लोगों को MAV / MdDS / पुरानी चक्कर से पीड़ित लोगों के बारे में जानने की जरूरत है।

यदि आप हमारे फेसबुक पेज पर विजडम के इन शब्दों को याद करते हैं, तो लंबे समय तक दोस्त, एबी इस पोस्ट में कुछ महान अंतर्दृष्टि साझा करते हैं। कृपया पढ़ें, साझा करें, और उन अंगूठे प्राप्त करें!

कृपया आप को दिखाने के लिए साझा करें!

परिवार और दोस्तों के लिए काम करता है

लोगों को MdDS / MAV / क्रोनिक चक्कर से पीड़ित लोगों के बारे में जानना आवश्यक है। अब्बी लेन पांके द्वारा

1.) हम आपको अनदेखा नहीं कर रहे हैं और न ही सुन रहे हैं, यह सिर्फ इतना है कि हम आपको जो कहना चाहते हैं उससे अधिक गिरने के बारे में चिंतित हैं।
2.) मुझ पर भरोसा रखो कि मैं चक्कर खाकर ही बीमार हूँ क्योंकि तुम मुझे चक्कर आने की शिकायत कर रहे हो।
3.) मुझे मेकअप पर लगाना और मेरे बालों को ब्रश करना आपके लिए मैराथन दौड़ने के बराबर है।
4.) आप मुझे बता रहे हैं कि आपने पहले चक्कर लगाया है, और आप जानते हैं कि यह कैसा लगता है, संभवतः आपको गले में मुक्का मार सकता है।
5.) आपकी नाव मुझे प्रभावित नहीं करती है, मैं एक मानसिक रूप से थोड़ी देर के लिए रह रहा हूं।
6.) मुझे किराने की दुकान से बाहर चलाने की संभावना बहुत अधिक है।
7.) यदि आपके घर में 10 अलग-अलग पैटर्न हैं और एक उज्ज्वल रंग चित्रित किया गया है, तो हम दोस्त नहीं बन सकते।
8.) अगर आप मेरे कहने के बाद भी बात करते रहते हैं तो मुझे सिर पर दबाव पड़ता है, हम दोस्त नहीं हो सकते।
9.) शौचालय से गिरना उतना बुरा नहीं है।
10.) पैनिक अटैक जीवन का एक तरीका है।
11.) मैं अपनी बीमारी के बारे में ज़्यादातर डॉक्टरों से जानता हूँ।
12.) जो लोग इसके साथ काम करते हैं, उन्हें दोगुना भुगतान करना चाहिए जो वे बनाते हैं।
13.) अगर मैं कभी भी बेहतर नहीं होता कि मैं जिन लोगों का शुक्रिया अदा कर रहा हूं, वे ऑनलाइन हैं, जिन्होंने कभी भी मेरे लक्षणों पर संदेह नहीं किया है, जो हमेशा वहां थे, जिन्हें मैं प्यार करता हूं।
#सच #MdDS #मैलेडबर्केमेन्ट #MAV #rarediseases #धीरज रखनेवाला
@mddsfoundation.org

3 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. एक दर्जन या पंद्रह वर्षों के रहने के बाद (अगर इसे कहा जा सकता है) इस कुप्रथा के साथ, और चिकित्सा समुदाय से इतनी कम मदद मिलने पर, मुझे कायरोप्रैक्टिक्स मिला। लंबी कहानी छोटी, जाहिरा तौर पर मेरे सी-स्पाइन की एक पुरानी चोट MdDS का कारण रही है! एक हाड वैद्य के साथ कई सत्रों के बाद मैं आखिरी बार पीड़ा से राहत पा रहा हूँ! शायद आपकी भी मदद की जा सके- आपको क्या खोना है?

    1. जीन

      हाय कैटव्वरम ... तुम्हारी कहानी मेरी तरह ही लगती है।
      मुझे भी चक्कर आने की बीमारी हो गई है, जो मुझे लगता है कि 15 साल से अधिक के लिए मल डिबार्केमेंट सिंड्रोम की तरह लगता है ... और मुझे इससे पहले मेरी गर्दन पर चोट लगी थी और इसके बारे में बहुत ज्यादा नहीं सोचा था।
      लेकिन फिर मेरी गर्दन को अधिक से अधिक चोट लगी और जैसे-जैसे साल बीतते गए और अब मैं अपने सिर को स्थिर रखने के लिए एक नरम ग्रीवा कॉलर पहनता हूं जो मेरे चक्कर में मदद करता है। मैंने अपनी ग्रीवा रीढ़ की कई एमआरआई की है और डॉक्टरों को वास्तव में एमआरआई में कुछ भी दिखाई नहीं देता है जो चक्कर आने का कारण हो सकता है। वे कहते हैं कि अगर मुझे ग्रीवा रीढ़ की हड्डी में विकार था, तो यह मेरे हाथ और मेरे हाथों को प्रभावित करेगा और सिर और मस्तिष्क के क्षेत्र में नहीं जाएगा। लेकिन मुझे इस बात पर विश्वास नहीं है, क्योंकि तैराकी का एहसास और ऑफ बैलेंस और मेरे सिर में होने वाली रॉकिंग से ऐसा लगता है कि मेरे गर्दन क्षेत्र से आने वाले मस्तिष्क में रक्त के प्रवाह या ऑक्सीजन के संचार में कमी है। मैंने इसके लिए कभी एक हाड वैद्य को नहीं देखा है और मैं ऐसा करने से लगभग डरता हूं क्योंकि आपने काइरोप्रैक्टर्स के बारे में बहुत सारी बुरी कहानियां सुनी हैं जो आपकी रीढ़ को समायोजित करती हैं और अधिक नुकसान करती हैं।
      आपने किस प्रकार का कायरोप्रैक्टर देखा और क्यों उसे लगा कि आपकी सी रीढ़ आपके चक्कर का कारण बन रही है? मुझे इस बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने में दिलचस्पी होगी और जो कोई भी इससे गुजरा है और मुझे राहत मिली है वह मेरे लिए बहुत उपयोगी होगा। आपका बहुत-बहुत धन्यवाद और मैं आशा करता हूं कि आपको राहत मिलती रहेगी और बेहतर महसूस होगा क्योंकि मैं जानता हूं कि इतने लंबे समय तक इससे पीड़ित रहना मेरे लिए सबसे दयनीय अस्तित्व संभव है! धन्यवाद!
      जीन

  2. जुडिथ लोरे

    इहावे को अब 31/2 साल के लिए MdDs थे और मुझे इस बारे में पढ़कर बहुत अच्छा लगा कि इस भयावह "दुर्लभ" बीमारी से कोई और कैसे पीड़ित है क्योंकि वे कहते हैं कि यह उन मुद्दों में से कुछ के बारे में महसूस किया था। उन समस्याओं को साझा करने के लिए धन्यवाद, जिन्हें हम सभी साझा करते हैं और हर रोज निपटते हैं। और हम बस अपने भद्दे तरीके से यह बताते रहते हैं कि यह कितना बुरा है और उनके पास बस एक सुराग नहीं है कि यह MdDS की दुनिया में रहने जैसा है। यह कठिन है बस कपड़े पहने हुए और साधारण चीजें करना इतना कठिन कारण बन जाता है हाँ हमारे सिर को ऐसा लगता है जैसे कि यह उड़ाने के लिए जा रहा है और हम ध्यान केंद्रित नहीं करते हैं और किसी अन्य असंगत प्रतिक्रिया को नहीं सुनने के लिए दोषी ठहराया जाता है! & मतली चक्कर से इतना बुरा हो जाता है कि हम बिस्तर से बाहर भी नहीं निकल सकते। मुझे इस "अद्भुत" दुर्बल स्थिति के अधिक पीड़ित लोगों से सुनने में खुशी हो रही है। मुझे लगता है कि अगर हम दुनिया को इस स्थिति के बारे में अधिक जागरूक बनाने के लिए एक साथ जुड़ते हैं और हर दिन अपनी सभी अद्भुत समस्याओं से निपटते हैं, तो आप सभी को मदद मिलेगी। आप सभी को साझा करने के लिए फिर से धन्यवाद और हम सभी को एकजुट करें और इस स्थिति को हराएं! - जमीमा :)

टिप्पणियाँ बंद हैं।