युवा महिला ने अपनी कला के माध्यम से MdDS के साथ अपने अनुभव को दर्शाया 

क्रिस्टीना आर्चर एक शौक़ीन कलाकार हैं, जो विश्राम और ध्यान के रूप में पेंटिंग और मिश्रित मीडिया कलाओं का आनंद लेती हैं। शीर्षक वाली यह पेंटिंग अनंत लहरें, Mal de Débarquement Syndrome के साथ अपने जीवन को अभिव्यक्त करती है। मजबूत प्रतीकवाद MdDS के साथ रहने वालों को अपनी भावनाओं के लिए समानता और मान्यता खोजने की अनुमति देता है। क्रिस्टीना ने 6,500 सदस्यों के साथ अपनी पेंटिंग साझा की MdDS फाउंडेशन फेसबुक समुदाय का समर्थन करता है लेकिन महसूस करते हैं कि चिकित्सा और आम जनता को इस सिंड्रोम के साथ रहने वाले लोगों के जीवन पर पड़ने वाले प्रभाव के बारे में सूचित करना आवश्यक है।

MdDS कैसा लगता है इसकी पेंटिंग
अनंत लहरें "यह कला टुकड़ा इस न्यूरो डिसऑर्डर के बारे में क्या प्रतीक है, इसका प्रतीक बताता है। इलाज की उम्मीद में जागरूकता लाना। ”

वह वृद्धों के लिए एक दीर्घकालिक देखभाल गृह में एक व्यक्तिगत सहायता कार्यकर्ता के रूप में काम करती हैं, लेकिन जून 2022 में एक रिवर क्रूज़ एक जीवन परिवर्तक था। "आठ महीने पहले, मैं ओंटारियो, कनाडा में ट्रेंट सेवर्न नदी के नीचे एक सुंदर 4-दिवसीय हाउसबोट क्रूज पर गया था। जब मैं उस नाव से उतरा तो मेरा मस्तिष्क नाव से नहीं उतरा। इस बीमारी, MdDS, ने मेरे जीवन को दुर्बल करने के लिए बदल दिया है।" यह संतुलन की समस्याओं, धुंधले मस्तिष्क और सिरदर्द के कारण काम पर उसे प्रभावित करता है। लेकिन वह पाती है कि सोफे या बिस्तर पर घर में रहने की तुलना में काम करना जारी रखना और चलते रहना बेहतर है। इसने अन्य शौक जैसे कयाकिंग और अन्य सामाजिक गतिविधियों जैसे तेज संगीत और लोगों की भीड़ को प्रभावित किया है। उसे कभी-कभी ब्रेन फॉग और दिमाग में हिलने-डुलने के कारण बातचीत करने में मुश्किल होती है। उसने उपचार के कई रूपों की कोशिश की है, जिनमें से कोई भी या स्थायी प्रभाव नहीं पड़ा है।

यह एक पेंटिंग है जिसे मैंने यह बताने की कोशिश की है कि मैं हिलते-डुलते और हिलते हुए, गुरुत्वाकर्षण खिंचाव और धूमिल मस्तिष्क के साथ कैसा महसूस करता हूं।

जिन लोगों को यह सिंड्रोम है, वे ऐसा महसूस करते हैं कि वे ट्रैम्पोलिन पर चल रहे हैं। मैं इसे और तैरती हुई भावना को महसूस करता हूं, फिर भी मैं अपने दाहिनी ओर एक मजबूत गुरुत्वाकर्षण खिंचाव महसूस करता हूं। इसलिए लंगर। बाल/लहरें आपको दूसरों को यह महसूस करने में मदद करने के लिए थोड़ा सा संतुलन महसूस कर सकती हैं कि हम इस डिसबार्कमेंट सिंड्रोम के साथ क्या महसूस करते हैं, साथ ही काली और सफेद धारियां वेस्टिबुलर थेरेपी दर्शाती हैं जो लक्षणों को कम करने में मदद करती हैं। मुझे ऐसा लगता है कि मैं इस सिंड्रोम का कैदी हूं क्योंकि इसका कोई ज्ञात इलाज नहीं है। इसलिए गेंद और जंजीर को नाव के गोदी से बांध दिया। मैं जागरूकता बढ़ाने की आशा करता हूं, एक निश्चित इलाज खोजने में मदद करने के लिए और अधिक शोध की आशा करता हूं।"

शरद ऋतु में महिला तस्वीर
क्रिस्टीना आर्चर एक शौक़ीन कलाकार हैं, जिन्हें पेंटिंग और मिश्रित मीडिया कलाएँ पसंद हैं। वह ओंटारियो, कनाडा में रहती है।
MdDS फाउंडेशन अधिक शोधकर्ता हित के लिए जागरूकता लाने के लिए क्रिस्टीना के प्रयास की सराहना करता है। अधिक जानकारी के लिए हमारे वेबसाइट पेशेवरों और आम लोगों के लिए संसाधन प्रदान करता है, के लिए लिंक बरनी सोसाइटी, आईसीडी कोड से सर्वसम्मति की परिभाषा, एक इंटरैक्टिव लक्षण गंभीरता पैमाने और ब्लॉग. अद्यतन प्रकाशित किए जाते हैं mddsfoundation.org जैसे वे उठते हैं।

8 टिप्पणियां

चर्चा नीति
  1. क्रिस्टीना आर्चर

    धन्यवाद जेनिफर! कला के माध्यम से खुद को अभिव्यक्त करने का यह एक अच्छा विचार है! जब आप समाप्त कर लेंगे तो आपकी कला को देखने के लिए इंतजार नहीं कर सकता! कूल आप हॉलैंड से हैं। मेरे माता-पिता दोनों हॉलैंड से हैं।

  2. जेनिफर

    हाय क्रिस्टीना, आपकी पेंटिंग इस भयानक बीमारी से पीड़ित हम सभी को दैनिक निराशा दिखा रही है। मैं एक हॉबी पेंटर भी हूं। यह मुझे दुनिया को दिखाने के लिए कुछ ऐसा ही करने के लिए प्रेरित करता है कि MdDS के उपचार पर अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है क्योंकि निरंतर पीड़ा अत्यंत गंभीर हो सकती है। पेंटिंग मेरे लिए भी सबसे अच्छे उपचारों में से एक है क्योंकि इससे मुझे कुछ समय के लिए अपने दिमाग को अलग जगह पर रखने में मदद मिलती है। पेंटिंग करते समय यह निरंतर गति को थोड़ा कम करता है। मेरा मानना ​​है कि इसका संबंध मन को शांत करने से है, जहां तक ​​संभव हो सके।
    हो सकता है कि हम अन्य MdDS रोगियों को पेंटिंग, ड्राइंग, चित्र या कुछ और भी बनाने के लिए प्रेरित कर सकें। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप एक अनुभवी कलाकार, फोटोग्राफर हैं या नहीं। और यह किसी प्रतियोगिता या किसी भी तरह का विचार नहीं है।
    जैसा कि इसे शब्दों के तहत लाना बहुत कठिन है, इसलिए यह एक अलग तरीके से खुद को अभिव्यक्त करने का एक विचार हो सकता है ताकि दूसरे लोग अधिक जागरूकता पैदा कर सकें और इस सिंड्रोम की बेहतर तस्वीर दिखा सकें।
    मैं हॉलैंड से हूँ। मैं एक पेंटिंग भी बनाऊंगा और तैयार होने के बाद इसे दिखाऊंगा।

    प्रेरणा बनने के लिए धन्यवाद!

    1. MdDS फाउंडेशन

      जेनिफर, हमें लगता है कि यह एक शानदार विचार है। यह इतना शक्तिशाली संदेश होगा कि हम इतने दुर्लभ नहीं हैं, कि हमें अदृश्य रूप से पीड़ित नहीं होना चाहिए। जून MdDS के लिए जागरूकता का महीना है। पूरे महीने बहादुर MdDS योद्धाओं की कलाकृति को साझा करना कितना अद्भुत होगा? हम आपकी पेंटिंग देखने के लिए और इंतजार नहीं कर सकते!

  3. क्रिस्टीना आर्चर

    धन्यवाद टोनी। हां, हमारे वास्तविक लक्षणों और संवेदनाओं को समझना दूसरों और यहां तक ​​कि स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए भी मुश्किल है। मुझे इस राक्षस के साथ आपके 18 साल के बारे में सुनकर दुख हुआ। आप एक सच्चे योद्धा हैं।

  4. क्रिस्टीना आर्चर

    धन्यवाद। हाँ! यहां उम्मीद है कि हम सभी आखिरकार अपना जीवन वापस पा लेंगे।

  5. क्रिस्टीना, मेरे पास MdDS भी है और मैंने अपने निदान के शुरुआती दिनों में की गई पहली पेंटिंग में इसे चित्रित करने की कोशिश की। मैं इसे फिर से आजमाने वाला हूं। अधिक यथार्थवादी और बेहतर कौशल के साथ, मुझे उम्मीद है। मेरे पास लगभग 8 वर्षों के लिए एक क्रूज के बाद MdDS है। मुझे आपको यह बताने की ज़रूरत नहीं है कि इसने मेरे जीवन को कितना प्रभावित किया है।

  6. टोनी दोई

    बहुत अच्छी पोस्ट। कभी-कभी संवेदनाओं और उनके प्रभाव का वर्णन करना कठिन होता है। पेंटिंग एक बेहतरीन रेंडरिंग है। इसके अलावा, उसने निपुणता से शब्दों में डाल दिया है जो मुझे बताने के लिए हमेशा के लिए लेता है, (मेरे लिए, 18 साल से अधिक बीटीडब्ल्यू)

  7. शेली एनेटी-थॉम्पसन

    शाबाश क्रिस्टीना!!! आप इसे खूबसूरती से कैप्चर करते हैं। यहाँ उम्मीद और प्रार्थना है कि हम सब एक दिन इस गेंद और जंजीर से मुक्त हो सकें!

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