लीएने चक्कर से पीड़ित हैं जो चक्कर नहीं है।

Leeanneमेरा नाम लीने है और मैंने 5 साल के लिए MdDS लिया है। मेरे तीसरे क्रूज के बाद, किसी न किसी समुद्र के साथ 8-दिवसीय क्रूज, मैंने अपनी आंखों के दृश्य में बदलाव देखा और मेनू पढ़ने में परेशानी हुई। और जब मैंने डीबार्क किया तो मुझे अपने लैंड लेग वापस कभी नहीं मिले। मैंने अपने परिवार के डॉक्टर को देखा और अपने लक्षणों के बारे में उन्हें बताया और उन्होंने मुझे दो न्यूरोलॉजिस्ट के लिए भेजा; एक ने कहा कि यह एक जारी माइग्रेन था और दूसरे ने कहा कि चक्कर है। ड्राइविंग करते समय लक्षणों की समाशोधन के बारे में न तो बता सकते हैं। दोनों ने मजबूत मेड को निर्धारित किया जिसने मुझे भयानक महसूस कराया! > सौभाग्य से, मेरा काइरोप्रैक्टर एक हाड वैद्य न्यूरोलॉजी कोर्स ले रहा था डॉ। ग्रोव्स, डॉ। कैरिक के सहयोग से। जब मैंने अपने हाड वैद्य को अपने लक्षणों के बारे में बताया तो उसने तुरंत मुझे बताया कि यह क्या है।

कनाडा कार्यात्मक न्यूरोलॉजी या चक्कर आने की किसी भी तरह की समझ में नहीं आता है, इसलिए मैंने अमेरिका में डॉ। ग्रोव्स से इलाज की मांग की। यद्यपि मस्तिष्क के कुछ व्यायाम, जिनमें कुछ शरीर के आंदोलन के साथ-साथ आंखों की गति भी शामिल थी, कुछ समय के लिए लक्षणों को कम कर दिया, तनाव और मेरी दैनिक दिनचर्या प्रभावशीलता को बदल देती है।

MdDS ने मेरी जिंदगी बदल दी

इस बीमारी ने मेरे जीवन को मूल रूप से बदल दिया है, मैं लगभग चार महीनों तक पढ़ने में असमर्थ था, मेरे कानों में बजना बहरा हो रहा था, और मैं ध्यान केंद्रित नहीं कर सका या जानकारी को बनाए नहीं रख सका; और रॉकिंग, बबिंग और स्वाइपिंग ने मुझे आत्म-जागरूक महसूस कराया क्योंकि लोग सोच सकते हैं कि मैं नशे में था। मेरे संतुलन की कमी ने एक निर्माण सुरक्षा अधिकारी / कार्यालय प्रबंधक के रूप में मेरी नौकरी को असंभव बना दिया क्योंकि मैं एक सुरक्षा खतरा हूं! गंभीर अवसाद और गंभीर लक्षणों की अवधि रही है, और अन्य जब मैं दिन के माध्यम से मुझे प्राप्त करने के लिए मांसपेशियों की स्मृति पर भरोसा करता हूं।

तह कपड़े धोने या छोटे मोटर कौशल आंदोलनों या दोहराव गतियों जैसे सरल कार्य मेरे ट्रिगर लगते हैं, साथ ही कंपन भी। मैं चलने के अलावा अन्य व्यायाम करने में असमर्थ रहा हूँ और अब दोनों आँखों में दृष्टिवैषम्य विकसित किया है। यदि यह MdDS के लिए सहयोगी है तो यह अस्पष्ट प्रतीत होता है।

यह जरूरी है कि पीड़ितों के पास एक अच्छा समर्थन प्रणाली और कुछ आशा है। मेरे परिवार के डॉक्टर मेरे द्वारा लाए गए विचारों के प्रति बहुत खुले दिमाग के हैं। मेरे पति, डारेल मेरे सबसे बड़े समर्थक हैं। वह हमेशा मेरे लिए होता है जब मैं नीचे उतरता हूं, मेरे लिए शोध कर रहा हूं और सकारात्मक दृष्टिकोण रखता हूं।

एक MdDS इलाज के लिए आशा है और भविष्य के लिए आशा!

पांच साल बाद मेरे कानों में अभी भी बज रहा है, आंखों का तनाव जहां कंप्यूटर पर काम करना दिनों के लिए दुर्बल हो सकता है, और तनाव और मांसपेशियों की जकड़न को रोकने की कोशिश करने से मुझे गर्दन और पीठ के मुद्दे दिए गए हैं। मैंने सीखा है कि कभी-कभी आपको इसे आराम देने की आवश्यकता होती है। एक आवाज या एक तैयार कान खोजने की कोशिश करने का तनाव और हताशा भारी हो सकती है। कभी-कभी आपको बस यह कहना पड़ता है, "आज मैं सिर्फ जीवित रहने और अपने आस-पास के लोगों और चीजों का आनंद लेने के लिए खुश हूं।"

आज मैं अपनी कहानी साझा करने के अवसर के लिए आभारी हूं। चिकित्सा क्षेत्र के साथ-साथ पीड़ितों में जागरूकता और शोध बढ़ाना इतना महत्वपूर्ण है!

शुक्रिया,
लीन्ने नागल

आशा है कि यह हमारे जीन में है

फाउंडेशन से एक संदेश

कहानियों को साझा करने से कुछ दुर्लभ अलगाव के रूप में हम महसूस करते हैं कि हम एक दुर्लभ विकार से पीड़ित हैं। अभी भी #ShareYourRare और बताने का समय है तुंहारे कहानी। इसे photo@mddsfoundation.org पर भेजें। हैशटैग #ShareYourRare को शामिल करें ताकि हम तुरंत जान सकें कि आप MdDS के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए अपनी कहानी को साझा करना चाहते हैं, दुर्लभ बीमारी दिवस 2/28/2018 और उसके बाद। जितना अधिक हम जानते हैं, उतनी ही रुचि हम अपने इलाज के लिए धन और अनुसंधान के लिए उठा सकते हैं। #ShareYourRare # अदृश्यनामा


मल डी डेबर्कमेंट सिंड्रोम के लक्षण

मल डे डीबार्केमेंट सिंड्रोम हेल

7 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. लीने, मैंने 2012 में एक क्रूज लिया और मेरे साथ भी यही हुआ। मुझे लगा कि मैं अभी भी नाव पर हूं। रॉकिंग सनसनी मेरे साथ महीनों तक रही, और मुझे सबसे बुरा तब लगा जब मैंने अपनी टी-शर्ट की दुकान में काम किया, जहाँ मैं अपनी टी-शर्ट की प्रेस घुमाता रहा। बाकी परिवार में से किसी के पास एक या दो दिन से अधिक समय तक समुद्री पैर नहीं थे, इसलिए किसी ने मेरी दुर्दशा को नहीं समझा। शुक्र है कि मुझे ऑनलाइन MdDS के बारे में जानकारी मिली, और मुझे राहत मिली कि मैं दुनिया का एकमात्र ऐसा अनुभव नहीं था। अच्छी खबर यह है कि कई महीने, शायद एक साल बाद, संवेदनाएं धीरे-धीरे कम हो गईं। मैंने तीन साल बाद साल्ट लेक सिटी के लिए उड़ान भरी और सनसनी लौट आई! मैं एक तरह से पागल हो गया था, लेकिन यह आखिरकार फिर से चला गया। अब दुर्लभ अवसरों पर, विशेष रूप से जब मैं टी-शर्ट की दुकान में काम करता हूं, तो मैं इसे महसूस करूंगा, लेकिन शुक्र है कि यह केवल अवसर पर है। मैं अब एक ऐसे संगठन के लिए काम करता हूं जो गतिशीलता, सुनवाई और मनोरोग स्थितियों के लिए सेवा कुत्तों को प्रशिक्षित करता है। हमारा एक प्रशिक्षक एक ग्राहक के साथ MdDS के साथ काम कर सकता है। मुझे यह सुनने में दिलचस्पी है कि क्या लक्षणों को एक सेवा कुत्ते के साथ मदद मिलेगी। कम से कम कुत्ता व्यक्ति को स्थिर करने और उसके लिए चीजों को पुनः प्राप्त करने में मदद कर सकता है। यह भी हालत द्वारा लाया चिंता के साथ मदद करने में सक्षम होना चाहिए।

  2. जूडी ग्रासचुक

    क्या आप एडमोंटन, एबी कनाडा में किसी की सिफारिश कर सकते हैं जिसे मैं सकारात्मक निदान और उपचार के लिए देख सकता हूँ कृपया !!

  3. नैन्सी Pecor

    ली ऐनी मैं आपके कुछ मुद्दों को समझता हूं, यह जानने में मदद करता है कि आप पागल नहीं हैं। मैंने 15 साल के लिए Mdds लिया है। बहुत सारी कोशिश की लेकिन यह दूर नहीं होगा। मेरा सबसे अच्छा समय पानी एरोबिक्स है, क्योंकि पानी आपको समर्थन करता है ताकि आपके पास बेहतर संतुलन हो। यह एकमात्र जगह है जहां मेरी मांसपेशियां आराम कर सकती हैं। और मैं स्वतंत्रता के साथ आगे बढ़ सकता हूं, निश्चित रूप से जब आप बाहर निकलते हैं तो आपको फिर से उछाल की सूचना मिलती है। फिर भी थोड़ी राहत कीमती है। रुको और पता लगाएं कि क्या आपकी मदद करता है।

  4. डेबी

    HI लीअन, एडमॉन्टन, एबी में एक कायरोप्रैक्टिक न्यूरोलॉजिस्ट है अगर वह आपके करीब है। उनके पास डॉ। कैरिक के साथ कई घंटे का प्रशिक्षण है।

  5. पामला केनिंगटन

    ली ऐनी, नमस्कार और अपनी पोस्ट के लिए धन्यवाद! मैं 18 साल से पत्थरबाजी कर रहा हूं, लेकिन 2001 तक डॉ। बालो के साथ यूसीएलए में निदान नहीं हुआ। यह 2000-2001 से वास्तव में कठिन वर्ष था !! लेकिन, हालांकि मुझे अपने निदान के बाद से कभी भी छूट नहीं मिली है कि क्या एक आशीर्वाद और अकेले (और थोड़ा पागल) महसूस करने के स्रोत के रूप में समर्थन समूह सोशल मीडिया पर पॉप अप हुए और MdDS नींव स्थापित किया गया था। उम्मीद है, के साथ नया शोध वहाँ के माध्यम से एक विराम और एक उपचार होगा लेकिन तब तक मजबूत रहें।

  6. GW

    मुझे आपसे पूरी सहानुभूति है। मैं एक कार्यात्मक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ भी काम कर रहा हूं, लेकिन अभी तक सुधार की रिपोर्ट नहीं कर सकता। मैं जो नहीं समझ सकता हूं और समझा नहीं सकता हूं वह यह है कि इतने सारे अन्य लक्षण इतने सारे लक्षण क्यों हैं, जैसे कि रॉकिंग या अस्थिर सनसनी के अलावा - आंख के मुद्दे, कान, सिरदर्द, गर्दन में दर्द, अवसाद, आदि। और हर दिन? काश हमारे पास इसका जवाब होता। यह सिर्फ पागल है कि ड्राइविंग सब कुछ ठीक कर देता है। आप सभी को शुभकामनाएं!

    1. MdDS फाउंडेशन

      GW, आपको PloS ONE के लेख "मेटाबोलिक और फंक्शनल कनेक्टिविटी में परिवर्तन हो सकते हैं, जो मल डे डिबार्केमेंट सिंड्रोम में होता है।" यह एक कई है चिकित्सा अनुसंधान लेख उपलब्ध इस वेबसाइट के व्यावसायिक क्षेत्र में। लेख सापेक्ष हाइपोमेटाबोलिज्म के क्षेत्रों पर चर्चा करता है, और दोनों ने MdDS विषयों के मस्तिष्क के क्षेत्रों के बीच संपर्क को बढ़ाया और घटाया। अनुसंधान जारी है, और नए लेख सूचीबद्ध होते ही उपलब्ध हो जाते हैं।

टिप्पणियाँ बंद हैं।