अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी (एएएन) और अमेरिकन ब्रेन फाउंडेशन (एबीएफ) के सहयोग से, एमडीडीएस फाउंडेशन फंडिंग कर रहा है नैदानिक अनुसंधान प्रशिक्षण छात्रवृत्ति MdDS पर ध्यान केंद्रित किया। कुल $150,000 के दो-वर्षीय पुरस्कार का उद्देश्य अच्छे नैदानिक अनुसंधान के महत्व को पहचानना और माल डी डेबार्कमेंट सिंड्रोम और सेंट्रल वेस्टिबुलर न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर पर नैदानिक अध्ययन में शुरुआती कैरियर जांचकर्ताओं को प्रोत्साहित करना है। आवेदन 14 सितंबर तक जमा किए जाने चाहिए। विवरण एएएन पर उपलब्ध हैं वेबसाइट .
जबकि एएएन और एबीएफ सक्रिय रूप से इस वर्ष के पुरस्कार के लिए आवेदन मांगने के लिए लक्षित आउटरीच को लागू कर रहे हैं, हमें इस शब्द को फैलाने में आपकी सहायता की आवश्यकता है! कृपया इस घोषणा को अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं के कार्यालयों और क्लीनिकों के साथ साझा करें। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है अगर वे एक अकादमिक (विश्वविद्यालय) कार्यक्रम से जुड़े हैं। MdDS अनुसंधान प्रशिक्षण में रुचि रखने वाले शुरुआती करियर जांचकर्ताओं की हमारी खोज में मदद करने के लिए अपने स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों से पूछें। MdDS का इलाज खोजना इस पर निर्भर करता है, और आप पर!
Mal de Débarquement Syndrome का नैदानिक मानदंड
MdDS का निदान किया जा सकता है और प्रयोगशाला परीक्षण के बिना। डॉ. यूं-ही चा ने अंतरराष्ट्रीय समिति की स्थापना की जिसने इसका नेतृत्व किया नैदानिक मानदंड. बरनी समाज की वर्गीकरण समिति के आम सहमति दस्तावेज़ से उद्धृत:
ए। नॉन-स्पिनिंग वर्टिगो एक ऑसिलेटरी धारणा ('रॉकिंग,' 'बॉबिंग,' या 'स्वेइंग') की विशेषता है जो लगातार या दिन के अधिकांश समय के लिए मौजूद रहती है1
बी। निष्क्रिय गति के संपर्क के अंत के 48 घंटों के भीतर शुरुआत होती है2
C. निष्क्रिय गति के संपर्क में आने से लक्षण अस्थायी रूप से कम हो जाते हैं3
D. लक्षण >48 घंटों तक बने रहते हैं4
गाला को ठीक करने की प्रतिबद्धता
Mal de Débarquement Syndrome के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए, MdDS फाउंडेशन हाल ही में अमेरिकन ब्रेन फाउंडेशन में एक HOPE प्रायोजक था। इलाज के लिए प्रतिबद्धता पर्व। मस्तिष्क रोग अनुसंधान का जश्न मनाते हुए, बोस्टन, एमए में 26 अप्रैल को पर्व हुआ।
शाम विशेष मनोरंजन और अधिवक्ताओं और शोधकर्ताओं की प्रेरक कहानियों से भरी हुई थी जो कल के इलाज की दिशा में काम कर रहे हैं। 36 व्यक्तियों, व्यवसायों और शैक्षणिक संस्थानों के साथ इवेंट प्रायोजकों की एक रिकॉर्ड संख्या ने ABF के मिशन को "इलाज वन, क्योर मेनी" का समर्थन किया। $ 565,000 से अधिक उठाया गया था, यह सभी महत्वपूर्ण मस्तिष्क रोग अनुसंधान का समर्थन करने वाले हैं।
हम एएएन, एबीएफ, अन्य प्रायोजकों और जीवन बदलने वाली अनुसंधान परियोजनाओं का समर्थन करने वाले सभी लोगों को धन्यवाद देते हैं। एक दान आज हमें इस महत्वपूर्ण कार्य को जारी रखने में मदद करता है । एक दान करें
यह बहुत अच्छा है - धन्यवाद। मैंने इसे VeDA को भेजा है, जिन लोगों / शोधकर्ताओं को मैं जानता हूं, उनमें से अधिकांश MdDS के मरीज हैं और MdDS के एक मरीज के पास भी हैं, जिनके ताइवान में कुछ अच्छे संपर्क हैं। अगर कोई लिंक होता तो हम फेसबुक आदि पर साझा कर सकते थे जो मदद कर सकता था क्योंकि लोगों को ईमेल करना थोड़ा श्रमसाध्य है और समूहों में इसे देखना नए सदस्यों और 'लंबे समय तक चलने वालों' दोनों के लिए उत्साहजनक हो सकता है। 'इलाज' शब्द के लिए अभी भी कुछ विरोध है लेकिन हे।
हम यूके में MdDS अनुसंधान के साथ बहुत पीछे हैं और मुझे 'चिकित्सकीय रूप से अस्पष्टीकृत लक्षण' के विषय पर विविधताएं बताई जा रही हैं और कोई उचित शोध नहीं हुआ है ”(VOR प्रोटोकॉल को फिर से देखें) जो दूरस्थ रूप से सहायक नहीं है, या तो मरीजों के लिए या हमारे इलाज करने वाले डॉक्टरों के लिए। एक अस्पताल ट्रस्ट ने मुझे बताया कि वे शोध करने या ऐसी स्थिति का इलाज करने के इच्छुक नहीं होंगे जो स्वचालित रूप से प्रेषित हो सकती है, जिसने मेरे खून को उबाल दिया (रूपक रूप से) और पीपीपीडी का बड़े पैमाने पर निदान किया जा रहा है, जो मदद नहीं करता है। हालांकि हम p/w MdDS के लिए यूके की एक रणनीति पर काम कर रहे हैं (कोविड होने वाले प्रमुख खिलाड़ियों में से एक द्वारा धीमा) जो हमें उम्मीद है कि यहां के लोगों के लिए नैदानिक ओडिसी को छोटा करेगा और हमारे स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को हमारी मदद करने में मदद करेगा 🙂
बहुत धन्यवाद फिर से और सभी शुभकामनाएं,
पोली