“आपको इसके साथ जीना सीखना होगा।” ये शब्द हम सबने सुने हैं, लेकिन मेरी कहानी कुछ और ही साबित करती है। 10 साल बाद, एक भयानक बीमारी के दोबारा होने और स्ट्रोक से उबरने के बाद, मैं आखिरकार कह सकती हूँ: एमडीडीएस का राक्षस अब मेरे साथ नहीं है। मेरी आशा की पूरी कहानी, प्रोपोफोल के खतरे और दो बार बीमारी से मुक्ति पाने की कहानी पढ़ें। 🌊⚓️
एक बुज़ुर्ग पुरुष की यह कहानी अनोखी है। बिल उस "अजीब दुनिया" के बारे में लिखते हैं जिसमें हम रहते हैं और आशा का संदेश देते हैं।
डॉक्टर ढूँढ़ने की जद्दोजहद में, लिन को MdDS की वेबसाइट मिली। इससे उसे उम्मीद, राहत और जवाब मिले। आज, उसे अपने लक्षणों और उनके कारणों की बेहतर समझ है। नाव किराए पर लेने के 9 साल बाद, जिसने उसे "लगातार मोशन सिकनेस" से ग्रस्त कर दिया था, अपनी कहानी बताते हुए, वह आपको बताना चाहती है कि आप अकेले नहीं हैं। और उम्मीद की किरण अभी भी बाकी है!
"मेरी कविता MdDS के भटकाव और भावनात्मक बोझ तथा उससे निपटने के लिए आवश्यक शक्ति, लचीलापन और शालीनता, दोनों को व्यक्त करती है। मुझे उम्मीद है कि इसका संदेश दूसरों तक भी पहुंचेगा।" ~ एलिज़ाबेथ
जागरूकता बढ़ाने के लिए हमसे जुड़ें, ताकि बिना निदान या गलत निदान के घूमने वाले अधिक से अधिक लोगों को हमारे समुदाय में सहायता मिल सके। यदि आप ज़ेबरा जीतते हैं, तो इसे हर जगह ले जाएँ। तस्वीरें लें। और सभी को अपनी MdDS ज़ेबरा कहानी सुनाएँ!
अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी (एएएन) के सहयोग से, एमडीडीएस फाउंडेशन और अमेरिकन ब्रेन फाउंडेशन (एबीएफ) एमडीडीएस पर केंद्रित क्लिनिकल रिसर्च ट्रेनिंग छात्रवृत्ति प्रदान कर रहे हैं।
यह मूर्खतापूर्ण है, लेकिन कभी-कभी यह थोड़ी-सी हास्यपूर्ण राहत होती है जो मुझे निराशा से बाहर निकालती है। मेरी महाशक्ति एक विशेष क्षमता है, और इसी कारण मैं ऐसा महसूस करता हूँ।
दुर्लभ विकार के अधिकांश रोगियों के पास उनका प्रतिनिधित्व करने वाला कोई वकालत संगठन नहीं है। आज ब्लॉग पर पढ़ें कि MdDS फाउंडेशन आपके लिए किस तरह वकालत कर रहा है।