मेरे लचीलेपन ने मुझे बचा लिया। आपका आपको बचा सकता है। मैं

पिछले साल, मेरी एक वैकल्पिक सर्जरी (एक राइनोप्लास्टी, विशिष्ट होने के लिए) हुई थी, और इसके प्रभाव अभी भी हैं: मेरे शरीर की अनुभूति जैसे यह एक लिफ्ट पर है, कमरे में दीवारें और वस्तुएं ऐसी लग रही हैं जैसे वे हिल रही हों, मेरे मस्तिष्क को ऐसा महसूस होना कि वह कांप रहा है, इत्यादि। मुझे पता था कि जब मैं इन लक्षणों का अनुभव कर रहा था तो कुछ बंद था, मुझे पता था कि मेरे शरीर ने पहले कभी ऐसा महसूस नहीं किया था। मैं डर गया था। 

मैंने एक ईएनटी देखा लेकिन यह एक वेस्टिबुलर पुनर्वास चिकित्सक था जिसने मुझे बताया कि मैं एमडीडीएस के साथ काम कर रहा था। उन्होंने कहा कि अभी तक कोई इलाज या इलाज नहीं है। मैं घर गया और MdDS के बारे में पढ़ने के लिए सब कुछ पढ़ा, और इसमें से अधिकांश नकारात्मक था। 21 साल की उम्र में, मुझे लगा जैसे मेरी ज़िंदगी खत्म हो गई है; जब मैं शांति या ध्यान का अनुभव नहीं कर पाता तो मुझे जीने का कोई बिंदु नहीं दिखाई देता।

मैं हर दिन रोया। 
मैं सारा दिन बिस्तर पर पड़ा रहा। 
मुझे आशाहीन लगा। 

यह कोई समस्या नहीं थी जिसे पैसे से ठीक किया जा सकता था, ऐसा नहीं है कि मैं एक डॉक्टर के पास जा सकता था और एक इंजेक्शन प्राप्त कर सकता था जो इस सनसनी को ठीक कर सकता था। तथ्य वहां थे, कोई इलाज मौजूद नहीं है।

क्या करता? 

वह गर्मी मेरे जीवन का सबसे काला समय था; मैंने कई नकारात्मक विचारों का अनुभव किया और खुद को सभी से अलग कर लिया। मैंने अपने परिवार के सदस्यों या दोस्तों से शायद ही कभी बात की हो। मैंने किताबें पढ़कर अपने दिमाग को इससे दूर करने की कोशिश की। मैंने ग्रामीण इलाकों में ड्राइव की और संगीत सुना। मैंने अपनी पत्रिका में बहुत कुछ लिखा है। मैंने हर दिन जीवित रहने की पूरी कोशिश की। उस समय, यह बहुत कठिन था। मुझे एक एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किया गया था जिसने मेरी चिंता को स्थिर करने में मदद की। मेरे चिकित्सक ने मुझे कुछ अच्छी सलाह दी, और मैं कॉलेज के अपने वरिष्ठ वर्ष को पूरा करने के लिए लौट आया। मैं फिर से हँसने लगा, मैं फिर से आशान्वित महसूस करने लगा, मैं फिर से और लोगों से बात करने लगा। भले ही मेरा शरीर अभी भी इस अनुभूति को महसूस कर रहा था, मैं लचीला था।

मैं MdDS को मेरे लक्ष्य हासिल करने से नहीं रोक सका।

मुझे MdDS से पहले और बाद के अपने जीवन के बारे में सोचना अच्छा लगता है। MdDS से पहले, मैंने सोचा था कि मेरा जीवन हमेशा ऐसा ही रहेगा। उस समय मैं वास्तव में अकेला महसूस कर रहा था, जीवन चल रहा था, और मैं वहीं था, उसी दिन को बार-बार जी रहा था। मैं निराश, उदास और अपने आप पर बहुत सख्त था। जीवन इतना असत्य लगा; यह अब कभी-कभी अवास्तविक भी लगता है।

MdDS के बाद, मैंने महसूस किया कि जीवन बहुत अप्रत्याशित है। मैंने महसूस किया कि मुश्किल समय में केवल आप ही आपको बचा सकते हैं। मुझे एहसास हुआ कि मुझे शोक करने की इजाजत है कि मेरा शरीर पहले क्या करने में सक्षम था और अब क्या करने में सक्षम है। मुझे शांति की याद आती है, मैं वास्तव में करता हूं। मैं अब भी पहले की बहुत सी चीजों को याद करता हूं लेकिन मैं ताकत और लचीलेपन के व्यक्ति के रूप में उभरा हूं। मैंने अपने शरीर को सुनना सीख लिया है और कई जीवन बदलने वाले क्षणों का अनुभव किया है।

मुझे पता है कि यह डरावना है, लेकिन तुम ठीक हो जाओगे।

छह सप्ताह के वेस्टिबुलर पुनर्वास चिकित्सा और दवा के माध्यम से मेरे लक्षणों में सुधार हुआ है, और पिछले साल मेरी शुरुआत के बाद से काफी सुधार हुआ है। यदि आप MdDS में नए हैं, तो आप ठीक रहेंगे। लचीला होने के लिए मुझे वास्तव में खुद पर गर्व है। मुझे उन सभी पर गर्व है जो इसे पढ़ रहे हैं, आप सभी इतने मजबूत हैं। आइए हार न मानें, आइए हम अपने लिए और इलाज के लिए वकालत करना जारी रखें।

बेनामी MdDS योद्धा
शुरुआत में उम्र: 21 साल

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15 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. लिन

    हाय टेरी। मेरे साथी लिन लगभग 15 वर्षों से इससे जूझ रहे हैं और वास्तव में आप जैसे किसी व्यक्ति के साथ एक ही नाव में संबंध की सराहना करेंगे। शायद आप दोनों को जोड़ने का कोई तरीका है?

  2. बेहूदा कुछ नहीं

    इस पोस्ट को किसने बनाया है कृपया मुझसे संपर्क करें

  3. बेहूदा कुछ नहीं

    आप कह रहे हैं कि राइनोप्लास्टी के कारण आपका एमडीडीएस हुआ?

  4. मार्गो

    मैं 5 साल से mdds से पीड़ित हूं। मैंने मैनहट्टन के माउंट सिनाई में इलाज किया था। मुझे लगभग 60% राहत मिली। मैं अब भी एक स्टार की तरह महसूस करता हूं। कनाडा में इलाज नहीं मैंने कनाडा में वेस्टिबुलर उपचार किया। बहुत कम। कृपया मुझे बताएं कि कौन सी दवा मदद करती है

    1. MdDS फाउंडेशन

      एक सार्वभौमिक रूप से सहायक उपचार अभी तक खोजा जाना बाकी है। हमारे निजी सहायता समूह के सदस्य के रूप में, MdDS मित्र, आप दवाओं के बारे में कई पोस्ट पढ़ सकते हैं जिन्होंने कुछ MdDS रोगियों की मदद की है। ग्रुप के बारे में और कैसे जुड़ें, इसकी जानकारी मिल सकती है यहाँ उत्पन्न करें.

  5. क्रिस अल्बनीज

    हाय टेरी, साझा करने के लिए धन्यवाद। मेरी बेटी इससे पीड़ित है और कोई मदद मिलना बहुत मुश्किल है। लॉस एंजिल्स में कौन से नैदानिक ​​परीक्षण हैं? क्या आप इस बारे में कोई जानकारी प्रदान कर सकते हैं कि LA कौन से संसाधन या नैदानिक ​​परीक्षण हैं? धन्यवाद और लड़ते रहो !!

    1. MdDS फाउंडेशन

      एलए में नैदानिक ​​परीक्षण समाप्त हो गए हैं। इस समय एलए में कोई सक्रिय नैदानिक ​​परीक्षण नहीं हैं। वर्तमान MdDS नैदानिक ​​अध्ययनों की जानकारी पर पाया जा सकता है ClinicalTrials.gov.

      LA क्षेत्र में संसाधनों के लिए, आप में अनुशंसाएँ माँगना चाह सकते हैं MdDS मित्र, हमारा ऑनलाइन सहायता समूह। सदस्यता के बारे में जानकारी मिल सकती है यहाँ उत्पन्न करें.

  6. सिल्विया शानहन

    किसी ने दवा का जिक्र किया…..क्या आप मुझे बता सकते हैं कि वह क्या है ताकि मैं इसके बारे में अपने डॉक्टर से बात कर सकूं।

    1. MdDS फाउंडेशन

      दवा हमारे निजी ऑनलाइन सहायता समूह में चर्चा का एक लोकप्रिय विषय है, MdDS मित्र. आप समूह के बारे में अधिक जान सकते हैं और कैसे शामिल हो सकते हैं सहायता इस वेबसाइट का पेज।

  7. सिल्विया शानहान

    इसके लिए बहुत-बहुत धन्यवाद….यह मुझे आशा देता है….मैं इस विषय में नया हूं और अभी यह पता लगाना शुरू किया है कि मुझे यहां क्या मदद मिल सकती है।

  8. जूली एम स्मिथ

    मुझे नया निदान मिला है और मुझे वास्तव में उस प्रेरक कहानी की आवश्यकता है!

  9. टेरी हरे

    अपनी पोस्ट कीमती योद्धा साझा करने के लिए धन्यवाद! मैं MdDS का 13 साल का उत्तरजीवी हूं और मेरा विश्वास है कि मेरे पास अंधेरे क्षण हैं और मैं कई बार हारना चाहता हूं लेकिन अच्छे भगवान में मेरा विश्वास और यह जानना कि यह भी बीत जाएगा, केवल एक चीज है जो मुझे आगे बढ़ा रही है। मैं जीने की भूमि में बिल्कुल भी नहीं रहा हूं, लेकिन जब मुझे बिना उल्टी या नीचे गिरने या पूरी तरह से अलग होने का मौका मिलता है, तो यह मुझे उस व्यक्ति में एक नज़र देता है कि मैं इस दुःख से पहले था। मैं लॉस एंजिल्स और न्यूयॉर्क में पेश किए गए एकमात्र नैदानिक ​​​​परीक्षणों में रहा हूं और बाकी सब कुछ बॉक्स से बाहर है और अभी भी कोई इलाज नहीं है, लेकिन भगवान अभी भी नियंत्रण में है और संभवतः हमें अलौकिक रूप से ठीक कर सकता है। आइए हम चमत्कारों में अपनी आशा बनाए रखें जो इस नए सामान्य को लाजिमी है और स्वीकार कर सकते हैं और जब तक हम कर सकते हैं तब तक हम कर सकते हैं क्योंकि भगवान के पास अभी भी हमारे लिए एक उद्देश्य है जब तक हम अभी भी यहां हैं और मजबूत खत्म करना चाहते हैं! यदि आप कभी मुझसे संपर्क करना चाहते हैं और प्रार्थना करना चाहते हैं तो मुझे आपसे जुड़कर खुशी होगी। मेरा फोन नंबर [▬] है। मेरा नाम टेरी हरे, एमडीडीएस योद्धा है

  10. वाकई बढ़िया पोस्ट! सभी को आशा देने के लिए धन्यवाद; आप सौभाग्यशाली हों!

  11. ऐलेन शिसिसल

    अपनी खूबसूरती से लिखी और उम्मीद भरी कहानी साझा करने के लिए धन्यवाद। 2010 में एक अलास्का क्रूज के बाद MdDS के एक मुकाबले से गुजरने के बाद, मैंने वेस्टिबुलर थेरेपी को सबसे उपयोगी उपचार के रूप में भी पाया। मैं अभी भी चिकित्सक द्वारा निर्धारित अभ्यास करता हूं और कभी-कभी, उसे "ट्यून-अप" के लिए देखता हूं। मेरी कहानी अभी भी इंटरनेट पर है। MdDS से बेहतर होना कठिन काम है, लेकिन यह किया जा सकता है। सभी योद्धाओं को मेरी शुभकामनाएं।

  12. स्टेसी ओच्स

    आपकी प्रेरणा के लिए धन्यवाद! मुझे इसकी आवश्यकता है!

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