डॉक्टरों के साथ विकसित, फाउंडेशन लगातार उन सूचनाओं को इकट्ठा करने के लिए सर्वेक्षण करता है जिनकी उन्हें जरूरत है। इन सर्वेक्षणों में भागीदारी चिकित्सा पेशेवरों और अन्य लोगों को MdDS की वास्तविक प्रकृति के बारे में शिक्षित करने की हमारी क्षमता में सुधार करती है और कड़ाई से स्वैच्छिक है।2019 का सर्वेक्षण लें

क्या आपको रनिंग सर्वे का अनुभव है?
हम स्वयंसेवकों को तैनाती से डेटा विश्लेषण के लिए डिजाइन के माध्यम से सर्वेक्षण में मदद करने की मांग कर रहे हैं। QuestionPro के साथ परिचितता को प्राथमिकता दी गई है लेकिन आवश्यक नहीं है।

2019 MdDS नॉलेज बेस सर्वे: यह सर्वेक्षण विश्लेषण के लिए बंद है। इसका उद्देश्य Mal de Débarquement Syndrome से पीड़ित लोगों की विविध श्रेणी के डेटा के संग्रह के माध्यम से चिकित्सा पेशेवरों और शोधकर्ताओं के लिए उपलब्ध बुनियादी जानकारी को बढ़ाना है।

पानी से संबंधित शुरुआत
विकास में सर्वेक्षण

भौगोलिक वितरण
विकास में सर्वेक्षण

उपचार और उपचार
विकास में सर्वेक्षण

सर्वेक्षणों से प्राप्त जानकारी को भविष्य की प्रस्तुतियों में चिकित्सा या वैज्ञानिक दर्शकों के लिए समग्र रूप से शामिल किया जा सकता है। इस मामले में, आपको कभी भी पहचाना नहीं जाएगा; गोपनीयता बनाए रखने के लिए रिपोर्ट किए जाने से पहले परिणामों को कोडित किया जाता है। MdDS फाउंडेशन किसी को भी ईमेल पते सहित व्यक्तिगत जानकारी प्रदान नहीं करता है।

पिछले सर्वेक्षण के परिणाम

प्रारंभिक सर्वेक्षण परिणाम 2010
दवा सर्वेक्षण परिणाम 2008
लक्षण सर्वेक्षण परिणाम 2007
पानी से संबंधित सर्वेक्षण परिणाम 2010
नैदानिक ​​प्रस्तुति सर्वेक्षण परिणाम 2007
भौगोलिक सर्वेक्षण परिणाम 2006 - MISSING

इनविट पेशेंट इनसाइट्स नेटवर्क (पिन)

MdDS फाउंडेशन चिकित्सा पेशेवरों और शोधकर्ताओं के लिए सटीक रोगी डेटा को स्थापित करने और प्रदान करने के लिए लगातार जानकारी एकत्र करने के लिए Invitae के साथ एक सक्रिय रूप से रोगी रजिस्ट्री या पिन विकसित कर रहा है। एक स्थान पर डेटा एकत्र करने और संग्रहीत करने से रोगियों, शोधकर्ताओं और बायोफर्मासिटिकल कंपनियों को लाभ होता है जो नए और बेहतर उपचार खोजने में मदद करने के लिए काम कर रहे हैं। अधिक जानें

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रोगी सर्वेक्षण MdDS फाउंडेशन 3: 58 PM