ग्यारह साल पहले, सिल्विया हेम्बी की हवाई में मौज-मस्ती भरी छुट्टियां एक चुनौतीपूर्ण अनुभव में बदल गईं, क्योंकि उन्हें माल डे डेबर्कमेंट सिंड्रोम (MdDS) का पता चला। इस विकार के कारण उन्हें लगातार हिलने-डुलने का अहसास होता था। फिर भी, उन्हें सीशेल आर्ट बनाने में सुकून मिला, उन्होंने अपने संघर्षों को सुंदरता और लचीलेपन में बदल दिया, जो उनके विकास की यात्रा का प्रतिनिधित्व करता है।
आठ सालों से, केट दूसरों को समझा रही हैं कि MdDS पीड़ितों के लिए रोज़मर्रा की ज़िंदगी कैसी होती है। खुद एक MdDS योद्धा के रूप में, वह कस्टम मोमबत्तियाँ बना रही हैं और शोध का समर्थन करने के लिए दान के ज़रिए वापस दे रही हैं ताकि हम सभी "उस नाव से उतर सकें।"
जो ने छह महीने तक अपने पुराने रूप के लिए शोक मनाया। लेकिन अब वह MdDS को संभाल रही है और फिर से यात्रा भी कर रही है। आज ब्लॉग पर जो की कहानी पढ़ें।
MdDS योद्धाओं की नज़र से जागरूकता बढ़ाना हमारे लिए सौभाग्य की बात है। आइए साथ मिलकर काम करते रहें और वह बेहतर जीवन खोजें जिसके हम हकदार हैं।
मुझे उम्मीद है कि मेरी किताब और पेंटिंग्स किसी भी ऐसे व्यक्ति को छूएंगी जो "समुद्र के तल" पर है और बाहर निकलने का रास्ता नहीं ढूंढ पा रहा है। आप अकेले नहीं हैं। आप यह कर सकते हैं। 😄 ~विक्टोरिया कैंटरेली
ट्रिगर चेतावनी: मेरे द्वारा ली गई यह तस्वीर मुझे भंवरों के कारण बहुत चिंतित करती है। 😟 लेकिन मैं वास्तव में इसे अपनी कहानी के साथ साझा करना चाहता हूं ताकि जो अन्य लोग इससे जुड़ सकें उन्हें पता चले कि वे अकेले नहीं हैं। ~
...मेरा सिर भँवर की तरह घूम रहा है जो कभी खत्म नहीं होता ~लुसी न्यूमैन
मेरी कहानी आपके पारंपरिक MdDS रोगी से थोड़ी अलग है, लेकिन यह एक कविता और एक चित्र है जो मैंने लगातार चक्कर आने का वर्णन करते हुए बनाया है। मैं उस दुनिया में रहने के लिए कुछ भी दे सकता हूँ जो स्थिर है। ~जोआना