1. 

   मेरे पास लगभग 6 सप्ताह तक Mdds प्रकार के लक्षणों का एक मुकाबला था। मैं एक मालिश चिकित्सक को देखने के लिए जा रहा था और उसने मेरे सिर में एक्यूप्रेशर किया और ओकुलर पॉइंट्स को उत्तेजित किया। मेरी आँखें तुरंत चिकोटी काटने लगीं। उपचार के तीन सत्रों की कामना करते हुए, मेरे लक्षण कम हो गए और मुझे पूरी तरह से छोड़ दिया। जिगर के मुद्दों से निपटने के बाद मैंने उन्हें लगभग तीन दिनों के लिए फिर से हल्के ढंग से प्राप्त किया। मैं चंगा हूँ। भगवान का शुक्र है। मैं कल एक और क्रूज पर जा रहा हूं और इस बार अपनी कलाई और डायजेपाम पर दबाव बैंड ले रहा हूं और हर 12 घंटे में बहुत कम खुराक एक्सानाक्स। वापस रिपोर्ट करेंगे और आपको बताएंगे।

2. 

   मेरी बेटी को लगभग 8 साल पहले सर्जरी के बाद ये लक्षण थे। उसके पास चरम लंबवत था और मुश्किल से कार्य कर सकता था। वह अटलांटा में एक उच्च सम्मानित न्यूरोलॉजिस्ट के पास गई, जिसने उसे टॉपओमैक्स निर्धारित किया और उसे आगे और पीछे की तरफ टेनिस खेलने के लिए कहा, और साइड-साइड आंदोलनों के लिए।

   उसने कहा कि उसे एक प्रकार का वर्टिगो माइग्रेन था (उसे उसकी सर्जरी द्वारा ट्रिगर किया गया होगा)। वह धीरे-धीरे बेहतर हो गई, और डेढ़ साल के बाद उपरोक्त दोनों में से किसी की जरूरत नहीं थी। उसे यह भी पता चला कि उसे कैफीन पीने से रोकना था, क्योंकि वह उसी लक्षणों का ट्रिगर होने लगा था। वह एक क्रूज के बाद कुछ दिनों के लिए भूस्खलन का शिकार होता है, लेकिन इसने उसे सर्जरी की तरह कभी प्रभावित नहीं किया। शायद कोई कनेक्शन है? लक्षण वही थे।

3. 

   मैंने 2016 में 46 साल की उम्र में एक उड़ान नर्स के रूप में काम करने के बाद एक निरंतर बहने वाली सनसनी विकसित की। जमीन पर महीनों तक प्रशिक्षण के बाद, मैंने अपना पहला उड़ान मिशन लिया और लैंडिंग पर ध्यान दिया कि मैं बाएं और दाएं लगातार चल रहा था (मेरे सिर में) )। मैंने देखा कि जब मैं उड़ रहा था या ड्राइविंग कर रहा था तो सनसनी फैल गई थी। मैंने अपनी मेहनत की कमाई को खोने के डर से इसे कुछ समय के लिए मना कर दिया था लेकिन थोड़ी देर बाद मुझे इलाज की तलाश करनी पड़ी। दूसरी बार मैंने देखा कि वास्तव में MdDs के बारे में सुना था, लेकिन कोई इलाज नहीं दिया। उन्होंने मुझे एक न्यूरोलॉजिस्ट के लिए भेजा जो इतना असभ्य था। "आपको ब्रेन ट्यूमर होना चाहिए" उसने मजाक में कहा! उन्होंने मुझे एक वेस्टिबुलर थेरेपिस्ट के पास भेजा, जिसने डायग्नोज़ किया होगा। लेकिन उसने मदद करने की कोशिश जरूर की। दुर्भाग्य से मुझे नहीं लगता कि वेस्टिबुलर थेरेपी ने एक काम किया। मुझे मुख्य रूप से मेरे पीसीपी द्वारा प्रोज़ैक दिया गया था क्योंकि मैं वास्तव में उदास हो गया था। मेरे सिर में लगातार हलचल ने जीवन को मुश्किल बना दिया। मुझे लगभग 9 महीनों तक लगातार यह अनुभूति हुई, फिर यह धीरे-धीरे दूर हो गई। उस दौरान मैंने अपनी नौकरी खो दी और 25 एलबीएस प्राप्त किए। यह वास्तव में कठिन था लेकिन शुक्र है कि यह चला गया और फिर मुझे अपना जीवन वापस मिल गया ... तरह। कहने के लिए दुखी है लेकिन, दो हफ्ते पहले, बोलबाला सनसनी वापस आ गई। बिलकुल ऐसा ही है। कार में सवार होने पर चला जाता है। मेरे सिर में लगातार झपटा। मुझे नहीं पता क्या करना है। मुझे नहीं पता कि मैं इसके लिए एक और मल्टी महीने एपिसोड ले सकता हूं। मुझे लगता है कि मैं एक और डॉक्टर को देखने जाऊंगा (जो नहीं जानता कि क्या करना है :(

   1. 

      सुसान, डॉक्टर की सिफारिशों के लिए पूछना सुनिश्चित करें MdDS मित्र, फेसबुक पर हमारे निजी सहायता समूह। यदि आप शैक्षिक ब्रोशर या MdDS पर त्वरित संदर्भ कार्ड चाहते हैं, तो आपके द्वारा देखे गए चिकित्सा पेशेवरों को सौंपने या उनके साथ काम करने के लिए, वे अनुरोध द्वारा प्रशंसा कर रहे हैं ब्रोशर@mddsfoundation.org.

4. 

   हाय,
   मैं अभी नए कार्यालय में गया हूं। हाल ही में मुझे 'तैरने जैसा या नाव पर' जैसी स्थिति का अनुभव हुआ है। यह वास्तव में लंबवत नहीं है। कभी-कभी मुझे गर्मी लगती और थोड़ा पसीना आता। मैं इस साल 50 साल का हो गया हूं। मैं रक्तचाप की दवा ले रहा हूं। मुझे नहीं पता कि मुझे यह समस्या क्यों है। क्या मैं MDDS कर रहा हूँ? या मुझे यह देखने के लिए रक्त परीक्षण करना चाहिए कि मेरे शरीर में क्या गलत है?
   धन्यवाद।

   1. 

      MdDS फाउंडेशन चिकित्सीय सलाह का निदान या प्रस्ताव नहीं करता है। यदि आपके पास किसी भी चिकित्सा मामले के बारे में कोई विशिष्ट प्रश्न हैं, तो आपको अपने डॉक्टर या अन्य पेशेवर स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करना चाहिए। यदि आपको संदेह है कि आपके पास Mal de Débarquement Syndrome है, तो कृपया कार्य योजना विकसित करने के लिए अपने डॉक्टर से सलाह लें। स्वास्थ्य देखभाल चिकित्सकों की एक संक्षिप्त सूची, जो MdDS से परिचित हो सकते हैं, इस वेबसाइट के लिविंग विद MdDS पृष्ठ पर उपलब्ध है। हमें उम्मीद है कि आप जल्द ही बेहतर महसूस करेंगे।

5. 

   हैलो, मैं एक 64 वर्षीय महिला हूं, जो लगातार 'मेरे साथ गलत है' स्थापित करने की कोशिश करने के लिए शोध कर रही है। 6 साल पहले मेरे पास एक भयानक भयावह घुड़सवारी दुर्घटना थी, एक टखने (टिब और फ़ाइब) को छोड़ कर गंभीर व्हिपलैश, टी 11 में मेरी पीठ में फ्रैक्चर (जो 20 महीनों तक अनदेखा हो गया) और भीषण था। मेरे अस्पताल में रहने के लिए 14 दिन थे, इसे ठीक करने के लिए मेरे टखने पर 3 ऑपरेशन किए गए।
   मैं एक उचित वसूली करने के लिए प्रकट हुआ, लेकिन धातु संवेदनशीलता के कारण धातु प्रत्यारोपण को हटा दिया गया था। इस ऑपरेशन के बाद मैंने एक प्रकार की असामान्य भावना विकसित की! मैंने अपने डॉक्टर और कई न्यूरोलॉजिस्ट और विशेषज्ञों को समझाया "ऐसा महसूस होता है कि मैं एक नाव रॉकिंग में हूँ, बोलबाला और बोलबाला"! यह 4 साल पहले है, मैं अभी भी विशेषज्ञ देख रहा हूँ (यहां तक ​​कि एक मनोचिकित्सक को संदर्भित किया गया) इन कभी न खत्म होने वाले लक्षणों के साथ!
   मेरा जीवन वैसा कुछ नहीं है जैसा पहले हुआ करता था, मैं बहुत ही चुलबुली, ऊर्जावान, आत्मविश्वासी, बाहर जाने वाली थी। मैंने नियमित रूप से व्यायाम किया, एक अच्छा सामाजिक जीवन आदि था, अब मुझे कोई स्वतंत्रता नहीं है! मैं दरवाजे / दीवारों आदि पर पकड़े बिना अपने घर के बारे में नहीं जान सकता, मैं अपने पति (व्हीलचेयर में) के बिना कहीं बाहर नहीं जाता हूं क्योंकि मेरे पैर सचमुच शाब्दिक रूप से महसूस करते हैं (लेकिन जब डॉक्टरों द्वारा परीक्षण किया जाता है, तो वे कहते हैं कि मेरी मांसपेशियों की ताकत है) अच्छा)। मेरी दृष्टि 20/20 के अनुसार मेरी आंख के विशेषज्ञ के अनुसार वह चकित है कि मेरी बाईं आंख में एक नीचता है और मेरी दाईं ओर (जो कि भयावह है) में फिक्सेशन होता है, ज्यादातर समय मेरे पास दोहरी दृष्टि होती है। खासतौर पर तब जब मेरी नजर केंद्र की स्थिति से हटती है। मैं अब घर का काम या कुछ भी नहीं कर सकता हूं और सभी डॉक्टर मुझे देखते हैं कि कुछ भी नहीं हो सकता है! आपके ब्लॉग ने मुझे एहसास दिलाया है कि मैंने MdDS के सभी लक्षणों को कम से कम महसूस किया है (कम से कम यह मेरे लक्षणों को फिट करने के लिए कुछ खोजने के लिए एक राहत है!) मैंने चिंता / चिंता के साथ खुद को पागल कर लिया है यह सोचकर कि यह जीवन के लिए खतरा था! कृपया आप मुझे इस विषय पर कुछ साहित्य भेज सकते हैं। साभार ई। नैश

6. 

   क्या ईसीटी के साथ किसी भी मरीज का इलाज किया गया है मुझे पता है कि यह एक चरम तरीका है, लेकिन शायद यह मदद कर सकता है

   1. 

      एडिथ, यह हमारे सहायता समूहों में पूछने के लिए सही प्रकार का प्रश्न है, जहां सदस्य उन उपचारों पर चर्चा करते हैं जो उन्होंने कोशिश की हैं। एक सदस्य के रूप में, आप विषय या कीवर्ड, जैसे कि ईसीटी, और निश्चित रूप से आप प्रश्न पूछ सकते हैं द्वारा खोज सकते हैं। हमारे सदस्य लगभग 60 देशों से हैं और बहुत सलाह और समर्थन दे सकते हैं। हमारे बारे में अधिक जानें सहायता खोजें इस पृष्ठ पर ज़ूम कई वीडियो ट्यूटोरियल और अन्य साहायक साधन प्रदान करता है।

7. 

   धन्यवाद डॉ। चा। मैंने पाया है कि यह बहुत भारी नहीं है जब दूसरे लोग जानते हैं कि मैं क्या कर रहा हूँ। एक बात जो मैंने किसी को नहीं सुनाई है वह है अपनी आँखें बंद करके खड़े रहना। अगर मैं स्थिर नहीं हूं तो मैं गिर जाऊंगा। मुझे लगता है कि हमारे सभी लक्षणों को साझा करना महत्वपूर्ण है। शायद भविष्य में किसी को इससे फायदा हो।

8. 

   दो दिन पहले, एक ईएनटी विशेषज्ञ ने मुझे बताया कि उन्हें लगता है कि मेरे पास एमएसडीएस है। मुझे घर पर गिरने के बाद लगभग एक साल पहले अस्पताल में भर्ती कराया गया था, जहां वे जितना याद कर सकते थे, उससे अधिक परीक्षण किए, सभी नकारात्मक।

   लक्षण थोड़ी देर के बाद समाप्त हो गए और मैं इसके बारे में भूल गया। लगभग छह महीने पहले लक्षण वापस आ गए और पिछले तीन महीनों से लगातार बने हुए हैं। कुछ हफ़्ते पहले, मेरा सिर एमआरआई था जो हर दूसरे परीक्षण की तरह ही नकारात्मक था।

   मैं थक गया हूँ, मैं हर समय बीमार महसूस करता हूँ, और मैं अपने काम पर ध्यान केंद्रित नहीं कर सकता। यह मुझे आत्महत्या के विचारों को भड़काने के लिए प्रेरित करता है। मुझे नहीं पता था कि दो दिन पहले तक एमएसडीएस भी एक चीज थी - मुझे लगा कि मैं पागल था और यह सब मेरे दिमाग में था।

   मेरे पास अगले महीने एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ एक नियुक्ति है और मुझे पूरी उम्मीद है कि वे कुछ और पाएंगे।

   1. 

      B,
      MdDS एपिसोडिक हो सकता है और हम आशा करते हैं कि आप फिर से प्राप्त करने में सक्षम हैं। इस बीच, कृपया हमारे ऑनलाइन सहायता समूहों में से एक में शामिल होने पर विचार करें। कई लोग (पुरुष और महिलाएं, सभी उम्र) हैं जो वास्तव में थकावट, ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता, और अन्य भावनाओं को समझ रहे हैं जो आप अनुभव कर रहे हैं। https://mddsfoundation.org/support/

9. 

   मेरा मानना ​​है कि मैं इस स्थिति से 19 साल से जूझ रहा हूं (मैं 47 वर्ष का हूं)। यह एक बेहद अशांत उड़ान के बाद शुरू हुआ और केवल ड्राइविंग या कार में सवार होने पर राहत मिली। मैंने 3 महीने पहले टैकिन साइटोलोप्राम को बंद कर दिया, जिससे कुछ राहत मिली, और अब मैं अपने भारी सिर, सिर और गर्दन में दर्द और हल्के अवसाद में चलती सनसनी से अभिभूत हूं। मैं 6 साल पहले AZ में गया था और अभी भी किसी ऐसे व्यक्ति को ढूंढना चाहता हूं जो समझता है कि MdDS क्या है। मुझे जो बताया गया था, वह एक अत्यंत प्रतिष्ठित न्यूरोलॉजिस्ट था। मैंने अपने एप्ट के लिए सामान्य 2 महीने इंतजार किया और अपने सभी लक्षणों और प्रत्येक परीक्षण का विस्तृत विवरण तैयार किया जो मैंने समय के साथ किया है। दो दिन पहले मैं उनके कार्यालय में आया और उत्साहित होकर छोड़ दिया डॉ ने कहा कि उन्होंने जो मुझे भेजा था उसे पढ़ा लेकिन यह बताना बहुत आसान था कि वह नहीं थे। मैंने MdDS का उल्लेख करना शुरू कर दिया और उसे काट दिया गया और बताया कि यह वर्टिगो जैसा ही था। फिर मुझे उसे अपने हालिया VNG परीक्षा परिणाम के पैराग्राफ की ओर इशारा करना पड़ा जिसने मेरे महत्वपूर्ण nystagmus के बारे में बताया, जो उसने कहा कि मेरे पास नहीं था .. मैं आभारी था कि मैं पहली बार अपनी पत्नी को लाया था जिसने इस पराजय और देखभाल की पूरी कमी देखी। समझ मैं उसे साल के लिए समझाया है। क्या कोई मुझे AZ में किसी को निर्देशित कर सकता है? मैं पर्याप्त व्यक्त नहीं कर सकता कि कैसे किसी भी सलाह की सराहना की जाती है। मैं सिर्फ पति और पिता बनने के लिए 50% सुधार लूंगा और मैं इसे सब से छुपाने के लिए इस्तेमाल करता हूं।

   1. 

      जीडब्ल्यू, कृपया हमें न्यूरोलॉजिस्ट का नाम और पता भेजें और हम मेल करेंगे पेशेवर और शैक्षिक ब्रोशर के लिए पत्र उसके अभ्यास के लिए। संपर्क जानकारी को ईमेल करें mddsfoundation@yahoo.com। कृपया संदेश के मुख्य भाग में पत्र और विवरणिका के लिए एक अनुरोध शामिल करें, क्योंकि मेलबॉक्स को विभिन्न बोर्ड निदेशकों द्वारा जांचा जाता है। धन्यवाद।

   2. 

      मुझे यह सिंड्रोम 10 साल से है। यह अभी हुआ। यह किसी प्लेन या बोट से नहीं था। न्यूरोलॉजिस्ट के साथ आपका अनुभव मेरे साथ कई बार हुआ। मुझे यकीन है कि उनकी कमी की कमी उनकी हताशा का संकेत है, लेकिन यह अभी भी एक और कार्रवाई है जिसके कारण हमें अधिक अवसाद है। मेरे पास एक न्यूरोलॉजिस्ट था जो बताता है कि उसने कभी भी MdDS के बारे में नहीं सुना था, और फिर भी जब मैंने अपने कागजी कार्रवाई पर ध्यान दिया, जब मैंने ऑफिस MDS को छोड़ दिया तो वह निदान था जिसे उसने लिखा था। वह बेहद निराशाजनक था। हम ऐसी आशाओं के साथ जाते हैं कि किसी को पता चल जाएगा कि हमारी मदद के लिए क्या करना है और हम बिना किसी उम्मीद के छोड़ देते हैं। मैं 10 साल से अपने प्राथमिक चिकित्सक को देख रहा हूं, और उसने कहा कि उसने इस विकार को पहले कभी नहीं देखा है। मैं खुशकिस्मत हूं कि मेरे पास घंटे हैं कि पत्थरबाजी और बड़बड़ाती चली जाएगी।

      1. 

         मैं 78 साल का पुरुष हूं और 9 साल से एमडीडीएस कर चुका हूं। Ditto बस के बारे में सब कुछ है कि कहा गया है सिवाय इसके कि मैं इसके बिना कभी नहीं रहा। मैं कभी-कभी लड़खड़ा गया और गिर गया, लेकिन मैंने ऐसा नहीं देखा।

10. 

    मुझे हाल ही में MDDS के साथ एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निदान किया गया था। मुझे लगता है कि मैं नाव की सवारी के बाद कभी-कभी होने लगा, लेकिन मैं यह नहीं मान सकता कि एक नाव की सवारी ने मेरे चक्कर का कारण बना। मैं एक शौकीन चावला रहा हूं क्योंकि मैं आठ साल का था और पिछले साल तक मुझे कभी चक्कर नहीं आया। मैं 100% निश्चित नहीं हूं कि मेरे पास वास्तव में एमडीडीएस है, जबकि मैं एक रॉकिंग सनसनी का अनुभव करता हूं मेरे पास गंभीर संतुलन के मुद्दे नहीं हैं और जब मैं बैठा हूं या लेट रहा हूं तो मुझे चक्कर आना बहुत अच्छा लगता है। जब मैं चलती हूं तो मुझे केवल चक्कर आता है। ऐसा महसूस होता है कि मैं नाव की गोदी पर हूं जब मैं चलता हूं और चारों ओर घूमता हूं, हालांकि कभी-कभी मुझे चक्कर आता है कि मैं आगे बढ़ रहा हूं। अगर मेरे पास MDDS है तो मुझे लगता है कि मेरे पास एक हल्का मामला है। मुझे उम्मीद है कि यह आने वाले वर्षों में खराब नहीं होगा।

    1. 

       यदि आपके लक्षण बिगड़ते हैं या आपको केवल समर्थन की आवश्यकता होती है, तो कृपया हमारे ऑनलाइन सहायता समूहों में से एक में शामिल होने पर विचार करें। https://mddsfoundation.org/support/

    2. 

       कैथलीन। विभिन्न लोगों के अलग-अलग विवरणों को पढ़ने के बाद मुझे लगता है कि इस सिंड्रोम के विभिन्न डिग्री हैं। जब मैं लेट हो जाता हूं तो मैं और अधिक संतुलित महसूस करता हूं और मेरे पास कुछ दिन होते हैं कि मैं आगे बढ़ने से मुक्त हो जाता हूं। इन भावनाओं में से कोई भी मुझे कभी भी चक्कर के रूप में वर्णित नहीं करेगा। मुझे लगता है कि मैं संतुलित नहीं हूं। मेरे चिकित्सकों के साथ प्रत्येक बातचीत आपके चक्कर से कैसे शुरू होती है। मैं कहता हूं, मुझे चक्कर नहीं आ रहा है, मैं पत्थरबाजी कर रहा हूं और झूल रहा हूं। कुछ दिन दूसरों की तुलना में खराब होते हैं। कुछ दिन दूसरों से बेहतर हैं।

       1. 

          हाँ आप सही हैं! मैं निश्चित रूप से रॉकिंग और नौकायन की तरह महसूस करता हूं जैसे मैं एक नाव डॉक पर चल रहा हूं। स्पष्टीकरण के लिए धन्यवाद। मैं अपने लक्षणों का वर्णन करने के लिए चक्कर शब्द का उपयोग नहीं करूंगा।

    3. 

       कैथलीन,

       एक गतिविधि के शुरू होने के बाद, जो हम में से कई लोगों ने पहले की है, चाहे एक उड़ान, एक नाव की सवारी, एक लंबी कार की सवारी, आदि, बिना परिणाम के MdDS घटना का हिस्सा है।

       कैथी एच। के साथ आपकी कुछ समानताएं हैं, जिनका हाल ही में वाशिंगटन पोस्ट ने साक्षात्कार किया था। वह एक आजीवन नाविक है जिसका MdDS शुरू होने के बाद एक नाव पर 2 दिन चलता था। आप उसकी कहानी का लिंक पा सकते हैं और बहुत कुछ हमारे बारे में जान सकते हैं मीडिया पेज। कहानी में उल्लेख नहीं किया गया है, एक बेहतर शब्द की कमी के लिए कैथी ने "चक्कर" शब्द का इस्तेमाल किया, जिसने उसे गलत बताया।

       शब्दार्थ एक तरफ, हमें यह सुनकर खुशी हुई कि आपका न्यूरोलॉजिस्ट MdDS का निदान करने में सक्षम है। हम आशा करते हैं कि आप बहुत जल्द ही बिना किसी "चक्कर" के एक बिंदु पर पहुंच जाएंगे।

11. 

    मैं बहुत भाग्यशाली था कि दूसरे न्यूरोलॉजिस्ट ने मेरा निदान किया।
    अंतर वह वास्तव में सुनी गई थी !!
    मैं पहला मरीज था जिसे उसने MDDS के साथ देखा था।

    1. 

       डार्लिन, क्या आपका डॉक्टर हमारे यहां सूचीबद्ध है एक डॉक्टर का पता लगाएं उपकरण? यदि नहीं, तो कृपया उनकी संपर्क जानकारी भेजें Connect@mddsfoundation.org ताकि हम समावेश के बारे में उनसे संपर्क कर सकें। धन्यवाद।

    2. 

       क्या कोई नर कभी उत्तर देता है / उत्तर देता है?

       1. 

          यहीं।

       2. 

          गॉर्डन,
          इस ब्लॉग की तुलना में हमारे सहायता समूहों में नर अधिक सक्रिय हैं। हमारे ऑनलाइन लेकिन निजी समूहों के बारे में अधिक जानने के लिए, https://mddsfoundation.org/support/

12. 

    मुझे अलास्का की एक तनावपूर्ण यात्रा के बाद 2008 में माल डी डेब्रिकेंट सिंड्रोम का पता चला था। मैं दवा की एक रेजिमेंट का पालन करके इस चुनौतीपूर्ण स्थिति का सामना करता हूं (Clonazepam [doasage redacted] एक दिन और [redacted] sertraline a day)। मैं अपने वातावरण को ऊपर उठाने के लिए नियंत्रित करने का प्रयास करता हूं (वैसा) इस विकार को तेज करता है। मैं बाहर घूमने और योग करने से भी सक्रिय रहने की कोशिश करता हूं। मैं 5 साल तक फिजिकल थैरेपी में था और इससे मुझे ऐसी जगह जाने में मदद मिली, जहां मैं योग कर सकता था। मैंने अपने 20 के उत्तरार्ध में MdDS के संक्षिप्त एपिसोड और नाव की यात्राओं के बाद एक से अधिक मौकों पर 30 के दशक की शुरुआत में। मुझे ईएनटी चिकित्सकों द्वारा वैलियम की एक कम खुराक निर्धारित की गई थी और कुछ हफ्तों के बाद लक्षण गायब हो जाएंगे, लेकिन डॉ ने कभी भी मल डे डिब्रैक्मेंट सिंड्रोम शब्द का इस्तेमाल नहीं किया। इस शर्त ने मेरा जीना हमेशा के लिए बदल दिया है। मुझे परिवार, दोस्तों और मेरे नियोक्ता के फैसले के डर से कई सालों तक चुपचाप झेलना पड़ा। यहां तक ​​कि मेरी मां, जो एक नर्स थी, मेरे चक्कर के बारे में स्नाइड निष्क्रिय आक्रामक टिप्पणियां करती हैं, और मेरे पर्यवेक्षक अक्सर ऐसी टिप्पणियां करते हैं जो मुझे इस बीमारी के बारे में अजीब महसूस कराते हैं। मुझे लगता है कि मैं कुछ हद तक समझ सकता हूं, मैं सामान्य दिख रहा हूं और मैं पूरी कोशिश करता हूं कि मैं सामान्य अभिनय करूं और अपने जीवन को आगे बढ़ा सकूं। हालांकि, मेरे सिर के अंदर जो चल रहा है वह सामान्य नहीं है और मेरे लिए हर दिन एक चुनौती है। यह मुझे पता है। इस स्थिति से निपटने के लिए 2 पैर होना अनिवार्य है। मैं अपने दोनों पैरों के बिना संतुलन की कल्पना नहीं कर सकता। मैं जानता हूं कि तनाव और चिंता इसे बदतर बना देते हैं। आराम न मिलना असहनीय होता है। लाउड शोर, चमकदार रोशनी, पैटर्न वाले कालीन, बड़े बॉक्स स्टोर, मॉल, घरेलू काम जैसे कि इस्त्री और वैक्यूमिंग की स्थिति बढ़ जाती है। मैं एक्सेल में काम करता हूं और इससे मेरे लक्षण बढ़ सकते हैं। मुझे लगता है कि मेरे लिए अपने दिमाग को व्यवस्थित करना और भाषण के माध्यम से अपने विचारों और भावनाओं को व्यक्त करना अधिक कठिन हो रहा है। मुझे ऐसा लगता है कि मेरा दिमाग कैंसर की चपेट में आ रहा है और मैं जो कुछ भी करता हूं वह दो बार लेता है जब तक वह भी इस्तेमाल करता है। Mal de Debarquement Syndrome एक अनदेखी विकलांगता है और मैं इससे हर रोज जूझता हूं। थकावट हो रही है लेकिन मैं कभी हार नहीं मानूंगा। मुझे उम्मीद है और मैं एक फाइटर हूं।

13. 

    मैं 7 में अलास्का के लिए अपनी 2004 दिन की क्रूज से रवाना हुआ और आपने कभी भी रॉकिंग और बॉबिंग नहीं छोड़ी। पहली रात मैं एक कुर्सी पर नहीं बैठ पाया, मुझे लगा कि कुर्सी झुक गई है और मैं फिसल रहा हूँ और मुझे लगा कि मुझे लटकने की कोशिश करनी होगी। मैंने सभी स्थानीय डॉ। का दौरा किया। और उन्होंने मुझे चक्कर और संतुलन क्लीनिक के लिए संदर्भित किया जिससे थोड़ी मदद मिली लेकिन फिर भी ऐसा महसूस हुआ कि मैं एक ट्रैम्पोलिन पर चल रहा हूं। अंत में एक कान विशेषज्ञ को देखा और उन्होंने कहा कि दुर्बलता और मुझे एक और संतुलन क्लिनिक में भेज दिया। मैंने हार मान लिया। मैं इसके लिए कोई मेड नहीं लेता हूं। मैं किराने की दुकानों और गाड़ियों का पता लगाता हूं। संवेदनशील आँखें एक समस्या हैं। मैं सामान्य दिखने की कोशिश करता हूं लेकिन कभी भी ऐसा महसूस नहीं करता कि इतना सावधान होकर गिरना नहीं चाहिए। आपके लेख सभी को सत्यापित करते हैं जो मैं प्रत्येक दिन के माध्यम से जीती हूं। धन्यवाद

14. 

    एक चक्कर 1 बार 5 साल था। पहले। थेरेपी के जरिए बेहतर हुआ। फिर 6 महीने पहले एक और मुकाबला हुआ। वापस मेरे थेरेपी अभ्यास के लिए। थोड़ी मदद करता है। लेकिन मुझे एहसास होने लगा है कि मैं अपने जीवन के बाकी समय के साथ इसका सामना करूंगा। ओह! मुझे बताया गया है कि यह वेस्टिबुलर वर्टिगो है। इसका मतलब है कि थू को नहीं पता कि यह क्या कारण है।

15. 

    मैं शिकागो में जॉन हैनकॉक टॉवर की तरह लंबे गगनचुंबी इमारतों के शीर्ष पर होने के बाद असंतुलित स्थिति में पहुंच गया हूं। स्थिर अनमॉविंग घाट पर खड़े होने पर भी ऐसा होता है, लेकिन पानी की लहरों को देखकर मेरे दिमाग में ऐसा लगता है जैसे मैं गति में हूं। छोटी नावें, वाहन और विमान समस्या का कारण नहीं बनते हैं, यह विशाल नौकाओं और क्रूज जहाजों की तरह बड़े जहाज हैं।

16. 

    धन्यवाद, डॉ। चा, आपके समर्पण के लिए और अपना दृष्टिकोण प्रदान करने के लिए। इसका मतलब इतना है कि प्रिंट में MdDS की जानकारी देखें।

    मैं अपने 60 के दशक में हूं और अब अपने जीवन के आधे समय के लिए MdDS है। यह रफ़ क्रूज़ के तुरंत बाद आया था। लक्षण लगभग एक महीने तक जारी रहे और फिर तोड़ना शुरू कर दिया। थोड़ा मुझे पता था कि मेरा जीवन कभी भी एक जैसा नहीं होगा। लक्षण वापस आ गए और मैंने जवाब खोजने के लिए साल बिताए, लेकिन कोई फायदा नहीं हुआ। ऑल लैब ओके, एमआरआई सामान्य, आदि (क्या एक डॉक्टर ने सुझाव दिया है कि मैं सिर्फ अपने बालों को गोरा करना चाह सकता हूं, हालांकि यह हास्यास्पद नहीं है!) इसलिए मैंने आखिरकार इस बारे में बात करना बंद कर दिया कि मुझे कैसा लगा। विविधताएं बनाने और सामान्य जीवन जीने की कोशिश की। हमेशा सफल नहीं रहा, लेकिन इस अदृश्य बीमारी के साथ जीने के लिए सामान्य ज्ञान दृष्टिकोण पर वापस गिर गया। यह तब तक नहीं था जब तक कि इंटरनेट उपलब्ध नहीं था, मेरे पास एक MdDS मौजूद था। मेरा मानना ​​है कि यह आपके द्वारा खोजे गए शुरुआती शोध का एक लिंक था। जैसे ही मैंने पढ़ा कि गति में आमतौर पर मरीजों को बेहतर महसूस होता है, मुझे पता था कि हमने एक ही निदान साझा किया है। यह तब था जब मैंने आखिरकार कुछ मान्यता महसूस की। तो, धन्यवाद फिर से, डॉ। चा! MdDS से पीड़ित लोगों के लिए जरूरी नहीं है कि वे एक अपमानजनक चिकित्सा समुदाय द्वारा लाए गए मानसिक अपमान से गुजरें।

    1. 

       इसे पढ़ने के बाद मैं और अधिक निराश महसूस कर रहा हूं और बस समय देना चाहता हूं।

       यह विकार असहनीय है और 3 साल से अधिक समय तक पत्थरबाजी और गिरने के बाद क्या है?

       यह जीवन चुराने वाला जानवर हमें जल्दी से मार देना चाहिए। वह करुणा होगी।

       1. 

          हमें खेद है कि आप इस तरह महसूस करेंगे। MdDS एक जानवर है। हमें उम्मीद है कि आपको कुछ समर्थन और दया मिलेगी। फाउंडेशन और सहायता समूह हमेशा आपके लिए यहां हैं।

17. 

    मेरा दिल इस विकार वाले उन सभी लोगों के लिए बाहर जाता है।
    मैं १ ९ it०, ४० साल से इसके साथ पीड़ित हूं, और केवल १२ साल पहले इसका निदान किया गया था, डॉक्टरों की कई यात्राओं के बाद, जिनमें से कोई भी कुछ भी गलत नहीं पाया गया था। मेरे लक्षण एक वायु सेना के परिवहन विमान में बेहद उबड़-खाबड़ उड़ान के बाद शुरू हुए और एक अन्य गति की घटना तक समय-समय पर फिर से हुए, एक जंगली ट्रेन की सवारी जो गति में निर्धारित है (कोई भी इरादा नहीं) निरंतर दैनिक गाथा जिसे हम MdDS रॉकर्स जानते हैं। इस दुर्लभ कुप्रथा की कुछ पहचान को देखकर खुशी होती है और आखिरकार यह कैसे काम करता है इसकी पहेली को सुलझाने के लिए फंडिंग पर शोध किया। मुझे बेहतर वेबसाइट देखकर खुशी हुई और मैं किसी नए घटनाक्रम को देखूंगा।
    सभी को अच्छा स्वास्थ्य। मुझे आशा है कि आपकी सभी यात्राएँ सुगम और शांत हैं।

    रॉबर्ट एस।

18. 

    जब मेरे लक्षण आए - आई डीआईडी ​​यात्रा नहीं - मैं तनाव की घटनाओं की एक श्रृंखला के साथ काम कर रहा था (मुझे विश्वास है)। मैं रात से पहले कुछ बियर ले आया था और सोचा था कि यह एक अजीब हैंगओवर प्रतिक्रिया थी - लेकिन यह कभी नहीं चली गई ... 2 से अधिक और 1/2 साल बाद। इसे बंद न करने देना - और ध्यान ने मुझे इससे निपटने में मदद की है..मैं अब और नहीं पीता लेकिन इसने एक तरह से या किसी अन्य को प्रभावित नहीं किया है। बस ध्यान देना और अपने आप का ख्याल रखना, मेरी सीमा को जानना (जो मुझे पता लगाना था) तैरना प्यार - कोई शारीरिक प्रतिरोध नहीं, मेरे शरीर को आराम मिलता है ।।

19. 

    मैंने आठ महीने बाद अपने एमडीडीएस से छुटकारा पा लिया। मैंने छह महीने के लिए पेरोक्सेटीन के साथ एक इलाज शुरू किया। फिर फ्लुओसेटिन में बदल गया और मैं उस पर हूं। इससे मेरा काम बनता है। कभी-कभी मुझे अल्प्राजोलम की बहुत कम खुराक की आवश्यकता होती है। लेकिन फ्लुओक्सेटीन (प्रोज़ैक) बहुत मदद करता है। मेरे पास यह एपिसोड चार बार आया है। तीन से अधिक महीनों के दौरान सभी। हमेशा एक क्रूज के बाद

    1. 

       हाय लोला, बहुत धन्यवाद, यह जानना अच्छा है।

       क्रिस्टीन

20. 

    क्या आप कृपया मुझे बता सकते हैं कि किस प्रकार के एंटीडिपेंटेंट्स सबसे अधिक सहायक हो सकते हैं?

    1. 

       हाँ। अंत में, किसी ने मुझे बताया कि मेरे साथ क्या हो रहा है! मैं पिछले चार वर्षों से अपनी समस्या के बारे में देख रहे उन्नीस डॉक्टरों को बताता रहा और केवल एक ने ही मुझे वास्तव में समझा। अब यहाँ यह है!
       धन्यवाद डॉ। चा!

       1. 

          "औसतन, यह MdDS मरीज को उचित निदान के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के लिए 20 चौंका देने वाला कदम उठाता है।" यह "से लिया गया हैवैज्ञानिकों ने मल डे डिबार्केमेंट सिंड्रोम के बारे में जवाब मांगा, एक दुर्लभ स्थिति जो गति की निरंतर भावना को पैदा करती है“जो MdDS शोधकर्ता, डॉ। ब्रायन क्लार्क के कुछ कार्यों पर चर्चा करता है। कृपया पढ़े और शेयर करे।

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