एमडीडीएस रोगी रजिस्ट्री: आपके हितों को ध्यान में रखकर तैयार किया गया शोध

मल्टीपल स्केलेरोसिस सिंड्रोम (एमडीडीएस) के साथ जीना वैसे भी मुश्किल है—शोध में योगदान देना मुश्किल नहीं होना चाहिए। आगामी एमडीडीएस रोगी रजिस्ट्री को आपके लिए ही तैयार किया जा रहा है! • सरल बहुविकल्पीय सर्वेक्षण • बस एक क्लिक करें • अपनी सुविधानुसार शुरू और बंद करें! देखें कि कैसे आपकी यात्रा नए उपचारों को बढ़ावा दे सकती है और आपको समुदाय की जानकारियों से जोड़ सकती है।

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क्या नियमित ट्रैकिंग आपके लिए राहत की कुंजी हो सकती है?

नियमित ट्रैकिंग से ऐसे पैटर्न सामने आ सकते हैं जिन पर आपने पहले कभी ध्यान नहीं दिया होगा, जिससे आप अपनी प्रबंधन रणनीति को समायोजित कर सकते हैं और अपने MdDS पर नियंत्रण पा सकते हैं। और शायद इससे मुक्ति भी पा सकते हैं।

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नैदानिक ​​अनुसंधान प्रशिक्षण छात्रवृत्ति

अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी (एएएन) के सहयोग से, एमडीडीएस फाउंडेशन और अमेरिकन ब्रेन फाउंडेशन (एबीएफ) एमडीडीएस पर केंद्रित क्लिनिकल रिसर्च ट्रेनिंग छात्रवृत्ति प्रदान कर रहे हैं।

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नया गंभीरता पैमाना MdDS लक्षण ट्रैकिंग को सरल बनाता है

उपयोग करने में बेहद सरल और बुकमार्क के रूप में उपलब्ध। 🖨️ या आज ही उपयोग शुरू करने के लिए डाउनलोड करें और प्रिंट करें। डॉक्टरों और रोगियों के बीच संचार की खाई को पाटें!

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भाग 2: 2024 ब्रेकथ्रू शिखर सम्मेलन, टोटे और पीएओ

शिखर सम्मेलन का संक्षिप्त विवरण: तीन दिवसीय कार्यक्रम के दौरान, मैंने कई अन्य रोगी वकालत संगठनों से मुलाकात की, जिनकी चुनौतियां और सफलताएं समान थीं।

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अकेले हम दुर्लभ हैं। साथ मिलकर हम मजबूत हैं।

दुर्लभ विकार के अधिकांश रोगियों के पास उनका प्रतिनिधित्व करने वाला कोई वकालत संगठन नहीं है। आज ब्लॉग पर पढ़ें कि MdDS फाउंडेशन आपके लिए किस तरह वकालत कर रहा है।

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जून 2024 न्यूज़लैटर

रोमांचक खबरें जो आपके काम आ सकती हैं! यह संस्करण महत्वपूर्ण जानकारी से भरा है जिसे आप निश्चित रूप से पढ़ना चाहेंगे।

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छात्रवृत्ति घोषणा और इलाज के लिए प्रतिबद्धता

छात्रवृत्ति की घोषणा के साथ जीवन बदलने वाले अनुसंधान के प्रति हमारी प्रतिबद्धता जारी है।

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