदद करता है

      आशा है इससे थोडी मदद मिलेगी!

      SK
      http://www.stephenkozan.com

  2. अन्ना एम

    अपनी कहानी बताने के लिए धन्यवाद स्टीफन। आप हम सबको “रॉकर्स” शक्ति और आशा प्रदान करें!

    1. अन्ना, हाय। मैं बस अच्छी लड़ाई लड़ता रहता हूँ! आपके कमेंट के लिए धन्यवाद! की सराहना की!

  3. यह भी खूब रही! यह एक ऐसा विषय होना चाहिए जिसके बारे में हममें से कई लोग, जिन्हें कोई पुरानी बीमारी है, बहुत सोचते हैं। मैंने अपने उद्देश्य के बारे में भी लिखा (और मैं कसम खाता हूँ कि मैंने अभी तक आपका ब्लॉग नहीं देखा है)। लिखते रहो!

    1. स्टीफन

      हाय शैरी - टिप्पणी के लिए धन्यवाद! मेरे ब्लॉग विचारों को चुराना बंद करो! Ding मैं सिर्फ मजाक कर रहा हूँ!
      उम्मीद है कि हम सभी अपना उद्देश्य पा सकते हैं!

      SK
      http://www.stephenkozan.com

  4. निकोल

    सुंदर! आपका दिल वहाँ लगाने के लिए बहुत-बहुत धन्यवाद। यह मुझे अकेले कम महसूस कराता है।

    1. तुम कभी अकेले नहीं हो। मुझे यह महसूस करने में थोड़ा समय लगा, लेकिन यह सच है। अपने उद्देश्य के लिए लड़ो!

      SK
      http://www.stephenkozan.com

  5. मिक्की उम्र

    स्टीफन,
    अपनी कहानी बताने के लिए धन्यवाद. मैंने समूह की साइट के माध्यम से आपके संदेश देखे हैं, लेकिन अब मुझे ऐसा लगता है जैसे मैं वास्तव में आपको जानता हूं। आपकी कहानी बहुत खूबसूरती से लिखी गई है. आप निश्चित रूप से बता सकते हैं कि आपके पास एक लेखक का ईश्वर प्रदत्त उपहार है। तुमने मुझे आंसुओं में ला दिया। हममें से जो लोग MdDS से पीड़ित हैं, आपने उन भावनाओं का बिल्कुल वैसा ही वर्णन किया है जैसा हमने महसूस किया है और उन्हें जीया है। मुझे बहुत खेद है कि आप इतने लंबे समय तक इस भयानक, दुर्बल करने वाले सिंड्रोम से पीड़ित रहे और यह अभी भी जारी है। फिर भी, आपने अपना उद्देश्य पाने के लिए संघर्ष किया है। आपकी सलाह बहुत से लोगों को यह बताकर मदद करेगी कि वे अकेले नहीं हैं और इससे उन्हें जीतने के लिए योद्धा बनने का प्रोत्साहन मिलेगा। यह आश्चर्यजनक है कि आपके पास मौजूद लक्षणों के साथ आप परिवार बढ़ाने के साथ-साथ एक किताब लिखने, उसे प्रकाशित कराने और स्कूलों और बच्चों से बात करने में सक्षम हैं।
    मैं बहुत प्रशंसा करता हूं कि आपने इस प्रतिकूलता को कैसे संभाला है और दूसरों तक पहुंचाया है। आप एक प्रेरणा हो।
    मिक्की उम्र

    1. बहुत खूब! मैं आपकी प्रतिक्रिया से कृतज्ञ और प्रसन्न हूं। हालाँकि मैं किसी और से अलग नहीं हूँ। बस याद रखें, यह लड़ाई में कुत्ते का आकार नहीं है, यह कुत्ते में लड़ाई का आकार है।

      इस तरह के शब्दों के लिए फिर से बहुत बहुत धन्यवाद!

      SK

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