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मैंने मुख्य रूप से महत्वपूर्ण/अनूठे दृष्टिकोणों को शामिल करने की पूरी कोशिश की, लेकिन मेरे पास बहुत सारे विचार हैं!

आप क्या प्रभाव डालने की आशा करते हैं?

मैं आशा करता हूं कि:
1. MdDS से पीड़ित लोगों के रोगी अनुभव को स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं तक पहुँचाएँ
2. स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और जनता के बीच स्थिति के बारे में जागरूकता फैलाएं
3. MdDS से पीड़ित अन्य युवाओं को आशा प्रदान करें - आपके लक्ष्य और सपने अभी भी प्राप्त किये जा सकते हैं!

जब आपको अपने जैसे अन्य लोगों का समुदाय मिला तो आपको कैसा महसूस हुआ?

अज्ञात पुरानी बीमारियों से पीड़ित कई लोगों की तरह, उत्तर की तलाश में, मुझे इंटरनेट पर MdDS के बारे में पता चला। जब मैंने देखा MdDS के लक्षण, सब कुछ तुरंत क्लिक हो गया। बस यह जानना कि वहाँ एक वास्तविक स्थिति थी जो बताती है कि मुझे कैसा महसूस हुआ, यह अपने आप में बहुत मान्य था। मेरा मतलब है, यह बहुत अजीब लगता है जब मैं किसी को बताता हूं कि दो साल पहले जब से मैंने हवाई जहाज से उड़ान भरी थी तब से मुझे एक अजीब सी अनुभूति हो रही है! हालाँकि, माना जाता है कि एक विशेष प्रकार का अकेलापन होता है जो एक ऐसी पुरानी बीमारी के साथ आता है जिसका निदान करना मुश्किल होता है। न केवल आपके लक्षण भ्रमित करने वाले हैं और दूसरों द्वारा खराब समझे जाते हैं, बल्कि निदान की कमी भी आपके अनुभवों को साझा करने वाले अन्य लोगों के साथ पूरी तरह से समुदाय बनाने में बाधा उत्पन्न करती है। यह वास्तव में दिखाता है कि स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के बीच जागरूकता कितनी शक्तिशाली हो सकती है; भले ही कोई निदान एक स्थापित उपचार पथ या इलाज प्रदान नहीं कर सकता है, यह रोगियों को सत्यापन और समुदाय प्रदान कर सकता है, जो इस प्रकार की बीमारियों के साथ रहने पर बहुत महत्वपूर्ण हैं।

MdDS का सबसे कठिन हिस्सा क्या रहा है?

MdDS के लक्षण एक कठिन कार्यक्रम वाले छात्र के लिए विशेष रूप से निराशाजनक हो सकते हैं। मुझे याद है कि मैं अपनी मेज पर किताबें पढ़ने की कोशिश कर रहा था और मुझे एहसास हुआ कि मैं एक भी वाक्य समझ नहीं पाया हूं क्योंकि मेरा दिमाग हिला देने वाली अनुभूति में व्यस्त था। मैं व्याख्यान के अंत तक मिनटों की गिनती करता था क्योंकि उनमें बैठने से मुझे उबकाई महसूस होती थी। जिन चीज़ों को मैं हल्के में लेता था, जैसे कि खाना, दौड़ना, या बस पूरा दिन काम करना, कुछ समय के लिए बहुत चुनौतीपूर्ण थे।

हालाँकि, मेरे लक्षणों से भी अधिक प्रभावशाली यह था कि उन्होंने मुझे मानसिक रूप से कैसे प्रभावित किया। मेरा एक बहुत बड़ा, महत्वाकांक्षी लक्ष्य था जिसके लिए मैं वर्षों से काम कर रहा था: दोहरे एमडी/पीएचडी कार्यक्रम में भाग लेना। मेरे MdDS की शुरुआत पर, ऐसा महसूस हुआ जैसे वह लक्ष्य मेरी उंगलियों से फिसल रहा था। उस नियंत्रण खोने का सामना करना बहुत मुश्किल था, और मुझे उस सपने पर फिर से पूरी तरह से विश्वास करने में समय लगा। जब मैं पिछले वर्ष एमडी/पीएचडी कार्यक्रमों के लिए आवेदन कर रहा था, तो मैंने एमडीडीएस के साथ अपने अनुभव पर चर्चा करने का कठिन और जोखिम भरा निर्णय लिया, हालांकि मैंने इसे केवल एक अज्ञात न्यूरोवेस्टिबुलर स्थिति के रूप में वर्णित किया था। जबकि मुझे पता था कि ऐसे कार्यक्रम में दाखिला लेने से मुझे लाभ होगा जो मेरे अनुभवों को संभावित दायित्व के रूप में देखने के बजाय उन्हें महत्व देता है, मुझे डर था कि एक अज्ञात (उस समय) स्थिति के बारे में साझा करने से संभावित अवसरों के दरवाजे बंद हो जाएंगे। यह विचार एक अतिरिक्त बोझ था जिसे मैं पिछले वर्ष भर अपने साथ लेकर चलता रहा जिसका अधिकांश आवेदकों को अनुभव नहीं होता।

मेरे संभावित करियर पथ ने मेरी आत्म-धारणा और चिकित्सकों के साथ मेरी बातचीत को भी तैयार किया। एक वैज्ञानिक के रूप में, मैं हमेशा किसी मरीज़ द्वारा अनुभव की जा रही किसी चीज़ की गहरी व्याख्या चाहता हूँ। इस स्पष्टीकरण के बिना एक बीमारी होने से मुझमें बहुत अधिक आत्म-संदेह होने लगा। मैंने अपने स्वयं के अनुभवों पर सवाल उठाया और सोचा कि क्या यह वास्तव में "मेरे दिमाग में" था। एक भावी चिकित्सक के रूप में, जब मैं चिकित्सकों से मिलता था, तो मैं एक अच्छी प्रतिष्ठा स्थापित करना चाहता था। मैं एक "कठिन रोगी" के रूप में नहीं देखा जाना चाहता था। हालाँकि मैं MdDS को आगे बढ़ाऊँगा और उन्हें MdDS फ़ाउंडेशन से संसाधन उपलब्ध कराऊँगा, लेकिन मैंने उन पर निदान देने के लिए दबाव डालने की कोशिश नहीं की। इसका परिणाम यह हुआ कि चिकित्सक उन बीमारियों के प्रकारों को चुनने में चूक करने लगे जिनसे वे अधिक परिचित थे, जैसे कि माइग्रेन। मेरी मुख्य शिकायत के पुनर्निर्धारण के परिणामस्वरूप मेरे वेस्टिबुलर लक्षण काफी हद तक कम हो गए।

चीज़ें कैसे बेहतर हो गई हैं?

जबकि MdDS लगातार बना रह सकता है, और यह निश्चित रूप से मेरे लिए रहा है, शुक्र है कि मैंने समय के साथ लक्षणों में सामान्य कमी का अनुभव किया है। मेरे लक्षणों में उतार-चढ़ाव जारी है लेकिन अब वे आमतौर पर हल्के हैं।

मेरे लक्षणों की शुरुआत के दो साल बाद मुझे अपना निदान मिला जब एक न्यूरोलॉजिस्ट ने मुझे एक भौतिक चिकित्सक के पास भेजा जो न्यूरोलॉजिकल स्थितियों में विशेषज्ञ था। वह मेरी पहली प्रदाता थीं, जिन्होंने मुझसे पहले MdDS की शुरुआत की, जिससे मुझे बेहद मान्य महसूस हुआ। उन्होंने मुझे कुछ अभ्यास और अभ्यास दिए जिनसे मुझे अपना ध्यान केंद्रित करने में सुधार करने में मदद मिली। वॉकिंग पैड का उपयोग करना, बैठते समय मेरे सिर के पिछले हिस्से को सहारा देने के लिए कुछ होना और स्ट्रेस बॉल को दबाना कुछ ऐसी आदतें हैं जो मुझे मददगार लगीं।

मैं इस आगामी गर्मियों में अपने शीर्ष पसंदीदा कार्यक्रमों में से एक में अपना एमडी/पीएचडी प्रशिक्षण शुरू करने जा रहा हूं, और मैं इससे अधिक उत्साहित नहीं हो सकता! विशेष रूप से उस अनिश्चितता के संदर्भ में जो मैंने महसूस किया था जब मैंने पहली बार MdDS विकसित किया था, मैं इस अवसर को पाकर बहुत विशेषाधिकार प्राप्त और आभारी महसूस करता हूं। MdDS के होने से वास्तव में पता चला कि शरीर के बारे में अभी भी कितना कुछ अज्ञात है, और अब, मैं विशेष रूप से चिकित्सा अनुसंधान करने के लिए प्रेरित हूं जो रोग तंत्र में अधिक अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।

आप कौन सा निजी संदेश साझा करना चाहते हैं?

मरीजों को: जबकि हमारे पास निश्चित रूप से बहुत सारे चिकित्सा ज्ञान की कमी है, यह समझें कि साथ ही, वर्तमान में इतना अधिक चिकित्सा ज्ञान उपलब्ध है जिसे कोई भी चिकित्सक आसानी से याद नहीं कर सकता है। कोई भी चिकित्सक हर दुर्लभ स्थिति से परिचित नहीं होगा, लेकिन एक अच्छा चिकित्सक जो कुछ नहीं जानता है उसे स्वीकार करने के लिए तैयार रहेगा और नई जानकारी से सीखने के लिए तैयार रहेगा। इसलिए, अपना स्वयं का वकील बनना बहुत महत्वपूर्ण है, और संसाधन MdDS फाउंडेशन की ओर से उस संबंध में बहुत मददगार हैं!

प्रदाताओं को: अपने मरीजों की बात सुनें. किसी प्रकार की बीमारी का अनुभव होने पर किसी चिकित्सा पेशेवर से संपर्क करने में बहुत बहादुरी की आवश्यकता होती है जिसे अक्सर नजरअंदाज कर दिया जाता है। यह पता लगाने के लिए अपने मरीज़ों के साथ मिलकर काम करें कि आप उन लक्षणों को प्रबंधित करने में कैसे मदद कर सकते हैं जो उनके लक्ष्यों को प्राप्त करने में सबसे अधिक बाधा डालते हैं। उन स्पष्टीकरणों से न डरें जो आपको पहले नहीं सिखाए गए थे; यदि कुछ नया प्रस्तुत किया जाता है, तो इसे अपनी क्षमताओं के लिए चुनौती के बजाय सीखने के अवसर के रूप में देखें। जैसा कि एक चिकित्सक ने मुझे बताया, इसे एक कारण से "प्रैक्टिसिंग" दवा कहा जाता है; आपको हमेशा एक बेहतर प्रदाता बनने और अपने मरीजों की वकालत करने के इरादे से क्लिनिक में प्रवेश करना चाहिए।

सिडनी
मोशन ट्रिगर
शुरुआत में उम्र: 30 से कम