अपनी कहानी के माध्यम से, मेरा उद्देश्य सामुदायिक भावना और समझ को बढ़ावा देना है, तथा यह दिखाना है कि आशा है और ऐसी चुनौतीपूर्ण स्थिति में भी जीवन बेहतर हो सकता है।
ज़्यादातर लोगों को यह एहसास ही नहीं होता कि रोज़मर्रा की गतिविधियों को करने में कितनी ऊर्जा और मेहनत लगती है। जब आप लगातार असंतुलित, चक्करदार और मिचली महसूस करते हैं, तो चलना और आराम करना जैसे सरल कार्य भी अविश्वसनीय रूप से चुनौतीपूर्ण हो जाते हैं। और विशेष रूप से गंभीर प्रकरणों के दौरान।
ऐसे लोगों का समुदाय पाना जो समान संघर्षों से गुजर रहे हैं, एक गहन राहत थी।
साझा अनुभवों में, मुझे यह जानकर बहुत अधिक मान्यता और आराम की भावना महसूस हुई कि मैं अकेली नहीं थी। सहायता समूह व्यावहारिक सुझाव और भावनात्मक समर्थन प्रदान किया, जिससे मुझे अपने लक्षणों से निपटने में मदद मिली और मेरे सबसे बुरे क्षणों में मुझे उम्मीद मिली। मुझे आखिरकार अपनी यात्रा में समझा गया और कम अकेलापन महसूस हुआ। इसने मुझे जीवन के प्रति एक नया दृष्टिकोण दिया है, तथा मुझे छोटी-छोटी चीजों के प्रति अधिक आभारी बना दिया है।
मैं उचित निदान और रोगी वकालत के महत्व पर जोर देना चाहता हूं। मेरे शुरुआती निदान के बाद से हालात में काफी सुधार हुआ है। सही उपचार और सहायता के साथ, मेरे लक्षण प्रबंधनीय स्तर तक कम हो गए हैं। मैं अपनी सामान्य गतिविधियों में वापस आ पाया हूं। मैंने फिर से नृत्य करना भी शुरू कर दिया है, जिससे मुझे बहुत खुशी मिली है।
एमडीडीएस या किसी भी दीर्घकालिक बीमारी से जूझ रहे किसी भी व्यक्ति को यह जान लेना चाहिए कि आप अकेले नहीं हैं। अपने लिए वकालत करना, सहायक समुदायों की तलाश करना और कभी भी उम्मीद न छोड़ना महत्वपूर्ण है। अपने आप को ऐसे लोगों के साथ घेरें जो आपको समझते हैं और आपका समर्थन करते हैं, और एक दिन में एक चीज़ पर ध्यान दें। आप जितना सोचते हैं उससे कहीं ज़्यादा मज़बूत हैं, और आपकी कहानी दूसरों को प्रेरित और मदद कर सकती है।
योरिम विरेल्ला
शुरुआत में उम्र: 30 वर्ष
गैर-गति संबंधी MdDS
इस वर्ष, MdDS जागरूकता माह का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि MdDS रोगियों को देखा और सुना जाए। एक दर्जन से अधिक लोगों ने अपनी कहानियाँ बताईं अपनी-अपनी आवाज़ में और साबित कर दिया कि अदृश्य बीमारी आपको अस्पष्ट या परिभाषित नहीं करती है। कल हम एक और “MdDS का चेहरा” साझा करेंगे। यदि आपने कोई भी नहीं देखा है, तो आप सभी पा सकते हैं MdDS के चेहरे mddsfoundation.org पर कहानियाँ.
धन्यवाद। इस समूह ने मुझे यह एहसास दिलाया है कि मैं अकेली नहीं हूँ। कभी भी बीमारी से मुक्ति नहीं मिली, लेकिन उम्मीद है।
एडना, यहाँ भी यही स्थिति है, अभी तक सुधार नहीं हुआ है, लेकिन यह महान सहायता समूह अविश्वसनीय रूप से मददगार रहा है!